目的建立能同时测定微达康口服液中特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷3种活性成分含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法。Capcell Pak C 18 AQ液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);进样量:25μL;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min^-1。流动...目的建立能同时测定微达康口服液中特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷3种活性成分含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法。Capcell Pak C 18 AQ液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);进样量:25μL;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min^-1。流动相:乙腈(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序:0~5 min,12%A;5~32 min,12%A^68%A;32~33 min,68%A^12%A;33~40 min,12%A;外标法测定。结果特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷分离度良好,阴性样品无干扰;3种活性成分的平均回收率分别为102.4%,98.6%和100.1%,重复性RSD值分别为3.17%,2.41%和2.76%,均在0.5~20.0μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.9950。结论RP-HPLC法具有操作简单、准确度高和快速等优点,可用于微达康口服液的质量控制。展开更多
目的研究岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,FUT8)对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其发挥作用的分子机制。方法采用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库分析FUT8在结直肠癌组织中的表达水平;常规培养结直肠癌细胞系SW4...目的研究岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,FUT8)对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其发挥作用的分子机制。方法采用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库分析FUT8在结直肠癌组织中的表达水平;常规培养结直肠癌细胞系SW480,分为si-NC组和si-FUT8组,分别转染NC si RNA和FUT8 si RNA;Western blot检测FUT8 si RNA干扰效果;CCK8检测干扰FUT8对SW480细胞增殖能力的影响;Boyden小室检测干扰FUT8对SW480细胞侵袭能力的影响;Akt信号通路激活剂SC79分别处理si-NC组和si-FUT8组SW480细胞,分为si-NC组、si-FUT8组、si-NC+SC79组和si-FUT8+SC79组,CCK8和Boyden小室分别检测各组细胞的增殖和侵袭能力;Western blot检测各组细胞中AKT、p AKT和β-catenin蛋白的表达。结果GEPIA数据库分析结果显示FUT8在结直肠癌组织中的表达显著高于在正常结直肠组织中的表达。与si-NC组相比,si-FUT8组细胞中FUT8的表达降低(P<0.05)。与si-NC组和si-NC+SC79组相比,si-FUT8组和si-NC+SC79组细胞的增殖和侵袭能力均降低,细胞中p AKT和β-catenin蛋白的表达减少;与si-FUT8组相比,si-NC+SC79组细胞的增殖和侵袭能力均增加,细胞中p AKT和β-catenin蛋白的表达增加。结论干扰FUT8可能通过调控AKT/β-catenin信号通路抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭能力。展开更多
文摘目的研究岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,FUT8)对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其发挥作用的分子机制。方法采用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库分析FUT8在结直肠癌组织中的表达水平;常规培养结直肠癌细胞系SW480,分为si-NC组和si-FUT8组,分别转染NC si RNA和FUT8 si RNA;Western blot检测FUT8 si RNA干扰效果;CCK8检测干扰FUT8对SW480细胞增殖能力的影响;Boyden小室检测干扰FUT8对SW480细胞侵袭能力的影响;Akt信号通路激活剂SC79分别处理si-NC组和si-FUT8组SW480细胞,分为si-NC组、si-FUT8组、si-NC+SC79组和si-FUT8+SC79组,CCK8和Boyden小室分别检测各组细胞的增殖和侵袭能力;Western blot检测各组细胞中AKT、p AKT和β-catenin蛋白的表达。结果GEPIA数据库分析结果显示FUT8在结直肠癌组织中的表达显著高于在正常结直肠组织中的表达。与si-NC组相比,si-FUT8组细胞中FUT8的表达降低(P<0.05)。与si-NC组和si-NC+SC79组相比,si-FUT8组和si-NC+SC79组细胞的增殖和侵袭能力均降低,细胞中p AKT和β-catenin蛋白的表达减少;与si-FUT8组相比,si-NC+SC79组细胞的增殖和侵袭能力均增加,细胞中p AKT和β-catenin蛋白的表达增加。结论干扰FUT8可能通过调控AKT/β-catenin信号通路抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭能力。
