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低蛋白血症对危重症患者伏立康唑血药谷浓度的影响 被引量:23
1
作者 徐丙发 陈思远 +2 位作者 昂韦 范鲁雁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期308-313,共6页
目的:对危重症患者伏立康唑血药谷浓度(Cmin)进行监测,探索影响Cmin的因素,并分析低蛋白血症的影响,促进伏立康唑合理应用。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对使用伏立康唑的危重症患者进行伏立康唑Cmin监测,分析患者的年龄、性别、体重... 目的:对危重症患者伏立康唑血药谷浓度(Cmin)进行监测,探索影响Cmin的因素,并分析低蛋白血症的影响,促进伏立康唑合理应用。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对使用伏立康唑的危重症患者进行伏立康唑Cmin监测,分析患者的年龄、性别、体重日剂量、白蛋白(ALB)、肝功能以及联用质子泵抑制剂(PPI)等因素对伏立康唑谷浓度的影响。结果:年龄> 85岁、ALB <35 g·L-1、谷草转氨酶(AST)> 40U·L-1、直接胆红素(DBIL)>10μmol·L-1是影响患者血药浓度的重要因素(P <0. 05)。伏立康唑体重日剂量、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、联用PPI等对其血药浓度的影响无统计学差异。但随着指标的升高,患者的伏立康唑Cmin也逐渐增大。ALB <35 g·L-1时不良反应发生率高,总有效率低,差异有统计学意义。多元逐步回归分析表明,Cmin与ALB水平呈负相关,与年龄、AST水平呈正相关,回归方程:Y=2. 52+0. 054X1-0. 096X2+0. 018X3(Y为Cmin; X1为年龄; X2为ALB水平; X3为AST水平)。结论:低蛋白血症对危重症患者伏立康唑血药浓度影响较大,建议对合并低蛋白血症的危重症患者进行伏立康唑血药浓度监测,实行个体化给药。 展开更多
关键词 伏立康唑 血药浓度 血浆白蛋白 逐步回归分析
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我院华法林临床应用分析 被引量:16
2
作者 徐丙发 +1 位作者 孔薇 范鲁雁 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第3期318-320,共3页
目的:了解我院住院患者华法林的应用情况,为规范其临床应用提供参考。方法:调取我院2013年1月-2014年6月应用华法林的住院病历267份,对华法林临床应用的适应证、用药剂量、国际标准化比值(INR)监测、出血并发症等进行系统的回顾性... 目的:了解我院住院患者华法林的应用情况,为规范其临床应用提供参考。方法:调取我院2013年1月-2014年6月应用华法林的住院病历267份,对华法林临床应用的适应证、用药剂量、国际标准化比值(INR)监测、出血并发症等进行系统的回顾性调查分析。结果:我院华法林主要应用于深静脉血栓、脑梗死、风湿性心脏病及肺栓塞患者等;住院患者华法林用量范围为0.625-6.875 mg,平均日剂量(2.15±0.72)mg;INR〈1.8的病例占52.8%,INR在1.8-3.0(达标)的病例占31.8%,INR〉3.0的病例占15.4%;华法林总不良反应发生率为5.6%,主要为皮下淤点(淤斑)和尿潜血,严重出血(脑出血)发生率为0.7%。结论:目前华法林临床应用仍不够规范,INR达标率偏低,积极开展华法林用药干预和临床药学监护具有重要意义。 展开更多
关键词 华法林 临床应用 国际标准化比值 调查分析 药学监护
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他汀类药物的药理作用和临床应用 被引量:11
3
作者 范鲁雁 《中国临床保健杂志》 CAS 2004年第3期233-234,共2页
关键词 他汀类药物 药理作用 降脂药 分类 血液动力学
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钙制剂的选择和应用 被引量:9
4
作者 《中国临床保健杂志》 CAS 2005年第1期94-95,共2页
关键词 健康成人 膳食调查 饮食 钙制剂 代偿 正常 钙剂 缺钙 钙代谢 钙元素
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黄芪甲苷定量检测方法比较 被引量:8
5
作者 张礼菊 邓晓辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期1670-1671,共2页
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等。黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标。而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该... 中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等。黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标。而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该品种的指标成分。但黄芪甲苷在黄芪中含量很低,提取分离比较困难。笔者检索最近几年来中国期刊全文数据库的文献,对黄芪甲苷的测定方法作如下概述。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 定量检测方法 中国期刊全文数据库 指标成分 黄芪皂苷 膜荚黄芪 蒙古黄芪 豆科植物
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完善处方点评制度,提升合理用药水平 被引量:8
6
作者 刘健 +2 位作者 张礼菊 邓晓辉 沈娟 《医学理论与实践》 2012年第10期1248-1249,共2页
