熊胆粉的研究进展 被引量：35

1

作者 徐愚聪 王野 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期200-202,共3页

综述了熊胆粉在中国开发研究进展 ;引流熊胆的手术、加工及熊的饲养 ;熊胆粉化学成分研究及其质量控制 ;熊胆粉药理。

关键词 熊胆粉 引流熊胆 成分研究 药理作用

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不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标 被引量：22

2

作者 程世琼 吕光华 +3 位作者 梁士贤 王野 徐愚聪 赵中振 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1143-1146,共4页

目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长350nm，以外标法测定川芎中藁本... 目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长350nm，以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果：Z-藁本内酯在0.10-4．0μg呈线性关系，平均回收率为98．5％（n=5）。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7．40mg·g^-，即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计，应不少于0．66％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大，道地产区药材中藁本内酯的含量较高。 展开更多

关键词 川芎 藁本内酯 高效液相色谱法

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藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的含量测定 被引量：7

3

作者 徐愚聪 达番琼 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期60-62,共3页

目的　建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材 ,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没食子酸的含量 ,其回归... 目的　建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材 ,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没食子酸的含量 ,其回归方程为 :A =5× 10 6C - 7 6× 10 3 (r=0 .9998) ,没食子酸的平均回收率为 10 1.4 8% ,RSD =1.16 % (n =5 )。结论　所用方法简便、准确 ,可用于十一味金色丸的质量控制。 展开更多

关键词 藏药 十一味金色丸 鉴别 没食子酸 含量 测定

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薄层扫描法测定通脉降糖颗粒中黄芪甲甙的含量 被引量：10

4

作者 贺亚玲 车晓彦 徐愚聪 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期57-58,共2页

采用双波长薄层扫描法测定通脉降糖颗粒中黄芪甲甙的含量，平均回收率９３．５％，ＲＳＤ＝１．９％，方法准确、可靠．

关键词 薄层扫描法 通脉降糖颗粒 黄芪甲甙 中药

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微波消解-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞 被引量：8

5

作者 徐愚聪 王颖 +1 位作者 贺亚玲 唐洁国 《中国药品标准》 CAS 2006年第4期19-21,共3页

目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系，研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品。以低浓度硼氢化钾为还原荆，蒸气发生一原子荧光光谱法测定中药材... 目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系，研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品。以低浓度硼氢化钾为还原荆，蒸气发生一原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果；本方法的线性范围为0～2．0pg·L^-1；r=0．9994；检出限为0．0014μg·L^-1；精密度为0．93％；回收率为97．0％。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对，结果吻合。结论：该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。 展开更多

关键词 微波消解 原子荧光光谱法 中药(材) 痕量汞

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川产建曲的质量研究 被引量：6

6

作者 李萍 周娟 徐愚聪 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期5-6,9,共3页

报道了建曲的质量研究结果及方法，采用显微鉴定法鉴别建曲中赤小豆、槟榔、甘草、香附；并用薄层色谱法鉴别建曲中苍术、川木香、薄荷、陈皮，并对其挥发油含量、水分进行了测定，该研究为建由质量控制提供了实验方法及参考指标。

关键词 建曲 质量研究 质量控制

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养阴降糖片的薄层色谱鉴别 被引量：4

7

作者 车晓彦 贺亚玲 徐愚聪 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第5期423-424,共2页

目的 :控制养阴降糖片的质量。方法 :用薄层色谱法鉴别黄芪、党参、知母、葛根、虎杖。结果 :定性方法简便、快速、准确、可靠 ,重现性好。结论 :该方法可作为养阴降糖片的质量控制方法。

关键词 养阴降糖片 黄芪 党参 右母 葛根 虎杖 薄层色谱法 中药 鉴别

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活骨颗粒质量标准的研究 被引量：5

8

作者 程世琼 张弘 徐愚聪 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期54-55,共2页

目的 :建立活骨颗粒中麻黄、肉桂、三棱TLC鉴别及测定盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :采用薄层色谱和薄层扫描法。结果 :线性范围 0 5～ 3 0 μg ,回收率 97 83%。RSD为 3 32 %。 结论 :该法准确 ,重复性好 。

