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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中9种荧光增白剂 被引量:7
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作者 许江红 张若 +2 位作者 易路遥 余静 黄伟波 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第21期2578-2581,共4页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定化妆品中FWA184、FWA378、FWA393、FWA28、FWA71等9种荧光增白剂。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为5 mmol/L的乙酸铵溶液(含0.02%氨水),流动... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定化妆品中FWA184、FWA378、FWA393、FWA28、FWA71等9种荧光增白剂。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为5 mmol/L的乙酸铵溶液(含0.02%氨水),流动相B为乙腈,正离子模式下采用等度洗脱,流量为0.3 ml/min,负离子模式下采用梯度洗脱,流量为0.2 ml/min;正负离子扫描,扫描方式为MRM。结果该方法有良好的线性关系,相关系数>0.9990,在典型化妆品基质中,不同添加水平下方法的平均回收率为82.5%~99.9%,相对标准偏差≤0.97%,检出限≤20 mg/kg。结论本法简便、快速、准确,可用于化妆品中FWA184、FWA378、FWA393、FWA28、FWA71等9种荧光增白剂的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 化妆品 荧光增白剂
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HPLC法同时检测中药降糖药中加入11种化学降糖物质 被引量:5
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作者 许江红 张若 宋晓园 《中国药品标准》 CAS 2010年第5期335-340,共6页
建立中药降糖药中加入11种化学降糖物质(阿卡波糖、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、盐酸吡格列酮、瑞格列奈)的HPLC检测方法。方法:C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为... 建立中药降糖药中加入11种化学降糖物质(阿卡波糖、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、盐酸吡格列酮、瑞格列奈)的HPLC检测方法。方法:C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH值至4.0)(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长235nm。结果:本法快速、准确、灵敏。结论:可用于中药降糖药加入上述11种化学物质的检测。 展开更多
关键词 中药降糖药 化学降糖物质 HPLC
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滑石粉微波消解方法的比较研究
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作者 赖森森 肖有明 +1 位作者 肖隆海 张若 《当代化工研究》 CAS 2024年第22期71-73,共3页
涉及滑石粉的质量分析需要将其由固态转化为易于分析的溶液状态,这个过程通常需要进行消解,微波消解是较常被选用的消解方法。现有报道的微波消解滑石粉的方法有多种,但它们的消解效果不尽相同。通过采用微波消解法,以医药用滑石粉为研... 涉及滑石粉的质量分析需要将其由固态转化为易于分析的溶液状态,这个过程通常需要进行消解,微波消解是较常被选用的消解方法。现有报道的微波消解滑石粉的方法有多种,但它们的消解效果不尽相同。通过采用微波消解法,以医药用滑石粉为研究对象,将几种采用不同消解试剂和步骤的消解方法进行比较,对比其消解效果的差异。结果表明:硝酸无法消解滑石粉;氢氟酸消解液体系能够消解滑石粉,但是消解能力有限;氢氟酸消解体系辅以饱和硼酸溶液进行二次消解,能够消解更多的滑石粉。氟硼酸-硝酸-过氧化氢的消解体系有着很强的消解滑石粉的能力,且该体系试剂在常温下不腐蚀玻璃,后续检测无需赶酸。 展开更多
关键词 滑石粉 微波消解 氢氟酸 氟硼酸
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UPLC-MS/MS检测中药中非法添加的抗病毒化学成分 被引量:3
4
作者 张若 许江红 黄伟波 《江西中医药大学学报》 2015年第6期72-73,116,共3页
目的:建立UPLC-MS/MS方法检查中药制剂中非法添加抗病毒化学成分阿昔洛韦、金刚烷胺及利巴韦林。方法:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH-C_(18)(2.1mm×50mm,1.7μm),梯度洗脱:流动相A为10mmol/L的乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速为0... 目的:建立UPLC-MS/MS方法检查中药制剂中非法添加抗病毒化学成分阿昔洛韦、金刚烷胺及利巴韦林。方法:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH-C_(18)(2.1mm×50mm,1.7μm),梯度洗脱:流动相A为10mmol/L的乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速为0.3 m L/min。正离子扫描,扫描方式采用全扫描一级质谱、全扫描二级质谱,质荷比范围50~500。结果:发现一种中药掺有阿昔洛韦。结论:本法简便、快速、准确,可用灵敏的检出中药中添加阿昔洛韦、金刚烷胺及利巴韦林等化学成分。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 中药 非法添加 抗病毒化学成分
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HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量 被引量:3
5
作者 许江红 张若 《中国药事》 CAS 2008年第2期131-132,共2页
采用HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量。色谱柱为Symmertry C18,流动相为甲醇-水(82:18),用磷酸调pH值至3.0,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。线性范围为0.095-0.950μg,r=0.9995。平均回收率为99.6%,RSD为0... 采用HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量。色谱柱为Symmertry C18,流动相为甲醇-水(82:18),用磷酸调pH值至3.0,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。线性范围为0.095-0.950μg,r=0.9995。平均回收率为99.6%,RSD为0.70%。本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 陆英片 HPLC法 熊果酸
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HPLC法测定冲和颗粒中橙皮苷的含量 被引量:3
6
作者 王静 张若 《江西中医药》 2018年第10期65-66,共2页
