摘要
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,其发病率和死亡率随着年龄的增长而增加,并且多发于中老年人(55~75岁)[1]。肺纤维化主要表现为肌成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,促进肺部重塑及纤维化的斑片状区域的进展。肺纤维化患者诊断后3~5年的存活率为20~30%,中位生存期为2~5年。
出处
《河北医学》
CAS
2022年第2期345-348,共4页
Hebei Medicine
基金
国家自然科学基金,(编号:81871972)。
