脑梗死急性期治疗临床研究进展 被引量：88

1

作者 江思德 唐明山 +2 位作者 肖静 潘成德 邹耀兵 《医学综述》 2016年第8期1513-1515,共3页

脑梗死是目前临床高发病率的疾病之一。脑梗死急性期是治疗的重点和关键,也是临床研究工作者近年来研究的重点。随着诊疗技术的不断提高,治疗方法有所创新,但总体突破不大。该文对脑梗死急性期治疗方法进行有序的整理和分类,对"时... 脑梗死是目前临床高发病率的疾病之一。脑梗死急性期是治疗的重点和关键,也是临床研究工作者近年来研究的重点。随着诊疗技术的不断提高,治疗方法有所创新,但总体突破不大。该文对脑梗死急性期治疗方法进行有序的整理和分类,对"时间窗"内溶栓、分类抗栓、神经保护剂、外科手术和其他疗法进行详细的分析,并对近年的临床研究进展予以简要综述。 展开更多

关键词 脑梗死 急性期 临床研究

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阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效观察 被引量：36

2

作者 潘成德 唐明山 +2 位作者 邹耀兵 肖静 江思德 《海南医学》 CAS 2017年第8期1245-1247,共3页

目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2014年1月至2016年7月我院神经内科应用阿替普酶静脉溶栓治疗的53例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、临... 目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2014年1月至2016年7月我院神经内科应用阿替普酶静脉溶栓治疗的53例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后24 h及14 d,NIHSS评分分别为(10.96±4.15)分、(6.15±2.58)分,较治疗前的(15.36±4.18)分依次下降,Barthel指数分别为(61.54±20.84)、(88.52±31.67),较治疗前的(48.17±19.62)依次升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗有效率为90.59%,不良反应发生率为9.43%。单因素分析显示,无效组患者发病至溶栓时间长于有效组,糖尿病比例高于有效组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中具有确切的临床疗效,可以明显改善患者的神经功能缺损及日常生活活动能力,具有较好的安全性,并且疗效与溶栓时间、糖尿病有关。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 阿替普酶 溶栓 神经功能缺损

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急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓预后相关危险因素初步研究 被引量：26

3

作者 肖静 江思德 唐明山 《河北医学》 CAS 2015年第1期30-32,共3页

目的:研究对急性脑梗死患者采取阿替普酶静脉溶栓治疗后预后的危险因素。方法:选取我院2011年2月至2013年2月接受阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者80例,依照90d后mRS评分划分为观察组(0-1分)与对照组(2-6分),对比两组出现的危险因... 目的:研究对急性脑梗死患者采取阿替普酶静脉溶栓治疗后预后的危险因素。方法:选取我院2011年2月至2013年2月接受阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者80例,依照90d后mRS评分划分为观察组(0-1分)与对照组(2-6分),对比两组出现的危险因素。结果:观察组36例,对照组44例,观察组与对照组在性别、高血压等既往史、抽烟、喝酒等方面差异无统计学意义(P>0.05),对照组的年龄、NIHSS评分、发病至治疗时间、血压变异性高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死阿替普酶静脉溶栓治疗预后90d与年龄、发病至治疗时间、NIHSS评分、收缩压连续变异性有关。 展开更多

关键词 急性脑梗死 阿替普酶静脉溶栓 危险因素 研究

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高血压脑出血早期控制血压对血肿扩大的影响 被引量：25

4

作者 江思德 邹耀兵 +2 位作者 唐明山 肖静 潘成德 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第23期3216-3217,3220,共3页

目的研究早期控制血压对高血压性脑出血患者血肿扩大的影响。方法对96例急性期高血压脑出血患者随机分为强化降压组(48例)和标准降压组(48例),分别予以强化降压及标准降压。两组入院时及入院24h查头颅CT及神经功能评分,然后对两组头颅C... 目的研究早期控制血压对高血压性脑出血患者血肿扩大的影响。方法对96例急性期高血压脑出血患者随机分为强化降压组(48例)和标准降压组(48例),分别予以强化降压及标准降压。两组入院时及入院24h查头颅CT及神经功能评分,然后对两组头颅CT血肿体积大小及神经缺损功能评分进行对比分析。结果入院后24h强化降压组较标准降压组神经功能评分明显降低(P<0.05),入院后24h复查头部CT发现,强化降压组和标准降压组入院24h血肿体积及血肿扩大发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压脑出血早期控制血压可降低血肿扩大,减少神经功能缺损症状。 展开更多

