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免预硫化的加氢脱硫MoNiP/Al_2O_3催化剂的制备和表征 被引量:24
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作者 林凌 伊晓东 +4 位作者 邱波 王跃敏 天赋 方维平 万惠霖 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1096-1100,共5页
在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的极性有机物如柠檬酸等,采用共浸渍法制备了一种不需预硫化和焙烧也具有较高加氢脱硫活性的MoNiP/Al2O3催化剂,并用N2吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱、红外光谱和元素分析对催化剂进行了表征.结果... 在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的极性有机物如柠檬酸等,采用共浸渍法制备了一种不需预硫化和焙烧也具有较高加氢脱硫活性的MoNiP/Al2O3催化剂,并用N2吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱、红外光谱和元素分析对催化剂进行了表征.结果表明,柠檬酸的添加削弱了金属组分与载体间的相互作用,有利于金属组分在载体表面的分散,且改善了催化剂的还原性,使催化剂在与含硫反应物料接触过程中自发硫化,从而有利于催化剂加氢脱硫活性的提高. 展开更多
关键词 氧化铝 免预硫化 噻吩 加氢脱硫
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国内技术标准联盟组织模式研究——从政府介入视角 被引量:11
2
作者 天赋 《科技进步与对策》 CSSCI 北大核心 2013年第8期25-31,共7页
在我国,技术标准联盟已经成为技术标准战略的重要组织策略,对其组织模式及创新效果进行梳理和提炼,有助于对该新型战略模式形成清晰认识。从我国国情出发,关注并讨论了政府在技术标准联盟中的介入方式。分析了政府介入技术标准联盟的必... 在我国,技术标准联盟已经成为技术标准战略的重要组织策略,对其组织模式及创新效果进行梳理和提炼,有助于对该新型战略模式形成清晰认识。从我国国情出发,关注并讨论了政府在技术标准联盟中的介入方式。分析了政府介入技术标准联盟的必要性,分别从中央政府的直接和间接介入,以及地方政府的直接和间接介入4个方面,依次剖析了政府在技术标准联盟中的功能作用和行为方式。研究发现,在经济转型阶段,无论是中央政府还是地方政府都存在介入技术标准联盟的必要性,有效的介入方式和介入程度取决于标准的影响力、标准的竞争程度等因素。 展开更多
关键词 技术标准联盟 技术标准战略 组织模式 政府介入
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慢性前列腺炎动物模型研究进展 被引量:11
3
作者 天赋 卫巍 +1 位作者 夏欣一 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第12期1124-1128,共5页
慢性前列腺炎是一种多病因引起的疾病,特征为会阴部不适、骨盆疼痛、刺激性排尿症状等,严重时可引起性功能障碍。组织学特点是多核、单核细胞在间质结缔组织中浸润。慢性前列腺炎的发病机制和诊断标准目前尚未明确,以致此病的研究受阻... 慢性前列腺炎是一种多病因引起的疾病,特征为会阴部不适、骨盆疼痛、刺激性排尿症状等,严重时可引起性功能障碍。组织学特点是多核、单核细胞在间质结缔组织中浸润。慢性前列腺炎的发病机制和诊断标准目前尚未明确,以致此病的研究受阻。动物模型可以帮助阐述慢性前列腺炎和慢性骨盆疼痛综合征的发病机制。本文就近年来啮齿类动物模型在此病研究中的优势和局限性进行了综述。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 动物模型
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自身免疫性前列腺炎大鼠模型的建立 被引量:10
4
作者 天赋 卫巍 +6 位作者 吴秋月 张翠 商学军 夏欣一 许豪勤 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期414-418,共5页
