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大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的研究 被引量：67
1
作者 向大雄 李焕德 +1 位作者 朱叶超 罗杰英 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期35-37,共3页
目的　研究大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺 ,为葛根总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法　采用D1 0 1 型、D2 0 1 型、AB 8型 3种大孔吸附树脂对葛根总黄酮进行吸附纯化 ,以总黄酮收率、纯度为考察指标综合评价。结果　D1 0 1... 目的　研究大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺 ,为葛根总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法　采用D1 0 1 型、D2 0 1 型、AB 8型 3种大孔吸附树脂对葛根总黄酮进行吸附纯化 ,以总黄酮收率、纯度为考察指标综合评价。结果　D1 0 1 型、D2 0 1型、AB 8型大孔吸附树脂吸附 3种方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为 1 1 3 .5 ,1 33 .1和 1 33 .9mg·g- 1 ;静态脱吸附率分别为 75 .6 % ,66 .7% ,94.2 % ;以 70 %的乙醇为洗脱剂洗脱率最高为 92 .4 % ;AB 8型吸附树脂饱和吸附 洗脱量为 82 .0mg·g- 1 ;稳定性实验中第 1 1个周期总黄酮收率为 91 .3 % ,纯度为 86 .0 %。结论　 3种纯化方法中 ,以AB 8型树脂综合性能最好 。 展开更多
关键词 葛根总黄酮 大孔吸附树脂 分离 纯化
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抗抑郁新药及抑郁症药物治疗的进展 被引量：69
2
作者 李焕德 李革晖 《国外医学（精神病学分册）》 1996年第2期76-81,共6页
本文介绍了几类新型抗抑郁药物的药理学特点及其在临床上应用的优越性，并对当前抑郁症药物治疗的一些新观点作了简介。
关键词 抑郁症 药物疗法 抗抑郁药
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高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型稳定性观察 被引量：57
3
作者 梁海霞 原海燕 +2 位作者 李焕德 张松 向大雄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期551-555,共5页
目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含... 目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量,并用HOMA法计算胰岛素敏感指数(ISI),将72hFBG≥10·0mmol·L-1及ISI≤正常动物均值的大鼠定为糖尿病模型大鼠;同时监测不同时间点大鼠的非空腹血糖(NFBG)、体重、饮食及饮水日摄取量的变化;②连续给予糖尿病模型大鼠灌胃(ig)苯乙双胍(75mg·kg-1)3d,研究该模型的有效性。结果①与正常对照组相比,高脂喂养4wk的大鼠饮食、饮水日摄取量没有明显差异;体重增加,差异无统计学意义。STZ注射后72h时91·7%的大鼠达到成模标准;②该糖尿病动物模型在STZ注射后的12wk内NFBG水平一直较高(>20·0mmol·L-1);③苯乙双胍能降低该2型糖尿病动物模型的NFBG。结论该实验建立的2型糖尿病动物模型造模方法简单、易行,且模型长期稳定。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 动物模型 链脲佐菌素
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抑郁症药物治疗新进展 被引量：49
4
作者 李焕德 彭文兴 《国外医学（精神病学分册）》 1997年第3期129-133,共5页
本文论述抑郁症及抗抑郁药方面的新进展。包括单胺及受体的作用、单胺受体假说的补充及最新药物等。
关键词 抑郁症 抗抑郁症药 单胺 受体
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齐墩果酸的研究进展 被引量：45
5
作者 杜瑜 李焕德 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期304-306,共3页
关键词 齐墩果酸 草本植物 世界各地 单体成分 20世纪 药理作用 进展综述 抗肝炎 研究所 药工业
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玉竹的药理活性研究进展 被引量：46