目的:实施处方点评,促进合理用药。方法:选取2010年4月-2011年3月门、急诊药房处方,筛选出其中的不合理用药处方,进行分析归类统计。结果:不合理用药处方95张,占全部抽查处方的7.92%,发生率较高的问题有处方书写不够规范(如处方前记缺... 目的:实施处方点评,促进合理用药。方法:选取2010年4月-2011年3月门、急诊药房处方,筛选出其中的不合理用药处方,进行分析归类统计。结果:不合理用药处方95张,占全部抽查处方的7.92%,发生率较高的问题有处方书写不够规范(如处方前记缺项、涂改未签名、处方超过规定用量等)。结论:处方点评工作对医院的合理用药有一定的促进作用,同时有利于提高药师的业务水平。 展开更多
关键词 处方 点评制度 合理用药
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老年痴呆症的治疗与关怀 被引量:7
7
作者 刘健 《中国临床保健杂志》 CAS 2006年第5期522-524,共3页
关键词 老年痴呆症 治疗 老年期痴呆 维生素B族缺乏 关怀 阿尔茨海默症 认知功能减退 老年性痴呆
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积极推行三阶梯治疗方案,努力满足癌症患者的镇痛需要 被引量:6
8
作者 范鲁雁 《安徽医药》 CAS 2003年第5期388-389,共2页
关键词 三阶梯治疗方案 癌症 镇痛 世界卫生组织
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287例药物性腹泻的致敏药物及临床分析 被引量:4
9
作者 邓晓辉 《医学理论与实践》 2010年第9期1162-1163,共2页
关键词 药物性腹泻 致敏药物
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脑安颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果 被引量:5
10
作者 昂韦 黄志雄 +2 位作者 朱幼玲 秦侃 《中国医药导报》 CAS 2020年第18期135-138,共4页
目的探讨脑安颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2017年1月~2019年6月安徽省合肥市第一人民医院收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(氯吡格雷治疗)和研究组(脑安颗粒+氯吡格雷治疗),每组... 目的探讨脑安颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2017年1月~2019年6月安徽省合肥市第一人民医院收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(氯吡格雷治疗)和研究组(脑安颗粒+氯吡格雷治疗),每组各51例。比较两组血液流变学指标、临床疗效、血清炎性因子指标、日常行为活动能力、神经功能缺损情况及不良反应。结果研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组纤维蛋白原、全血黏度高切、血细胞比容及全血黏度低切水平低于对照组;研究组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组;研究组Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);美国国立卫生研究院卒中量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论急性脑梗死患者采用脑安颗粒联合氯吡格雷治疗临床效果较好,安全性较高。 展开更多
关键词 急性脑梗死 氯吡格雷 脑安颗粒 疗效
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脂肪乳剂在全营养混合液中的稳定性研究 被引量:3
11
作者 范鲁雁 +3 位作者 张礼菊 秦侃 邓晓辉 张涛 《中国基层医药》 CAS 2007年第7期1109-1110,共2页
目的通过用激光衍射粒度分析仪及结合肉眼观察评价脂肪乳剂在全营养混合液中48 h 内不同温度下的稳定性。方法检查洁净室内配制的10个3L 袋在48 h 内乳剂颗粒的大小及混合液稳定性。该混合液在室温(25℃)储存48 h、低温(4℃)储存24 h ... 目的通过用激光衍射粒度分析仪及结合肉眼观察评价脂肪乳剂在全营养混合液中48 h 内不同温度下的稳定性。方法检查洁净室内配制的10个3L 袋在48 h 内乳剂颗粒的大小及混合液稳定性。该混合液在室温(25℃)储存48 h、低温(4℃)储存24 h 后置室温下24 h 保存,每天用肉眼观察、激光衍射粒度分析仪检查两组样本,并同时测定其 pH 值。结果外观观察显示,样本无脂肪乳剂分层或脂肪凝集现象,混合液 pH 分别为低温组(5.70±0.02)和室温组(5.69±0.01)。激光衍射粒度分析仪测得脂肪颗粒直径在低温组为(0.297±0.0049)μm,室温组为(0.297±0.0047)μm,直径>0.5μm但<1.0 μm的颗粒<7%。结论在室温或低温条件下,48 h 内脂肪乳剂在全营养混合液中是稳定的。 展开更多
关键词 脂肪乳剂 稳定性 激光粒度分析仪 全营养混合液
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喹诺酮类药物的特性及合理应用 被引量:2
12
作者 刘健 秦侃 《中国临床保健杂志》 CAS 2005年第6期566-568,共3页
关键词 喹诺酮类药物 合理 抗菌性能 抗菌药物 化学合成
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黄芪注射液在全营养混合液中的稳定性考察 被引量:2
13
作者 范鲁雁 +3 位作者 秦侃 张礼菊 邓小辉 张涛 《安徽医药》 CAS 2007年第3期262-263,共2页
目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床使用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后,外观及pH... 目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床使用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后,外观及pH值无变化,混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准。结论黄芪注射液在全营养混合液中稳定。 展开更多
