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HPLC法测定苦豆子总碱中3种生物碱的含量 被引量:18
1
作者 李凯 王银兰 《西北药学杂志》 CAS 2004年第2期53-54,共2页
关键词 槐果碱 苦参碱 槐定碱 苦豆子总碱 高效液相色谱法
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浊度法测定两性霉素B及其脂质体的效价 被引量:6
2
作者 逄涣欢 +1 位作者 胡昌勤 冯芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期752-755,共4页
目的建立浊度法测定两性霉素B及其脂质体效价的方法。方法啤酒酵母为实验菌,加菌量2%~3.3%(V/V),(37±1)℃培养6~8h测定。结果抗生素线性浓度为0.04~0.10μg/ml,一剂量法、二剂量法的平均回收率分别为103.5%(n=5)、106.6%(n=2),... 目的建立浊度法测定两性霉素B及其脂质体效价的方法。方法啤酒酵母为实验菌,加菌量2%~3.3%(V/V),(37±1)℃培养6~8h测定。结果抗生素线性浓度为0.04~0.10μg/ml,一剂量法、二剂量法的平均回收率分别为103.5%(n=5)、106.6%(n=2),日内RSD分别为1.64%、0.38%,日间RSD分别为2.79%(n=8)、0.87%(n=3)。结论本方法灵敏,快速,可作为测定两性霉素B及其脂质体的效价的方法。 展开更多
关键词 效价 浊度法 两性霉索B 脂质体
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高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的含量 被引量:6
3
作者 明金兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期130-131,共2页
关键词 头孢氨苄胶囊 高效液相色谱 含量测定
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反相高效液相色谱法分析两性霉素B及其脂质体 被引量:4
4
作者 胡昌勤 赵霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期949-952,共4页
目的:建立反相高效液相色谱法测定两性霉素 B 及其脂质体含量与相关物质。方法:采用 YMC C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-2.5 mmol·L^(-1)乙二胺四乙酸二钠溶液(41:18:41),柱温30℃,检测波长407 nm,流... 目的:建立反相高效液相色谱法测定两性霉素 B 及其脂质体含量与相关物质。方法:采用 YMC C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-2.5 mmol·L^(-1)乙二胺四乙酸二钠溶液(41:18:41),柱温30℃,检测波长407 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:两性霉素 B 及其杂质可完全分离;进样20μL时,线性浓度范围为5~120μg·mL^(-1)(含量测定),0.2~10μg·mL^(-1)(相关物质检查);最低检测限(LOD)为29.3 ng·mL^(-1)(SIN=3),最低定量限(LOQ)为98.9 ng·mL^(-1)(S/N=10);日内精密度(RSD)为2.2%(n=6),日间精密度(RSD)为3.4%(n=8);脂质体测定的平均回收率为99.34%,RSD为0.79%(n=7)。结论:该方法简便、快速、专属,可用于对两性霉素 B 及其脂质体的含量和相关物质的控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 两性霉素B 脂质体
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HPLC法测定复方克林霉素搽剂中甲硝唑和克林霉素的含量 被引量:5
5
作者 明金兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期198-200,共3页
关键词 复方克林霉素搽剂 甲硝唑 克林霉素 含量测定 高效液相色谱
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米索前列醇联合宫术宁胶棒辅助剖宫产后子宫放置宫内节育器的临床效果观察 被引量:4
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作者 秦坤 秦敏 +2 位作者 丽娟 刘婷 《当代医学》 2013年第17期94-96,共3页
目的探讨米索前列醇联合宫术宁胶棒在剖宫产子宫放置宫内节育器(Intrauterine Device,IUD)的效果。方法门诊自愿要求放置IUD的有宫产史的育龄妇女600例,随机分为3组,每组200人。A组,术前术中不做任何处理;B组术前2~3h阴道内放置米索前... 目的探讨米索前列醇联合宫术宁胶棒在剖宫产子宫放置宫内节育器(Intrauterine Device,IUD)的效果。方法门诊自愿要求放置IUD的有宫产史的育龄妇女600例,随机分为3组,每组200人。A组,术前术中不做任何处理;B组术前2~3h阴道内放置米索前列醇药粉,术中宫颈管放置宫宁胶棒5min;C组术前2~3h阴道放置米索前列醇药粉。观察3组在放置IUD术中的宫颈扩张情况,术中出血,手术时间,疼痛分级,心脑综合征发生率方面的差异。结果 3组年龄,哺乳期人次,未转经人次,术中放置IUD种类比例等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组C组在宫颈松弛,缩短手术时间,减少心脑综合征,一次放置成功率明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组在以上方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组对象疼痛明显,B组64%无明显疼痛,C组大部分有轻微疼痛,3组疼痛程度及各组比较有统计学差异(P<0.05)。结论米索前列醇联合宫术宁胶棒在剖宫产子宫放置IUD中扩张宫颈,镇痛,减少心脑综合征效果较好,优于单纯使用米索前列醇,方法简单易行,值得临床使用。 展开更多
