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液相色谱-质谱联用法鉴定中药制剂中掺入的减肥药 被引量：20
1
作者 罗金文 张叶萍 +1 位作者 朱海霖 李会林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期791-794,共4页
目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的... 目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的质谱裂解规律,并应用本法定量分析了2种可能掺有盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的中药制剂。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明某2种所谓纯中药减肥药里非法掺有盐酸西布曲明;在正离子检测全扫描二级质谱模式下,盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的线性范围分别为 75-1200及70-1120 ng·mL-1,平均回收率分别为99.3%及98.7%,RSD分别为1.2%及1.6%,最低检测浓度分别为 1.5及1.1 ng·mL-1。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱联用法 中药制剂 减肥药 盐酸西布曲明 盐酸芬氟拉明 质谱裂解规律 相对分子质量 二级质谱 平均回收率 联用分析 检测手段 非法掺入 质谱鉴定 色谱分离 定量分析 保留时间 离子检测 线性范围 检测浓度 分析检测
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丙戊酸钠联合利培酮对癫痫性精神障碍患者血清25(OH)D3、糖脂代谢及睡眠质量的影响 被引量：13
2
作者 赵磊 李会林 +1 位作者 闻公灵 张保朝 《国际精神病学杂志》 2020年第5期964-967,共4页
目的探讨丙戊酸钠联合利培酮对癫痫性精神障碍患者血清25-(OH)D3、糖脂代谢与睡眠障碍的影响。方法纳入2016年4月至2018年12月南阳市中心医院神经内科收治的癫痫性精神障碍患者102例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51例;观... 目的探讨丙戊酸钠联合利培酮对癫痫性精神障碍患者血清25-(OH)D3、糖脂代谢与睡眠障碍的影响。方法纳入2016年4月至2018年12月南阳市中心医院神经内科收治的癫痫性精神障碍患者102例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51例;观察组采用丙戊酸钠+利培酮治疗,对照组采用丙戊酸钠+安慰剂治疗,连续治疗3个月;观察比较两组患者治疗后的阳性与阴性症状量表(PANSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)和匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,检测并比较两组患者治疗前后血脂、空腹血糖、血清25-(OH)D3水平变化。结果治疗后,观察组PANSS阳性症状、阴性症状和PSQI评分低于对照组(P<0.05);两组患者血清TG、TC、FBG水平均较治疗前升高,25-(OH)D3水平较前降低,且观察组糖脂代谢水平低于对照组,25-(OH)D3水平高于对照组(P>0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠联合利培酮治疗癫痫性精神障碍疗效显著,改善患者睡眠质量;但治疗期间需要注意监测血脂、血糖、血钙浓度变化,减少不良反应。 展开更多
关键词 利培酮 丙戊酸钠 癫痫性精神障碍 糖脂代谢 睡眠障碍
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液质联用快速确定尼群地平原料药中的杂质 被引量：12
3
作者 朱培曦 陈娟娟 +1 位作者 李会林 周明昊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期88-91,共4页
目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为... 目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为正离子。结果:直接推断出了2个杂质可能的化学结构。结论:检测结果对于尼群地平原料药的杂质分析、质量控制和合成工艺的改进具有重要作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 质谱 尼群地平 原料药 杂质结构鉴定 有关物质分析
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乳酸左氧氟沙星片的人体生物利用度 被引量：10
4
作者 殷国真 李会林 +2 位作者 金瓯 陈镇生 毛伟 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第4期157-159,共3页