关键词 颅内出血 高血压性 血肿 血液凝固 血肿扩大

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马来酸氟吡汀联合阿米替林治疗脑卒中后丘脑痛的临床观察 被引量：14

5

作者 赵艳 廖祖松 +2 位作者 邹耀兵 潘成德 江思德 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第9期1274-1277,共4页

目的:观察马来酸氟吡汀联合阿米替林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将我院2016年1月-2017年8月收治的70例脑卒中后丘脑痛患者随机分为对照组(34例)与观察组(36例),两组患者均给予脑卒中二级预防治疗,在此基础... 目的:观察马来酸氟吡汀联合阿米替林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将我院2016年1月-2017年8月收治的70例脑卒中后丘脑痛患者随机分为对照组(34例)与观察组(36例),两组患者均给予脑卒中二级预防治疗,在此基础上,对照组患者口服盐酸阿米替林片25 mg/次,tid,观察组患者在对照组治疗基础上口服马来酸氟吡汀胶囊0.1 g/次,tid,两组疗程均为4周。评价两组患者治疗前及治疗1、2、3、4周末视觉模拟疼痛(VAS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)评分,观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者VAS、HAMD17、HAMA14评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗1、2、3、4周末,对照组患者治疗2、3、4周末的VAS、HAMD17评分均显著低于治疗前,且观察组患者各治疗时段均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患者治疗2、3、4周末HAMA14评分均显著低于治疗前,且观察组患者各治疗时段均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者总有效率(91.67%)显著高于对照组(67.65%)(P<0.05),两组患者不良反应发生率(11.76%vs.11.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸氟吡汀联合阿米替林能有效缓解脑卒中后丘脑痛症状,同时改善脑卒中后抑郁、焦虑情绪,均优于对照组且不良反应发生率与对照组相似。 展开更多

关键词 马来酸氟吡汀 阿米替林 脑卒中后丘脑痛 视觉模拟疼痛评分 汉密尔顿抑郁量表评分 汉密尔顿焦虑量表评分 疗效 安全性

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丹红注射液治疗慢性脑供血不足45例 被引量：11

6

作者 潘成德 唐明山 +3 位作者 邹耀兵 江思德 肖静 张建新 《中国药业》 CAS 2011年第10期73-74,共2页

目的观察丹红注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将临床确诊为慢性脑供血不足的90例患者随机分为治疗组(丹红注射液)和对照组(丹参注射液)各45例,观察临床症状及治疗前后经颅多普勒检查(TCD)、血液流变学的变化,其中治疗组分别... 目的观察丹红注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将临床确诊为慢性脑供血不足的90例患者随机分为治疗组(丹红注射液)和对照组(丹参注射液)各45例,观察临床症状及治疗前后经颅多普勒检查(TCD)、血液流变学的变化,其中治疗组分别于治疗后3d和7 d与治疗前比较。结果治疗组治疗3 d后临床症状有所改善,7 d后临床症状及血流情况较对照组明显改善(P<0.05)。结论应用丹红注射液治疗慢性脑供血不足短时间内能见效,且安全。 展开更多

关键词 慢性脑供血不足 丹红注射液 血液流变学

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血浆同型半胱氨酸水平与脑梗死后轻度认知功能障碍的相关性研究 被引量：11