关键词 剖宫产 米索前列醇 宫术宁胶棒
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几种微生物限度检查方法的比较 被引量:4
7
作者 李奋勇 +2 位作者 李凯 王建宁 沈晓华 《西北药学杂志》 CAS 2007年第6期323-324,共2页
目的比较了几种微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行试验。结果通过对各方法进行实验比对及其操作的简便性得出优先采用的顺序:常规法>培养基稀释法>高速离心集菌法>静置上清液法>低速离心集... 目的比较了几种微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行试验。结果通过对各方法进行实验比对及其操作的简便性得出优先采用的顺序:常规法>培养基稀释法>高速离心集菌法>静置上清液法>低速离心集菌法或低速离心集菌结合薄膜过滤法>低速结合高速离心集菌法。结论此顺序对开展微生物限度检查尤其是对有抑菌作用的药品微生物限度检查有一定的参考价值。 展开更多
关键词 微生物限度检查 抑菌活性 培养基稀释法 离心法 薄膜过滤法
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浅谈药品标准执行中存在的问题 被引量:3
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作者 《中国药事》 CAS 2002年第9期560-561,共2页
关键词 药品质量检验 药品质量标准 建议 问题
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两种复方制剂的微生物限度检查方法的探讨 被引量:2
9
作者 邓树勇 +3 位作者 王建宁 王银兰 李凯 沈小华 《西北药学杂志》 CAS 2007年第3期134-136,共3页
目的探讨了两种复方制剂的微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。结果经方法学验证实验得出,小儿氨酚黄那敏、小儿氨咖黄敏颗粒按常规法进行微生物限度检查;其片剂、胶囊剂按常规法进行霉菌及酵... 目的探讨了两种复方制剂的微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。结果经方法学验证实验得出,小儿氨酚黄那敏、小儿氨咖黄敏颗粒按常规法进行微生物限度检查;其片剂、胶囊剂按常规法进行霉菌及酵母菌计数,培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌计数,控制菌检查按培养基稀释法(200mLBL增菌液)进行。结论经验证该微生物限度检查方法适用于此两种复方制剂。 展开更多
关键词 微生物限度检查 验证 氨酚黄那敏 氨咖黄敏
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正相高效液相色谱法测定L-甲砜霉素 被引量:1
10
作者 姜文霞 +2 位作者 李凯 王振波 马丹 《宁夏医科大学学报》 2020年第3期321-324,共4页
目的建立甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量的测定方法。方法采用正相高效液相色谱法对甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量进行测定。结果该方法专属性良好,片剂和胶囊剂中辅料无干扰,甲砜霉素与L-甲砜霉素的分... 目的建立甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量的测定方法。方法采用正相高效液相色谱法对甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量进行测定。结果该方法专属性良好,片剂和胶囊剂中辅料无干扰,甲砜霉素与L-甲砜霉素的分离良好,L-甲砜霉素的检测限为0.1μg·mL-1,定量限为0.5μg·mL-1,在0.54~54.42μg·mL-1(r2=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论本方法经方法学验证,操作简便、专属性好、准确度高,可有效控制L-甲砜霉素的含量。 展开更多
关键词 甲砜霉素 对映异构体 L-甲砜霉素 杂质测定 正相高效液相色谱法
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紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 被引量:1
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作者 明金兰 《宁夏医学杂志》 CAS 1994年第1期40-41,共2页
紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量宁夏药品检验所明金兰,朱会琴头孢氨苄制剂含量测定,《中国药典》1990年版采用碘量法[1]。该法测定条件要求较高,由于操作繁琐费时,影响因素多,故不适合药品生产过程中间体的质量控制和快... 紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量宁夏药品检验所明金兰,朱会琴头孢氨苄制剂含量测定,《中国药典》1990年版采用碘量法[1]。该法测定条件要求较高,由于操作繁琐费时,影响因素多,故不适合药品生产过程中间体的质量控制和快速分析检验的需要。根据头孢氨苄的化... 展开更多
关键词 头孢氨苄 分光光度法 含量
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复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法的建立 被引量:1
12
作者 邓树勇 +2 位作者 王银兰 沈小华 王建宁 《中国药事》 CAS 2006年第12期739-741,共3页