关键词 麻黄 肉桂 三棱 盐酸麻黄碱 薄层色谱扫描 活骨髁粒 质量标准

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独圣活血片中有效成分的含量测定 被引量：5

9

作者 徐愚聪 王曙 黄灏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期362-363,共2页

目的建立独圣活血片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的平均回收率分别为98.3%(RSD=0.95%)和98.7%(RSD=1.06%);回归方程分别为:YR1=1.357×105X-7.909×103(R2=0.9995)和YRg1=1.419×1... 目的建立独圣活血片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的平均回收率分别为98.3%(RSD=0.95%)和98.7%(RSD=1.06%);回归方程分别为:YR1=1.357×105X-7.909×103(R2=0.9995)和YRg1=1.419×105X-3.386×103(R2=0.9997)。结论所用方法简便、准确,可用于独圣活血片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 独圣活血片

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HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量 被引量：5

10

作者 程世琼 何筱毅 +2 位作者 吕光华 徐愚聪 王野 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期382-383,共2页

目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-四氢呋喃（310：90：3）；流速1ml·min^-1；柱温35℃；检测波长250nm。结果线性范围... 目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-四氢呋喃（310：90：3）；流速1ml·min^-1；柱温35℃；检测波长250nm。结果线性范围0．041～0．830μg（r=0．9999），平均回收率为97．9％（RSD=1．33％，n=5）。结论所建方法操作简便，测定结果准确，重复性好。可用于消肿止痛膏的质量控制。 展开更多

关键词 消肿止痛膏 大叶茜草素 高效液相色谱法 药物分析

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微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中的砷 被引量：4

11

作者 王颖 徐愚聪 +2 位作者 贺亚玲 唐洁国 杨梁 《中国药品标准》 CAS 2007年第5期21-23,共3页

目的:建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材中砷的方法。方法:采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的砷。结果:本方法的线性范围为0～6.0μg.L... 目的:建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材中砷的方法。方法:采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的砷。结果:本方法的线性范围为0～6.0μg.L-1;r=0.9994;检出限为0.026μg.L-1;精密度为1.05%;回收率为95.4%。经与国家颁发的杨树叶标准物质同法操作核对,结果吻合。结论:该方法可广泛用于中药材中砷的测定。 展开更多

关键词 微波消解 原子荧光光谱法 中药材 砷

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牛黄解毒丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量测定方法的改进 被引量：3

12

作者 金丽鑫 徐愚聪 蒋畅 《中国药品标准》 CAS 2012年第4期275-278,共4页

目的:修订完善牛黄解毒丸现行标准中黄芩苷的含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版黄芩苷含量测定的方法,优化了测定方法。采用Welch Matenals C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量1.0 ... 目的:修订完善牛黄解毒丸现行标准中黄芩苷的含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版黄芩苷含量测定的方法,优化了测定方法。采用Welch Matenals C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量1.0 mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,建立回归方程Y=2 105.3X-3.577 7,r=0.999 8,黄芩苷在0.028 46～0.853 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%(n=6),RSD为1.29%。结论:修订了的含量测定方法科学、合理,重复性好,可用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 牛黄解毒丸 黄芩苷 高效液相色谱法 含量

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HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量 被引量：3

13

作者 程世琼 吕光华 +2 位作者 徐愚聪 潘廖明 王野 《中国药品标准》 CAS 2007年第3期36-38,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203n... 目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定． 展开更多

关键词 金刚藤片 薯蓣皂苷元 高效液相色谱

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独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究 被引量：3

14

作者 李航 徐愚聪 +1 位作者 程世琼 曾光英 《现代医药卫生》 2009年第23期3544-3546,共3页

目的:建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法:对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果:所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论:薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做... 目的:建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法:对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果:所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论:薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 独活寄生合剂 薄层色谱鉴别