目的:使用前列腺蛋白提纯液建立自身免疫性前列腺炎大鼠模型。方法:选用36只Wistar大鼠,随机分为对照组、低浓度组和高浓度组,每组12只。对照组注射生理盐水,低浓度和高浓度组实验大鼠于0、14 d分别注射等剂量15 mg/ml及80 mg/ml浓度的... 目的:使用前列腺蛋白提纯液建立自身免疫性前列腺炎大鼠模型。方法:选用36只Wistar大鼠,随机分为对照组、低浓度组和高浓度组,每组12只。对照组注射生理盐水,低浓度和高浓度组实验大鼠于0、14 d分别注射等剂量15 mg/ml及80 mg/ml浓度的前列腺蛋白提纯液,4周后处死大鼠,前列腺组织HE染色,取大鼠外周血检测血清炎症因子IL-8、IL-10,血清免疫球蛋白IgA、IgM,辅助性T细胞Th1/Th2等指标。结果:高浓度组有3只大鼠死亡,对照组与低浓度组均无死亡。前列腺大体观察对照组无明显变化,低浓度组大鼠前列腺体积增大,质地稍硬,高浓度组大鼠前列腺质地坚硬,与周围组织粘连。实验组病理切片显示前列腺组织腺体结构破坏,有炎性细胞浸润。大鼠血清IL-8指标低浓度组[(129.07±11.48)pg/ml]、高浓度组[(147.58±17.70)pg/ml]与对照组[(94.12±7.04)pg/ml]比明显升高(P<0.05);大鼠血清IL-10指标低浓度组[(227.14±18.19)pg/ml]、高浓度组[(187.14±16.32)pg/ml]与对照组[(252.48±21.72)pg/ml]相比显著降低(P<0.05)。大鼠血清IgA与对照组[(0.19±0.14)mg/ml]相比,低浓度组[(0.25±0.37)mg/ml]和高浓度组[(0.31±0.42)mg/ml]明显升高(P<0.05);大鼠血清IgM指标低浓度组[(0.23±0.41)mg/ml]、高浓度组[(0.34±0.58)mg/ml]与对照组[(0.17±0.33)mg/ml]相比,显著升高(P<0.05)。外周血辅助性T细胞Th1/Th2未见明显改变。结论:低、高浓度组大鼠造模均获成功。使用低浓度的前列腺蛋白提纯液造模的动物死亡率低,病理改变及血清炎症因子变化符合自身免疫性前列腺炎的表现,可作为制备自身免疫性前列腺炎的可靠模型浓度。 展开更多
关键词 自身免疫性前列腺炎 蛋白提纯液 大鼠模型
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复方玄驹胶囊治疗自身免疫性前列腺炎大鼠的实验研究 被引量:9
5
作者 天赋 吴秋月 +6 位作者 卫巍 张翠 商学军 夏欣一 许豪勤 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期442-447,共6页
目的:研究复方玄驹胶囊对自身免疫性前列腺炎大鼠的治疗效果。方法:健康Wistar大鼠60只,随机分为5组,对照组、低浓度蛋白免疫模型组、低浓度蛋白免疫+复方玄驹胶囊全方治疗组、高浓度蛋白免疫模型组、高浓度蛋白免疫+复方玄驹胶囊全方... 目的:研究复方玄驹胶囊对自身免疫性前列腺炎大鼠的治疗效果。方法:健康Wistar大鼠60只,随机分为5组,对照组、低浓度蛋白免疫模型组、低浓度蛋白免疫+复方玄驹胶囊全方治疗组、高浓度蛋白免疫模型组、高浓度蛋白免疫+复方玄驹胶囊全方治疗组。除对照组外,其余4组用高低两种浓度(15 mg/ml及80 mg/ml)的同种大鼠前列腺匀浆蛋白提纯液进行注射造模。造模(30 d)成功后,对照组和模型组生理盐水[1 ml/(200 g·d)]灌胃,治疗组用生理盐水溶解的复方玄驹胶囊全方[0.068 g/(ml·d)]灌胃,随后分别于30、45、60 d分批处死大鼠。用ELISA法检测大鼠血清中的IL-8、IL-10及TNF-α的表达,并观察大鼠前列腺组织病理切片。结果:与模型组相比,经复方玄驹胶囊全方灌胃治疗的高浓度蛋白免疫大鼠血清中IL-8、TNF-α在造模45 d时由(148.54±17.23)pg/ml、(62.14±5.59)pg/ml下降到(100.77±11.08)pg/ml、(32.63±2.91)pg/ml(P<0.05);60 d时由(143.69±17.28)pg/ml、(59.38±5.50)pg/ml降到(95.77±10.53)pg/ml、(29.63±2.66)pg/ml(P<0.05)。低浓度组造模45 d时IL-8、TNF-α亦由(128.47±12.21)pg/ml、(40.43±3.64)pg/ml下降至(111.76±10.07)pg/ml、(35.44±3.17)pg/ml(P<0.05),60 d时由(131.07±10.93)pg/ml、(43.34±3.91)pg/ml降至(97.46±8.75)pg/ml、(30.44±2.75)pg/ml(P<0.05)。高浓度蛋白免疫的治疗组大鼠血清IL-10在造模45 d、60 d分别由(189.14±16.78)pg/ml、(184.14±15.89)pg/ml上升至(230.48±29.96)pg/ml、(248.48±31.03)pg/ml(P<0.05),低浓度组由(223.14±17.87)pg/ml、(224.14±17.93)pg/ml升高至(231.42±23.18)pg/ml、(249.42±24.97)pg/ml(P<0.05)。病理切片示对照组无明显变化;实验组病理切片显示大鼠前列腺组织腺体结构破坏,炎性细胞浸润;治疗组治疗15 d后光镜下观察病变逐步改善,腺腔增大,上皮细胞轻度增生,间质中无明显炎性细胞浸润,可见少量纤维组织。结论:复方玄驹胶囊能降低自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织� 展开更多