关键词 黄芪注射液 全营养混合液 配伍 稳定性
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喹诺酮类药物不良反应回顾性分析 被引量:2
14
作者 刘健 魏莉 +1 位作者 王永秀 《医学理论与实践》 2007年第5期561-562,共2页
目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2003年-2006年间收集到的171例喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.42%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星... 目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2003年-2006年间收集到的171例喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.42%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 不良反应 分析
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糖尿病慢性并发症的药物治疗进展 被引量:2
15
作者 张礼菊 《安徽医药》 CAS 2006年第4期301-302,共2页
关键词 糖尿病 并发症 药物
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高效液相色谱法测定全营养混合液中黄芪甲苷的含量 被引量:1
16
作者 刘健 邓小辉 《实用临床医药杂志》 CAS 2010年第10期74-75,共2页
关键词 高效液相色谱法 全营养混合液 黄芪甲苷 含量测定
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激素性股骨头坏死易感基因研究进展 被引量:1
17
作者 刘健 +1 位作者 昂韦 李磊 《医学理论与实践》 2017年第12期1750-1752,共3页
激素性股骨头坏死(SONFH)是指患者由于使用糖皮质激素而导致股骨头活性成分死亡的一种生理病理变化过程。SONFH发生系多种危险因素共同作用而引发,有关激素在体内代谢、脂质代谢紊乱以及凝血-纤溶系统紊乱等多条生物通路中相关基因遗传... 激素性股骨头坏死(SONFH)是指患者由于使用糖皮质激素而导致股骨头活性成分死亡的一种生理病理变化过程。SONFH发生系多种危险因素共同作用而引发,有关激素在体内代谢、脂质代谢紊乱以及凝血-纤溶系统紊乱等多条生物通路中相关基因遗传多态性研究,都与SONFH的发生显著相关。通过对SONFH易感基因的研究,利于早期筛查、早期诊断,针对高危人群采取干预措施,将会避免或者减少SONFH的发生,为SONFH的精准治疗提供一条新思路。 展开更多
关键词 糖皮质激素 股骨头坏死 易感基因
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药师在吸入治疗中的干预作用 被引量:1
18
作者 刘健 +3 位作者 王家群 魏莉 王永秀 王艳 《医学信息》 2012年第9期130-131,共2页
吸入治疗是指药物以气溶胶的形式,通过吸入直接作用于气道的治疗方法。许多呼吸系统疾病如毛细支气管炎、支气管哮喘、急性喉炎等,均可以使用吸入治疗。然而临床使用中常见不合理用药现象,表现为药物选择和联用、剂型和给药途径、未... 吸入治疗是指药物以气溶胶的形式,通过吸入直接作用于气道的治疗方法。许多呼吸系统疾病如毛细支气管炎、支气管哮喘、急性喉炎等,均可以使用吸入治疗。然而临床使用中常见不合理用药现象,表现为药物选择和联用、剂型和给药途径、未开展药学监护、未给予用药指导等。因此临床药师参与制定和优化治疗方案,对患者进行全程化药学监护,发挥着不可替代的作用。 展开更多
关键词 吸入治疗 临床药师 干预作用 毛细支气管炎 呼吸系统疾病 药物选择 药学监护 支气管哮喘
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黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性考察 被引量:1
19
作者 范鲁雁 《安徽医药》 CAS 2008年第8期688-690,共3页
目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值;用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分... 目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值;用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布;HPLC-ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后,测得pH值低温组为(5.87±0.02),室温组为(5.88±0.09),混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准;脂肪乳剂颗粒直径在低温组为(0.297±0.0049)μm,室温组为(0.297±0.0047)μm;黄芪甲苷的含量48 h内RSD1.81%。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后,上述观测结果稳定。 展开更多
关键词 黄芪注射液 全营养混合液 配伍
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2008年我院462例药物不良反应的回顾性分析
20
作者 邓晓辉 秦侃 《医学理论与实践》 2009年第9期1105-1106,共2页
关键词 药物不良反应 合理用药
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