目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70&... 目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70±0.26)和(0.68±0.281)h^(-1).T_(1/2)分别为(5.93±3.03)和(4.43±0.66)h,AUC分别为(11.13±2.81)和(11.18±2.89)μg·h/ml.两种片剂药物动力学参数均无明显差异(P>0.05),国产乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度为100.60%.结论:两种片剂生物等效. 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 生物利用度 高效液相色谱法
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分散剂PVA对水热反应制备LiFePO_4性能的影响 被引量：8
5
作者 李会林 詹晖 周运鸿 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期262-265,共4页
应用改进的水热反应法制得粒径小且分布均匀的L iFePO4颗粒,煅烧时加葡萄糖形成包覆碳.XRD、SEM和充放电测试表明,该材料粒径约200 nm,颗粒的尺寸分布比较均匀,具有3.45 V的放电平台,放电容量最高达到140 mAh/g,循环到第40周容量仅衰减2... 应用改进的水热反应法制得粒径小且分布均匀的L iFePO4颗粒,煅烧时加葡萄糖形成包覆碳.XRD、SEM和充放电测试表明,该材料粒径约200 nm,颗粒的尺寸分布比较均匀,具有3.45 V的放电平台,放电容量最高达到140 mAh/g,循环到第40周容量仅衰减2.1%.详细讨论了如何有效调控L iFePO4的粒子尺寸以及包覆碳对其电化学性能的影响. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIFEPO4 粒径 包覆碳 电化学性能
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梯度洗脱HPLC测定辛伐他汀片的含量和有关物质 被引量：10
6
作者 郑金琪 郑国钢 +2 位作者 李会林 黄豆 胡楚楚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期702-705,共4页
目的建立辛伐他汀片含量测定及有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:SUPELCO C18柱(4.6mm×33mm,3μm),以乙腈-0.1%磷酸(50:50)为流动相A,0.1%磷酸乙腈溶液为流动相B,线性梯度洗脱,流速:3.0mL.min-1,检测波长23... 目的建立辛伐他汀片含量测定及有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:SUPELCO C18柱(4.6mm×33mm,3μm),以乙腈-0.1%磷酸(50:50)为流动相A,0.1%磷酸乙腈溶液为流动相B,线性梯度洗脱,流速:3.0mL.min-1,检测波长238nm。结果辛伐他汀与洛伐他汀及强制破坏产生的降解产物均分离良好,辛伐他汀浓度在21.88～196.9μg.mL-1内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=65929ρ+4676,r=0.9996(n=7);日内精密度为0.54%(n=5);日间精密度为0.85%(n=5);平均回收率为99.55%(RSD=0.67%,n=9);样品溶液至少在3h内稳定;最低检测限为25.14ng.mL-1。结论该法专属性强,准确、灵敏,可用于辛伐他汀片的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 辛伐他汀片 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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大学生人文素质教育与高校图书馆 被引量：10
7
作者 李会林 《图书馆学刊》 2008年第4期32-33,共2页
从人文素质教育的内涵谈起,论述了加强大学生人文素质教育的重要性和迫切性,探讨了高校图书馆开展人文素质教育的内容与模式。
关键词 大学生 人文素质教育 高校图书馆 图书馆员
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高校图书馆环境文化浅析 被引量：9
8
作者 董桂云 李会林 《辽宁教育研究》 北大核心 2006年第1期111-112,共2页
关键词 高校图书馆 环境文化 组成部分 校园文化 外在形象
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五味子超临界CO_2提取物的气相色谱质谱分析 被引量：2
9
作者 向智敏 李会林 张骊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期568-571,共4页
将五味子样品于25MPa、45℃下用超临界CO2提取2h,提取物经气相色谱 质谱分析,共测得16个成分,经与对照品、NIST谱库对照和结构解析,鉴定出其中的7种木脂素成分,占色谱峰总面积的80 5%,其中五味子甲素9 39%、五味子乙素30 58%、五味子醇... 将五味子样品于25MPa、45℃下用超临界CO2提取2h,提取物经气相色谱 质谱分析,共测得16个成分,经与对照品、NIST谱库对照和结构解析,鉴定出其中的7种木脂素成分,占色谱峰总面积的80 5%,其中五味子甲素9 39%、五味子乙素30 58%、五味子醇甲16 00%、五味子丙素5 95%和五味子醇乙15 17%。 展开更多