本文建立复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法。按《中国药典》2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于复方氨酚烷胺片剂、胶囊剂和颗粒剂的微生物限度检查。
关键词 复方氨酚烷胺制剂 微生物限度检查 验证
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回药铁棒锤涂膜剂的制备工艺优化 被引量:1
13
作者 王汝卫 王丽 +3 位作者 刘宝虎 江立富 吕强 《中国民族医药杂志》 2009年第5期55-56,共2页
目的:考察铁棒锤涂膜剂的制备工艺。方法:采用正交试验法对铁棒锤涂膜剂的制备工艺进行优选。结果:铁棒锤涂膜刑最佳制备工艺为:pH7、卡波姆0.2、PVA8。结论:该试验设计合理,制备工艺可靠。
关键词 涂膜剂 制备工艺 正交试验
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几种中成药的微生物限度检查方法的探讨 被引量:1
14
作者 李凯 +1 位作者 王建宁 沈晓华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期I0004-I0007,共4页
关键词 微生物限度检查 验证 计数方法 控制菌检查
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杞丹灵口服液的制备及质量控制 被引量:1
15
作者 王汝卫 陈东英 +1 位作者 王丽 《首都医药》 2009年第6期52-53,共2页
目的建立杞丹灵口服液制备及质量控制方法。方法水提纯沉法制备杞丹灵口服液。采用TLC法定性鉴别和HPLC法定量分析。结果TLC法可用于丹参、生地、白花蛇舌草定性分析,HPLC法适用于丹参定量分析。结论传统的煎煮和现代提取分离相结合适... 目的建立杞丹灵口服液制备及质量控制方法。方法水提纯沉法制备杞丹灵口服液。采用TLC法定性鉴别和HPLC法定量分析。结果TLC法可用于丹参、生地、白花蛇舌草定性分析,HPLC法适用于丹参定量分析。结论传统的煎煮和现代提取分离相结合适用于本品的制备工艺,TLC和HPLC适用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 杞丹灵口服液 制备工艺 薄层色谱法:HPLC法 质量控制
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红曲菌保健作用的研究
16
作者 明金兰 +1 位作者 张莉 陶上乘 《宁夏医学杂志》 CAS 1997年第6期335-336,共2页
应用糖化力试验表明,红曲菌能在不同淀粉的液体和固体培养基中生长并分解淀粉产生还原糖。红曲菌培养物滤液对乳酸菌的生长有促进作用,能延缓乳酸菌的衰老死亡;红曲菌与大肠杆菌试管内混合培养以后,两者有相互促进作用,这些与红曲... 应用糖化力试验表明,红曲菌能在不同淀粉的液体和固体培养基中生长并分解淀粉产生还原糖。红曲菌培养物滤液对乳酸菌的生长有促进作用,能延缓乳酸菌的衰老死亡;红曲菌与大肠杆菌试管内混合培养以后,两者有相互促进作用,这些与红曲菌的糖化作用有关,为其它细菌生长繁殖提供营养。红曲菌能在小鼠肠道内存活,其培养物滤液小鼠灌服LD50大于120ml/kg。结论,红曲菌有可能在肠道疾病的防治中发挥一定作用,在医疗保健领域有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 红曲菌 乳酸菌 大肠杆菌 消化系统疾病 治疗
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金属离子、抗氧剂、pH对6-巯基嘌呤核苷水溶液稳定性的影响
17
作者 李铜铃 贾玉蓉 +1 位作者 陈杨 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期84-86,共3页
探讨了不同金属离子,抗氧剂及pH对6-MPR水溶液变色程度的影响和延缓变色的具体方法,为拟定适宜的注射剂处方提供参考。
关键词 巯基嘌呤核苷 注射 稳定性 金属离子
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pH、温度对细菌内毒素法检查青霉素热原的影响
18
作者 明金兰 +1 位作者 王银兰 莉明 《宁夏医学杂志》 CAS 2000年第7期433-434,共2页
研究青霉素溶液的 pH和实验温度对用细菌内毒素法测定青霉素热原的影响。结果表明 ,青霉素溶液的PH(5 .2~ 7.0 )对试验无影响 ,温度在 36~
关键词 青霉素 PH 温度 细菌内毒素 热原
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如意金黄散的微生物限度检查方法探讨
19
作者 高红 李凯 《中国现代医生》 2011年第19期97-98,共2页
目的探讨如意金黄散的微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行验证和试验。结果经方法学验证实验得出,如意金黄散有抑菌作用,其微生物限度检查计数方法采用培养基稀释法(0.5mL/皿,1∶20的供试液),控制菌... 目的探讨如意金黄散的微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行验证和试验。结果经方法学验证实验得出,如意金黄散有抑菌作用,其微生物限度检查计数方法采用培养基稀释法(0.5mL/皿,1∶20的供试液),控制菌检查按培养基稀释法(铜绿假单孢菌采用100mL BL增菌液;金黄色葡萄球菌采用200mL营养肉汤,1∶20的供试液)进行。结论经验证该微生物限度检查方法适用于如意金黄散的微生物限度检查。 展开更多
关键词 微生物限度检查 验证 如意金黄散
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中药口服制剂中大肠菌群的检测研究
20
作者 李凯 《西北药学杂志》 CAS 2003年第1期11-12,共2页
目的 对中药口服制剂中大肠菌群进行检测研究。方法 采用 3种检查法检测 78种 41 2批次的中药口服制剂中的大肠菌群。结果  3种检查方法中第 3种方法检出率高、可靠。结论 用大肠菌群作为口服药品卫生指标菌 。
关键词 口服制剂 大肠菌群 大肠杆菌
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