期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到165篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
棉花SRAP遗传连锁图构建 被引量：205
1
作者 林忠旭 张献龙 +2 位作者 聂以春 贺道华 吴茂清 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第15期1676-1679,共4页
应用SRAP标记构建棉花分子遗传连锁图,作图群体为邯郸208与Pima90杂交产生的129个F_2单株.筛选多态性较好的76个引物组合进行群体检测,共得到285个多态性条带,平均每个引物组合产生3.75个多态性条带,最多的产生13条多态性条带.对285个... 应用SRAP标记构建棉花分子遗传连锁图,作图群体为邯郸208与Pima90杂交产生的129个F_2单株.筛选多态性较好的76个引物组合进行群体检测,共得到285个多态性条带,平均每个引物组合产生3.75个多态性条带,最多的产生13条多态性条带.对285个标记用MAPMAKER/EXP3.0构建连锁群,237个标记进入39个连锁群(LOD≥3.0),总长3030.7 cM,覆盖整个棉花基因组的65.4％,标记平均间距12.79 cM.在整个连锁群中,标记分布比较均匀,没有聚集现象. 展开更多
关键词 棉花 SRAP 分子标记 遗传连锁图 基因组
原文传递
新型标记SRAP在棉花F_2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析 被引量：179
2
作者 林忠旭 张献龙 聂以春 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期622-626,共5页
将新型分子标记SRAP(Sequence relatedAmplifiedPolymorphism)应用于棉花的遗传研究 ,并建立了完整的PCR反应体系 ,此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用 30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸 2 0 8”... 将新型分子标记SRAP(Sequence relatedAmplifiedPolymorphism)应用于棉花的遗传研究 ,并建立了完整的PCR反应体系 ,此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用 30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸 2 0 8”进行比较扩增 ,2 9个引物组合可以获得多态性扩增 ,显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2 群体进行检测 ,共产生 14 9个多态性条带 ,平均每个组合产生 5 14个 ,单引物组合最多可产生 13个多态性条带。用SRAP标记对 11份陆地棉材料进行遗传多样性检测 ,30个引物组合中 15个组合有多态性 ,得到 2 2个多态性条带 ,显示了较高的多态性比率。研究结果表明 。 展开更多
关键词 棉花 SRAP 遗传多样性
下载PDF
棉花抗黄萎病基因的QTL定位 被引量：67
3
作者 高玉千 聂以春 张献龙 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2003年第2期73-78,共6页
以高感黄萎病的陆地棉品种"邯郸208"与高抗黄萎病海岛棉品种"Pima90"的136个F2单株为作图群体,构建了一个包括17个连锁群、标记间平均间距18.61cM、全长1842.8cM的陆海种间分子标记遗传连锁图,该图约覆盖棉花基因组... 以高感黄萎病的陆地棉品种"邯郸208"与高抗黄萎病海岛棉品种"Pima90"的136个F2单株为作图群体,构建了一个包括17个连锁群、标记间平均间距18.61cM、全长1842.8cM的陆海种间分子标记遗传连锁图,该图约覆盖棉花基因组的36.8%。单因子方差分析和复合区间作图检测到与黄萎病抗性相关的3个QTL,分别位于第四连锁群和第七连锁群上,分别解释表型变异方差的15.39%、54.11%和57.18%。初步认为海岛棉"Pima90"对陆地棉"邯郸208"的黄萎病抗性由两个主效QTL和一个微效QTL共同控制。 展开更多