关键词 五味子 超临界CO2 提取物 气相色谱-质谱 木脂素 中药 分离
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STS教育与研究性学习的关系 被引量：3
10
作者 张文华 李会林 《中学生物学》 2002年第6期5-7,共3页
STS作为一项综合性教育,它的基本精神在于:把科学教育和当前的社会发展,社会生产,社会生活紧密结合起来,使受教育者智能得到开发。
关键词 STS教育 研究性学习 关系 理科 教育改革
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液质联用测定猪肌肉组织中的克伦特罗 被引量：5
11
作者 郑金琪 郑国钢 李会林 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第12期1426-1428,共3页
目的：建立液质联用法测定猪肌肉组织中克伦特罗的方法。方法：采用0．2mol／L高氯酸溶液水解样品，碱化后乙醚提取克伦特罗，选用Waters Atlantis^TM C18色谱柱，流动相甲醇-0．1％甲酸（30：70），通过质谱对样品进行确证。结果：盐... 目的：建立液质联用法测定猪肌肉组织中克伦特罗的方法。方法：采用0．2mol／L高氯酸溶液水解样品，碱化后乙醚提取克伦特罗，选用Waters Atlantis^TM C18色谱柱，流动相甲醇-0．1％甲酸（30：70），通过质谱对样品进行确证。结果：盐酸克伦特罗的线性范围为2．5～50ng／ml，绝对线性方程Y=0．0394X＋0．0283（r=0．9997），相对线性方程Y=0．0414X-0．0275（r=0．9993）；方法的绝对回收率为66．4％（25ng／ml）和60．1％（5ng／ml）；相对回收率为100．9％（25ng／ml）和100．3％（5ng／ml）；方法的最低检出限为1．0μg盐酸克伦特罗／kg猪肉。结论：本法操作简便，结果准确，可用于猪肌肉组织中克伦特罗的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱 猪肉 克伦特罗
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HPLC测定对羟基苯甲酸甲酯钠的含量及有关物质 被引量：8
12
作者 郑金琪 韩加怡 李会林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第1期72-76,共5页
目的建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-packVP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,波长254 nm。结果对羟基... 目的建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-packVP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,波长254 nm。结果对羟基苯甲酸甲酯与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,对羟基苯甲酸甲酯在21.64～194.8μg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,回收率为99.5%(RSD=0.64%,n=9),最低检出限为0.214 4 ng;供试品溶液在24 h内稳定。结论本法专属性强,准确、灵敏,方法可靠,可用于对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯钠 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究 被引量：6
13
作者 李会林 高素英 +1 位作者 金鸥 殷国真 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期434-436,共3页
目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾... 目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 泡腾颗粒剂 生物等效性 高效液相色谱法 H2受体拮抗剂 血药浓度
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重组人表皮生长因子促进Ⅱ度烧伤创面愈合的临床观察 被引量：7
14
作者 方万芬 李会林 《中国处方药》 2014年第8期25-26,共2页
