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胎儿先天性心脏病的早孕期超声筛查及产前诊断结果分析 被引量：77
1
作者 曾秀梅 梁元豪 +3 位作者 杜志成 郭红梅 陈秋妍 林洋洋 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期737-744,共8页
目的探讨早孕期规范化超声筛查在诊断胎儿先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）中的临床意义。方法回顾性分析2015年9月至2016年12月在东莞市妇幼保健院进行早孕期超声筛查的8383例孕妇的病历资料。早孕期采用规范化超声筛查... 目的探讨早孕期规范化超声筛查在诊断胎儿先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）中的临床意义。方法回顾性分析2015年9月至2016年12月在东莞市妇幼保健院进行早孕期超声筛查的8383例孕妇的病历资料。早孕期采用规范化超声筛查方法，观察胎儿心脏位置、心尖指向、心尖四腔心切面及三血管气管切面等以发现胎儿CHD，并测量颈项透明层（nuchal translucency，NT）厚度。对NT增厚、早孕期超声筛查发现CHD，以及早孕期超声筛查未见异常而中孕超声筛查发现CHD的病例进行追踪随访，记录妊娠结局及新生儿1岁内的生长发育情况。引产后尸体解剖结果与常规核型分析及染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis，CMA）产前诊断结果进行对比分析。结果（1）8383例早孕期胎儿超声筛查检出胎儿CHD27例，检出率0．32％（27／8383）。27例中，10例（37．0％）单心房和／或单心室，7例（25．9％）心内膜垫缺损（其中2例合并永存动脉干），3例（11．1％）右心发育不良综合征，3例（11．1％）室间隔缺损，2例（7．4％）左心发育不良综合征，1例（3．7％）镜面右位心，1例（3．7％）右心增大、三尖瓣重度反流。27例中有19例（70．3％）NT增厚（NT值≥3．0mm），其中17例颈部淋巴水囊瘤（NT值≥6．0mm）。22例早孕期引产，引产后尸体解剖结果符合早孕期超声筛查结果；5例中孕期再行超声筛查。早孕期超声筛查发现异常者中有13例进行产前诊断（绒毛穿刺），7例染色体核型及CMA异常，其中1例22q11微缺失。（2）中孕期超声筛查检出胎儿CHD21例，包括16例早孕期超声筛查未见异常者，5例早孕期超声筛查异常但未引产者。21例中，4例（19．0％）心脏复杂畸形（包含3项或以上畸形），4例（19．0％）单纯室间隔缺损，3例（14．3％）右位主动脉弓、左锁骨下动脉迷走� 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 超声检查 产前 妊娠初期 微阵列分析
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早孕期系统超声切面检查在胎儿结构畸形筛查方面的应用 被引量：19
2
作者 刘宸宁 隗伏冰 +2 位作者 刘彦慧 林洋洋 曾秀梅 《中外医疗》 2016年第1期196-198,共3页
目的探讨早孕期（孕11-13＋6周）系统超声切面检查在胎儿结构畸形筛查方面的应用价值。方法对2014年1月—12月在东莞市妇幼保健院行超声检查的10 669名孕妇共10 883例孕11-13＋6周胎儿进行系统超声切面检查,并对比中晚孕期超声及出生后... 目的探讨早孕期（孕11-13＋6周）系统超声切面检查在胎儿结构畸形筛查方面的应用价值。方法对2014年1月—12月在东莞市妇幼保健院行超声检查的10 669名孕妇共10 883例孕11-13＋6周胎儿进行系统超声切面检查,并对比中晚孕期超声及出生后体检结果。结果孕期超声共检出115例胎儿共154处结构畸形（包括1例胎儿单处结构畸形及1例胎儿多处结构畸形,多发畸形综合征计为1处结构畸形）,产后体检发现孕期超声漏诊3例结构畸形。其中早孕期超声检出62例胎儿共85处结构畸形,早孕期超声诊断胎儿结构畸形敏感度为54.1%（85/157）。结论早孕期系统超声切面检查可以发现相当一部分胎儿结构畸形,尤其针对重大致死性结构畸形。早孕期系统超声检查对于提早部分胎儿畸形的诊断时间是行之有效的。 展开更多
关键词 早孕期 超声切面 结构畸形
