免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)的应用是肿瘤治疗领域的重大突破,是恶性肿瘤患者新的选择和希望。国家食品与药品管理监督局(Chinese Food and Drug Administration,CFDA)批准程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cel...免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)的应用是肿瘤治疗领域的重大突破,是恶性肿瘤患者新的选择和希望。国家食品与药品管理监督局(Chinese Food and Drug Administration,CFDA)批准程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein 1,PD-1)免疫抑制剂用于多种肿瘤的治疗。但是PD-1抑制剂可引起自身免疫毒性,虽然大多数免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)以1~2级为主,但仍有部分患者发生危及生命的3~4级免疫毒性反应。展开更多
乳腺癌是一类高度异质性肿瘤,由于遗传及基因表型方面具有显著多样性,使肿瘤细胞的增殖速度、侵袭能力、治疗效果及致病性突变等呈现差异,即使临床分期、病理分级相同的患者治疗反应和预后也会大不相同。随着对乳腺癌分子生物学特性的...乳腺癌是一类高度异质性肿瘤,由于遗传及基因表型方面具有显著多样性,使肿瘤细胞的增殖速度、侵袭能力、治疗效果及致病性突变等呈现差异,即使临床分期、病理分级相同的患者治疗反应和预后也会大不相同。随着对乳腺癌分子生物学特性的深入研究,乳腺癌预后风险评估模型已成为临床研究热点。1常见乳腺癌预后评估模型1.1 MammaPrint MammaPrint是一项70基因标志,在AJCC第8版[1]分期指南以及美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)、早期乳腺癌治疗指南[2-3]、美国国立综合癌症网(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)、肿瘤学临床实践指南[4]中得到认可,是首个经美国食品及药物监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于临床的多基因检测系统[5],可将雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性或ER阴性乳腺癌患者分为高复发风险和低复发风险,旨在指导临床医生制定新辅助治疗决策和其他辅助治疗决策[6]。MammaPrint也是唯一一个针对早期乳腺癌测试通过FDA的预后模型。2008年初,该模型已在美国上市。展开更多
文摘免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)的应用是肿瘤治疗领域的重大突破,是恶性肿瘤患者新的选择和希望。国家食品与药品管理监督局(Chinese Food and Drug Administration,CFDA)批准程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein 1,PD-1)免疫抑制剂用于多种肿瘤的治疗。但是PD-1抑制剂可引起自身免疫毒性,虽然大多数免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)以1~2级为主,但仍有部分患者发生危及生命的3~4级免疫毒性反应。
文摘乳腺癌是一类高度异质性肿瘤,由于遗传及基因表型方面具有显著多样性,使肿瘤细胞的增殖速度、侵袭能力、治疗效果及致病性突变等呈现差异,即使临床分期、病理分级相同的患者治疗反应和预后也会大不相同。随着对乳腺癌分子生物学特性的深入研究,乳腺癌预后风险评估模型已成为临床研究热点。1常见乳腺癌预后评估模型1.1 MammaPrint MammaPrint是一项70基因标志,在AJCC第8版[1]分期指南以及美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)、早期乳腺癌治疗指南[2-3]、美国国立综合癌症网(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)、肿瘤学临床实践指南[4]中得到认可,是首个经美国食品及药物监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于临床的多基因检测系统[5],可将雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性或ER阴性乳腺癌患者分为高复发风险和低复发风险,旨在指导临床医生制定新辅助治疗决策和其他辅助治疗决策[6]。MammaPrint也是唯一一个针对早期乳腺癌测试通过FDA的预后模型。2008年初,该模型已在美国上市。
