紫外分光光度法测定布洛芬片含量 被引量：7

1

作者 柏学敏 文丽丽 尹传明 《黑龙江医药》 CAS 2007年第1期4-5,共2页

目的:建立紫外分光光度法测定布洛芬片的含量。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在265nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99．97％,RSD为0．17％,线形范围为0．1～0．5mg/ml,r= 0．9995。结论:用本法测定布洛芬... 目的:建立紫外分光光度法测定布洛芬片的含量。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在265nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99．97％,RSD为0．17％,线形范围为0．1～0．5mg/ml,r= 0．9995。结论:用本法测定布洛芬片含量简便,快捷,结果与药典法基本一致。 展开更多

关键词 布洛芬 紫外分光光度法 含量测定

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HPLC法测定肌苷注射液含量的不确定度评价 被引量：4

2

作者 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2012年第4期523-524,共2页

目的:对HPLC法测定肌苷注射液含量不确定度进行评定。方法:以肌苷注射液为例,用HPLC法测定肌苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:扩展不确定度U为1.8%k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用肌苷液相方法测定不确定度的... 目的:对HPLC法测定肌苷注射液含量不确定度进行评定。方法:以肌苷注射液为例,用HPLC法测定肌苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:扩展不确定度U为1.8%k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用肌苷液相方法测定不确定度的评价。 展开更多

关键词 测定不确定度 肌苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的溶出度 被引量：2

3

作者 柏学敏 文丽丽 吕文军 《哈尔滨医药》 2012年第4期253-254,共2页

目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流... 目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL/min。结果氨基比林在11.9～71.47μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.05%。结论本方法简单、快速、结果准确可靠。 展开更多

关键词 复方金刚烷胺氨基比林片 氨基比林 高效液相色谱法 溶出度

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HPLC法测定氨酚待因片中有关物质对氨基酚的含量 被引量：2

4

作者 柏学敏 文丽丽 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期337-338,共2页

目的:建立一种用高效液相色谱法测定氨酚待因片(Ⅰ)中有关物质对氨基酚的方法。方法:选用色谱柱Anethyst C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(90:10);检测波长:245nm;流速:1.0ml/min。结果:对氨基酚在1.02～30.48μg... 目的:建立一种用高效液相色谱法测定氨酚待因片(Ⅰ)中有关物质对氨基酚的方法。方法:选用色谱柱Anethyst C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(90:10);检测波长:245nm;流速:1.0ml/min。结果:对氨基酚在1.02～30.48μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。平均回收率为98.97%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。 展开更多

关键词 氨酚待因片(Ⅰ) 对氨基酚 高效液相色谱法 有关物质

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HPLC法对不同来源白鲜皮中白鲜碱含量的测定 被引量：2

5

作者 马光 吕文军 柏学敏 《中国中医药现代远程教育》 2009年第11期47-48,共2页

目的研究不同地区白鲜皮药材及饮片中白鲜碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18（150×4.6nm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）;检测波长236nm。结果加样回收率为99.57%;RSD为0.51%;相关系数r=0.9999;不同地区的... 目的研究不同地区白鲜皮药材及饮片中白鲜碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18（150×4.6nm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）;检测波长236nm。结果加样回收率为99.57%;RSD为0.51%;相关系数r=0.9999;不同地区的白鲜皮药材与白鲜皮饮片白鲜碱的含量范围为0.10～0.33mg·g^-1。结论不同地区白鲜皮药材与相应饮片白鲜碱含量基本相同。 展开更多

关键词 HPLC 白鲜皮 白鲜碱

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高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量 被引量：2

6

作者 文丽丽 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期1-2,共2页

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μ... 目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。 展开更多

关键词 维生素C 含量测定 HPLC色谱法

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高效液相色谱法测定卡托普利片含量 被引量：2

7

作者 柏学敏 文丽丽 《黑龙江医药》 CAS 2007年第3期189-190,共2页

目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法。方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min。结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内... 目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法。方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min。结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精确度为0.32%。平均回收率为99.96%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。 展开更多

关键词 卡托普利 HPLC 含量测定

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碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)制备的不确定度评价 被引量：2

8

作者 吕文军 柏学敏 《黑龙江医药》 CAS 2011年第2期197-198,共2页

目的:对滴定液配制过程中的不确定度进行估算。方法:以碘酸钾滴定液为例,建立对滴定液配制不确定度计算模型,对滴定液制备的各影响因素进行了考察。结果:扩展不确定度U为0.00002mol/L k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用于滴定液... 目的:对滴定液配制过程中的不确定度进行估算。方法:以碘酸钾滴定液为例,建立对滴定液配制不确定度计算模型,对滴定液制备的各影响因素进行了考察。结果:扩展不确定度U为0.00002mol/L k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用于滴定液配制过程中不确定度的评价。 展开更多

关键词 碘酸钾滴定液 不确定度

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阿奇霉素片溶出度检查方法的探讨 被引量：1

9

作者 吕文军 李长岭 柏学敏 《黑龙江医药》 CAS 2009年第5期632-633,共2页

使阿奇霉素片溶出度的方法更加合理准确。方法:自身对照采用不同稀释步骤测定溶出度进行比较,自身对照和对照品进行比较。结果:稀释步骤影响溶出度的测定,对照品比自身对照合理。结论:方法更加准确合理。

关键词 阿奇霉素 溶出度 自身对照 对照品

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湿化学法测定注射用水中总有机碳的不确定度评价 被引量：1