6
作者 梁海霞 李焕德 《中南药学》 CAS 2008年第3期342-344,共3页
关键词 玉竹 药理活性 《神农本草经》 《本草正义》 常用中药 甾体皂苷 分离鉴定 中药性味
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抗抑郁新药顽发克星 被引量：45
7
作者 李焕德 《国外医学（精神病学分册）》 1995年第3期165-169,共5页
本文对新型抗抑郁药顽发克星的药代动力学、药效学、临床应用研究及其安全性和副反应进行了介绍。
关键词 抗抑郁药 新药 顽发克星
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齐墩果酸固体分散体形成和增溶机制研究 被引量：34
8
作者 向大雄 陶昱斐 +1 位作者 王峰 李焕德 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期311-314,共4页
目的　研制齐墩果酸 -PVP固体分散物 ,增加齐墩果酸溶出 ,并探讨其增溶机制。方法　采用溶剂法制备齐墩果酸 -PVP固体分散物。利用差热分析、X射线衍射和体外溶出度测定等方法研究固体分散体中齐墩果酸的结晶性质及对溶出度的影响。结... 目的　研制齐墩果酸 -PVP固体分散物 ,增加齐墩果酸溶出 ,并探讨其增溶机制。方法　采用溶剂法制备齐墩果酸 -PVP固体分散物。利用差热分析、X射线衍射和体外溶出度测定等方法研究固体分散体中齐墩果酸的结晶性质及对溶出度的影响。结果　差示热分析及 X-射线衍射证明药物的晶型消失 ,溶出度增加 8倍。结论　通过固体分散法 ,药物以无定型或者分子状态分散于载体中 。 展开更多
关键词 增溶机制 研究 齐墩果酸 固体分散物 溶出度 中药
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氯氮平药代动力学影响因素及血药浓度与临床效应的关系 被引量：36
9
作者 赵靖平 李焕德 +5 位作者 彭文兴 陈远光 陈晋东 赵靖平 陈远光 陈晋东 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1996年第3期4-7,共4页
为了探讨吸烟与性别对氯氮平药代动力学及稳态浓度的影响，以及氯氮平、去甲氯氮平稳态浓度与疗效、不良反应的关系，对３０例（吸烟男性１０例，不吸烟男性和女性各１０例）精神分裂症病人进行氯氮平药代动力学研究，对５８例精神分裂... 为了探讨吸烟与性别对氯氮平药代动力学及稳态浓度的影响，以及氯氮平、去甲氯氮平稳态浓度与疗效、不良反应的关系，对３０例（吸烟男性１０例，不吸烟男性和女性各１０例）精神分裂症病人进行氯氮平药代动力学研究，对５８例精神分裂症病人于治疗第２、４、６、８周测定氯氮平和去甲氯氮平浓度，并评定简明精神病症状评定量表（ＢＰＲＳ）、阳性和阴性症状量表（ＳＡＰＳ、ＳＡＮＳ）及副反应量表（ＴＥＳＳ），分析血药浓度与疗效、不良反应的相关性。结果显示，吸烟者的氯氮平半衰期、达峰浓度和稳态浓度明显低于非吸烟者（Ｐ＜０．０１）。氯氮平、去甲氯氮平浓度和二者总浓度与ＴＥＳＳ呈显著正相关（Ｐ＜０．０１），与ＢＰＲＳ、ＳＡＰＳ和ＳＡＮＳ无显著相关，但有效组血药浓度高于无效组（Ｐ＜０．０５）。认为氯氮平血药浓度监测有一定临床意义。 展开更多
关键词 氯氮平 去甲氯氮平 药代动力学 精神分裂症
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葛根总黄酮生物粘附性缓释片体外组织粘附力及释放度研究 被引量：25
10
作者 向大雄 李焕德 +2 位作者 罗杰英 张杰 袁红波 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期459-461,共3页
目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型... 目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟 ,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的最佳拟合模型 ,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力。结果 :缓释片以单指数模型拟合最佳 ,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片 (P<0 01) ,且与小肠的粘附力大于胃 (P<0 05)。结论 :缓释片在体外释药动力学符合单指数模型 ;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用。 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物粘附性缓释片 释放度 组织粘附力
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薄层扫描指纹图谱法对克瘾宁胶囊中延胡索和夏天无的鉴别 被引量：20
11