关键词 复方玄驹胶囊 自身免疫性前列腺炎 大鼠模型
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基于视觉的渔船监管关键技术研究与系统开发
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作者 吴苓芝 崔振东 +4 位作者 天赋 高博 刘呈祥 朱锋 连勇超 《工业控制计算机》 2024年第9期45-47,49,共4页
当前小型渔船监管的信息化水平不高,依赖人工巡查监管存在漏检误检,易导致渔业生产安全隐患。针对此问题,首先,构建了小型渔船的进出港目标识别以及人员安全检查的系列深度学习模型;其次,开发了一套渔船进出港监管系统,实现了渔业生产... 当前小型渔船监管的信息化水平不高,依赖人工巡查监管存在漏检误检,易导致渔业生产安全隐患。针对此问题,首先,构建了小型渔船的进出港目标识别以及人员安全检查的系列深度学习模型;其次,开发了一套渔船进出港监管系统,实现了渔业生产管理的智能化;最后,将监管系统成功部署,促进了烟台长岛渔业生产监管的智能化。该系统实现了渔船及人员目标检测与轨迹追踪、船牌识别、救生衣穿着检测等功能,并与年审渔船信息以及违禁出海管理等对接,实现对渔船未年审出海、违章载客、未穿救生衣、违禁出海等违规活动的告警。研究工作提高了渔船进出港监管效率,降低了渔业生产的安全隐患。 展开更多
关键词 深度学习 目标检测 目标跟踪 船牌识别 图像分类
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指针式仪表通用读数识别方法及系统
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作者 吴苓芝 天赋 +1 位作者 王传钦 刘呈祥 《工业控制计算机》 2024年第3期10-12,共3页
变电站指针式仪表外观样式繁多,现有的方法只能对一个或两个指针的仪表或某种功能的仪表进行常规读数,无法同时支持两个以上表盘、两个以上指针、多种功能仪表的读数。基于以上问题,提出一种基于深度学习的通用指针式仪表读数识别方法... 变电站指针式仪表外观样式繁多,现有的方法只能对一个或两个指针的仪表或某种功能的仪表进行常规读数,无法同时支持两个以上表盘、两个以上指针、多种功能仪表的读数。基于以上问题,提出一种基于深度学习的通用指针式仪表读数识别方法。首先使用YOLOv5目标检测方法构建指针式仪表表盘检测模型,定位表盘位置。然后进一步在表盘中使用Mask R-CNN实例分割方法构建指针分割模型,识别指针mask区域。构建标定工具对表盘信息进行标定,将参数传递给读数识别模块。同时构建预置位纠偏算法,当预置位存在偏移时进行矫正,保证标定的信息与表盘位置保持对应。开发了指针式仪表通用读数识别模块,可对多指针、多表盘的情况进行遍历,实现任意类型指针仪表的读数识别。 展开更多
关键词 指针式仪表 深度学习 目标检测 实例分割 读数识别
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1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变检测 被引量:6
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作者 吴秋月 +7 位作者 天赋 卫巍 张翠 邵永 崔英霞 殷志敏 夏欣一 正荣 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1011-1015,共5页
目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,... 目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,并与Genbank所公布的序列进行比对。结果:精子形态学检查为精子顶体发育异常,均为圆头精子,顶体异常精子为100%;瑞氏-姬姆萨染色光镜观察发现,精子头部全部为圆形,无顶体,头核显示深色,充实,浓染。精子在电镜下呈较大圆头,核周围有一层均匀的单位膜,无顶体结构,有弥散的细胞质扩散和空泡;采用PCR扩增及DNA测序技术检测患者的DPY19L2基因无突变。结论:该圆头精子症患者DPY19L2基因未见纯合缺失,可能存在其他致病基因。 展开更多
关键词 圆头精子症 超微结构 DPY19L2基因
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补肾助阳方对植物雌激素致勃起功能下降干预的实验研究 被引量:5
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作者 周玉春 天赋 +3 位作者 孙志兴 樊千 刘涛 金保方 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第12期1103-1108,共6页