关键词 棉花 黄萎病 分子标记遗传连锁图 QTL定位
下载PDF
陆地棉体细胞胚胎发生与植株再生 被引量：67
4
作者 张献龙 孙济中 刘金兰 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期461-467,共7页
利用陆地棉品种下胚轴为外植体进行体外培养研究。激素和品种是影响愈伤诱导和胚胎发生的主要因素。去除激素后胚性愈伤在固体培养基上只能形成少量的成熟胚。悬浮培养是获得大量成熟胚的中间步骤。悬培两周后,悬培物转到固体培养基上... 利用陆地棉品种下胚轴为外植体进行体外培养研究。激素和品种是影响愈伤诱导和胚胎发生的主要因素。去除激素后胚性愈伤在固体培养基上只能形成少量的成熟胚。悬浮培养是获得大量成熟胚的中间步骤。悬培两周后,悬培物转到固体培养基上促进胚状体成熟,30—60目之间的悬培物比大于30目的悬培物易形成成熟胚。KT 0.1ppm、Zea 0.1ppm分别有效地促进了胚状体成熟。活性碳250mg/L、NAA 0.1ppm、IBA 0.1ppm和IAA 0.1ppm能使胚状体萌发并健壮生长。目前已得到100多株幼苗,大苗已达八片真叶。 展开更多
关键词 陆地棉 胚胎发生 植株再生
下载PDF
转几丁质酶和葡聚糖酶基因棉花的获得及其对黄萎病的抗性 被引量：52
5
作者 吴家和 张献龙 +3 位作者 罗晓丽 聂以春 田颖川 陈正华 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期183-188,共6页
通过根癌杆菌介导法 ,将维管束特异启动子 (竹节花黄斑病毒启动子CoYMV)启动的几丁质酶和CaMV3 5S启动的 β 1,3 葡聚糖酶嵌合双价基因 ,导入陆地棉品种冀合 3 2 1和中棉所 3 5。利用卡那霉素涂抹法对转基因株的卡那霉素抗性进行初步鉴... 通过根癌杆菌介导法 ,将维管束特异启动子 (竹节花黄斑病毒启动子CoYMV)启动的几丁质酶和CaMV3 5S启动的 β 1,3 葡聚糖酶嵌合双价基因 ,导入陆地棉品种冀合 3 2 1和中棉所 3 5。利用卡那霉素涂抹法对转基因株的卡那霉素抗性进行初步鉴定 ,再经PCR和Southern杂交确证 ,结果显示双价抗病基因分别以 1～ 2个拷贝整合到棉花基因组内。对转基因株系T3 幼苗进行无底塑钵菌液浇根法鉴定和大田病圃鉴定 ,结果显示 :7个转化株系均表现不同程度的抗或耐黄萎病性 ,苗期鉴定结果和大田病圃调查结果基本一致 ;其中D9910、D9915和D9919等 3个转基因纯合系的大田病情指数分别为 6 5、9 4和 9 5,均达到高抗水平。对以上 3个高抗黄萎病的纯合系进行遗传分析 ,结果显示这 3个抗病纯合系的卡那霉素抗性符合一对显性基因分离规律 ,结合分子杂交验证结果 ,可以认为这3个转基因株均含有一个拷贝的双抗病基因。 展开更多
关键词 棉花 黄萎病 维管束特异启动子 丁质酶 Β-1 3-葡聚糖酶 根癌杆菌
下载PDF
甘蓝型油菜遗传转化体系的研究 被引量：40
6
作者 石淑稳 周永明 +1 位作者 孙学成 张献龙 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期205-210,共6页
以甘蓝型油菜（ＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）９５０６品系的下胚轴为受体，用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导，进行了除草剂Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ抗性基因（ｐａｔ）的转化试验，得到了抗... 以甘蓝型油菜（ＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）９５０６品系的下胚轴为受体，用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导，进行了除草剂Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ抗性基因（ｐａｔ）的转化试验，得到了抗卡那霉素（Ｋａｎ）选择剂的小植株，并对影响转化的一些因素进行了研究。试验结果表明：Ｋａｎ和羧苄青霉素（Ｃｂ）对芽再生均具有很强的抑制作用；用含２，４－Ｄ的培养基对下胚轴进行预培养和选择培养基中附加ＡｇＮＯ３均能促进转化细胞的生长和芽的再生。转化植株对Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ除草剂的抗性和分子验证工作正在进行中。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 下胚轴 遗传转化 抗除草剂基因
