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肺纤维化和肺癌疾病共同信号通路及作用机制研究进展 被引量：3
1
作者 任善发 崔梦奇 +3 位作者 暴嘉丽 王明 肖婷 周红刚 《河北医学》 CAS 2022年第2期345-348,共4页
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,其发病率和死亡率随着年龄的增长而增加,并且多发于中老年人(55~75岁)[1]。肺纤维化主要表现为肌成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,促进... 特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,其发病率和死亡率随着年龄的增长而增加,并且多发于中老年人(55~75岁)[1]。肺纤维化主要表现为肌成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,促进肺部重塑及纤维化的斑片状区域的进展。肺纤维化患者诊断后3~5年的存活率为20~30%,中位生存期为2~5年。 展开更多
关键词 肺纤维化 肺癌 细胞活动 信号通路
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特发性肺纤维化合并非小细胞肺癌的致病机制及潜在治疗药物研究进展 被引量：2
2
作者 肖婷 暴嘉丽 +2 位作者 刘湘宁 黄慧 周红刚 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期756-763,共8页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是病因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病,IPF也被认为是肺癌的独立风险因素之一,可增加7%-20%的LC发病风险。IPF合并LC,尤其是非小细胞肺癌(non-small cell LC,NSCLC)的发病率... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是病因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病,IPF也被认为是肺癌的独立风险因素之一,可增加7%-20%的LC发病风险。IPF合并LC,尤其是非小细胞肺癌(non-small cell LC,NSCLC)的发病率逐渐升高,但尚无统一的管理和治疗共识。IPF与NSCLC有着相似的病理特征,均在肺的周围区域出现,在IPF合并NSCLC的患者中,NSCLC往往从IPF的蜂窝区域发展而来,但IPF诱发NSCLC的机制仍不清楚。此外,IPF和NSCLC具有相似的遗传、分子和细胞过程以及常见的信号转导通路,靶向IPF和NSCLC共同的信号通路将成为IPF合并NSCLC的潜在治疗药物。本文就针对共同参与IPF和NSCLC的主要分子机制以及靶向这些信号通路的在研药物的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 肺肿瘤 致病机制 治疗药物
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