探讨诱导痰YKL-40与慢性阻塞性肺疾病患者气道嗜酸性炎症的关系及其与吸烟状态和病情严重程度之间的相关性。方法 选取重庆市秀山县人民医院呼吸科2021年5月-2022年7月收治的慢性阻塞性肺疾病患者共158例,根据痰液嗜酸性粒细胞百分比水...探讨诱导痰YKL-40与慢性阻塞性肺疾病患者气道嗜酸性炎症的关系及其与吸烟状态和病情严重程度之间的相关性。方法 选取重庆市秀山县人民医院呼吸科2021年5月-2022年7月收治的慢性阻塞性肺疾病患者共158例,根据痰液嗜酸性粒细胞百分比水平(EOS%)分为2个小组:嗜酸性粒细胞升高型COPD组(痰液嗜酸性粒细胞百分比≥3%,EOS-COPD组)和非嗜酸性粒细胞升高型COPD组(痰液嗜酸性粒细胞百分比<3%,NEOS-COPD组),EOS-COPD组共61人,NEOS-COPD组共97人。收取两组患者的临床资料和诱导痰标本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测诱导痰YKL-40浓度,比较两组间诱导痰YKL-40浓度差异,分析诱导痰YKL-40与气道嗜酸性炎症反应的关系,并探讨诱导痰YKL-40水平与吸烟状态、肺功能、病情严重程度等之间的相关性。结果 1)与NEOS-COPD组患者相比,EOS-COPD组患者诱导痰YKL-40浓度显著升高,144.8(100.9,194.7)ng/ml vs 167.8(114.8,218.5)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);2)与不吸烟组相比,吸烟组患者诱导痰YKL-40浓度显著升高,140.2(100.4,185.9)ng/ml vs 167.1(117.2,211.2)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);3)诱导痰YKL-40浓度与FEV1/FVC和mMRC评分无明显相关性(均P>0.05),与FEV1占预计值的百分比呈负相关(r=-0.191,P=0.033),与GOLD分级呈正相关(r=0.18,P=0.045)。结论 诱导痰YKL-40水平能够反应慢阻肺患者气道嗜酸性炎症情况;与FEV1占预计值的百分比呈负相关,与病情严重程度呈正相关,其浓度受吸烟状态的影响。展开更多
以2,4,6-三羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,经过异戊烯基化、羟基保护、羟醛缩合、环化、去保护基等5步反应,以19.6%的总收率成功合成了8-异戊烯基柚皮素(8-Prenylnaringenin)。优化了关键中间体(5)的合成条件,收率达到47%。结构经1 H ...以2,4,6-三羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,经过异戊烯基化、羟基保护、羟醛缩合、环化、去保护基等5步反应,以19.6%的总收率成功合成了8-异戊烯基柚皮素(8-Prenylnaringenin)。优化了关键中间体(5)的合成条件,收率达到47%。结构经1 H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。展开更多
文摘探讨诱导痰YKL-40与慢性阻塞性肺疾病患者气道嗜酸性炎症的关系及其与吸烟状态和病情严重程度之间的相关性。方法 选取重庆市秀山县人民医院呼吸科2021年5月-2022年7月收治的慢性阻塞性肺疾病患者共158例,根据痰液嗜酸性粒细胞百分比水平(EOS%)分为2个小组:嗜酸性粒细胞升高型COPD组(痰液嗜酸性粒细胞百分比≥3%,EOS-COPD组)和非嗜酸性粒细胞升高型COPD组(痰液嗜酸性粒细胞百分比<3%,NEOS-COPD组),EOS-COPD组共61人,NEOS-COPD组共97人。收取两组患者的临床资料和诱导痰标本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测诱导痰YKL-40浓度,比较两组间诱导痰YKL-40浓度差异,分析诱导痰YKL-40与气道嗜酸性炎症反应的关系,并探讨诱导痰YKL-40水平与吸烟状态、肺功能、病情严重程度等之间的相关性。结果 1)与NEOS-COPD组患者相比,EOS-COPD组患者诱导痰YKL-40浓度显著升高,144.8(100.9,194.7)ng/ml vs 167.8(114.8,218.5)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);2)与不吸烟组相比,吸烟组患者诱导痰YKL-40浓度显著升高,140.2(100.4,185.9)ng/ml vs 167.1(117.2,211.2)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);3)诱导痰YKL-40浓度与FEV1/FVC和mMRC评分无明显相关性(均P>0.05),与FEV1占预计值的百分比呈负相关(r=-0.191,P=0.033),与GOLD分级呈正相关(r=0.18,P=0.045)。结论 诱导痰YKL-40水平能够反应慢阻肺患者气道嗜酸性炎症情况;与FEV1占预计值的百分比呈负相关,与病情严重程度呈正相关,其浓度受吸烟状态的影响。
文摘以2,4,6-三羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料,经过异戊烯基化、羟基保护、羟醛缩合、环化、去保护基等5步反应,以19.6%的总收率成功合成了8-异戊烯基柚皮素(8-Prenylnaringenin)。优化了关键中间体(5)的合成条件,收率达到47%。结构经1 H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。