目的：观察重组人表皮生长因子（rhEGF）加纳米银敷料促进Ⅱ度烧伤创面愈合的疗效。方法选取2011年5月～2012年3月Ⅱ度烧伤患者90例，随机分成治疗组45例和对照组45例，治疗组创面换药时外用rhEGF，对照组创面换药时外用生理盐水，其他... 目的：观察重组人表皮生长因子（rhEGF）加纳米银敷料促进Ⅱ度烧伤创面愈合的疗效。方法选取2011年5月～2012年3月Ⅱ度烧伤患者90例，随机分成治疗组45例和对照组45例，治疗组创面换药时外用rhEGF，对照组创面换药时外用生理盐水，其他处理措施两组完全相同。观察两组患者创面局部和全身的不良反应、创面愈合时间及瘢痕生成情况。结果治疗组浅Ⅱ度和深Ⅱ度烧伤的愈合时间均显著短于对照组，差异均具有统计学意义（P均＜0.05）；治疗组深Ⅱ度烧伤患者的瘢痕发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（χ^2＝4.2198，P＜0.05）；治疗组外用rhEGF无明显不良反应。结论 rhEGF加纳米银敷料治疗Ⅱ度烧伤能加快烧伤创面的愈合速度，提高愈合质量，减少瘢痕的形成，无明显不良反应，安全性好。 展开更多
关键词 重组人表皮生长因子 纳米银 烧伤 创面愈合 瘢痕
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HPLC-MS测定人血浆中奥美拉唑浓度及药动学 被引量：7
15
作者 楼永军 王峰 李会林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期292-294,共3页
目的建立测定人血浆中奥美拉唑的HPLC—MS方法，并应用于药动学研究。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理后，采用AlltimaC18色谱柱（2．1mm×100mm，3μm），以乙腈-0．05％甲酸溶液（50：50）为流动相，流速为0．2mL·min^-1，通... 目的建立测定人血浆中奥美拉唑的HPLC—MS方法，并应用于药动学研究。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理后，采用AlltimaC18色谱柱（2．1mm×100mm，3μm），以乙腈-0．05％甲酸溶液（50：50）为流动相，流速为0．2mL·min^-1，通过电喷雾电离源，以选择反应监测（SRM）方式进行正离子检测，通道分别为m／z346→198（奥美拉唑）和m／z324→127（内标，格列齐特），用非室模型计算药动学参数。结果奥美拉唑的线性范围为0．0025～2．0mg·L^-1，最低检测限为0．5μg·L^-1，日内、日间精密度均小于15％。低、中、高3个浓度提取回收率均大于95％，其主要药动学参数tmax为（2．5±0．7）h，ρmax为（1．3±0．3）mg·L^-1，AUC0-t为（2．8±1．2）mg·h·L^-1，t1/2为（1．1±0．3）h。结论该法操作简便，分析快速，灵敏度高，可用于人血浆中奥美拉唑的测定和药动学研究。 展开更多
关键词 奥关拉唑 液相色谱-串联质谱法 血浆药物浓度 药动学
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谷氨酰胺与亚胺培南-西司他丁钠对重症急性胰腺炎伴腹腔感染患者的疗效及其对炎症因子水平的影响 被引量：7
16
作者 李会林 《抗感染药学》 2019年第11期1979-1981,共3页
目的:评价谷氨酰胺辅助亚胺培南-西司他丁钠对重症急性胰腺炎患者伴腹腔感染的疗效及其对白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞(GRA)、血小板计数(PLT)改善的影响。方法:选取2017年9月-2018年9月间收治的重症急性胰腺炎并腹腔... 目的:评价谷氨酰胺辅助亚胺培南-西司他丁钠对重症急性胰腺炎患者伴腹腔感染的疗效及其对白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞(GRA)、血小板计数(PLT)改善的影响。方法:选取2017年9月-2018年9月间收治的重症急性胰腺炎并腹腔感染患者100例资料,依治疗用药的不同将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予亚胺培南-西司他丁钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用谷氨酰胺治疗,比较两组患者治疗前后WBC、CRP、GRA、PLT水平测得值的变化情况。结果:治疗后观察组患者WBC、CRP、GRA水平测得值均低于对照组(P<0.05),PLT水平值高于对照组(P<0.05)。结论:采用谷氨酰胺辅助亚胺培南治疗重症急性胰腺炎并腹腔感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者WBC、CRP、GRA及PLT水平,提高了临床疗效。 展开更多
关键词 谷氨酰胺 亚胺培南 西司他丁钠 重症急性胰腺炎 腹腔感染
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高效液相色谱法测定双醋瑞因含量与有关物质 被引量：5
17
作者 黄巧巧 陈雪帆 李会林 《医药导报》 CAS 2007年第9期1077-1078,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定双醋瑞因有关物质和含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(47:53,用醋酸调节pH值至2.7)为流动相,检测波长为254 nm。结果双醋瑞因与有关物质分离良好,线性范围为12～100μg.mL-1(r=1.00... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定双醋瑞因有关物质和含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(47:53,用醋酸调节pH值至2.7)为流动相,检测波长为254 nm。结果双醋瑞因与有关物质分离良好,线性范围为12～100μg.mL-1(r=1.000 0,n=7),最低检出量为0.5 ng。结论该法简单快速,专属性强,结果准确,可用作双醋瑞因含量测定和有关物质检查的方法。 展开更多
