云计算和大数据的迅猛发展对数据中心的存储能力、计算能力、网络通信能力带来极大挑战,网络性能是否可以监控、预测以及故障定位和恢复时效等都是评估和选择数据中心的参考,用户更倾向于选择具备更全面网络通信保障的数据中心。目前,...云计算和大数据的迅猛发展对数据中心的存储能力、计算能力、网络通信能力带来极大挑战,网络性能是否可以监控、预测以及故障定位和恢复时效等都是评估和选择数据中心的参考,用户更倾向于选择具备更全面网络通信保障的数据中心。目前,数据中心主要采用基于传输控制协议/网际协议(Transmission Control Protocol/Internet Protocol,TCP/IP)双向链路质量监测,无法快速定位因链路单向往或返故障引起的网络降质或中断。从完善数据中心网络性能监控手段方向出发并开展相关研究,探讨基于双向主动测量协议(Two-Way Active Measurement Protocol,TWAMP)在数据中心网络保障中的应用,实现链路级别的往返性能测试和预警,提供快速故障定位识别能力,助力数据中心网络监控运维手段和能力升级。展开更多
目的:研究分别使用颊纤毛菌(L.buccalis)及其上清液与变异链球菌(S.m)共培养,观察S.m的产酸、黏附变化及乳酸脱氢酶(ldh)、葡糖基转移酶(gtfb、gtfc、gtfd)基因表达变化。方法:首先从龈上菌斑中分离口腔L.buccalis,采用生化鉴定和测序鉴...目的:研究分别使用颊纤毛菌(L.buccalis)及其上清液与变异链球菌(S.m)共培养,观察S.m的产酸、黏附变化及乳酸脱氢酶(ldh)、葡糖基转移酶(gtfb、gtfc、gtfd)基因表达变化。方法:首先从龈上菌斑中分离口腔L.buccalis,采用生化鉴定和测序鉴定;将L.buccalis单独培养组、S.m单独培养组、L.buccalis与S.m共培养组和S.m加入L.buccalis上清液培养组均培养9 h,比较每小时各组细菌产酸能力的变化;再将L.buccalis单独培养组、S.m单独培养组、分别加入1、2、3 mL L.buccalis菌液的S.m共培养组和分别加入1、2、3 mL L.buccalis上清液的S.m菌液培养组,用实时定量RT-PCR法测定各组ldh、gtfb、gtfc和gtfd的基因表达;在S.m中分别加入50、100、150μL L.buccalis上清液培养,在激光共聚焦显微镜下观察S.m黏附数量变化。结果:本实验成功分离L.buccalis,S.m中加入L.buccalis或L.buccalis上清液培养后pH下降速率增快,细菌的黏附数量增多,且随L.buccalis或L.buccalis上清液体积的增加ldh、gtfb、gtfc和gtfd的基因表达增高。结论:L.buccalis及其上清液对S.m的产酸及黏附能力具有促进作用。展开更多
文摘云计算和大数据的迅猛发展对数据中心的存储能力、计算能力、网络通信能力带来极大挑战,网络性能是否可以监控、预测以及故障定位和恢复时效等都是评估和选择数据中心的参考,用户更倾向于选择具备更全面网络通信保障的数据中心。目前,数据中心主要采用基于传输控制协议/网际协议(Transmission Control Protocol/Internet Protocol,TCP/IP)双向链路质量监测,无法快速定位因链路单向往或返故障引起的网络降质或中断。从完善数据中心网络性能监控手段方向出发并开展相关研究,探讨基于双向主动测量协议(Two-Way Active Measurement Protocol,TWAMP)在数据中心网络保障中的应用,实现链路级别的往返性能测试和预警,提供快速故障定位识别能力,助力数据中心网络监控运维手段和能力升级。
文摘目的:研究分别使用颊纤毛菌(L.buccalis)及其上清液与变异链球菌(S.m)共培养,观察S.m的产酸、黏附变化及乳酸脱氢酶(ldh)、葡糖基转移酶(gtfb、gtfc、gtfd)基因表达变化。方法:首先从龈上菌斑中分离口腔L.buccalis,采用生化鉴定和测序鉴定;将L.buccalis单独培养组、S.m单独培养组、L.buccalis与S.m共培养组和S.m加入L.buccalis上清液培养组均培养9 h,比较每小时各组细菌产酸能力的变化;再将L.buccalis单独培养组、S.m单独培养组、分别加入1、2、3 mL L.buccalis菌液的S.m共培养组和分别加入1、2、3 mL L.buccalis上清液的S.m菌液培养组,用实时定量RT-PCR法测定各组ldh、gtfb、gtfc和gtfd的基因表达;在S.m中分别加入50、100、150μL L.buccalis上清液培养,在激光共聚焦显微镜下观察S.m黏附数量变化。结果:本实验成功分离L.buccalis,S.m中加入L.buccalis或L.buccalis上清液培养后pH下降速率增快,细菌的黏附数量增多,且随L.buccalis或L.buccalis上清液体积的增加ldh、gtfb、gtfc和gtfd的基因表达增高。结论:L.buccalis及其上清液对S.m的产酸及黏附能力具有促进作用。
