黄芩苷脂质体的包封率测定和体外释放度考察 被引量：15

1

作者 刘硕 仵文英 +2 位作者 席枝侠 王娜 黄洁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期342-345,共4页

目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄... 目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄芩苷脂质体平均包封率为54.4%,黄芩苷脂质体的体外释放规律符合一级动力学方程。结论:黄芩苷脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。 展开更多

关键词 黄芩苷 脂质体 体外释放 包封率

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黄芩苷脂质体的制备及在小鼠体内的分布 被引量：9

2

作者 仵文英 薛红安 +3 位作者 席枝侠 李兴华 雷建林 李锦娟 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第5期282-283,共2页

目的制备黄芩苷脂质体并考察其在小鼠体内的分布 ,为黄芩苷脂质体治疗乙型肝炎提供依据。方法用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体 ,测定其粒径及包封率 ,观察静脉注射黄芩苷脂质体及黄芩苷水溶液后 ,不同时间在小鼠体内的分布。结果 5批黄芩... 目的制备黄芩苷脂质体并考察其在小鼠体内的分布 ,为黄芩苷脂质体治疗乙型肝炎提供依据。方法用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体 ,测定其粒径及包封率 ,观察静脉注射黄芩苷脂质体及黄芩苷水溶液后 ,不同时间在小鼠体内的分布。结果 5批黄芩苷脂质体平均粒径为 (36 0± 4 2 )nm ,平均包封率为 (5 6 .0± 5 .3) %。黄芩苷脂质体主要分布于肝、脾 ,以肝脏中分布最多 ,而在血中清除加快。结论逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体条件易控制 ,重复性好 ,可获得较高包封率和符合肝靶向要求的脂质体 ;黄芩苷脂质体具有一定的肝靶向性 ,可延缓黄芩苷在体内的代谢为乙肝治疗提供新途径。 展开更多

关键词 脂质体 黄芩苷 肝靶向性 组织分布

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反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量 被引量：11

3

作者 席枝侠 王美纳 +3 位作者 党双锁 马小亚 李兴华 王锦秋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期476-477,共2页

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg... 目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 黄芪蛰虫口服液 黄芪甲苷 含量测定 质量控制

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苦参碱脂质体的制备与包封率测定 被引量：11

4

作者 黄洁 仵文英 +4 位作者 席枝侠 刘硕 马小亚 李兴华 王娜 《医药导报》 CAS 2008年第1期87-88,共2页

目的制备苦参碱脂质体并测定其包封率。方法采用硫酸铵梯度法制备苦参碱脂质体，采用葡聚糖凝胶G-100分离苦参碱脂质体和游离苦参碱，并用高效液相色谱法测定脂质体的包封率。结果苦参碱脂质体包封率为33．4％，苦参碱在0．005—0．500m... 目的制备苦参碱脂质体并测定其包封率。方法采用硫酸铵梯度法制备苦参碱脂质体，采用葡聚糖凝胶G-100分离苦参碱脂质体和游离苦参碱，并用高效液相色谱法测定脂质体的包封率。结果苦参碱脂质体包封率为33．4％，苦参碱在0．005—0．500mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论硫酸铵梯度法制备出包封率相对高的苦参碱脂质体，高效液相色谱法测定脂质体的包封率简单快速，方法准确，重现性好。 展开更多

关键词 苦参碱脂质体 包封率 色谱法 高效液相

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苦参碱脂质体处方与工艺优化研究 被引量：9

5

作者 仵文英 席枝侠 +4 位作者 薛红安 田富元 李兴华 刘硕 张抗怀 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期260-262,共3页

目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 ... 目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm～750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。 展开更多

关键词 苦参碱 脂质体 正交设计 制备

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黄芩苷脂质体的制备和稳定性考察 被引量：5

6

作者 席枝侠 仵文英 +3 位作者 薛红安 雷建林 李兴华 李锦娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-79,共2页

　目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包 封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声 法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加 速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均 粒径... 　目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包 封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声 法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加 速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均 粒径为(360±42)nm,包封率为(56.0±5.3)%。结论:实验结果 提示逆相蒸发法可用于制备具有较高包封率及稳定性的黄芩苷 脂质体。 展开更多

关键词 黄芩苷脂质体 逆相蒸发法 包封率 稳定性

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RP-HPLC法测定黄芩苷脂质体的体外释放度 被引量：8

7

作者 刘硕 仵文英 +2 位作者 席枝侠 王娜 黄洁 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第33期2594-2596,共3页

目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法。方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:黄芩苷检... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法。方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:黄芩苷检测浓度在1.01～80.80μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为100.05%,RSD=0.93%。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于黄芩苷脂质体的体外释放研究。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 黄芩苷 脂质体 体外释放度

原文传递

紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率 被引量：6

8

作者 仵文英 席枝侠 +3 位作者 薛红安 张抗怀 李锦娟 陈亚丽 《医药导报》 CAS 2005年第7期624-626,共3页

目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率.方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物,紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量.结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL-1,r＝0.999 4,加样回收率98.83%,RSD＝2.26%.结论该方法简便易行,准确性... 目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率.方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物,紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量.结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL-1,r＝0.999 4,加样回收率98.83%,RSD＝2.26%.结论该方法简便易行,准确性高,可用于测定脂质体的包封率与渗漏率. 展开更多