目的:研究补肾助阳方(养精胶囊)对大鼠阴茎勃起功能的影响机制。方法:成年雄性SD大鼠56只,随机分为7组,分别为空白对照组、大豆黄酮组、十一酸睾酮组、西地那非组及养精胶囊(高/中/低)剂量组。空白对照组给予生理盐水灌胃,其余各组100 m... 目的:研究补肾助阳方(养精胶囊)对大鼠阴茎勃起功能的影响机制。方法:成年雄性SD大鼠56只,随机分为7组,分别为空白对照组、大豆黄酮组、十一酸睾酮组、西地那非组及养精胶囊(高/中/低)剂量组。空白对照组给予生理盐水灌胃,其余各组100 mg/(kg·d)大豆黄酮灌胃30d。随后各实验组在给予大豆黄酮灌胃的同时,养精胶囊(高/中/低)剂量组分别给予1.26、0.63、0.315 mg/k/d剂量的养精胶囊组方,十一酸睾酮组给予4mg/(kg·d)剂量的十一酸睾酮,西地那非组给予2.5 mg/(kg·d)剂量的西地那非。分别在实验第0、30、60天观察各组大鼠阿扑吗啡诱导的自发勃起反应,记录勃起次数及勃起潜伏期,测定大鼠血清睾酮、黄体生成素水平,并观察大鼠阴茎海绵体组织切片。结果:实验第30天时,所有实验组大鼠阿扑吗啡诱导的勃起次数明显下降,勃起潜伏期延长,有统计学意义(P<0.05)。第60天时,大豆黄酮组(1.39±0.42 vs 2.67±0.33)和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组(1.33±0.49 vs 2.83±0.61)大鼠阿扑吗啡诱导的勃起次数明显下降(P<0.05);阿扑吗啡诱导的大鼠勃起潜伏期只有大豆黄酮组[(16.33±3.11)min vs(8.50±0.93)min]和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组[(15.50±3.21)min vs(8.63±1.54)min]明显延长(P<0.05),其余各组变化不明显。实验第30天时,所有实验组大鼠血清睾酮、黄体生成素均有显著下降(P<0.05)。实验第60d时,大豆黄酮组[(5.34±0.89)ng/ml vs(1.24±0.30)ng/ml]和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组[(5.28±1.12)ng/ml vs(2.07±0.76)ng/ml]血清睾酮变化有统计学意义(P<0.05)。两组的黄体生成素由(3.62±0.37)ng/ml、(3.79±0.28)ng/ml变为(2.09±0.12)ng/ml、(2.17±0.33)ng/ml,显著下降(P<0.05)。切片结果显示对照组大鼠阴茎海绵体内海绵窦数目多,血管清晰可见。大豆黄酮加睾酮组、大豆黄酮加西地那非组和大豆黄酮加中、高剂量养精胶囊组大鼠海绵体与正常对照 展开更多
关键词 补肾助阳方 植物雌激素 勃起功能下降
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精子DNA碎片化指数与体外受精-胚胎移植结局的关系 被引量:5
10
作者 天赋 夏西洋 +4 位作者 卫海 高亭亭 龙伟 周文柏 陈莉 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期157-160,165,共5页
目的:探究精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)与体外受精-胚胎移植的实验室指标和临床结局的关系。方法:选取在本院生殖中心就诊且符合纳入标准的90对夫妇为研究对象,以DFI值<15%、15%~30%、>30%分为正常组、低损... 目的:探究精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)与体外受精-胚胎移植的实验室指标和临床结局的关系。方法:选取在本院生殖中心就诊且符合纳入标准的90对夫妇为研究对象,以DFI值<15%、15%~30%、>30%分为正常组、低损伤组、高损伤组。统计男女双方年龄、男方精液常规参数、女方获卵数、受精率、卵裂率、优胎率、囊胚形成率、妊娠率和流产率,分析3组之间各指标的差异。结果:3组的男女双方年龄、男方精液常规指标、女方获卵数无明显差异(P> 0.05)。3组间受精率、卵裂率差异亦无统计学意义(P> 0.05);高损伤组的优胎率(59.65%±28.93%)和囊胚形成率(13.49%±17.74%)较正常组(74.34%±21.56%,31.27%±20.54%)明显降低(P <0.05);而与正常组相比,低损伤组囊胚形成率(21.00%±22.02%)明显降低(P <0.05)。高损伤组妊娠率(66.67%)较正常组(86.67%)明显降低(χ~2=4.356,P <0.05)。3组间的流产率无明显差异(χ~2=0.078,P> 0.05)。结论:DFI值的升高可能与优胎率、囊胚形成率以及妊娠率的降低有关,而与受精率、卵裂率和流产率无明显关联。 展开更多
关键词 精子DNA损伤 体外受精-胚胎移植 优胎率 囊胚形成率
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常染色体显性先天性后极性白内障一家系晶状体蛋白基因突变分析 被引量:4