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干黄茶乳剂对慢性牙周炎患者龈沟液中TNF-α、IL-6和IL-10水平的影响及疗效观察 被引量：13
3
作者 李海燕 林洋洋 +2 位作者 徐丹 邹玉龙 丛军兹 《世界中医药》 CAS 2016年第2期259-261,共3页
目的:观察干黄茶乳剂对慢性牙周炎患者龈沟液中TNF-α、IL-6和IL-10水平的影响及其疗效。方法:慢性牙周炎患者82例随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。2组患者均给予龈上洁治、龈下刮治和根面平整等常规牙周基础治疗。治疗组给予干黄... 目的:观察干黄茶乳剂对慢性牙周炎患者龈沟液中TNF-α、IL-6和IL-10水平的影响及其疗效。方法:慢性牙周炎患者82例随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。2组患者均给予龈上洁治、龈下刮治和根面平整等常规牙周基础治疗。治疗组给予干黄茶乳剂注满牙周袋内,对照组给予等量复方碘甘油液。1次/周,连续6周治疗。观察2组患者治疗前后龈沟液中TNF-α、IL-6和IL-10水平变化,比较临床有效率。结果:治疗结束后,2组患者龈沟液中TNF-α、IL-6水平均明显下降,IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降或升高幅度较对照组更显著(P<0.05)。治疗组临床总有效率为95.12%,明显优于对照组75.61%(P<0.05)。结论:干黄茶乳剂局部治疗慢性牙周炎的效果良好,能够降低龈沟液中TNF-α、IL-6水平,提高IL-10水平,从而有效控制牙周组织炎性反应损伤,改善局部炎性反应状况。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 干黄茶乳剂 炎性因子 疗效
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21-三体综合征胎儿产前超声诊断价值(附152例分析) 被引量：13
4
作者 吴斯瑶 陈秋妍 +4 位作者 谢润桂 林洋洋 郭红梅 徐秋红 朱荷香 《医学影像学杂志》 2018年第3期459-463,467,共6页
目的通过对152例21-三体综合征胎儿产前超声征像分析,探讨超声诊断胎儿21-三体综合征的临床价值。方法回顾性分析152例经本院产前诊断中心确诊的21-三体综合征胎儿,分析其不同孕期及不同级别产前超声特点。结果本文早孕超声筛查49例,超... 目的通过对152例21-三体综合征胎儿产前超声征像分析,探讨超声诊断胎儿21-三体综合征的临床价值。方法回顾性分析152例经本院产前诊断中心确诊的21-三体综合征胎儿,分析其不同孕期及不同级别产前超声特点。结果本文早孕超声筛查49例,超声异常45例(91.84%,45/49),主要征像是颈项透明层增厚35例(71.43%,35/49),鼻骨发育异常28例(57.14%,28/49);中孕胎儿畸形筛查61例(包括15例同时接受早、中孕两次筛查),超声异常47例(77.05%,47/61),主要征像包括鼻骨发育异常21例(34.43%,21/61),颈项软组织厚度增厚20例(32.79%,20/61),左心室强光斑18例(29.51%,18/61),小指第二指节发育不良12例(19.67%,12/61),股骨及肱骨短小11例(18.03%,11/61),上述超声软指标可合并以下结构畸形,包括心脏畸形8例(13.11%,8/61),十二指肠梗阻4例(6.56%,6/61),颈部淋巴水囊瘤1例(1.64%,1/61)。Ⅰ级一般产前超声检查57例,超声异常6例(10.53%,6/57)。早孕筛查组超声阳性率与中孕筛查组差别有统计学意义,P<0.05,早孕筛查组、中孕筛查组超声阳性率分别与Ⅰ级一般超声组比较,差别有统计学意义,P<0.001。结论 21-三体综合征产前超声表现以发现多发软指标为主,部分病例可合并结构畸形,规范化产前超声筛查可提高21-三体胎儿诊断率,降低21-三体出生率。 展开更多
关键词 21-三体综合征 超声诊断 早孕筛查
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早孕期胎儿颈项透明层厚度与结构异常相关性研究 被引量：13
5
作者 曾秀梅 王坤 +3 位作者 梁元豪 刘宸宁 郭红梅 林洋洋 《医学影像学杂志》 2015年第12期2209-2212,2216,共5页