7

作者 张志坚 葛永琼 +4 位作者 肖静 邹耀兵 江思德 张建新 唐明山 《海南医学》 CAS 2014年第17期2510-2513,共4页

目的：探讨脑梗死（CI）后轻度认知功能障碍（MCI）与空腹血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的关系，并分析影响认知功能障碍和血浆Hcy水平的相关因素。方法收集重庆市巴南区人民医院2011年1月至2012年12月门诊及住院的脑梗死后MCI患者76例（... 目的：探讨脑梗死（CI）后轻度认知功能障碍（MCI）与空腹血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的关系，并分析影响认知功能障碍和血浆Hcy水平的相关因素。方法收集重庆市巴南区人民医院2011年1月至2012年12月门诊及住院的脑梗死后MCI患者76例（MCI组），同期收集单纯脑梗死患者45例（CI组），并设健康对照35例（对照组）。检测入选对象的Hcy水平、C-反应蛋白（CRP）、血糖、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c）、叶酸（FA）、维生素B12（VitB12）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）等指标。结果 FA、VitB12、UA均为Hcy影响因素（OR值分别为0.74、0.86、0.53，P〈0.05）。MCI组患者的血浆Hcy水平为（17.65±5.6）μmol/L，明显高于CI组的（10.75±3.5）μmol/L和对照组的（6.23±1.1）μmol/L，差异均有统计学意义（P〈0.05）；血浆Hcy水平对预测脑卒中患者是否发生MCI有一定的价值（ROC曲线下面积为0.825，95%CI为0.758～0.893，P〈0.01）；Logistic回归分析显示，SBP、血浆CRP、UA、LDL-C、FA、VitB12、Hcy均是老年脑梗死后MCI的影响因素（OR值分别为：1.65、1.25、1.11、1.40、0.84、0.98、3.58，P〈0.05或P〈0.01）。结论老年脑梗死后MCI形成有多种影响因素，其中血浆同型半胱氨酸水平可能在其中占有重要地位。 展开更多

关键词 同型半胱氨酸 老年人 认知障碍 脑梗死 多元回归分析

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养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足48例 被引量：10

8

作者 朱渝 潘成德 +4 位作者 唐明山 邹耀兵 肖静 江思德 张建新 《中国药业》 CAS 2011年第20期82-83,共2页

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法将96例慢性脑供血不足患者分为治疗组48例和对照组48例。两组均给予相同基础治疗,治疗组加用养血清脑颗粒4 g口服,每天3次。治疗后第14天观察患者头晕、失眠、头重症状改善情况,做... 目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法将96例慢性脑供血不足患者分为治疗组48例和对照组48例。两组均给予相同基础治疗,治疗组加用养血清脑颗粒4 g口服,每天3次。治疗后第14天观察患者头晕、失眠、头重症状改善情况,做血液流变学、经颅多普勒超声检查并比较。结果治疗14 d后,治疗组头晕、失眠、头重症状较对照组有明显改善,且血液流变学与脑血流动力学比较也有显著差异(P<0.05)。结论养血清脑颗粒能明显改善慢性脑供血不足患者的临床症状,且副作用小。 展开更多

关键词 养血清脑颗粒 慢性脑供血不足 疗效

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疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察 被引量：8

9

作者 潘成德 唐明山 +6 位作者 张志坚 江思德 邹耀兵 肖静 赵艳 张建新 李传波 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第24期2248-2250,共3页

目的:观察疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:将182例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组94例,对照组88例。两组患者同时给予基础药物治疗,治疗组患者加用疏血通注射液6ml,qd,静脉滴注。两组患者疗程均为21d。所有患者分别于... 目的:观察疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:将182例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组94例,对照组88例。两组患者同时给予基础药物治疗,治疗组患者加用疏血通注射液6ml,qd,静脉滴注。两组患者疗程均为21d。所有患者分别于治疗前,治疗第7、14、21天进行神经功能缺损评分和日常生活活动能力检查、运动功能评定和脑血流图检测等。结果:治疗后两组患者的神经功能缺损情况、日常生活能力和运动功能均有所好转,脑血流量显著增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液能改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损,提高患者的运动功能及日常生活能力。 展开更多

关键词 疏血通注射液 缺血性脑卒中 疗效 神经功能缺损评分 日常生活活动能力检查 运动功能评定

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含CpG基元核酸疫苗免疫慢性MPTP帕金森病小鼠的治疗作用 被引量：8

10

作者 王少君 王加才 +4 位作者 彭国光 罗琴 涂文斌 江思德 徐芙蓉 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第3期179-182,I0004,共5页