下载PDF
盐胁迫下棉花基因组DNA表观遗传变化的MSAP分析 被引量：56
7
作者 李雪林 林忠旭 +2 位作者 聂以春 郭小平 张献龙 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期588-596,共9页
盐胁迫是非生物逆境中对作物危害比较严重的自然灾害之一,严重影响和制约作物的产量和种植面积。本研究以陆地棉品系YZ1为材料,调查不同NaCl浓度下棉花幼苗生长及根基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,对棉花幼苗的株高和根长生... 盐胁迫是非生物逆境中对作物危害比较严重的自然灾害之一,严重影响和制约作物的产量和种植面积。本研究以陆地棉品系YZ1为材料,调查不同NaCl浓度下棉花幼苗生长及根基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,对棉花幼苗的株高和根长生长100mmolL-1NaCl有促进作用,200mmolL-1NaCl有显著抑制作用;100～200mmolL-1NaCl胁迫严重抑制棉花幼苗的侧根数量。甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification poly-morphism,MSAP)分析表明,经100、150和200mmolL-1NaCl处理后根基因组DNA甲基化比率分别为38.1%、35.2%和34.5%,均低于对照(41.2%),同时棉花幼苗根DNA的甲基化水平与NaCl处理浓度呈显著负相关(r=-0.986)。与对照相比,100、150和200mmolL-1NaCl胁迫下棉花幼苗根基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为6.4%、7.6%、11.3%和12.7%、11.1%、8.2%。此外,序列和RT-PCR分析表明,与MSAP差异片段高度同源的基因的表达在处理与对照间差异显著。 展开更多
关键词 棉花 盐胁迫 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性 RT-PCR
下载PDF
利用RFLP,SSR和RAPD标记构建陆地棉分子标记连锁图 被引量：21
8
作者 左开井 张献龙 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期190-193,共4页
关键词 棉花 连锁图谱 RFLP SSR RAPD 分子标记
下载PDF
四倍体栽培棉种产量和纤维品质性状的QTL定位(英文) 被引量：22
9
作者 吴茂清 张献龙 +1 位作者 聂以春 贺道华 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期443-452,共10页
陆地棉和海岛棉是两个不同的四倍体栽培种 ,但在生产上各有其特点 ,陆地棉丰产性强 ,海岛棉纤维品质优良 ,利用其种间杂交群体定位产量和品质性状的QTL ,对于分子标记辅助的海岛棉优质纤维向陆地棉转移很有意义。以SSR和RAPD为分子标记 ... 陆地棉和海岛棉是两个不同的四倍体栽培种 ,但在生产上各有其特点 ,陆地棉丰产性强 ,海岛棉纤维品质优良 ,利用其种间杂交群体定位产量和品质性状的QTL ,对于分子标记辅助的海岛棉优质纤维向陆地棉转移很有意义。以SSR和RAPD为分子标记 ,陆地棉与海岛棉杂种 (邯郸 2 0 8×Pima90 )F2 群体为作图群体 ,构建了一张含 12 6个标记的遗传图谱 ,包括 6 8个SSR标记和 5 8个RAPD标记 ,可分为 2 9个连锁群 ,标记间平均距离为 13 7cM ,总长1717 0cM ,覆盖棉花总基因组约 34 34% ;以遗传图 12 6个标记为基础 ,对F2 :3 家系符合正态分布的 10个农艺性状及纤维品质性状进行全基因组QTL扫描 ,结果发现 2 9个QTL分别与产量和品质性状有关。其中与衣指、籽指、皮棉产量、子棉产量、衣分等产量性状相关的QTL分别有 1、3、5、6和 1个 ,与纤维长度、整齐度、强度、伸长率和马克隆值等品质性状相关的QTL分别有 2、4、2、4和 1个。各QTL解释的变异量在 12 4 2 %～ 47 0 1%之间。其中比强度有关的 2个QTL能够解释的表型变异率分别为 34 15 %和 13 86 %。 展开更多