目的 研究胎儿颈项透明层（NT）厚度与胎儿结构异常的关系,了解其在评估胎儿预后中的价值。方法 对2013年7月~2014年7月期间孕期在我院行早孕期（11~13＋6周）超声筛查的9537例单胎病例进行回顾性分析,存在颈项透明层增厚、结构异常的... 目的 研究胎儿颈项透明层（NT）厚度与胎儿结构异常的关系,了解其在评估胎儿预后中的价值。方法 对2013年7月~2014年7月期间孕期在我院行早孕期（11~13＋6周）超声筛查的9537例单胎病例进行回顾性分析,存在颈项透明层增厚、结构异常的病例进行密切追踪随访。结果 早孕期超声筛查发现结构异常及早孕期超声筛查阴性而中、晚孕超声筛查发现结构异常的56例,占0.58%（56/9537）,按NT厚度将其依次分为4组,〈3.0mm、3.0~3.49mm、≥3.5mm、颈部水囊瘤。NT厚度分组中结构异常发生率分别为0.35%（33/9452）,11.5%（3/26）,23.5%（8/34）,48%（12/25）,组间差异具有统计学意义（Fisher确切概率法：χ~2=167.116,P〈0.001）,胎儿结构异常发生率随NT增厚而升高（趋势χ~2检验：χ~2=130.096,P〈0.001）。研究检测的结构异常主要包括心脏、胎儿水肿、中枢神经系统、骨骼肌肉系统,而NT增厚部分占41.07%（23/56）,NT增厚与结构异常有关（四格表的关联分析：Phi系数φ=0.329,P〈0.001）。结论 NT是早孕期超声筛查中的重要指标,有助于胎儿结构异常的高危筛查。早孕期进行规范化胎儿结构超声筛查对于早期诊断胎儿结构异常发挥重要作用。 展开更多
关键词 胎儿颈项透明层 早孕期 超声筛查 结构异常
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多重连接探针扩增技术在胎儿染色体非整倍体快速检测中的临床应用 被引量：12
6
作者 林洋洋 娄季武 +7 位作者 谢润桂 赵颖 徐婉芳 何怡 叶菀华 曾秀梅 刘彦慧 隗伏冰 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期454-456,共3页
染色体异常是临床上通过产前诊断可以预防的常见出生缺陷，染色体异常包括染色体非整倍体异常（如三体综合征、单体综合征、嵌合体等）、染色体非平衡结构异常（包括染色体缺失、重复）等，其临床表型为智力低下、生长发育异常、器官畸... 染色体异常是临床上通过产前诊断可以预防的常见出生缺陷，染色体异常包括染色体非整倍体异常（如三体综合征、单体综合征、嵌合体等）、染色体非平衡结构异常（包括染色体缺失、重复）等，其临床表型为智力低下、生长发育异常、器官畸形等。细胞培养后进行染色体核型分析技术是诊断染色体异常的“金标准”，但操作复杂、报告周期长、有细胞培养失败风险等。 展开更多
关键词 染色体非整倍体异常 多重连接探针扩增技术 临床应用 快速检测 染色体异常 染色体核型分析 胎儿 产前诊断
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无创性产前基因检测在唐氏高危人群中的应用效果 被引量：12
7
作者 叶菀华 李巧仪 林洋洋 《黑龙江医学》 2015年第7期811-812,共2页
目的 分析无创性产前基因检测在唐氏高危人群中的应用效果。方法 回顾性分析2012-03-2014-11间552例于本院行无创性产前基因检测的唐氏高危孕妇临床资料,并对高风险孕妇行介入性产前诊断的结果,评价无创性产前基因检测准确性与可行性。... 目的 分析无创性产前基因检测在唐氏高危人群中的应用效果。方法 回顾性分析2012-03-2014-11间552例于本院行无创性产前基因检测的唐氏高危孕妇临床资料,并对高风险孕妇行介入性产前诊断的结果,评价无创性产前基因检测准确性与可行性。结果 经无创性产前基因检测,552例孕妇中检出21-三体综合征高风险者为14例,并经介入产前诊断确诊为21-三体综合征13例,多态性46,XN,1qh1例,无创性产前基因检测准确率达到92.86%（13/14）。结论 无创性产前基因检测在唐氏高危人群中具有较高准确性,属于产前筛查唐氏综合征的重要手段。 展开更多
关键词 唐氏综合征 无创性产前基因检测 准确率
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低分子肝素与银杏达莫注射液联合应用改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损的临床观察 被引量：10
