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载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定 被引量：2

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摘要 人载脂蛋白M（ApoM）由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白（HDL）中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5-6],但其作用机制尚不明确,其功能有待进一步研究.本研究旨在构建ApoM基因敲除小鼠模型并建立分型ApoM基因敲除小鼠的方法.
作者 翟占强 罗光华 张俊 冯悦华 徐之静 徐宁 张晓膺
机构地区 苏州大学附属第三医院心胸外科 苏州大学附属第三医院综合实验室 苏州大学附属第三医院消化内科 瑞典隆德大学临床化学系
出处 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2225-2226,共2页 Chinese Journal of Experimental Surgery
基金 国家自然科学基金资助项目（30972955、81071414） 常州市科学技术局资助项目（BK2011245）志谢感谢南京大学模式动物研究所协助构建ApoM基因敲除小鼠模型 感谢苏州大学实验动物中心帮助饲养和繁殖ApoM基因敲除小鼠
关键词 基因敲除小鼠模型 载脂蛋白M 抗动脉粥样硬化作用 鉴定 高密度脂蛋白 APOM 细胞因子 胰岛素
分类号 R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献25

共引文献10

同被引文献14

  • 1Jashari FL,Ibrahimi P,Nicoll R,et al.Coronary and carotid atherosclerosis:similarities and differences[J].Atherosclerosis,2013,227(2):193-200. 被引量：1
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引证文献2

二级引证文献3

中华实验外科杂志
2013年 第10期

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