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鸡蛋中氟喹诺酮类兽药残留的检测方法研究 被引量：3

15

作者 李航 魏伯平 徐愚聪 《四川食品与发酵》 2008年第5期65-68,共4页

目的研究和建立鸡蛋中氟喹诺酮类兽药残留的检测方法体系。方法采用液相色谱串联质谱法,建立了实验室简单、高效、准确检测鸡蛋中三种常见氟喹诺酮类兽药残留的方法,对食品安全的日常监测提供了有力的支持。结果本方法的线性范围为环丙... 目的研究和建立鸡蛋中氟喹诺酮类兽药残留的检测方法体系。方法采用液相色谱串联质谱法,建立了实验室简单、高效、准确检测鸡蛋中三种常见氟喹诺酮类兽药残留的方法,对食品安全的日常监测提供了有力的支持。结果本方法的线性范围为环丙沙星4.283～128.496ng/ml,r=0.9961,诺氟沙星5.0075～150.221ng/ml,r=0.9962,恩诺沙星5.1595～154.791ng/ml,r=0.9937;检出限为环丙沙星0.183μg/kg,诺氟沙星0.165μg/kg,恩诺沙星0.0604μg/kg,回收率为环丙沙星118.96%,诺氟沙星138.98%,恩诺沙星114.78%。结论该方法可广泛用于鸡蛋中氟喹诺酮类兽药残留的检测。 展开更多

关键词 氟喹诺酮类兽药残留 液相色谱串联质谱 检测方法

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高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素的含量 被引量：2

16

作者 徐愚聪 刘仲义 王安颖 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期63-64,共2页

本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５... 本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５ｎｍ，平均回收率９８．６±１．４７％。本法简单、准确。可用于新药风叶咳喘平口服液的稳定性考察和质量控制。 展开更多

关键词 风叶咳喘平 口服液 岩白菜素 测定

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HPLC法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg_1的含量 被引量：1

17

作者 程世琼 徐愚聪 +2 位作者 何筱毅 王野 吕光华 《中国药品标准》 CAS 2006年第2期9-12,共4页

目的：建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg_1含量的方法,以评价其制剂的质量。方法：分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm)；以乙腈-0.05%磷酸(99∶400)为流动相；检测波长为203nm。结果：线性范围... 目的：建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg_1含量的方法,以评价其制剂的质量。方法：分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm)；以乙腈-0.05%磷酸(99∶400)为流动相；检测波长为203nm。结果：线性范围为0.12～6.12μg(r=0.9999)。平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5)。结论：该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制。 展开更多

关键词 强腰壮骨膏 人参皂苷RG1 高效液相色谱法

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骨痨敌注射液中痕量砷的测定方法研究

18

作者 李航 余晓琴 +1 位作者 徐愚聪 王野 《现代医药卫生》 2008年第23期3493-3495,共3页

目的:研究和建立湿法消解—原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中痕量砷的方法体系。方法:采用湿法消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中的痕量砷。结果:本方法的线性范围为0.4～40μg.L-1,r=0.9939,检出限为0.04μg.L-1... 目的:研究和建立湿法消解—原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中痕量砷的方法体系。方法:采用湿法消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中的痕量砷。结果:本方法的线性范围为0.4～40μg.L-1,r=0.9939,检出限为0.04μg.L-1,仪器精密度为RSD=1.3%,样品重复性为RSD=1.6%,回收率为140.45%,经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合。结论:该方法可广泛用于骨痨敌注射液中痕量砷的测定。 展开更多

关键词 湿法消解 原子荧光光谱法 骨痨敌注射液:砷

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HPLC法测定伤宁霜中大黄素及大黄酚的含量

19

作者 黄国英 何筱毅 +1 位作者 徐愚聪 刘星星 《武警医学》 CAS 2006年第12期922-923,共2页

关键词 HPLC法 伤宁霜 大黄素 大黄酚

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