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红细胞分布宽度与炎症性肠病活动度的关系
被引量:
4
1
作者
刘永爱
徐
之
静
汪良芝
《临床荟萃》
CAS
2013年第1期41-43,共3页
目的探讨红细胞分布宽度(RDW)是否可以作为评价炎症性肠病(IBD)疾病活动度的指标。方法回顾性分析IBD患者98例,并收集同期65例健康体检者做对照。分别检测IBD组和对照组的RDW、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)...
目的探讨红细胞分布宽度(RDW)是否可以作为评价炎症性肠病(IBD)疾病活动度的指标。方法回顾性分析IBD患者98例,并收集同期65例健康体检者做对照。分别检测IBD组和对照组的RDW、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)指标,判断疾病不同阶段RDW的变化趋势,同时分析RDW与各实验室指标的相关性。结果 IBD组RDW值明显高于健康对照组,15.5±1.9vs 13.5±0.7(P<0.01),IBD组活动期患者RDW值明显高于缓解期患者,16.2±1.8vs 14.3±1.2(P<0.01),IBD组的RDW值与ESR、CRP、PLT有显著正相关性,与Hb有显著负相关性(r=0.383、0.421、0.550、-0.554,均P<0.01)。结论 RDW值在IBD组较健康对照组显著升高,RDW值与IBD疾病活动度呈正相关,可以作为区分炎症性肠病活动期与缓解期的指标。
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关键词
炎性肠疾病
临床实验室技术
红细胞分布宽度
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职称材料
B7-H3在急性胰腺炎大鼠血清中的表达及意义
被引量:
3
2
作者
徐
之
静
刘永爱
汪良芝
《临床荟萃》
CAS
2013年第12期1374-1376,共3页
目的观察急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠血清协同刺激分子B7家族3(B7-H3)表达水平的变化及其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰腺病理学评分的关系,探讨其在AP发病过程中的作用及意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组:对照组,A...
目的观察急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠血清协同刺激分子B7家族3(B7-H3)表达水平的变化及其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰腺病理学评分的关系,探讨其在AP发病过程中的作用及意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组:对照组,AP模型组(分为AP 6h组、AP 12h组、AP 24h组、AP 48h组),每组6只。酶联免疫吸附测定法测定血清B7-H3和TNF-α水平并分析两者表达水平变化的相关性;切取胰腺组织行胰腺病理学评分并分析其与B7-H3表达水平变化的相关性;全自动生化分析仪测定血清淀粉酶水平。结果 AP组血清中B7-H3、TNF-α和淀粉酶水平及胰腺病理学评分均显著高于对照组(P<0.01)。血清B7-H3与TNF-α水平和胰腺病理学评分变化均呈显著正相关(r=0.969、0.952,均P<0.01)。结论协同刺激分子B7-H3在AP血清中的表达水平与AP病情的严重程度有关,B7-H3可能通过影响TNF-α的产生而参与了AP的炎症反应过程。
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关键词
胰腺炎
急性坏死性
可诱导的T细胞共刺激配体
肿瘤坏死因子Α
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职称材料
载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定
被引量:
2
3
作者
翟占强
罗光华
+4 位作者
张俊
冯悦华
徐
之
静
徐
宁
张晓膺
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期2225-2226,共2页
人载脂蛋白M(ApoM)由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白(HDL)中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5...
人载脂蛋白M(ApoM)由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白(HDL)中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5-6],但其作用机制尚不明确,其功能有待进一步研究.本研究旨在构建ApoM基因敲除小鼠模型并建立分型ApoM基因敲除小鼠的方法.