作者 聂孝平 向大雄 +2 位作者 李焕德 赵绪元 文句平 《湖南中医学院学报》 2002年第1期34-35,共2页
目的　建立克瘾宁胶囊中延胡索、夏天无的鉴别方法。方法　用薄层色谱全程扫描的方法建立制剂的薄层指纹图谱，通过与延胡索药材、夏天无药材薄层指纹图谱对比，确定制剂薄层指纹图谱中延胡索和夏天无各自的特征峰归属，以特征峰有无来... 目的　建立克瘾宁胶囊中延胡索、夏天无的鉴别方法。方法　用薄层色谱全程扫描的方法建立制剂的薄层指纹图谱，通过与延胡索药材、夏天无药材薄层指纹图谱对比，确定制剂薄层指纹图谱中延胡索和夏天无各自的特征峰归属，以特征峰有无来鉴别延胡索、夏天无。色谱条件：含０．５％羧甲基纤维素钠的硅胶Ｇ板；展开剂：正己烷－氯仿－甲醇（５∶３∶０．５），λ＝３２５ｎｍ，Δ＝０．０２ｍｍ，ＳＸ＝３，饱和碘蒸气显色，线性扫描，荧光方式。结果　在制剂指纹图谱中分别有延胡索和夏天无的特征峰归属。结论　运用薄层指纹图谱法可以同时鉴别该制剂中的延胡索和夏天无，方法快速、结果直观，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 薄层扫描 指纹图谱 克瘾宁胶囊 延胡索 夏天无 鉴别
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新型抗抑郁药物的临床应用及其作用机制研究进展 被引量：30
12
作者 刘文 李焕德 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-68,共3页
关键词 抗抑郁药物 临床应用 情感性精神障碍 情绪低落 抑郁症 表现类型 运动迟缓 发病机制
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甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响 被引量：29
13
作者 何丹 颜苗 +4 位作者 李焕德 刘凤琴 喻德雅 杨常成 许丹华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期751-755,共5页
目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-g... 目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-gp的表达,以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。结果经过60min的干预,甘草提取物(1,10,100μg.mL-1)、甘草甜素(1,10,100μg.mL-1)和甘草苷(1,10,100μg.mL-1)Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低了34.66%、28.90%、24.56%、27.89%、26.29%、37.33%、19.51%、21.86%和19.03%(P<0.05)。经过72h的干预,甘草提取物中质量浓度(10μg.mL-1)组,甘草甜素低、中、高质量浓度(1,10,100μg.mL-1)组,甘草次酸中、高质量浓度(1,10μg.mL-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性组分别增加了31.18%、61.67%、70.32%、77.43%、37.58%和49.14%(P<0.05)。结论甘草提取物、甘草甜素和甘草苷可能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能,而中质量浓度的甘草提取物,低、中、高质量浓度的甘草甜素和中、高质量浓度的甘草次酸则可能上调P-gp的表达。甘草甜素既能增强Ca-co-2细胞膜上P-gp的功能,又能上调其表达,可能是甘草影响P-gp的有效成分。 展开更多
关键词 甘草 甘草甜素 甘草次酸 甘草苷 P-糖蛋白 CACO-2细胞
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黄芪多糖抗肿瘤作用研究进展 被引量：29
14
作者 田庆锷 李焕德 《中医药导报》 2011年第12期86-88,共3页
从体外细胞分子水平、在体动物肿瘤模型及临床肿瘤治疗中的应用等3个层次综述了黄芪多糖抗肿瘤作用研究进展,研究显示该药可以提高机体免疫力,诱导肿瘤细胞凋亡,和其他化学合成药联合使用时可降低其他化疗药的毒副作用,同时增强其抗肿... 从体外细胞分子水平、在体动物肿瘤模型及临床肿瘤治疗中的应用等3个层次综述了黄芪多糖抗肿瘤作用研究进展,研究显示该药可以提高机体免疫力,诱导肿瘤细胞凋亡,和其他化学合成药联合使用时可降低其他化疗药的毒副作用,同时增强其抗肿瘤作用。为进一步深入研究黄芪多糖抗肿瘤作用机制提供参考。 展开更多
关键词 黄芪多糖 抗肿瘤作用
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双侧尿路结石并发肾功能不全的处理 被引量：30
15
作者 朱志侠 李焕德 +2 位作者 高巨广 朱开行 林德轩 《临床医学》 CAS 1992年第2期62-63,共2页