关键词 陆地棉 海岛棉 SSR RAPD 连锁图 QTL
下载PDF
我国棉花抗枯萎病品种的遗传多样性分析 被引量：39
10
作者 徐秋华 张献龙 +1 位作者 聂以春 冯纯大 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期272-276,共5页
利用RAPD标记从分子水平上对在生产上有较大影响的 5 1个抗枯萎病陆地棉品种进行了遗传多样性分析。 5 1个陆地棉品种在 4 1个具多态性的随机引物上扩增得到 82个多态性位点。应用NTSYS pc 1.80数据分析软件 ,非加权组平均法 (UPGMA)聚... 利用RAPD标记从分子水平上对在生产上有较大影响的 5 1个抗枯萎病陆地棉品种进行了遗传多样性分析。 5 1个陆地棉品种在 4 1个具多态性的随机引物上扩增得到 82个多态性位点。应用NTSYS pc 1.80数据分析软件 ,非加权组平均法 (UPGMA)聚类。 5 1个品种之间的平均成对Jaccard’s相似系数为 0 .5 98。有 17.1%的品种对在遗传上相似性较大 ,相似系数大于 0 .70 0。品种对相似系数在平均值附近 [0 .5 0 0 ,0 .70 0 ]区间上所占的比例最大 ,为 6 6 .9%。遗传差异较大 (相似系数小于 0 .5 0 0 )的品种所占的比例仅为 16 %。总体来说 ,我国抗枯萎病棉花品种之间的相似性较高。我国陆地棉品种资源整体上遗传多样性水平低下 ,以及我国抗枯萎病品种资源狭窄的遗传基础是导致陆地棉品种遗传多样性较贫乏的重要因素。从亚洲棉、海岛棉和其它棉属种内引进抗病基因成为棉花抗枯萎病育种取得突破性进展的关键。研究同时以相似系数矩阵为基础 ,构建了 5 1个抗枯萎病陆地棉品种的UPGMA树状聚类图。 展开更多
关键词 陆地棉 遗传多样性 抗枯萎病 PAPD分析 抗病品种 棉花 中国
下载PDF
棉花抗黄萎病机制研究进展 被引量：44
11
作者 徐理 朱龙付 张献龙 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1553-1560,共8页
棉花黄萎病是一种土传真菌维管束病害,严重影响棉花产量和纤维品质。常规的防治手段可以局部控制但不能有效防治,采用传统的抗病育种策略培育抗病品种成效缓慢,因此对其防治一直是棉花生产上的难题。目前越来越多的研究集中在棉花对黄... 棉花黄萎病是一种土传真菌维管束病害,严重影响棉花产量和纤维品质。常规的防治手段可以局部控制但不能有效防治,采用传统的抗病育种策略培育抗病品种成效缓慢,因此对其防治一直是棉花生产上的难题。目前越来越多的研究集中在棉花对黄萎病的抗病机制方面。本文结合其他植物抗病研究进展从抗病基因介导的信号路径、乙烯在棉花与黄萎病菌互作中的作用、棉花对黄萎病菌的生理生化抗性以及棉花组织结构与黄萎病菌的抗性4个方面总结棉花抗黄萎病的机制,以期对棉花抗病分子育种提供借鉴。 展开更多
关键词 棉花 黄萎病 抗病基因 机制
下载PDF
海岛棉遗传多样性的SRAP标记分析 被引量：39
12
作者 李武 倪薇 +1 位作者 林忠旭 张献龙 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期893-898,共6页