8
作者 李海燕 高月娟 +2 位作者 林洋洋 徐丹 丛军兹 《中国医院用药评价与分析》 2015年第7期939-940,共2页
目的:探讨低分子肝素与银杏达莫注射液联合用于改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损的临床效果。方法:选取2013年1月—2014年12月牡丹江医学院红旗医院收治的40例急性心源性脑栓塞患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各20例。对照... 目的:探讨低分子肝素与银杏达莫注射液联合用于改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损的临床效果。方法:选取2013年1月—2014年12月牡丹江医学院红旗医院收治的40例急性心源性脑栓塞患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各20例。对照组患者采用基础治疗联合低分子肝素治疗,观察组患者在基础治疗的基础上给予低分子肝素联合银杏达莫治疗,对比2组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果:观察组患者治疗3 d、1周、2周的神经功能缺损评分分别为(18.80±6.13)、(17.34±6.17)、(15.89±5.57)分,均明显低于对照组的(20.99±7.12)、(20.87±7.42)、(18.38±7.20)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.00%(19/20),明显高于对照组的75.00%(15/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞,能明显改善患者的神经功能缺损情况,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 低分子肝素 银杏达莫注射液 急性心源性脑栓塞 神经功能缺损
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中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的效果观察 被引量：9
9
作者 吴巧贤 林洋洋 《实用中西医结合临床》 2015年第7期51-52,共2页
目的：探讨分析中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法：选取2013年6月~2014年6月我院收治的妊娠剧吐患者94例,随机分为两组,治疗组47例,应用中西医结合治疗;对照组47例,应用中西医结合配合心理干预治疗。治疗后比较两组... 目的：探讨分析中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法：选取2013年6月~2014年6月我院收治的妊娠剧吐患者94例,随机分为两组,治疗组47例,应用中西医结合治疗;对照组47例,应用中西医结合配合心理干预治疗。治疗后比较两组疗效。结果：治疗后治疗组总有效率为91.49%,高于对照组的72.34%;治疗组的血清胃动素值高于对照组,1个月内复发率低于对照组,均具有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的临床疗效显著,具有推广价值。 展开更多
关键词 妊娠剧吐 心理干预 中西医结合疗法
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线上线下混合教学在口腔医学专业课教学中的应用研究 被引量：3
10
作者 林洋洋 王得利 +2 位作者 林娜 金红 石屹 《中国高等医学教育》 2024年第1期126-128,共3页
为探究线上线下混合教学方式在口腔医学专业课教学中的应用效果,对口腔医学专业58名学生应用不同的教学方式,对比两组学生考核成绩和满意程度,结果显示线上线下混合教学方式可提升学生理论及实践成绩,且学生具有较高的满意率,应用效果... 为探究线上线下混合教学方式在口腔医学专业课教学中的应用效果,对口腔医学专业58名学生应用不同的教学方式,对比两组学生考核成绩和满意程度,结果显示线上线下混合教学方式可提升学生理论及实践成绩,且学生具有较高的满意率,应用效果良好。 展开更多