目的:建立冲和颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil Plus C18-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长283nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:橙皮苷检测质量... 目的:建立冲和颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil Plus C18-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长283nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:橙皮苷检测质量浓度线性范围5.01~400.8μg/mL(r=1.0000),平均回收率为98.2%,RSD为1.8%(n=3)。结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于橙皮苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 冲和颗粒 橙皮苷
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HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 被引量:3
7
作者 张若 钟国庆 刘小玉 《江西中医药大学学报》 2014年第5期64-65,70,共3页
目的:采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱为Thermo syncronis C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯25... 目的:采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱为Thermo syncronis C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果:穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论:本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 穿黄清热胶囊 HPLC 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯
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阿司匹林肠溶片游离水杨酸检查方法的改进 被引量:3
8
作者 张美雯 许江红 张若 《中国药品标准》 CAS 2008年第5期378-380,共3页
目的:建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(50:50),检测波长:300nm。结果:线性范围:0.0302~0.6040μg,r=1.0000。结论:本法... 目的:建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(50:50),检测波长:300nm。结果:线性范围:0.0302~0.6040μg,r=1.0000。结论:本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查。 展开更多
关键词 阿司匹林肠溶片 游离水杨酸 HPLC法
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HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量 被引量:2
9
作者 李长达 许江红 +1 位作者 张若 赖佐发 《中国药事》 CAS 2009年第11期1109-1110,共2页
目的采用HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量。方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙腈-水(38∶62),流速:1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果线性范围为0.050~0.600μg,r=0.9992。平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、... 目的采用HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量。方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙腈-水(38∶62),流速:1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果线性范围为0.050~0.600μg,r=0.9992。平均回收率为99.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 舒筋活络丸 HPLC法 蛇床子素
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超高效液相色谱-串联四级杆质谱法测定中草药制剂中非法添加的糖皮质激素和抗真菌药物 被引量:2
10
作者 许江红 张若 +3 位作者 余静 王静 王琴 刘雅茹 《药品评价》 CAS 2021年第21期1311-1316,共6页
目的:建立中草药制剂中41种糖皮质激素和8种抗真菌药物的超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法:色谱柱为Kinetex-C18(4.6 mm×50 mm,2.6 μm),梯度洗脱:流动相A为一级水,流动相B为乙腈,流速0.3 mL/min。正离子... 目的:建立中草药制剂中41种糖皮质激素和8种抗真菌药物的超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法:色谱柱为Kinetex-C18(4.6 mm×50 mm,2.6 μm),梯度洗脱:流动相A为一级水,流动相B为乙腈,流速0.3 mL/min。正离子扫描,扫描方式MRM。结果:该方法有良好的线性关系,相关系数r>0.990 0,在典型的中草药制剂中,不同添加水平下方法的回收率范围为88.3%~96.1%,通过该法检出中草药制剂阳性样品3个。结论:该方法简便、快速、准确,可用于41种糖皮质激素和8种抗真菌药物的测定。 展开更多
关键词 药物污染 中草药 超高效液相色谱-串联四级杆质谱 糖皮质激素 抗真菌药物
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QuEChERS-GC-MS/MS法测定植物源性食品中的百菌清 被引量:2
11
作者 王琴 张若 +1 位作者 王静 杨慧敏 《现代食品》 2022年第11期197-200,共4页
目的:建立QuEChERS-GC-MS/MS法测定植物源性食品中的百菌清的方法。方法:色谱柱为SH-RXi-5Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),扫描方式为多反应检测。结果:该方法有良好的线性关系,相关系数为0.9991,回收率为98%~101%,相对标准偏... 目的:建立QuEChERS-GC-MS/MS法测定植物源性食品中的百菌清的方法。方法:色谱柱为SH-RXi-5Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),扫描方式为多反应检测。结果:该方法有良好的线性关系,相关系数为0.9991,回收率为98%~101%,相对标准偏差为0%~2.3%。结论:本法简便、快速和准确,可用于植物源性食品中百菌清的测定。 展开更多
关键词 气相色谱串联三重四极杆质谱 植物源性食品 百菌清
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HPLC测定陆英颗粒中熊果酸的含量 被引量:1
12
作者 许江红 张若 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期I0013-I0015,共3页
关键词 陆英颗粒 熊果酸 HPLC
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转炉送风机防喘振控制系统 被引量:2