10

作者 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2013年第1期1-2,共2页

目的:对湿化学法测定注射用水中总有机碳含量不确定度进行评定。方法:以注射用水为例,用湿化学法测定总有机碳的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:扩展不确定度U为0.009k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用于湿化学法... 目的:对湿化学法测定注射用水中总有机碳含量不确定度进行评定。方法:以注射用水为例,用湿化学法测定总有机碳的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:扩展不确定度U为0.009k=2。结论:采用本方法建立的计算模型可用于湿化学法测定总有机碳不确定度的评价。 展开更多

关键词 测定不确定度 总有机碳 湿化学法

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盐酸雷尼替丁胶囊溶出度检查方法研究 被引量：1

11

作者 文丽丽 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2011年第6期879-880,共2页

目的:建立盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度检查方法。方法:照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,以水900ml为溶出介质,转速为100r·min-1,45min取样,用紫外-可见分光光度计测定溶出量,检测波长为314nm。结果:盐酸雷尼替丁在4.99μ... 目的:建立盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度检查方法。方法:照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,以水900ml为溶出介质,转速为100r·min-1,45min取样,用紫外-可见分光光度计测定溶出量,检测波长为314nm。结果:盐酸雷尼替丁在4.99μg·ml-1～24.96μg·ml-1浓度范围内溶液浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9994);平均加样回收率为97.3%(n=6,RSD为0.8%)。结论:本方法简便合理、准确可靠,可用于盐酸雷尼替丁胶囊溶出度质量控制。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁胶囊 溶出度

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HPLC法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 被引量：1

12

作者 柏学敏 丁相宇 《黑龙江医药》 CAS 2013年第2期191-192,共2页

目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度方法。方法:选用色谱柱SunfireC18(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(用磷酸调pH值为3.5)-乙腈(78:22);检测波长:264nm;流速:... 目的:建立一种用高效液相色谱法测定复方氨茶碱片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度方法。方法:选用色谱柱SunfireC18(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲液(用磷酸调pH值为3.5)-乙腈(78:22);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围24.19～72.58μg/ml(r=0.9998),平均回收率为98.26%,RSD为0.46%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。 展开更多

关键词 复方氨茶碱片 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定 含量均匀度

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紫外分光光度法测定维生素E烟酸脂胶囊含量

13

作者 文丽丽 王亚兰 +1 位作者 柏学敏 邢立新 《黑龙江医药》 CAS 2001年第6期423-425,共3页

目的:探讨应用紫外分光光度法测定维生素 E 烟酸脂胶囊的含量。方法:采用乙醇为溶剂,在264±nm 波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99.72%,RSD 为0.32%,(n=5),线形范围为16～80ug/ml,r=09936。结论:本法作... 目的:探讨应用紫外分光光度法测定维生素 E 烟酸脂胶囊的含量。方法:采用乙醇为溶剂,在264±nm 波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99.72%,RSD 为0.32%,(n=5),线形范围为16～80ug/ml,r=09936。结论:本法作为维生素 E 烟酸脂胶囊的含量测定,方法简便,可靠。 展开更多

关键词 维生素E 烟酸脂 胶囊 紫外分光光度法

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糖衣羟乙基芦丁片含量测定方法的改进

14

作者 柏学敏 吕文军 尹传明 《黑河科技》 2002年第4期57-58,共2页

采用紫外分光光度法对糖衣羟乙基芦丁片含量进行测定并进行配时设计t检验,证明糖衣对羟乙基芦丁片含量的测定无干扰。

关键词 糖衣 羟乙基芦丁片 含量 测定

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紫外分光光度法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

15

作者 文丽丽 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2005年第5期314-315,共2页

目的:建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的紫外分光光度法。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在257nm 波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99.8%,RSD 为0.28%,线形范围为4.8～11.2μg/ml,r=0.9999。结论:该分析方法... 目的:建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的紫外分光光度法。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在257nm 波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99.8%,RSD 为0.28%,线形范围为4.8～11.2μg/ml,r=0.9999。结论:该分析方法是一种灵敏,准确和简便的分析方法。 展开更多

关键词 氨咖黄敏片 对乙酰氨基酚 紫外分光光度法 对乙酰氨基酚 紫外分光光度法 测定 含量 氢氧化钠溶液 标准曲线 吸收度

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复方金银花消炎液的制备和质量控制

16

作者 文丽丽 柏学敏 尹传明 《黑龙江医药》 CAS 2007年第2期138-139,共2页

目的:制备复方金银花消炎液并对其质量标准进行研究。方法:按处方量制备,质量控制上采用高效液相色谱法进行了含量测定。绿原酸对照品在2．7～86．2mg/ml范围内呈线性关系(r=0．9999)结果:平均回收率为99．31%、RSD=0．61%。结论:制备... 目的:制备复方金银花消炎液并对其质量标准进行研究。方法:按处方量制备,质量控制上采用高效液相色谱法进行了含量测定。绿原酸对照品在2．7～86．2mg/ml范围内呈线性关系(r=0．9999)结果:平均回收率为99．31%、RSD=0．61%。结论:制备工艺可行,含量测定方法可靠,可用于医院制剂和质量控制。 展开更多

关键词 复方金银花消炎液 制备 高效液相色谱法 绿原酸

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低分子肝素和阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察 被引量：32

17

作者 李洪顺 柏学敏 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期595-595,共1页

关键词 不稳定型心绞痛 低分子肝素 阿司匹林 药物治疗

原文传递

灯盏花素注射液与2种输液配伍的稳定性研究 被引量：2

18

作者 王雅兰 文丽丽 +1 位作者 柏学敏 李竟 《基层中药杂志》 2002年第1期31-31,共1页

关键词 灯盏花素 稳定性 紫外分光光度法 配伍 注射液

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