关键词 双醋瑞因 含量测定 有关物质 色谱法 高压液相
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村干部不同领导方式对村民自治绩效的影响 被引量：6
18
作者 杨峻 李会林 《西部论坛》 2012年第6期10-19,共10页
将村干部的领导方式分为权威型、民主型、放任型三种类型,从经济绩效、政治绩效(分为民主管理绩效、公民参与绩效)、社会绩效、公共产品与服务供给绩效4个方面衡量村民自治绩效,根据对多个省份16个村庄的问卷调查,分析村干部领导方式对... 将村干部的领导方式分为权威型、民主型、放任型三种类型,从经济绩效、政治绩效(分为民主管理绩效、公民参与绩效)、社会绩效、公共产品与服务供给绩效4个方面衡量村民自治绩效,根据对多个省份16个村庄的问卷调查,分析村干部领导方式对村民自治绩效的影响。分析表明,权威型领导方式与社会绩效以及公民参与绩效显著正相关,民主型领导方式与经济绩效、民主管理绩效、公民参与绩效、社会绩效、公共供给绩效显著正相关,而其他变量之间的关系不显著。因此,村干部民主型领导方式我国农村治理中具有普遍的适用性,权威型的领导方式也有一定的适应性,而放任型的领导方式是不适用的。村干部应灵活运用权威型与民主型领导方法,避免放任型领导风格和方式。 展开更多
关键词 村民自治绩效 村干部领导方式 农村治理 村级事务 权威型领导 民主型领导 放任型领导 领导情境
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经皮冠状动脉介入治疗冠心病左心功能不全的疗效 被引量：6
19
作者 周兵 周如生 +1 位作者 丁永广 李会林 《广州医药》 2012年第6期6-8,共3页
目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)冠心病左心功能不全的疗效。方法选择2007年3月—2011年1月在我院心血管内科住院确诊的冠心病并发左心功能不全患者155例,按照是否行经皮冠状动脉介入治疗分成两组,经皮冠状动脉介入联合药物治疗组(A... 目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)冠心病左心功能不全的疗效。方法选择2007年3月—2011年1月在我院心血管内科住院确诊的冠心病并发左心功能不全患者155例,按照是否行经皮冠状动脉介入治疗分成两组,经皮冠状动脉介入联合药物治疗组(A组)81例,单纯药物治疗组(B组)74例,比较两组治疗后1年胸痛和(或)胸闷控制率、左心功能不全症状缓解率以及心源性死亡发生率之间的差异。结果胸痛和(或)胸闷控制率:A组82.7%(67/81),B组55.4%(41/74),差异有统计学意义(P<0.05);左心功能不全症状缓解率:A组67.9%(55/81),B组39.2%(29/74),差异有统计学意义(P<0.05);心源性死亡发生率:A组3.7%(3/81),B组8.1%(6/74),差异无统计学意义(P>0.05)。结论经皮冠状动脉介入联合药物治疗冠心病左心功能不全与单纯药物治疗相比,能改善胸痛和(或)胸闷及左心功能不全,但未能降低1年期心源性死亡率。 展开更多
关键词 冠状动脉介入 冠心病 左心功能不全
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梯度洗脱HPLC法双波长测定呋喃唑酮中的相关物质 被引量：5
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作者 贾飞 李珏 +1 位作者 李会林 徐一荃 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1703-1706,共4页
目的:建立测定呋喃唑酮中5-硝基糠醛二乙酸酯及其他相关物质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱[0 min(90%水)→10 min(50%水)→20 min(95%水)→30min(95%水)... 目的:建立测定呋喃唑酮中5-硝基糠醛二乙酸酯及其他相关物质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱[0 min(90%水)→10 min(50%水)→20 min(95%水)→30min(95%水)→35 min(90%水)],流速1.0 mL.min-1,检测波长为303 nm(5-硝基糠醛二乙酸酯)和210 nm(其他相关物质)。结果:呋喃唑酮与5-硝基糠醛二乙酸酯及其强制破坏产生的降解产物均分离良好;5-硝基糠醛二乙酸酯线性范围为0.2516～3.744μg.mL-1,平均回收率(n=9)为100.7%;呋喃唑酮和5-硝基糠醛二乙酸酯最低检测量分别为1.53 ng和0.20 ng;供试品溶液至少8 h内稳定。结论:本法专属性强,操作方便,测定准确,灵敏度高,可作为呋喃唑酮的质量控制方法。 展开更多
关键词 抗生素 呋喃唑酮(痢特灵) 5-硝基糠醛二乙酸酯 有关物质 高效液相色谱法
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