13
作者 张若 宋修明 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2000年第5期45-47,44,共4页
转炉送风机防喘振控制系统对转炉正常吹炼作业起着至关重要的作用。本文重点论述金隆转炉送风机实际性能测试过程,防喘振曲线的建立及控制回路的实现。
关键词 转炉 送风机 性能测试 防喘 炼铜
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HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量 被引量:2
14
作者 许江红 张若 《中国药品标准》 CAS 2012年第3期188-190,共3页
目的:采用HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调pH值为3.2),流量1.0 mL·min-1,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基在5~100μ... 目的:采用HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调pH值为3.2),流量1.0 mL·min-1,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基在5~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.0%,RSD为1.8%;酯蟾毒配基在4.99~99.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.2%,RSD为1.4%。结论:本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 心可宁胶囊 高效液相色谱法 蟾酥 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基
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一种分布式计算机测控系统设计 被引量:1
15
作者 徐振斌 张若 夹广学 《华东冶金学院学报》 1999年第4期342-344,共3页
介绍了一种分布式计算机温度监控系统,给出了它的硬件和软件,并介绍了它的具体应用。
关键词 智能仪表 分布式 计算机 测控系统 温度监控
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923例新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:1
16
作者 刘小玉 张若 《江西中医药大学学报》 2015年第4期41-44,共4页
目的:分析赣州市新的和严重的药品不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考。方法:对赣州市2013年上报国家药品不良反应监测平台的923例新的和严重的不良反应病例进行回顾性研究分析。结果:引起新的和严重的药品不良反应涉及的药品以... 目的:分析赣州市新的和严重的药品不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考。方法:对赣州市2013年上报国家药品不良反应监测平台的923例新的和严重的不良反应病例进行回顾性研究分析。结果:引起新的和严重的药品不良反应涉及的药品以抗感染药物最多,以注射剂为主要剂型,以注射给药为主要途径,表现主要为全身性损害、呼吸系统损害和胃肠系统损害。结论:在临床用药中应重点关注抗感染药和注射剂型,加强合理用药,减少和避免不良反应的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 抗感染药物 注射剂 注射给药
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水乳化萃取樟树籽仁油的方法研究 被引量:1
17
作者 熊亮清 张若 《现代食品》 2021年第19期102-104,共3页
樟树籽仁经湿法粉碎、超微湿法粉碎后得到樟树籽仁油-蛋白质-水乳浊液,乳浊液经离心分离后取上层凝乳相进行变温处理(冷冻解冻)得到樟树籽仁油。通过对不同条件下樟树籽仁油的萃取率进行测定发现,最佳湿法超微粉碎乳化萃取条件为:料液比... 樟树籽仁经湿法粉碎、超微湿法粉碎后得到樟树籽仁油-蛋白质-水乳浊液,乳浊液经离心分离后取上层凝乳相进行变温处理(冷冻解冻)得到樟树籽仁油。通过对不同条件下樟树籽仁油的萃取率进行测定发现,最佳湿法超微粉碎乳化萃取条件为:料液比1∶4,磨片间隙0.2 mm,湿法超微粉碎的循环次数4次,粉碎时间4 min,温度50℃。 展开更多
关键词 提取 压榨 优化
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HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量 被引量:1
18
作者 张人福 许江红 +1 位作者 张若 赖佐发 《中国药品标准》 CAS 2009年第6期446-448,共3页
目的:采用HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99),流速:1.0 mL.min-1,检测波长为273 nm。结果:线性范围为0.051~0.612μg,r=1.... 目的:采用HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99),流速:1.0 mL.min-1,检测波长为273 nm。结果:线性范围为0.051~0.612μg,r=1.000 0。平均回收率为99.3%,RSD为1.2%。结论:本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 紫地宁血散 HPLC法 没食子酸
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芪蛭瘀滞平胶囊质量标准的研究 被引量:1
19
作者 许江红 张美雯 张若 《中国药事》 CAS 2011年第9期919-921,共3页
目的建立芪蛭瘀滞平胶囊的鉴别与含量测定方法。方法采用TLC法鉴别芪蛭瘀滞平胶囊中的槐米,采用HPLC法测定芪蛭瘀滞平胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果本文方法专属、准确地鉴别槐米及测定丹参酮ⅡA的含量。结论本法简便、快速、准确,可用... 目的建立芪蛭瘀滞平胶囊的鉴别与含量测定方法。方法采用TLC法鉴别芪蛭瘀滞平胶囊中的槐米,采用HPLC法测定芪蛭瘀滞平胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果本文方法专属、准确地鉴别槐米及测定丹参酮ⅡA的含量。结论本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 芪蛭瘀滞平胶囊 HPLC 丹参酮ⅡA TLC 槐米
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青霉素V钾片含量测定方法的改进 被引量:1
20
作者 许江红 张若 《中国药事》 CAS 2007年第10期836-838,共3页
改进青霉素V钾片的含量测定方法。色谱柱:Phenomenex C18(2);流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40:60:0.1),用冰醋酸调pH值至4.0;检测波长:268nm。线性范围:2.480~39.65μg,r=1.0000;平均回收率为99.5%,RSD为0.50%。本法... 改进青霉素V钾片的含量测定方法。色谱柱:Phenomenex C18(2);流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40:60:0.1),用冰醋酸调pH值至4.0;检测波长:268nm。线性范围:2.480~39.65μg,r=1.0000;平均回收率为99.5%,RSD为0.50%。本法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 青霉素V钾片 含量测定 改进
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