利用SRAP标记,选用132对带型清晰的多态性引物,对我国引入海岛棉以来培育的36个国内品种及20个国外品种进行遗传多样性分析。共检测到419个多态性位点,每组合的多态性条带数从2-9不等,平均为3.17。利用NTSYS-pc2.10e软件采用Jaccard’s... 利用SRAP标记,选用132对带型清晰的多态性引物,对我国引入海岛棉以来培育的36个国内品种及20个国外品种进行遗传多样性分析。共检测到419个多态性位点,每组合的多态性条带数从2-9不等,平均为3.17。利用NTSYS-pc2.10e软件采用Jaccard’s相似系数和UPGMA方法进行聚类分析。结果表明,大部分具有亲缘关系的品种聚在同类中,说明其结果与系谱具有一定的相符性;56个品种的平均遗传相似系数为0.497,变化范围在0.312-0.876之间,说明我国海岛棉品种在分子水平上存在较大差异;我国3个育种时期育成品种的平均相似系数依次为0.501、0.507和0.548,表明我国现在育成的品种相对于早期品种遗传多样性在逐渐降低。这些结果为我国海岛棉育种提供了有益的参考。 展开更多
关键词 海岛棉 SRAP 遗传多样性
下载PDF
长江、黄河流域两棉区陆地棉品种的遗传多样性比较研究 被引量：35
13
作者 徐秋华 张献龙 聂以春 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期683-690,共8页
从３００个随机引物中筛选到带型清晰且重复性强的４１个多态性引物，用于长江、黄河流域两棉区的９１个陆地棉品种的ＲＡＰＤ标记分析。分析采用Ｊｅｃｃａｒｄ’ｓ相似系数，使用ＮＴＳＹＳ－ｐｃ１．８０数据分析软件，非加权组平均... 从３００个随机引物中筛选到带型清晰且重复性强的４１个多态性引物，用于长江、黄河流域两棉区的９１个陆地棉品种的ＲＡＰＤ标记分析。分析采用Ｊｅｃｃａｒｄ’ｓ相似系数，使用ＮＴＳＹＳ－ｐｃ１．８０数据分析软件，非加权组平均法（ＵＰＧＭＡ）聚类。来自长江流域棉区的对个陆地棉品种产生了 ８４个多态性位点，品种之间的平均相似系数为 ０．６３１。而来自黄河流域棉区的 ６８个陆地棉品种产生了９６个多态性位点，品种之间的平均相似系数为０．６３２。两棉区品种的相似系数矩阵比较及成对相似系数分布的比较均表明，长江流域和黄河流域棉区陆地棉品种的遗传多样性水平相当。共同的基础种质资源、相同的育种目标及相近的育种方法和策略可能是造成两大棉区品种遗传多样性水平相当的重要因素。 展开更多
关键词 长江棉区 黄河棉区 棉花 遗传多样性 陆地棉 品种 RAPD
下载PDF
陆地棉对黄萎病抗性的分子标记研究 被引量：25
14
作者 王红梅 张献龙 +4 位作者 贺道华 林忠旭 聂以春 李运海 陈伟 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期333-339,共7页
利用陆地棉标准系TM-1和常抗棉2个陆地棉品种杂交并自交,获得109个F2单株及F2:3家系为作图群体,以SSR、RAPD和SRAP 3种分子标记进行抗黄萎病性状的分子标记筛选。结果从1 611对(条)引物中仅筛选到70对(条)多态性引物,获得75个多态性位... 利用陆地棉标准系TM-1和常抗棉2个陆地棉品种杂交并自交,获得109个F2单株及F2:3家系为作图群体,以SSR、RAPD和SRAP 3种分子标记进行抗黄萎病性状的分子标记筛选。结果从1 611对(条)引物中仅筛选到70对(条)多态性引物,获得75个多态性位点并进行标记间的连锁性分析。75个标记构建了一个包括15个连锁群,全长535 cM的陆地棉品种间分子标记遗传连锁图,标记间平均距离为11.15 cM,有27个标记不能进入任何连锁群。连锁群的标记数最少2个,最多6个;长度从1.0 cM到92.7 cM不等。对其F2:3家系的成株期抗黄萎病性状即平均病情指数的分布进行分析,显示其呈正态分布,进一步说明陆地棉对黄萎病的抗性为数量遗传;单标记分析及复合区间作图,检测出与抗黄萎病性相关的3个QTL,分别位于第3、5、6连锁群上,贡献率分别为14.15%、3.45%和18.78%。另外,对该群体生长过程中黄萎病不同发病高峰期的病情也进行了分析。 展开更多
关键词 陆地棉 分子标记 单标记分析 复合区间作图 黄萎病
下载PDF
黄萎病菌诱导的海岛棉抗病反应的SSH文库构建及分析 被引量：21
15
作者 朱龙付 涂礼莉 +3 位作者 张献龙 聂以春 郭小平 夏启中 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期528-532,共5页