11
作者 张翠 张静 +11 位作者 蒋卫军 天赋 周青 安丽梅 卫巍 吴秋月 崔英霞 薛春燕 张双全 夏欣一 许豪勤 许晓风 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第1期33-36,共4页
目的检测一个常染色体显性先天性后极性白内障家系的晶状体蛋白(CRYAB)基因突变,并分析其与白内障的关系。方法收集该家系患者及健康者外周血标本并抽提基因组DNA。通过PCR扩增及DNA测序对常染色体显性先天性后极性白内障患者的23个... 目的检测一个常染色体显性先天性后极性白内障家系的晶状体蛋白(CRYAB)基因突变,并分析其与白内障的关系。方法收集该家系患者及健康者外周血标本并抽提基因组DNA。通过PCR扩增及DNA测序对常染色体显性先天性后极性白内障患者的23个候选基因进行筛选,并以体检健康者作为健康对照。用Prot Scale和Prot Param在线软件比较分析野生型和突变型αB-晶状体蛋白结构与功能,结合患者临床数据和裂隙灯照片进行综合分析。结果家系中所有患者8~10岁开始出现视力下降,均在晶状体后极存在单一且界限清晰的混浊,直径0.5~3 mm。DNA测序证实患者携带全新的CRYAB杂合错义突变(c.59C〉G),导致氨基酸P20R的改变。该家系中健康人和200例体检健康者未发现此突变,排除单核苷酸多态性(SNPs)的可能。生物信息学软件分析结果表明P20R突变改变了αB-晶状体蛋白的生化性质。结论从一个家系常染色体显性先天性后极性白内障中发现了CRYAB杂合错义突变(c.59C〉G,p.P20R),此突变与先天性白内障相关。 展开更多
关键词 白内障 人晶状体蛋白基因 P20R突变
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雌激素受体α基因多态性与男性不育关系的Meta分析 被引量:4
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作者 天赋 周青 +5 位作者 张翠 蒋卫军 吴秋月 卫巍 许豪勤 夏欣一 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2015年第1期57-61,共5页
目的:运用Meta分析的方法系统评价雌激素受体α基因多态性2位点(rs2234693和rs9340799)与男性不育的相关性。方法:检索Pub Med、EMABSE、万方、中国知网等数据库,初筛得到文献24篇,对符合纳入标准的文献使用Stata 11.0软件在4个模型中... 目的:运用Meta分析的方法系统评价雌激素受体α基因多态性2位点(rs2234693和rs9340799)与男性不育的相关性。方法:检索Pub Med、EMABSE、万方、中国知网等数据库,初筛得到文献24篇,对符合纳入标准的文献使用Stata 11.0软件在4个模型中进行分析,计算优势比值及95%可信区间评价其关联度,并进行敏感性分析及发表偏倚的评估。结果:共纳入6篇病例-对照研究,包括774名患者和841名健康对照者。Meta分析结果显示rs2234693基因的3种模型CC vs.TT(OR=0.72,95%CI:0.54-0.96)、CT vs.TT(OR=0.74,95%CI:0.58-0.94)和(CC+CT)vs.TT(OR=0.73,95%CI:0.58-0.91)有明显相关性,提示原发性不育的风险降低。而rs9340799基因2种模型AA vs.GG(OR=1.67,95%CI:1.21-2.32)和AA vs.(GA+GG)(OR=1.63,95%CI:1.32-2.03)也有明显相关性,提示男性不育的风险显著增加。结论:rs2234693 CC基因型可以降低男性不育的危险性,而rs9340799 AA基因型可能与男性不育相关。 展开更多
关键词 雌激素受体Α 男性不育 基因多态性
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基于DSP的光纤1553总线数据传输板卡设计
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作者 天赋 居靖 陈曦 《电子技术(上海)》 2023年第7期24-25,共2页
阐述一种符合FC-AE-1553光纤总线协议的设计,以DSP处理器作为主控的光纤1553数据传输板卡,它采用模块化设计原则,包括DSP系统、光纤传输系统、供电系统,同时对EMIF总线进行逻辑设计,光纤传输速率满足2.5Gbps。搭建测试平台,对板卡的稳... 阐述一种符合FC-AE-1553光纤总线协议的设计,以DSP处理器作为主控的光纤1553数据传输板卡,它采用模块化设计原则,包括DSP系统、光纤传输系统、供电系统,同时对EMIF总线进行逻辑设计,光纤传输速率满足2.5Gbps。搭建测试平台,对板卡的稳定性及光纤数据传输的功能进行验证。 展开更多
关键词 数据传输 DSP FC-AE-1553 高速传输光纤
原文传递