关键词 线上教学 线下教学 口腔医学专业课 学习资源评价
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大规模平行测序技术在产前无创检测胎儿染色体异常中的临床应用 被引量：7
11
作者 林洋洋 徐婉芳 +7 位作者 刘彦慧 谢润桂 娄季武 李巧仪 袁玉英 蒋慧 蒋馥蔓 隗伏冰 《中国优生与遗传杂志》 2016年第1期52-54,共3页
目的评估孕妇外周血胎儿游离DNA高通量测序在检测胎儿染色体非整倍体异常中的应用及意义,以及探讨其在检测胎儿染色体缺失、重复中的应用。方法对象为我院产前筛查高风险单胎孕妇2120例。通过大规模平行测序技术(Massively Parallel Seq... 目的评估孕妇外周血胎儿游离DNA高通量测序在检测胎儿染色体非整倍体异常中的应用及意义,以及探讨其在检测胎儿染色体缺失、重复中的应用。方法对象为我院产前筛查高风险单胎孕妇2120例。通过大规模平行测序技术(Massively Parallel Sequencing,MPS,又称高通量测序技术)进行无创产前检测,对检测结果为高风险者行介入性产前诊断术、胎儿染色体核型分析,随访至胎儿出生后或引产后。结果 2120例标本中无创性基因筛查共检出51例高风险,其中非整倍体高风险49例,包括21-三体21例,18-三体8例,13三体5例,45,X0 5例,47,XXX 5例,47,XXY 4例,8-三体1例,染色体结构异常包括染色体缺失、重复2例。对无创基因检测高风险孕妇行介入性产前诊断及羊水、脐血细胞染色体核型分析,结果1例21-三体高风险假阳性,47,XXY高风险者发现1例假阳性,45,X0高风险者发现1例假阳性;8-三体高风险者假阳性;3例染色体非平衡结构异常高风险与核型结果符合。结论孕妇外周血胎儿游离DNA高通量测序对于无创检测胎儿21-三体、18-三体、13三体准确度高,临床作为筛查价值明确,但因存在假阳性结果,对高风险孕妇仍需行染色体核型确诊。对10Mb以上染色体缺失重复检出率较高,对更小片段的染色体缺失重复的筛查效果仍需要更进一步的研究。 展开更多
关键词 染色体非整倍体 染色体缺失重复 无创基因检测 大规模平行测序技术
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富血小板纤维蛋白(PRF)促进脱位再植牙牙周膜性愈合的动物实验研究 被引量：8
12
作者 王得利 林洋洋 +5 位作者 西玉立 王海艳 林娜 徐颖 石屹 赵青亮 《中国口腔种植学杂志》 2018年第4期155-159,179,共6页
目的:探讨富血小板纤维蛋白(PRF)对促进犬脱位再植牙牙周膜性愈合。方法:选取10只成年杂种犬,间隔拔除犬上下颌前牙,建立完全性牙脱位模型。自颈静脉抽取全血,制备PRF、PRP。将脱位牙按照体外干燥放置30分钟、1小时和2小时进行随机化分... 目的:探讨富血小板纤维蛋白(PRF)对促进犬脱位再植牙牙周膜性愈合。方法:选取10只成年杂种犬,间隔拔除犬上下颌前牙,建立完全性牙脱位模型。自颈静脉抽取全血,制备PRF、PRP。将脱位牙按照体外干燥放置30分钟、1小时和2小时进行随机化分组,每组的患牙分别复合PRF、PRP或不添加任何移植物进行再植,以即刻再植作为对照组。采用组织学观察评价各组患牙牙周愈合情况。结果:第1组均表现为正常牙周膜结构;无炎性改变及炎症性吸收情况;第3组及第4组无炎性改变及炎症性吸收的发生,其正常牙周膜及表面吸收差异无统计学意义(P>0.05);第4组及第7组牙周膜样结构具有较致密的胶原纤维结构及较强的方向性;第4组、第7组正常牙周膜均与第1组差异无统计学意义(P>0.05);第7组正常牙周膜高于第6组,而表面吸收低于第6组,差异均具有统计学意义(P<0.05);第9组与第10组表面吸收无统计学差异(P>0.05),但多表现为修复性及静止性表面吸收。结论:PRF促进脱位再植牙牙周愈合的效果比没添加移植物组及使用PRP组修复效果更加明显。脱位2小时后,PRF/PRP均较难促进牙周膜性愈合。 展开更多
关键词 富血小板纤维蛋白 犬 脱位再植牙 牙周膜 愈合效果
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无托槽隐形矫治器在正畸治疗中的应用效果 被引量：8
13
作者 周洋 孙璋 +4 位作者 张洋 徐文秀 王得利 林洋洋 史函菲 《中国当代医药》 CAS 2021年第24期170-173,共4页