关键词 黄芩苷 脂质体 包封率 渗漏率

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黄芩苷脂质体的制备工艺研究 被引量：4

9

作者 仵文英 席枝侠 +4 位作者 薛红安 李兴华 雷建林 王莉 李锦娟 《中国药师》 CAS 2004年第9期664-666,共3页

目的 :探讨黄芩苷脂质体的制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体 ,SephadexG 5 0凝胶柱分离脂质体 ,UV 法测定包封率 ,Zetasizer 30 0 0粒度测定仪测定其粒径 ,透射电子显微镜进行形态学观察。结果 ... 目的 :探讨黄芩苷脂质体的制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体 ,SephadexG 5 0凝胶柱分离脂质体 ,UV 法测定包封率 ,Zetasizer 30 0 0粒度测定仪测定其粒径 ,透射电子显微镜进行形态学观察。结果 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径 36 0nm ,包封率 5 6 .0 2 % ;乙醇注入法平均粒径 2 6 0 0nm ,包封率2 6 .14 % ;薄膜 超声法平均粒径 12 0 0nm ,包封率 5 3.6 5 %。结论 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小 ,包封率高 ,条件易掌握 。 展开更多

关键词 黄芩苷 脂质体 制备方法 蒸发法 逆相

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酮洛芬巴布剂的制备及其经皮体外渗透试验 被引量：4

10

作者 车晓侠 余李敏 席枝侠 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期826-828,共3页

目的:研究酮洛芬巴布剂的最优处方并考察其影响因素。方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性。结果:筛选出最优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9·72μg/(cm2·h)。结论:建立的... 目的:研究酮洛芬巴布剂的最优处方并考察其影响因素。方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性。结果:筛选出最优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9·72μg/(cm2·h)。结论:建立的巴布剂制备工艺合理、稳定,粘着强度和透皮效果为其主要质量影响因素。 展开更多

关键词 酮洛芬 巴布剂 正交试验 粘着强度 稳态流量

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浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定 被引量：5

11

作者 席枝侠 仵文英 桂保松 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期525-526,共2页

目的 :建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法 ,以控制其质量。方法 :紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu2 + 络合 ,络合物在紫外区有特定吸收波长 ,采用对照品比较法测定其含量。结果 :测定波长为 (2 40± 1)nm ,平均回... 目的 :建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法 ,以控制其质量。方法 :紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu2 + 络合 ,络合物在紫外区有特定吸收波长 ,采用对照品比较法测定其含量。结果 :测定波长为 (2 40± 1)nm ,平均回收率为 99.3 1% ,RSD为 0 .74%。结论 :本方法准确 ,简单 ,快速 ,可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。 展开更多

关键词 枸橼酸钠 透析液 含量测定 抗凝血药

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化生平胶囊的质量标准研究 被引量：3

12

作者 车晓侠 席枝侠 +3 位作者 王娜 赵宇 蔡艳 常权 《中国药师》 CAS 2015年第5期733-736,共4页

目的：建立化生平胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白花蛇舌草、丹参进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：... 目的：建立化生平胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白花蛇舌草、丹参进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：203 nm柱温：25℃,进样量：20μl。结果：TLC色谱斑点清晰；黄芪甲苷在进样量为2.000~10.000μg 范围内线性关系良好（ r=0.9996）,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于化生平胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 化生平胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量 被引量：2

13

作者 王娜 席枝侠 +3 位作者 车晓侠 仵文英 徐晓娜 冯伟 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第1期62-65,共4页

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg... 目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多

关键词 化生平合剂 高效液相色谱法 黄芪甲苷

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卡马西平固体脂质纳米粒处方与制备工艺优化 被引量：1

14

作者 席枝侠 周小刚 +1 位作者 毛文彬 车晓侠 《医药导报》 CAS 2009年第9期1192-1194,共3页

目的优选卡马西平固体脂质纳米粒(SLN)的处方及制备工艺。方法采用正交实验法对卡马西平-单硬脂酸甘油酯用量比(A)、泊洛沙姆用量(B)、吐温80用量(C)、超声时间(D)等4个因素选取3个水平,考察卡马西平固体脂质纳米粒包封率,用直观法和方... 目的优选卡马西平固体脂质纳米粒(SLN)的处方及制备工艺。方法采用正交实验法对卡马西平-单硬脂酸甘油酯用量比(A)、泊洛沙姆用量(B)、吐温80用量(C)、超声时间(D)等4个因素选取3个水平,考察卡马西平固体脂质纳米粒包封率,用直观法和方差分析法分析结果。结果影响因素为:卡马西平-单硬脂酸甘油酯用量比>吐温80用量>泊洛沙姆用量>超声时间。结论卡马西平SLN最佳制备工艺为:A3B1C1D1,即卡马西平-单硬脂酸甘油酯质量比为10:100,泊洛沙姆用量为100 mg,超声时间为5 min,不用吐温80。 展开更多