在Pima90幼苗接种黄萎病病原菌后2、4、8、12、24、48、72和96h分批取幼根以抽提棉花总RNA。以未接种病原的棉花cDNA为驱动方,利用SSH法对接种病原后的棉花cDNA进行差减杂交。对杂交后的cDNA进行T/ A克隆并转化到大肠杆菌中完成文库构建... 在Pima90幼苗接种黄萎病病原菌后2、4、8、12、24、48、72和96h分批取幼根以抽提棉花总RNA。以未接种病原的棉花cDNA为驱动方,利用SSH法对接种病原后的棉花cDNA进行差减杂交。对杂交后的cDNA进行T/ A克隆并转化到大肠杆菌中完成文库构建,共获得了534个克隆。以M13引物对扩增插入片段进行PCR扩增,电泳结果显示插入片段大小从0.2～1.2kb不等,平均大小为0.5kb。将克隆中的插入片段点种于尼龙膜上,分别以病原诱导前后的总cDNA为探针进行反向Northern杂交。对78个在海岛棉的抗病反应中呈上升表达的克隆进行了测序并对测序结果去载体后在NCBI上利用Blastn和Blastx进行序列相似性分析。结果表明,大部分阳性克隆与拟南芥等多个物种不同逆境条件下诱导的相关基因或表达序列相同或同源,如棉花病程相关蛋白家族10,拟南芥抗病反应家族蛋白等。SSH文库的构建和分析将有助于了解棉花抗黄萎病反应的分子机制。 展开更多
关键词 海岛棉 黄萎病 抑制差减杂交 抗病反应 基因
下载PDF
棉花纤维发育和体细胞胚发生过程中实时定量PCR内对照基因的筛选 被引量：32
16
作者 涂礼莉 张献龙 +6 位作者 刘迪秋 金双侠 曹景林 朱龙付 邓锋林 谭家福 张存斌 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2379-2385,共7页
实时定量PCR技术(qRT-PCR)能够快速地对多个样品进行基因表达分析,因此已成为芯片和微点阵数据验证的常用手段.为了得到更精确的数据,通常需要一个和多个内对照基因来平衡化qRT-PCR数据.目前一般选择持家基因(housekeeping gene)作为内... 实时定量PCR技术(qRT-PCR)能够快速地对多个样品进行基因表达分析,因此已成为芯片和微点阵数据验证的常用手段.为了得到更精确的数据,通常需要一个和多个内对照基因来平衡化qRT-PCR数据.目前一般选择持家基因(housekeeping gene)作为内对照,但很多持家基因的表达水平随着环境的改变而改变.在棉花纤维发育和体细胞胚发生机制研究过程中已经产生大量芯片和微点阵数据,但目前在采用实时定量PCR验证这些数据时都只用了一个持家基因来平衡化数据.为了验证其可靠性,本研究根据常用的持家基因(18S rRNA,Histone3,UBQ7,Actin,Cyclophilin,Gbpolyubiquitin-1和Gbpolyubi-quitin-2)设计了7对引物,用相对的绝对定量法验证了在棉花不同组织和不同发育阶段(21个样品)表达水平的稳定性,发现在纤维发育的后期(17 DPA(day post anthesis)以后),这些基因的表达都下调,而纤维发育后期特异表达基因AGP的表达从15DPA开始到27DPA一直都呈上升趋势.因此对于纤维系列特别是纤维发育后期基因的qRT-PCR更好的选择是相对的绝对定量.而对于非纤维系列,这些持家基因的表达水平相对纤维系列变化幅度较小,但为了得到更精确的表达数据,应该同时用Histone3,UBQ7和Gbpolyubiquitin-1一起来平衡化qRT-PCR数据. 展开更多
关键词 棉花 纤维发育 持家基因 内对照 实时定量PCR(qRT-RCR) 体细胞胚胎发生
原文传递
陆地棉品种“珂字201”胚性与非胚性愈伤组织生化代谢产物的比较研究 被引量：21
17
作者 张献龙 孙济中 刘金兰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期176-182,共7页
利用生理生化分析技术对陆地棉品种“珂字201”体细胞胚胎发生中生化代谢产物进行了初步研究。胚性愈伤组织中主代谢物质,如蛋白质和 RNA 的含量较高,它们可能由其它主代谢物质如糖和淀粉转化而来。而次生代谢物质如酚类物质和色素类物... 利用生理生化分析技术对陆地棉品种“珂字201”体细胞胚胎发生中生化代谢产物进行了初步研究。胚性愈伤组织中主代谢物质,如蛋白质和 RNA 的含量较高,它们可能由其它主代谢物质如糖和淀粉转化而来。而次生代谢物质如酚类物质和色素类物质等在胚性愈伤组织中含量较低。胚性愈伤组织中某些特定氨基酸的含量高于非胚性愈伤组织。胚性愈伤组织中 IAA 的代谢旺盛,且 IAA 与 ABA 的比值较高。两类愈伤组织中各种酶的活性也有很大差别。所以,初步认为,主代谢与次生代谢的协调性、一些酶活性的不同、内源激素的含量和平衡状态、某些特异氨基酸的不同等,可能是胚胎发生与否的重要生化基础。 展开更多