目的探讨含有CpG基元的α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn）核酸疫苗免疫慢性帕金森病小鼠的治疗效果。方法将本实验室成功构建的含有CpG基元的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒；24只慢性MPTP帕金... 目的探讨含有CpG基元的α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn）核酸疫苗免疫慢性帕金森病小鼠的治疗效果。方法将本实验室成功构建的含有CpG基元的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒；24只慢性MPTP帕金森病小鼠随机分为3组：实验组、空质粒对照组和PBS对照组，各组小鼠分别肌注pVAX1-hα-Syn140重组质粒、pVAX1空质粒和PBS各100μL，共免疫3次，每次间隔3周，末次免疫后2周，观察小鼠行为学变化及中脑黑质α-syn表达和多巴胺能神经元数目变化。结果pVAX1-hα-Syn140核酸疫苗免疫组小鼠的类帕金森病样症状与pVAX1空质粒和PBS对照组相比减轻，有显著差异（P〈0．01）；小鼠中脑黑质α-syn表达较对照组减少约39％（P〈0．01），且多巴胺能神经元数目较空质粒和PBS对照组增多了46％～55％（P〈0．01）。结论pVAX1-hα-Syn140核酸疫苗具有较强的免疫原性，能对帕金森病小鼠产生较好的免疫治疗作用。 展开更多

关键词 帕金森病 Α-突触核蛋白 核酸疫苗 CPG基元

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血清骨钙素及SIRT6在急性缺血性脑卒中的表达及预后价值分析

11

作者 何德英 潘成德 +1 位作者 郭富饶 江思德 《疑难病杂志》 CAS 2024年第4期435-439,共5页

目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清骨钙素、去乙酰化酶6(SIRT6)表达及其对临床预后的评估价值。方法收集2019年2月—2021年2月重庆市巴南区人民医院神经内科诊治AIS患者90例为AIS组,以同期诊治的高血压或糖尿病患者90例为非AIS组,... 目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清骨钙素、去乙酰化酶6(SIRT6)表达及其对临床预后的评估价值。方法收集2019年2月—2021年2月重庆市巴南区人民医院神经内科诊治AIS患者90例为AIS组,以同期诊治的高血压或糖尿病患者90例为非AIS组,以同期体检的健康人90例为健康对照组。随访3个月,根据AIS患者预后分为预后不良亚组(n=24)和预后良好亚组(n=66)。利用酶联免疫吸附试验检测血清骨钙素及SIRT6水平。分析AIS患者预后影响因素及血清骨钙素、SIRT6对AIS患者预后评估价值。结果与健康对照组比较,AIS组血清骨钙素、SIRT6水平显著降低(t/P=25.013/<0.001、27.571/<0.001),与非AIS组比较,AIS组显著降低(t/P=31.808/<0.001、36.440/<0.001),健康对照组及非AIS组比较差异无统计学意义(t/P=2.559/0.152、3.113/0.067);重症亚组、中症亚组及轻症亚组AIS患者血清骨钙素及SIRT6依次降低(F/P=15.234/<0.001、30.388/<0.001)。与预后良好亚组比较,预后不良亚组AIS患者梗死面积大、NIHSS评分较高,血清骨钙素及SIRT6较低(χ^(2)/t=8.511、22.826、3.592、3.729,P均<0.001);梗死面积大、NIHSS评分高是影响AIS患者不良预后的独立危险因素[OR(95%CI)=1.397(1.141~1.709)、1.363(1.076~1.728)],血清骨钙素及SIRT6高是影响AIS患者不良预后的独立保护因素[OR(95%CI)=0.770(0.610~0.973)、0.709(0.549~0.915)]。血清骨钙素、SIRT6及两项联合对AIS患者不良预后预测的AUC分别为0.782、0.796、0.886,两项联合的AUC大于各自单独预测效能(Z=4.526、4.209,P均<0.001)。结论AIS患者血清骨钙素、SIRT6降低,两者与AIS病情严重程度有关,可作为评估AIS患者预后的血清生物标志物。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 骨钙素 去乙酰化酶6 预后

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前列地尔注射液治疗急性脑梗死44例临床疗效研究 被引量：6