目的探讨分析无托槽隐形矫治器在正畸治疗中的应用效果。方法选取2018年6月—2019年6月牡丹江医学院附属红旗医院收治的50例口腔正畸患者作为研究对象,采用计算机随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组各25例。观察组患者采用佩戴无托... 目的探讨分析无托槽隐形矫治器在正畸治疗中的应用效果。方法选取2018年6月—2019年6月牡丹江医学院附属红旗医院收治的50例口腔正畸患者作为研究对象,采用计算机随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组各25例。观察组患者采用佩戴无托槽隐形矫治器治疗,对照组患者采用MBT金属托槽直丝弓矫治器治疗。比较两组患者的牙周指数[牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、龈沟探诊深度(SPD)];比较两组患者的牙体美观、社交、舒适、口腔卫生、心理障碍,矫正过程、生活质量及复诊次数的满意度评分;比较两组患者的口腔溃疡、牙齿疼痛、咀嚼困难不良反应评分。结果治疗6个月后,观察组患者的GI、PLI、SBI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗6个月后的SPD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,观察组患者在牙体美观、社交、舒适、口腔卫生、心理障碍、矫正过程、生活质量及复诊次数方面的满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的口腔溃疡、牙齿疼痛、咀嚼困难不良反应评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床正畸治疗中,无托槽隐形矫治器的治疗效果确切,临床应用价值显著。 展开更多
关键词 隐形矫正 正畸治疗 应用效果 无托槽隐形矫治器
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产前无创DNA联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值 被引量：6
14
作者 罗建华 徐婉芳 林洋洋 《临床医学》 CAS 2018年第11期39-40,共2页
目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2 210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1 318例,其中联合... 目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2 210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1 318例,其中联合检测组孕妇接受无创DNA检测联合NT检测,观察两组胎儿染色体疾病检出率。结果以羊水穿刺检测结果为标准,联合检测组染色体疾病的检出率为100. 00%(8/8),明显高于单纯NT检测组的72. 73%(8/11),但差异未见统计学意义(χ~2=2. 591,P> 0. 05)。2 120例NT <2. 5 mm产妇中2例经羊水穿刺检测存在染色体疾病、90例NT> 2. 5 mm产妇经羊水穿刺检测14例存在染色体疾病。结论与单纯NT检测筛查方法相比,无创DNA检测联合超声NT检测在染色体疾病产前筛查中对异常情况检出率更高,临床值得推广使用。 展开更多
关键词 无创DNA检测 NT检测 胎儿染色体疾病 产前筛查
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240例绒毛细胞培养过程中的母体细胞污染情况分析 被引量：6
15
作者 谢润桂 林洋洋 +2 位作者 娄季武 张晓燕 魏顺娣 《广东医学院学报》 2015年第1期108-110,共3页
