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铈基与钴基Co_3O_4-CeO_2氧载体上甲烷化学链转化特性:产物选择性控制 被引量:14
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作者 黄樊 +2 位作者 祝星 郑敏 李孔斋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期115-125,共11页
采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce_(1-y)Co_yO_(2-δ)(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部... 采用水热法制备了Co_3O_4/CeO_2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce_(1-y)Co_yO_(2-δ)(y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部分氧化)的反应性能.结果表明,2类复合氧化物的甲烷反应活性均明显优于单一氧化物CeO_2或Co_3O_4,但2类氧载体上的甲烷反应产物的选择性具有明显差异.Ce_(1-y)Co_yO_(2-δ)氧载体形成了Ce-Co-O固溶体,储氧能力明显增强,体相晶格氧迁移速率与甲烷活化速率匹配较好,甲烷反应产物以CO和H_2的合成气为主,有利于甲烷的化学链部分氧化.Co_3O_4/CeO_2(x)氧载体中CeO_2与Co3O4之间的相互作用改善了材料的储氧能力和氧化活性,其与甲烷反应时主要生成CO_2,有利于甲烷化学链燃烧.连续性化学链循环实验表明,2类氧载体均具有较好的再生性能和循环稳定性. 展开更多
关键词 甲烷 Co3O4/CeO2(x)氧载体 Ce(1-y)CoyO(2-δ)氧载体 化学链部分氧化 化学链燃烧
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两性离子水凝胶的研究进展 被引量:8
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作者 李平 +2 位作者 郭宏磊 郭辉 李伟华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1307-1320,I0002,共15页
两性离子水凝胶是一类具有独特结构特点的软物质材料,其三维高分子网络中富含阴阳离子基团,同时在宏观上表现出电中性.基于其结构的特殊性,两性离子水凝胶在近十余年来得到了广泛关注和深入研究.本综述系统介绍了两性离子水凝胶的功能特... 两性离子水凝胶是一类具有独特结构特点的软物质材料,其三维高分子网络中富含阴阳离子基团,同时在宏观上表现出电中性.基于其结构的特殊性,两性离子水凝胶在近十余年来得到了广泛关注和深入研究.本综述系统介绍了两性离子水凝胶的功能特点,详细总结了两性离子水凝胶在生物医学、凝胶电解液、传感器和驱动器等领域的应用,深入解析了制约两性离子水凝胶应用的主要因素并总结展望了两性离子水凝胶在未来发展中面临的挑战与机遇. 展开更多
关键词 两性离子 水凝胶 生物医学 凝胶电解液 传感器 驱动器
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(100)锗单晶片的位错腐蚀研究 被引量:2
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作者 曹佳辉 朱益凡 +1 位作者 席珍强 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2017年第5期657-661,共5页
为研究锗单晶的位错,根据湿法腐蚀的腐蚀原理,通过改变氧化剂、腐蚀液成分比例、腐蚀时间、腐蚀温度,分析锗单晶腐蚀抛光过程中各个条件对于腐蚀的影响。结果显示:锗单晶在高锰酸钾氢氟酸硫酸组成的体积比为10∶9∶1的酸性腐蚀剂中,温度... 为研究锗单晶的位错,根据湿法腐蚀的腐蚀原理,通过改变氧化剂、腐蚀液成分比例、腐蚀时间、腐蚀温度,分析锗单晶腐蚀抛光过程中各个条件对于腐蚀的影响。结果显示:锗单晶在高锰酸钾氢氟酸硫酸组成的体积比为10∶9∶1的酸性腐蚀剂中,温度为60℃时腐蚀120min就能达到抛光并显示位错的目的。采用湿法腐蚀必须同时存在氧化剂、络合剂才能达到很好的抛光腐蚀效果,在一定温度范围内(30~80℃)升高温度,腐蚀效果先改善后抑制,而腐蚀效果随着氢氟酸的加入量的增加而改善。 展开更多
关键词 锗单晶 腐蚀 抛光 位错
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分析电化学超级电容器电极材料的研究进展
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作者 《科技创新导报》 2018年第34期61-61,63,共2页
随着我国现代化建设步伐的加快,各行各业对供能物质的需求不断增多,我国对节能环保新能源产品的投入每年都在增加,为新型材料的快速发展创造了有利的局面。使用节能环保能源作为动力的汽车是我国重点发展的项目,而储存电能的元件是此类... 随着我国现代化建设步伐的加快,各行各业对供能物质的需求不断增多,我国对节能环保新能源产品的投入每年都在增加,为新型材料的快速发展创造了有利的局面。使用节能环保能源作为动力的汽车是我国重点发展的项目,而储存电能的元件是此类项目研发的瓶颈,在新型的元件中,超级电容由于具备超大的储能空间,超高的使用期限等特点,受到市场的青睐。本文通过介绍超级电容的定义,对其主要的电极元件的应用与发展进行重点的探究。 展开更多
关键词 超级电容 电极材料 发展趋势
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Effects of Co_3O_4 nanocatalyst morphology on CO oxidation:Synthesis process map and catalytic activity 被引量:6
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作者 李孔斋 +2 位作者 黄樊 祝星 李宏程 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期908-922,共15页
This study focuses on drawing a hydrothermal synthesis process map for Co3O4 nanoparticles with various morphologies and investigating the effects of Co3O4 nanocatalyst morphology on CO oxidation.A series of cobalt-hy... This study focuses on drawing a hydrothermal synthesis process map for Co3O4 nanoparticles with various morphologies and investigating the effects of Co3O4 nanocatalyst morphology on CO oxidation.A series of cobalt-hydroxide-carbonate nanoparticles with various morphologies(i.e.,nanorods,nanosheets,and nanocubes) were successfully synthesized,and Co3O4 nanoparticles were obtained by thermal decomposition of the cobalt-hydroxide-carbonate precursors.The results suggest that the cobalt source is a key factor for controlling the morphology of cobalt-hydroxide-carbonate at relatively low hydrothermal temperatures(≤ 140℃).Nanorods can be synthesized in CoCl2 solution,while Co(NO3)2 solution promotes the formation of nanosheets.Further increasing the synthesis temperature(higher than 140 ℃) results in the formation of nanocubes in either Co(NO3)2 or CoCl2 solution.The reaction time only affects the size of the obtained nanoparticles.The presence of CTAB could improve the uniformity and dispersion of particles.Co3O4 nanosheets showed much higher catalytic activity for CO oxidation than nanorods and nanocubes because it has more abundant Co^(3+) on the surface,much higher reducibility,and better oxygen desorption capacity. 展开更多
关键词 Cobalt oxide nanocatalyst Synthesis process map Morphology effect Catalytic activity Carbon monoxide oxidation
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