关键词 胚性愈伤 非胚性愈伤 细绒棉 生化
下载PDF
陆地棉微茎尖培养影响因素的研究 被引量：16
18
作者 张献龙 林双龙 +1 位作者 吕复兵 董新国 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期210-214,共5页
对陆地棉无菌苗的微茎尖（０．５～１．０ｍｍ）进行了培养，结果表明，ＭＳ较ＳＨ具较好的成苗效果，活性炭显著地促进了茎尖成苗，不同激素水平对成苗率和苗的发育有不同影响，在使用的碳源中，葡萄糖明显好于蔗糖，光下萌发的幼苗茎... 对陆地棉无菌苗的微茎尖（０．５～１．０ｍｍ）进行了培养，结果表明，ＭＳ较ＳＨ具较好的成苗效果，活性炭显著地促进了茎尖成苗，不同激素水平对成苗率和苗的发育有不同影响，在使用的碳源中，葡萄糖明显好于蔗糖，光下萌发的幼苗茎尖易于培养成苗，陆地棉茎尖培养在供试品种间没表现出明显差异。 展开更多
关键词 陆地棉 微茎尖 离体培养 棉花
下载PDF
陆地棉体细胞植株再生及其移栽技术研究 被引量：24
19
作者 张家明 孙济中 +1 位作者 刘金兰 张献龙 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期210-216,T002,共8页
以7个陆地棉(Gossypium hirsutum L.)品种为材料,对体细胞植株再生及移栽技术进行了研究。在含IAA和KT各0.5ppm的MSB培养基上,Coker 312、Coker 201、鲁棉1024、冀合3016和河南79等5个品种能形成数量不等的胚性愈伤组织,中棉12和邯郸14... 以7个陆地棉(Gossypium hirsutum L.)品种为材料,对体细胞植株再生及移栽技术进行了研究。在含IAA和KT各0.5ppm的MSB培养基上,Coker 312、Coker 201、鲁棉1024、冀合3016和河南79等5个品种能形成数量不等的胚性愈伤组织,中棉12和邯郸14的愈伤组织继代后便褐化死亡。胚性愈伤组织振荡培养1个月以上转移到成熟培养基上获得大量直接萌发的胚状体。胚状体的发育不同步,其萌发开始于接种后20天,50-55天达到萌发高峰,70天后仍有少量萌发。萌发胚在成苗培养基上培养2个月可以分化出5-10片真叶。活性碳能显著提高成苗率。0.5ppm IAA和0.5ppm KT与活性碳并同时效果更好。水培能促进幼苗新根的产生和生长。水培后试管苗移栽成活率可达100％的IBA和0.5ppm GA_3最有利于新根的诱导和生长。应用此项技术在不同季节移栽都获成功,已将Coker 201、Coker312、河南79及鲁棉1024等4个品种近百株再生植株移栽成活。 展开更多
关键词 陆地棉 体细胞 植株再生 移栽
下载PDF
陆地棉纤维品质遗传基础的分子标记剖析 被引量：16
20
作者 贺道华 林忠旭 +2 位作者 张献龙 聂以春 郭小平 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期131-136,共6页
利用冀棉5号和Acala3080两个陆地棉品种杂交产生分离群体,以SSR、RAPD和SRAP三种方法进行纤维品质性状的分子标记分析。结果从1120对(条)引物中仅筛选到46对(条)多态性引物,获得54个多态性位点并进行标记间的连锁性分析。分别以F2和F3... 利用冀棉5号和Acala3080两个陆地棉品种杂交产生分离群体,以SSR、RAPD和SRAP三种方法进行纤维品质性状的分子标记分析。结果从1120对(条)引物中仅筛选到46对(条)多态性引物,获得54个多态性位点并进行标记间的连锁性分析。分别以F2和F3的纤维品质性状进行单标记分析,检测出与纤维长度相关的显著标记5个,与纤维整齐度相关的显著标记1个,与纤维比强度相关的显著标记3个,与纤维伸长率相关的显著标记6个,与纤维麦克隆值相关的显著标记4个。其中同时控制长度、伸长率和麦克隆值的标记1个,同时控制长度和比强度的标记1个且在两个世代均被检测到。对纤维比强度和麦克隆值各检测到一对显著互作的标记,分别以显加互作和显显互作为主。 展开更多
关键词 陆地棉 纤维品质 遗传基础 分子标记
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部