目的探讨绒毛染色体培养过程中母体细胞污染问题。方法对190例流产绒毛和50例产前绒毛进行细胞培养和核型分析。结果 240例绒毛中培养成功228例(95.0%),包括178例流产绒毛和50例产前绒毛。85例核型正常流产绒毛中女性核型65例(76.5%),... 目的探讨绒毛染色体培养过程中母体细胞污染问题。方法对190例流产绒毛和50例产前绒毛进行细胞培养和核型分析。结果 240例绒毛中培养成功228例(95.0%),包括178例流产绒毛和50例产前绒毛。85例核型正常流产绒毛中女性核型65例(76.5%),与55例核型异常流产绒毛(除外性染色体异常者)中女性核型31例(56.4%)、45例核型正常产前绒毛中女性核型20例(44.4%)相比,差异均有统计学意义(P<0.01),核型正常流产绒毛中母体污染率更高。结论核型异常是稽留流产的最常见原因,相比产前绒毛流产绒毛的母体细胞污染率更高。 展开更多
关键词 流产 绒毛 细胞培养
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38例前置胎盘剖宫产术的临床观察及其分析 被引量：5
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作者 区晓贤 林洋洋 刘雨汇 《中外医学研究》 2013年第4期136-137,共2页
目的:探讨38例前置胎盘剖宫产术的临床表现,以期降低不良事件发生率、提高分娩质量。方法:选取38例前置胎盘剖宫产术者,对其手术方法、切口方式、出血量等内容予以观察和相关数据的统计学处理分析。结果:38例前置胎盘剖宫产术者胎儿均... 目的:探讨38例前置胎盘剖宫产术的临床表现,以期降低不良事件发生率、提高分娩质量。方法:选取38例前置胎盘剖宫产术者,对其手术方法、切口方式、出血量等内容予以观察和相关数据的统计学处理分析。结果:38例前置胎盘剖宫产术者胎儿均顺利娩出,分娩成功率达100.00%,此次手术平均时间为(42.00±2.00)min;其平均出血量相比:完全避开胎盘与推开胎盘相比,差异无统计学意义(P>0.05),完全避开胎盘与直接切开胎盘相比,差异有统计学意义(P<0.05),推开胎盘与直接切开胎盘相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:剖宫产术是处理前置胎盘有效且可行的手术方案。 展开更多
关键词 前置胎盘 剖宫产
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康复新液促进颌面部感染创口愈合的临床应用 被引量：5
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作者 林洋洋 樊丽萍 +2 位作者 黄晶晶 卢君 李海燕 《中国美容医学》 CAS 2014年第12期1017-1018,共2页
创伤是临床上常见、多发的，由机械和物理等因素导致的组织结构完整性破坏或功能障碍。颌面部为人体暴露于外界的组织，相较于其他部位，更容易受到意外损伤，由于颌面部有保持容貌外形的特殊性质，所以一旦受到创伤，不但影响患者的外... 创伤是临床上常见、多发的，由机械和物理等因素导致的组织结构完整性破坏或功能障碍。颌面部为人体暴露于外界的组织，相较于其他部位，更容易受到意外损伤，由于颌面部有保持容貌外形的特殊性质，所以一旦受到创伤，不但影响患者的外貌和功能，同时也可能对患者造成严重的社会和心理障碍，因此，对于颌面部创伤的治疗还要顾及到对于容貌的影响。对于外伤创口，尤其是未及时处理或处理不当的感染性创口，不但愈合时间长， 展开更多
关键词 颌面部感染 临床应用 创口愈合 康复新液 颌面部创伤 感染性创口 功能障碍 结构完整
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胎儿染色体非整倍体无创基因检测试剂盒的临床验证 被引量：5
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作者 付有晴 娄季武 +9 位作者 赵颖 蔡婉芳 颜妙丽 瞿京辉 徐婉芳 何怡 林洋洋 叶菀华 周光纪 刘彦慧 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期97-100,共4页