12

作者 江思德 肖静 +2 位作者 邹耀兵 唐明山 潘成德 《中国药业》 CAS 2015年第24期31-32,共2页

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死患者88例,随机分为治疗组与对照组,各44例。两组患者均给予基础治疗包括抗血小板聚集、降压、调脂、控制血糖等治疗,治疗组加用前列地尔注射液10μg... 目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死患者88例,随机分为治疗组与对照组,各44例。两组患者均给予基础治疗包括抗血小板聚集、降压、调脂、控制血糖等治疗,治疗组加用前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液100 m L中静脉滴注,1次/日,连用14 d,观察治疗前及治疗后14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Glasgow昏迷评分、血液流变学指标及90 d改良Rankin量表评分。结果治疗组患者NIHSS评分、Glasgow昏迷评分、血液流变学指标及90 d改良Rankin量表评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多

关键词 前列地尔注射液 脑梗死 临床疗效

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颈动脉狭窄与缺血性脑卒中发生的关系 被引量：6

13

作者 潘成德 唐明山 +3 位作者 邹耀兵 肖静 江思德 陶永 《临床合理用药杂志》 2018年第17期95-96,共2页

目的分析颈动脉狭窄与缺血性脑卒中发生的关系。方法选取医院神经内科就诊的颈动脉狭窄≥30%的患者168例为观察组,另选同期收治的颈动脉狭窄<30%的患者168例为对照组。患者均进行16排螺旋CT头颈部血管造影检查,对2组患者进行2年随访... 目的分析颈动脉狭窄与缺血性脑卒中发生的关系。方法选取医院神经内科就诊的颈动脉狭窄≥30%的患者168例为观察组,另选同期收治的颈动脉狭窄<30%的患者168例为对照组。患者均进行16排螺旋CT头颈部血管造影检查,对2组患者进行2年随访,观察2组缺血性脑卒中疾病的发生率,了解2组疾病史情况,测定并比较2组各生化指标情况。结果 2年随访之内,观察组缺血性脑卒中发生率为23.8%,高于对照组的6.0%(P<0.01);观察组有高血压史者68例(40.5%)、糖尿病史者76例(45.2%),对照组有高血压史者26例(15.5%)、糖尿病史者24例(14.3%),观察组糖尿病、高血压患病率高于对照组(P<0.01);观察组空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油数值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论颈动脉狭窄的程度会促进缺血性脑卒中的发生,增加缺血性脑卒中的发生率,提前对颈动脉狭窄血管危险因素早期预防及治疗,可降低缺血性脑卒中的发生率。 展开更多

关键词 颈动脉狭窄 缺血性脑卒中 相关性

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瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死伴动脉硬化43例临床评价 被引量：5

14

作者 江思德 邹耀兵 +2 位作者 肖静 唐明山 潘成德 《中国药业》 CAS 2015年第23期19-21,共3页

目的探讨瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死伴动脉硬化的临床疗效。方法将86例急性脑梗死伴动脉硬化患者随机分为治疗组和对照组,各43例。两组均给予抗血小板聚集药物、控制血压及控制血糖等基本治疗;治疗组在此基础上加用瑞舒伐他钙汀片,比较... 目的探讨瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死伴动脉硬化的临床疗效。方法将86例急性脑梗死伴动脉硬化患者随机分为治疗组和对照组,各43例。两组均给予抗血小板聚集药物、控制血压及控制血糖等基本治疗;治疗组在此基础上加用瑞舒伐他钙汀片,比较两组治疗前及治疗后1,6个月神经功能、血脂、颈动脉内中膜厚度(IMT)。结果与对照组比较,治疗组患者治疗1,6个月后神经功能得到明显改善(P<0.01),胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均明显降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇明显升高(P<0.01),IMT明显减小(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀能明显改善急性脑梗死伴动脉硬化患者的神经功能、血脂及血管斑块,不良反应少,对改善脑梗死临床治疗及预后有重要意义。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀 脑梗死 神经功能 血脂

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疏血通注射液治疗短暂性脑缺血临床观察 被引量：5

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作者 邹耀兵 江思德 +2 位作者 唐明山 肖静 潘成德 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第7期83-84,90,共3页