关键词 卡马西平 纳米粒 制备工艺 正交实验

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化生平胶囊对大鼠胃溃疡的疗效研究 被引量：2

15

作者 蔡艳 车晓侠 +3 位作者 赵宇 王娜 席枝侠 丁绮 《西北药学杂志》 CAS 2015年第4期373-376,共4页

目的研究化生平胶囊对胃溃疡大鼠模型的治疗作用。方法采用盐酸-乙醇法制造大鼠胃溃疡模型,研究化生平胶囊对其溃疡指数、溃疡抑制率、血清及胃组织NO含量的影响,并通过光镜和电镜观察各组大鼠胃黏膜的病理变化。结果化生平胶囊可降低... 目的研究化生平胶囊对胃溃疡大鼠模型的治疗作用。方法采用盐酸-乙醇法制造大鼠胃溃疡模型,研究化生平胶囊对其溃疡指数、溃疡抑制率、血清及胃组织NO含量的影响,并通过光镜和电镜观察各组大鼠胃黏膜的病理变化。结果化生平胶囊可降低胃溃疡大鼠溃疡指数、提高抑制率,提高血清及组织中NO含量;光镜和电镜结果显示,化生平胶囊可明显改善大鼠胃组织的溃疡变化。结论化生平胶囊对大鼠胃溃疡有明显的保护作用。 展开更多

关键词 化生平胶囊 胃溃疡 胃黏膜 NO

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正交实验法优选黄芪蛰虫口服液的制备工艺 被引量：2

16

作者 席枝侠 党双锁 +1 位作者 王美纳 邹晶 《医药导报》 CAS 2007年第1期55-57,共3页

目的优选黄芪蛰虫口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间3个因素选取3个水平,考察黄芪甲苷与水溶性多糖含量2项指标,用直观法和方差分析法分析结果。结果最佳提取工艺为A3B2C1,即煎煮水量... 目的优选黄芪蛰虫口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间3个因素选取3个水平,考察黄芪甲苷与水溶性多糖含量2项指标,用直观法和方差分析法分析结果。结果最佳提取工艺为A3B2C1,即煎煮水量为药材的20倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2h。结论该方法优选最佳方案能保证黄芪蛰虫口服液的质量。 展开更多

关键词 黄芪蛰虫口服液 提取工艺 正交实验法

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黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定 被引量：1

17

作者 仵文英 席枝侠 +3 位作者 薛红安 张抗怀 李锦娟 谢红 《实用医技杂志》 2004年第11B期2400-2401,共2页

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 ... 目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。 展开更多

关键词 黄芩苷 脂质体 紫外分光度法

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卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定 被引量：1

18

作者 席枝侠 仵文英 +2 位作者 马小亚 王娜 周小刚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1009-1011,共3页

目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性... 目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 卡马西平固体脂质纳米粒 高效液相色谱法 包封率

原文传递

复方维A酸胶囊的制备与质量控制

19

作者 席枝侠 车晓侠 +3 位作者 薛红安 仵文英 邹晶 雷建林 《中国药师》 CAS 2005年第2期136-137,共2页

目的:制备复方维A酸胶囊并建立质量控制标准。方法:采用紫外分光光度法测定维A酸含量。结果:线性范围为2-10μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.82%,RSD=0.63%(n=5)。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确,可用于... 目的:制备复方维A酸胶囊并建立质量控制标准。方法:采用紫外分光光度法测定维A酸含量。结果:线性范围为2-10μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.82%,RSD=0.63%(n=5)。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确,可用于质量控制。 展开更多

关键词 维A酸 制备 质量控制 分光光度法 紫外

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氮酮对消炎痛透皮吸收的家兔体内药物动力学 被引量：1

20

作者 席枝侠 仵文英 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第6期18-19,共2页

目的；研究复方消炎痛霜透皮吸收的家兔体内药物动力学过程。方法：对加与不加氮酮的复方消炎痛霜的透皮吸收与肌肉注射作对照实验。结果：家兔透皮吸收复方消炎痛后tmax为（2．36±0．46）h，Cmax(2．12±0．12）μg/ml，t1/2... 目的；研究复方消炎痛霜透皮吸收的家兔体内药物动力学过程。方法：对加与不加氮酮的复方消炎痛霜的透皮吸收与肌肉注射作对照实验。结果：家兔透皮吸收复方消炎痛后tmax为（2．36±0．46）h，Cmax(2．12±0．12）μg/ml，t1/2为（0．443±0．285）h；肌注消炎痛注射液后，tmax为（1．19±0．30）h，Cmax为（22．3±3．05）μg/ml,t1/2为（0．596±0．180）h。结论：氮酮能有效地促进消炎痛的透皮吸收，达到全身治疗作用。不加氮酮，消炎痛经透皮吸收进入血液的量低于本方法检出限。 展开更多

关键词 氮酮 消炎痛 透皮吸收 药物动力学 非甾体类抗炎药 动物实验

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