目的验证胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)在临床检测上的准确性和有效性。方法选择广东省东莞市妇幼保健院的孕妇外周血样本,采用胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒通过联合... 目的验证胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)在临床检测上的准确性和有效性。方法选择广东省东莞市妇幼保健院的孕妇外周血样本,采用胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测,并将结果与临床诊断金标准染色体核型分析结果或出生随访结果作对比。对灵敏度、特异性、总符合率和一致性系数Kappa值进行评价,以验证该试剂盒在临床检测上的准确性和有效性。结果共完成有效样本389例,测序法检出T21阳性6例,T18和T13均未检出阳性,与染色体核型分析结果相符,检测为阴性共383例,经电话随访至出生未发现非整倍体胎儿。统计分析结果显示,测序法与核型分析法总符合率为100%,Kappa=1(≥0.8),其中检测T21的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值均为100%;检测T18和T13的特异性、阴性预测值均为100%。结论采用试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测T21、T18、T13的结果准确度高且方法安全,可以在临床上推广使用。 展开更多
关键词 试剂盒 非整倍体 联合探针锚定连接测序法 胎儿游离DNA 产前诊断
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输卵管结扎并发症观察及其相关分析 被引量：5
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作者 李巧仪 叶苑华 林洋洋 《中外医学研究》 2013年第8期116-117,共2页
目的:对输卵管结扎并发症进行观察与分析,以期降低其并发症发生率、提高结扎质量。方法:选取1635例输卵管结扎者且对其结扎方法、结扎效果和近期、远期并发症进行观察与相关数据的统计分析,且提出相应预防措施。结果:近期并发症4例,占0.... 目的:对输卵管结扎并发症进行观察与分析,以期降低其并发症发生率、提高结扎质量。方法:选取1635例输卵管结扎者且对其结扎方法、结扎效果和近期、远期并发症进行观察与相关数据的统计分析,且提出相应预防措施。结果:近期并发症4例,占0.24%;远期并发症6例,占0.37%。结论:在严格掌握输卵管结扎术适应证和禁忌证前提下,选取合理的手术切口和位置、遵循无菌操作理念、不断提高手术技巧能够有效降低输卵管结扎并发症发生率。 展开更多
关键词 输卵管 结扎 并发症
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东莞地区672例地中海贫血高危孕妇的产前诊断 被引量：5
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作者 徐婉芳 娄季武 +2 位作者 林洋洋 刘彦慧 蔡婉芳 《中国优生与遗传杂志》 2019年第5期578-579,574,共3页
目的分析东莞市孕妇中开展地中海贫血产前筛查和产前诊断的结果和意义。方法对2016年1月至2017年12月在我市产检的孕妇采用血常规、血红蛋白电泳进行地中海贫血筛查,筛查阳性者采用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)、PCR结合反向点杂交(RDB)技术... 目的分析东莞市孕妇中开展地中海贫血产前筛查和产前诊断的结果和意义。方法对2016年1月至2017年12月在我市产检的孕妇采用血常规、血红蛋白电泳进行地中海贫血筛查,筛查阳性者采用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)、PCR结合反向点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因检测。夫妇携带同类型地中海贫血者在孕11-13+6w经腹抽取绒毛或孕17-25w羊膜腔穿刺术进行地中海贫血基因诊断。结果筛查出同型地贫高危夫妇672对,其中α地中海贫血夫妇497对,同型β地中海贫血夫妇175对。672对高风险夫妇均接受了介入性产前地中海贫血基因诊断,检出重度α地中海贫血94例,中间型α地中海贫血46例,中重度β地中海贫血31例。结论东莞地区是地中海贫血高发区,通过孕妇地中海贫血筛查与产前诊断,尽早确诊中重度地中海贫血胎儿及干预,对降低出生缺陷率,提高人口素质有重要意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 产前筛查 产前诊断
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