基于专用性投资的员工离职分析 被引量:2
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作者 吴爱华 天赋 《现代管理科学》 2006年第9期49-50,共2页
文章认为,员工在职期间都会进行专用性投资。一方面,从专用性投资的含义上看,员工因其进行专用性投资而会产生流动性障碍。另一方面,实际中越来越多的员工离职,表面上看是一悖论,实则有其内在诸多原因,文章对此进行了探讨。
关键词 专用性投资 员工离职
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基于模糊风险分析方法的渤海海峡跨海通道投资决策 被引量:1
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作者 吴爱华 天赋 张芳芳 《物流技术》 2009年第1期5-7,共3页
为了评估渤海海峡跨海通道这一重大工程项目的投资风险,利用模糊风险分析方法进行了研究。根据风险认知不确定性的分析,采用模糊风险分析方法将项目分解为六个子项目,建立评语模糊数表,测定出项目的风险度。
关键词 运输经济 投资决策 模糊风险分析 跨海通道 渤海海峡
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1例成骨不全患者Ⅰ型胶原基因突变的检测 被引量:2
16
作者 吴秋月 +7 位作者 曹翔 天赋 张翠 卫巍 崔英霞 晓军 许豪勤 夏欣一 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期314-316,共3页
目的对1例成骨不全(OI)患者Ⅰ型胶原基因(COL1A1和COL1A2)进行基因突变检测,为研究中国人群的OI基因突变特点提供线索。方法患者具有OI典型的蓝巩膜、易骨折、牙本质发育不全等临床表现,临床诊断为OI,提取患者外周血基因组DNA,对所有启... 目的对1例成骨不全(OI)患者Ⅰ型胶原基因(COL1A1和COL1A2)进行基因突变检测,为研究中国人群的OI基因突变特点提供线索。方法患者具有OI典型的蓝巩膜、易骨折、牙本质发育不全等临床表现,临床诊断为OI,提取患者外周血基因组DNA,对所有启动子区、外显子及外显子-内含子边界区进行DNA测序,通过序列特异引物PCR(PCR-SSP)法进一步验证,以患者的父母、妹妹及200例体检健康者作为对照。结果 DNA测序结果显示,OI患者COL1A1基因45号外显子发生单核苷酸替代突变(c.3263 G>A,p.Gly1088Glu),而患者的父母、妹妹及200例健康对照者未发现相同的突变位点。同时PCRSSP也证明了此位点的杂合性。结论 c.3263 G>A突变位点是一个OI患者COL1A1基因的新突变位点,与OI临床表型具有一定相关性。 展开更多
关键词 I型胶原基因 成骨不全症 DNA测序 序列特异引物PCR
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国内技术标准联盟的组织和治理模式——基于AVS和闪联的案例分析
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作者 天赋 卿大宣 《北京市经济管理干部学院学报》 2012年第4期42-45,共4页
技术标准联盟是推动标准发展的重要形式,研究其组织和治理模式具有较高的实践价值。本文采用案例分析法,分别对AVS和闪联联盟的组织形式、专利政策和政府作用进行总结和分析,对技术标准联盟发展提供了有益的启示。
关键词 技术标准联盟 AVS 闪联
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小Y染色体对男性生育力的影响及临床效应分析 被引量:1
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作者 张峰 刘建兵 +2 位作者 车与睿 天赋 虞斌 《福建医科大学学报》 2019年第2期91-93,101,共4页
目的探讨小Y染色体对男性生育能力的影响及临床效应分析。方法收集因不孕不育或配偶有不良孕产史就诊的男性患者1804例(实验组),分为2组,其中A组1269例,拟行体外授精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)技术;B组535例,配偶既往... 目的探讨小Y染色体对男性生育能力的影响及临床效应分析。方法收集因不孕不育或配偶有不良孕产史就诊的男性患者1804例(实验组),分为2组,其中A组1269例,拟行体外授精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)技术;B组535例,配偶既往均有不良孕产史或羊水穿刺提示胎儿染色体异常等。对照组为行羊水穿刺诊断结果为正常的男性病例656例。采用染色体G显带技术对两组患者进行核型分析,筛选小Y染色体。对检出的小Y患者应用PCR荧光探针法检测Y染色体无精子因子(AZF)的相关序列标签位点。结果实验组共检出小Y染色体44例,其中A组31例,B组13例(已剔除1例);对照组检出6例。A组及B组的小Y染色体检出率与对照组比较,差别均有统计学意义(P<0.05),而A组与B组间差别无统计学意义(P>0.05)。Y染色体微缺失检测发现,A组AZF微缺失3例,其中2例为AZFc缺失,1例为AZFb+c复合缺失,B组未发现AZF微缺失,AZF微缺失发生率为6.81%(3/44)。结论小Y染色体可能与男性不育及不良妊娠结局的发生有关,存在潜在的临床效应。 展开更多