目的研究疏血通注射液对短暂性脑缺血临床疗效及作用机理。方法 72例短暂性脑缺血患者随机分为观察组和对照组,观察组在常规抗血小板聚集基础上加用疏血通注射液,对照组常规抗血小板聚集治疗,并观测临床疗效及治疗前后血液流变学和血流... 目的研究疏血通注射液对短暂性脑缺血临床疗效及作用机理。方法 72例短暂性脑缺血患者随机分为观察组和对照组,观察组在常规抗血小板聚集基础上加用疏血通注射液,对照组常规抗血小板聚集治疗,并观测临床疗效及治疗前后血液流变学和血流动力学参数。结果观察组速控或基本痊愈,血液流变学和血流动力学参数均较治疗前明显改善,且均优于对照组。结论疏血通注射液对短暂性脑缺血治疗效果显著,是一种安全、有效的药物。 展开更多

关键词 短暂性脑缺血 疏血通 临床观察

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盐酸度洛西汀联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床研究 被引量：5

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作者 赵艳 唐明山 +3 位作者 邹耀兵 肖静 潘成德 江思德 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第2期248-251,共4页

目的:评价盐酸度洛西汀联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法:收集神经内科门诊及住院就诊的符合慢性紧张型头痛诊断标准的患者220例,依据汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)评价患者的情感障碍状态,将其分... 目的:评价盐酸度洛西汀联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法:收集神经内科门诊及住院就诊的符合慢性紧张型头痛诊断标准的患者220例,依据汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)评价患者的情感障碍状态,将其分为A组(不伴焦虑抑郁组,124例)和B组(伴焦虑抑郁组,96例),A、B组再各自随机分为治疗组(A1组62例,B1组48例)和对照组(A2组62例,B2组48例);对照组单用盐酸乙哌立松治疗,治疗组在此基础上加用盐酸度洛西汀。分别于治疗前与治疗2周末、4周末、8周末统计患者头痛发作次数、持续时间、头痛程度;B组(伴焦虑抑郁)患者同时采用HAMD17、HAMA14评价患者的抑郁、焦虑程度。结果:治疗后,A、B两组中治疗组患者的头痛发作次数、头痛持续时间、头痛程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周末、4周末、8周末,B组(伴焦虑抑郁)患者的HAMD、HAMA评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后A、B两组患者中,治疗组的总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。结论:盐酸度洛西汀联合乙哌立松治疗伴或不伴焦虑、抑郁的慢性紧张型头痛患者的疗效较好、安全性高。 展开更多

关键词 盐酸度洛西汀 盐酸乙哌立松 慢性紧张型头痛 抑郁 焦虑 疗效

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帕金森病患者脑脊液差异蛋白组学研究 被引量：4

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作者 徐芙蓉 江思德 彭国光 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第z1期63-66,共4页

目的:通过比较帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱,筛选和鉴定与帕金森病密切相关的疾病特异性蛋白(Disease-specific proteins,DSPs),探寻帕金森病诊断的生物标志物。方法:以固相pH梯度等电聚焦(I... 目的:通过比较帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱,筛选和鉴定与帕金森病密切相关的疾病特异性蛋白(Disease-specific proteins,DSPs),探寻帕金森病诊断的生物标志物。方法:以固相pH梯度等电聚焦(IPG-IEF)为第一向,垂直平板十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为第二向进行脑脊液蛋白质分离;图像分析软件PDQUEST8.0分析电泳图谱寻找有意义的差异蛋白点;运用MALDI-TOF-MS质谱鉴定,分析其意义。结果:通过比较帕金森病与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱发现3个有意义的差异蛋白质点:蛋白(质)酪氨酸磷酸酶(Protein-tyrosine phosphatase1B,PTP-1B),载脂蛋白E(Apolipoprotein E),泛素连接酶E3(E3 ubiquitin-protein ligase)。结论:帕金森病患者与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白表达存在差异,这些差异蛋白有可能是帕金森病的DSPs,并有可能成为PD诊断的分子标志物。 展开更多

关键词 帕金森病 脑脊液 蛋白质组学 生物标志物

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通天口服液辅助治疗急性脑梗死效果观察 被引量：5

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作者 王艳春 江思德 +3 位作者 唐明山 肖静 邹耀兵 潘成德 《人民军医》 2017年第2期170-171,共2页