梗阻性肾功能不全及时手术处理,肾功能可望恢复。我院自1981年1月到1989年12月经手术治疗61例,疗效满意,报告如下。临床资料一、一般资料本组61例中,男34例,女27例,年龄23～82岁,平均46.6岁。病史5个月～11年。双肾结石20例,其中2例合... 梗阻性肾功能不全及时手术处理,肾功能可望恢复。我院自1981年1月到1989年12月经手术治疗61例,疗效满意,报告如下。临床资料一、一般资料本组61例中,男34例,女27例,年龄23～82岁,平均46.6岁。病史5个月～11年。双肾结石20例,其中2例合并输尿管结石,单发结石13侧,鹿角形结石10侧,多发性结石15侧。 展开更多
关键词 尿路结石 肾功能不全 手术
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5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)副作用的深入比较 被引量：28
16
作者 孙钰 郭歆 李焕德 《中南药学》 CAS 2007年第2期151-156,共6页
关键词 SSRIS 氟西汀 帕罗西汀 舍曲林 氟伏沙明 西酞普兰 副作用
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甘草解毒作用研究进展 被引量：26
17
作者 何丹 刘凤琴 李焕德 《中南药学》 CAS 2009年第12期927-931,共5页
关键词 甘草 解毒作用 P-糖蛋白
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非典型抗精神病药——哌罗匹隆 被引量：25
18
作者 涂继莹 左笑丛 李焕德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-160,共4页
哌罗匹隆是一类非典型抗精神病药,疗效肯定,锥体外系反应等药物不良反应较少。本文就哌罗匹隆的药理作用、药代动力学特征及与其他药物的相互作用做一综述。
关键词 哌罗匹隆 药代动力学 药物相互作用 药效学
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抗抑郁新药西酞普兰的药代动力学 被引量：21
19
作者 杜瑜 李焕德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期307-310,共4页
西酞普兰是已在中国上市的抗抑郁药,为一种五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),由于其疗效肯定和副作用小,而倍受关注。本文主要就西酞普兰在人体内吸收、分布、代谢、排泄的药代动力学特征;对年龄、性别、吸烟、肝肾功能损害等因素的影响及... 西酞普兰是已在中国上市的抗抑郁药,为一种五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),由于其疗效肯定和副作用小,而倍受关注。本文主要就西酞普兰在人体内吸收、分布、代谢、排泄的药代动力学特征;对年龄、性别、吸烟、肝肾功能损害等因素的影响及与其他药物的相互作用做一综述。 展开更多
关键词 西酞普兰 药代动力学 药物相互作用
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中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究 被引量：18
20
作者 程泽能 张毕奎 +2 位作者 李焕德 李菲 彭华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期215-218,共4页
目的:在人体内研究止咳橘红对CYP3A4和CYP1A2的抑制作用,以预测 止咳橘红与常用临床药物的相互作用。方法:咪哒唑仑和咖啡因分别作为CYP3A4和 CYP1A2的探针药物,采取交叉设计,10名受试者在服用3d止咳 橘红的前后均服用7.5mg咪哒唑仑和10... 目的:在人体内研究止咳橘红对CYP3A4和CYP1A2的抑制作用,以预测 止咳橘红与常用临床药物的相互作用。方法:咪哒唑仑和咖啡因分别作为CYP3A4和 CYP1A2的探针药物,采取交叉设计,10名受试者在服用3d止咳 橘红的前后均服用7.5mg咪哒唑仑和100mg咖啡因,服药后采血测定两者及 代谢产物的代谢动力学参数。探针药物及代谢物的浓度用HPLC-MS法测定,Cmax、tmax从药时曲线中直接读出,AUC用梯形法计算,Ke用3P87程序进行拟合计算,分析服药前后CYP3A4和CYP1A2被抑制的情况。结果服用止咳橘红后,咪哒唑仑的代谢受到了轻微的抑制,它的血药浓度、达峰时间和药时曲线下面积都有了升高趋势,但无显著差异。而咖啡因的代谢未受到影响。结论止咳橘红对CYP3A4的活性有较弱的抑制作用,能够导致CYP3A4底物咪哒唑仑代谢的轻微抑制,而对CYP1A2的活性没有影响。止咳橘红长期使用或超过治疗剂量使用时是否会对CYP3A4产生显著性影响,尚需进一步的研究证明。 展开更多
关键词 止咳橘红 CYP3A4 CYP1A2 中药
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