目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶...目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶网络,利用STRING数据库分析关键靶标,利用DAVID和Bioconductor数据库分析途径富集。结果:网络分析确定了独活中10种化合物以及45个靶标基因与疼痛高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是MAPK1、MAPK8、IL6、TNF、MAPK3、MMP9、CASP3、IL1B、PTGS2和CASP8,并确定了与疼痛相关的Fox O、NF-κB、MAPK、HIF-1等核心信号通路。结论:本研究结果提示可为进一步开发疼痛相关新药提供理论依据。展开更多
文摘目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶网络,利用STRING数据库分析关键靶标,利用DAVID和Bioconductor数据库分析途径富集。结果:网络分析确定了独活中10种化合物以及45个靶标基因与疼痛高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是MAPK1、MAPK8、IL6、TNF、MAPK3、MMP9、CASP3、IL1B、PTGS2和CASP8,并确定了与疼痛相关的Fox O、NF-κB、MAPK、HIF-1等核心信号通路。结论:本研究结果提示可为进一步开发疼痛相关新药提供理论依据。
基金The National Natural Science Foundation of China(Grant No.81703795)the Traditional Chinese Medicine Research Project of Shaanxi Province Traditional Chinese Medicine Administration(Grant No.JCMS050)+1 种基金the Shaanxi Province Natural Science Basic Research Project(Grant No.2018JQ8065)the Shaanxi Provincial Key R&D Program Project(Grant No.2020ZDLSF03-09)。
文摘目的探讨养阴降糖片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年3月—2022年3月在山西运城同德医院治疗的106例2型糖尿病患者,根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组早餐时口服格列美脲片,初始2 mg/次,1次/d,对降糖药敏感者1 mg/次,1次/d,维持剂量1~4 mg/次,1次/d,最大维持量不超过6 mg/次,1次/d;在此基础上治疗组口服养阴降糖片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周进行效果对比。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平,HFS-II评分、DDS评分、中医证候积分、DSC评分和CDES-SF评分,血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)、摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、抑瘤素M(OSM)、鸢尾素和血清网膜素-1(Omentin-1)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.13%,明显低于治疗组98.11%(P<0.05)。治疗后,两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、HOMAIR水平均明显降低(P<0.05),并以治疗组下降的最为明显(P<0.05)。治疗后,两组HFS-II评分、DDS评分、中医证候积分明显下降,而DSC评分和CDES-SF评分明显升高(P<0.05),且治疗组相关量表积分改善最为明显(P<0.05)。经治疗,两组血清RBP4和OSM水平明显降低,而Nesfatin-1、鸢尾素和Omentin-1水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论养阴降糖片联合格列美脲片治疗2型糖尿病可促进机体血糖下降,提高患者自我效能和自我照顾能力,降低痛苦和低血糖恐惧情绪。