目的:观察通天口服液辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择急性脑梗死96例,随机分为观察组与对照组各48例。对照组给予抗血小板聚集、降压、降脂、控制血糖等基础治疗,观察组在此基础上加用通天口服液治疗。疗程均为14天,比较两组... 目的:观察通天口服液辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择急性脑梗死96例,随机分为观察组与对照组各48例。对照组给予抗血小板聚集、降压、降脂、控制血糖等基础治疗,观察组在此基础上加用通天口服液治疗。疗程均为14天,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥(Glasgow)昏迷评分、血液流变学参数变化,以及治疗后改良Rankin量表评分。结果:两组NIHSS评分分值均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组NIHSS评分分值显著低于对照组(P<0.05);两组Glasgow昏迷评分分值均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组Glasgow昏迷评分分值显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组高切黏度、低切粘度、血浆黏度及血细胞比容均显著低于对照组(P<0.05)。结论:通天口服液辅助治疗可提高急性脑梗死治疗效果,改善患者血黏度。 展开更多

关键词 通天口服液 脑梗死 临床疗效

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槲皮苷通过激活Akt信号通路发挥对缺氧诱导PC12细胞神经损伤的保护作用 被引量：4

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作者 李薇娜 江思德 谭郎敏 《药物生物技术》 CAS 2020年第4期300-304,共5页

为了研究槲皮苷通过在缺氧环境下对PC12细胞的保护作用及其机制,通过培养基中添加Co Cl2模拟慢性缺氧环境,通过MTT实验和Hoechst 33258染色实验研究在缺氧环境下槲皮苷对PC12细胞活性和细胞损伤的影响,通过流式细胞实验研究槲皮苷对PC1... 为了研究槲皮苷通过在缺氧环境下对PC12细胞的保护作用及其机制,通过培养基中添加Co Cl2模拟慢性缺氧环境,通过MTT实验和Hoechst 33258染色实验研究在缺氧环境下槲皮苷对PC12细胞活性和细胞损伤的影响,通过流式细胞实验研究槲皮苷对PC12细胞凋亡的影响,通过蛋白免疫印迹Akt信号通路相关蛋白的表达情况。结果证明槲皮苷可显著增加PC12细胞在缺氧环境下的细胞活性,降低乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)含量,逆转缺氧环境下细胞细胞核固缩等细胞损伤。流式细胞实验结果显示,槲皮苷可显著降低PC12细胞凋亡率。蛋白免疫印迹实验结果显示,槲皮苷可逆转缺氧环境下PC12细胞中p-Akt表达下降和Cleaved caspase-3表达升高,并升高Bcl-2/Bax比值。槲皮苷通过激活Akt信号通路提高缺氧环境下神经细胞活性并降低凋亡水平。 展开更多

关键词 槲皮苷 PC12 AKT信号通路 缺氧 Apoptosis CoCl2

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hα-syn蛋白核酸疫苗pVAX1-hαS_(1-140)的构建及其表达 被引量：4

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作者 王加才 王少君 +3 位作者 彭国光 罗琴 江思德 王法祥 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第17期1953-1955,共3页

目的构建含人α-突触核蛋白(humanα-synuclein,hα-syn)编码基因的真核重组载体,并在COS-7细胞中表达,为帕金森病的核酸疫苗开发奠定基础。方法通过PCR方法扩增hα-syn基因的CDS全长片段,含酶切位点KpnⅠ、XbaⅠ和Kozak序列。扩增产物... 目的构建含人α-突触核蛋白(humanα-synuclein,hα-syn)编码基因的真核重组载体,并在COS-7细胞中表达,为帕金森病的核酸疫苗开发奠定基础。方法通过PCR方法扩增hα-syn基因的CDS全长片段,含酶切位点KpnⅠ、XbaⅠ和Kozak序列。扩增产物和真核表达载体pVAX1经双酶切、纯化、连接,转化感受态细胞E.coli TOP10,筛选含目的基因的重组载体pVAX1-hαS1-140,并在COS-7细胞中表达,用RT-PCR法和Western blot法检测其表达产物。结果经单、双酶切证实插入的基因片段大小一致,基因测序证实其序列和方向完全正确。用RT-PCR法和Western blot法检测表明,重组质粒pVAX1-hαS1-140在COS-7细胞中能表达目的蛋白,而且具有生物活性。结论成功构建了核酸疫苗pVAX1-hαS1-140,并在COS-7细胞中表达,为帕金森病的核酸疫苗治疗研究奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 帕金森病 人α-突触核蛋白 核酸疫苗

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