关键词 Y染色体 不育 男(雄)性 核型分析 染色体 Y/遗传学
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XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育相关性的meta分析
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作者 天赋 卫巍 +3 位作者 卫海 车与睿 陈莉 孙志明 《现代医药卫生》 2022年第2期231-234,279,共5页
目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性。方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日。检索XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,... 目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性。方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日。检索XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析。结果 共纳入8篇文献,涉及2 136例男性不育患者和1 441例健康对照者。rs25487位点在共显性遗传模型(OR=0.85,95%CI:0.73~0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95%CI:0.74~0.99)中与男性不育有明显相关性。对于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模型中与男性不育有相关性。结论 XRCC1基因rs25487位点GG基因型与男性不育易感性有关,携带该基因型可降低男性不育的发生风险。 展开更多
关键词 X射线交叉互补修复1基因 男性不育 基因多态性 META分析
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1例携带环状4号染色体的Wolf-Hirschhorn综合征合并少精子症患者减数分裂Ⅰ期缺陷的分析 被引量:1
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作者 高洪柳 卫巍 +7 位作者 潘红 王颖 吴秋月 天赋 家亮 夏欣一 晓军 崔英霞 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期812-816,共5页
目的报道1例Wolf-Hirschhorn综合征携带1条环状4号染色体合并严重少精子症的病例,并探讨精子发生障碍的可能机制。方法为检测患者初级精母细胞染色体的联会、重组和转录失活情况,用荧光标记联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protei... 目的报道1例Wolf-Hirschhorn综合征携带1条环状4号染色体合并严重少精子症的病例,并探讨精子发生障碍的可能机制。方法为检测患者初级精母细胞染色体的联会、重组和转录失活情况,用荧光标记联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protein 3,SCP3)、错配修复基因蛋白(mut L homolog 1,MLH1)和乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白对睾丸活检样本进行免疫荧光染色。结果 SCP3染色显示对照组偶线期精母细胞占5.2%,而患者偶线期的精母细胞显著增高占35.4%,表明患者的生精阻滞在初级精母细胞的偶线期。MLH1染色显示每个细胞的结合位点数对照组为47.8±4.5,患者为45.9±5.9,后者明显减少(U=2.62,P<0.05)。BRCA1染色显示患者所有粗线期细胞中都带有1条环状4号染色体,并有不同程度的不配对区域。结论环状4号染色体可能影响生殖细胞减数分裂Ⅰ期的进展,影响联会复合体的形成及未联会区域基因转录的活性,从而使精子的生成障碍,导致不育。 展开更多
关键词 环状4号染色体 Wolf-Hirschhorn综合征 少精子症 联会复合体 重组 转录失活
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