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关键词
基因敲除小鼠模型
载脂蛋白M
抗动脉粥样硬化作用
鉴定
高密度脂蛋白
APOM
细胞因子
胰岛素
原文传递
题名
红细胞分布宽度与炎症性肠病活动度的关系
被引量:
4
1
作者
刘永爱
徐
之
静
汪良芝
机构
苏州大学医学院附属第三医院消化内科
出处
《临床荟萃》
CAS
2013年第1期41-43,共3页
文摘
目的探讨红细胞分布宽度(RDW)是否可以作为评价炎症性肠病(IBD)疾病活动度的指标。方法回顾性分析IBD患者98例,并收集同期65例健康体检者做对照。分别检测IBD组和对照组的RDW、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)指标,判断疾病不同阶段RDW的变化趋势,同时分析RDW与各实验室指标的相关性。结果 IBD组RDW值明显高于健康对照组,15.5±1.9vs 13.5±0.7(P<0.01),IBD组活动期患者RDW值明显高于缓解期患者,16.2±1.8vs 14.3±1.2(P<0.01),IBD组的RDW值与ESR、CRP、PLT有显著正相关性,与Hb有显著负相关性(r=0.383、0.421、0.550、-0.554,均P<0.01)。结论 RDW值在IBD组较健康对照组显著升高,RDW值与IBD疾病活动度呈正相关,可以作为区分炎症性肠病活动期与缓解期的指标。
关键词
炎性肠疾病
临床实验室技术
红细胞分布宽度
Keywords
inflammatory bowel diseases
clinical laboratory techniques
red cell distribution width
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
B7-H3在急性胰腺炎大鼠血清中的表达及意义
被引量:
3
2
作者
徐
之
静
刘永爱
汪良芝
机构
苏州大学附属第三医院消化内科
出处
《临床荟萃》
CAS
2013年第12期1374-1376,共3页
基金
常州市科技局应用基础研究计划(CJ20112006)
文摘
目的观察急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠血清协同刺激分子B7家族3(B7-H3)表达水平的变化及其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰腺病理学评分的关系,探讨其在AP发病过程中的作用及意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组:对照组,AP模型组(分为AP 6h组、AP 12h组、AP 24h组、AP 48h组),每组6只。酶联免疫吸附测定法测定血清B7-H3和TNF-α水平并分析两者表达水平变化的相关性;切取胰腺组织行胰腺病理学评分并分析其与B7-H3表达水平变化的相关性;全自动生化分析仪测定血清淀粉酶水平。结果 AP组血清中B7-H3、TNF-α和淀粉酶水平及胰腺病理学评分均显著高于对照组(P<0.01)。血清B7-H3与TNF-α水平和胰腺病理学评分变化均呈显著正相关(r=0.969、0.952,均P<0.01)。结论协同刺激分子B7-H3在AP血清中的表达水平与AP病情的严重程度有关,B7-H3可能通过影响TNF-α的产生而参与了AP的炎症反应过程。
关键词
胰腺炎
急性坏死性
可诱导的T细胞共刺激配体
肿瘤坏死因子Α
Keywords
pancreatitis,acute necrotizing
inducible T-cell co-stimulator ligand
tumor necrosis factor-alpha
分类号
R576 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定
被引量:
2
3
作者
翟占强
罗光华
张俊
冯悦华
徐
之
静
徐
宁
张晓膺
机构
苏州大学附属第三医院心胸外科
苏州大学附属第三医院综合实验室
苏州大学附属第三医院消化内科
瑞典隆德大学临床化学系
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期2225-2226,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972955、81071414)
常州市科学技术局资助项目(BK2011245)志谢感谢南京大学模式动物研究所协助构建ApoM基因敲除小鼠模型
感谢苏州大学实验动物中心帮助饲养和繁殖ApoM基因敲除小鼠
文摘
人载脂蛋白M(ApoM)由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白(HDL)中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5-6],但其作用机制尚不明确,其功能有待进一步研究.本研究旨在构建ApoM基因敲除小鼠模型并建立分型ApoM基因敲除小鼠的方法.
关键词
基因敲除小鼠模型
载脂蛋白M
抗动脉粥样硬化作用
鉴定
高密度脂蛋白
APOM
细胞因子
胰岛素
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红细胞分布宽度与炎症性肠病活动度的关系
刘永爱
徐
之
静
汪良芝
《临床荟萃》
CAS
2013
4
下载PDF
职称材料
2
B7-H3在急性胰腺炎大鼠血清中的表达及意义
徐
之
静
刘永爱
汪良芝
《临床荟萃》
CAS
2013
3
下载PDF
职称材料
3
载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定
翟占强
罗光华
张俊
冯悦华
徐
之
静
徐
宁
张晓膺
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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