[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微...[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度。应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH m RNA的表达水平。[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.023)和组织学分级(P=0.027)相关。MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05)。[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关。MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移。展开更多
目的探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)表达水平对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,研究其可能的分子机制。方法采用RNAi技术抑制As PC-1细胞中AEG-1表达,采用Western blot检测转染前后AEG-1蛋白表达情况,...目的探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)表达水平对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,研究其可能的分子机制。方法采用RNAi技术抑制As PC-1细胞中AEG-1表达,采用Western blot检测转染前后AEG-1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和AEG-1 si RNA转染组3组。采用MTT法和流式细胞术分析AEG-1基因沉默后对人胰腺癌As PC-1细胞生长及周期的影响。结果 Western blot检测结果显示,AEG-1 si RNA转染48 h后,As PC-1细胞中AEG-1蛋白相对灰度值为0.10±0.09,明显弱于未转染对照组的0.69±0.24和脂质体转染组的0.70±0.21(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染AEG-1 si RNA的As PC-1细胞其AEG-1基因表达量下降了82%。MTT法检测结果显示,AEG-1 si RNA干扰As PC-1细胞后,AEG-1 si RNA干扰组As PC-1细胞生长减慢(P<0.05)。FCM法检测结果显示,AEG-1基因沉默后,与未转染对照组和脂质体转染组相比,G_0/G_1期细胞的比例明显升高(P<0.05),S期的比例显著下降(均P<0.05)。结论 RNA干扰AEG-1基因表达后可明显抑制人胰腺癌As PC-1细胞增殖,且其抑制增殖作用与改变细胞周期的分布有关。展开更多
文摘[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度。应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH m RNA的表达水平。[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.023)和组织学分级(P=0.027)相关。MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05)。[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关。MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移。
文摘目的探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)表达水平对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,研究其可能的分子机制。方法采用RNAi技术抑制As PC-1细胞中AEG-1表达,采用Western blot检测转染前后AEG-1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和AEG-1 si RNA转染组3组。采用MTT法和流式细胞术分析AEG-1基因沉默后对人胰腺癌As PC-1细胞生长及周期的影响。结果 Western blot检测结果显示,AEG-1 si RNA转染48 h后,As PC-1细胞中AEG-1蛋白相对灰度值为0.10±0.09,明显弱于未转染对照组的0.69±0.24和脂质体转染组的0.70±0.21(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染AEG-1 si RNA的As PC-1细胞其AEG-1基因表达量下降了82%。MTT法检测结果显示,AEG-1 si RNA干扰As PC-1细胞后,AEG-1 si RNA干扰组As PC-1细胞生长减慢(P<0.05)。FCM法检测结果显示,AEG-1基因沉默后,与未转染对照组和脂质体转染组相比,G_0/G_1期细胞的比例明显升高(P<0.05),S期的比例显著下降(均P<0.05)。结论 RNA干扰AEG-1基因表达后可明显抑制人胰腺癌As PC-1细胞增殖,且其抑制增殖作用与改变细胞周期的分布有关。