外周血miR-25表达与急性脑梗死患者凋亡分子含量及90天预后的相关性 被引量：11

1

作者 张子英 王新华 +1 位作者 席妹景 闫莹莹 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2020年第9期773-777,共5页

目的探讨急性脑梗死患者外周血miR-25表达与凋亡分子含量及90天预后的相关性。方法选取急性脑梗死患者162例为急性脑梗死组,体检健康者150例为正常对照组。测定两组外周血miR-25及凋亡分子含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、... 目的探讨急性脑梗死患者外周血miR-25表达与凋亡分子含量及90天预后的相关性。方法选取急性脑梗死患者162例为急性脑梗死组,体检健康者150例为正常对照组。测定两组外周血miR-25及凋亡分子含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤2基因(Bcl-2)的水平。根据改良Rankin量表(mRS)评分将随访90天的预后情况分为预后良好(mRS评分≤2分)和预后不良(mRS评分>2分)。比较不同预后急性脑梗死患者的临床资料,并进一步行Logistic回归分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估急性脑梗死患者外周血miR-25表达水平对90天不良预后的预测价值。结果急性脑梗死组患者外周血miR-25、Bcl-2表达水平低于正常对照组,Caspase-3水平高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现,急性脑梗死患者外周血miR-25表达水平与Bcl-2表达水平呈正相关,与Caspase-3表达水平呈负相关(P<0.05)。急性脑梗死患者随访90天预后良好119例、预后不良43例。不同预后急性脑梗死患者的年龄、发病至治疗时间、入院当天NIHSS评分的差异有统计学意义(P<0.05),其余临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析发现,年龄较大、入院当天NIHSS评分较高、外周血miR-25表达水平较低是急性脑梗死患者90天预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线发现,外周血miR-25表达水平预测急性脑梗死患者90天预后不良的截断值为0.635,AUC为0.699(95%CI 0.609~0.789),对应的敏感度、特异度分别为72.09%、65.55%。结论急性脑梗死患者外周血miR-25表达水平降低,可能参与凋亡分子的表达调控。低水平miR-25是急性脑梗死患者预后不良的危险因素,且具有一定早期预测价值。 展开更多

关键词 急性脑梗死 miR-25 凋亡分子 90天预后

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全面性癫伴热性惊厥附加症6家系SCN1B基因突变筛查 被引量：9

2

作者 席妹景 黄希顺 +8 位作者 魏建科 张子英 郑红 常秀红 高磊 樊玉香 王家勤 郭学鹏 尹景岗 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期768-770,共3页

目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症家系SCN1B基因突变情况。方法共收集GEFS+家系6个,采集40份外周血,并取健康对照组外周血50份。提取基因组DNA,设计7对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行聚... 目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症家系SCN1B基因突变情况。方法共收集GEFS+家系6个,采集40份外周血,并取健康对照组外周血50份。提取基因组DNA,设计7对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行单链构象多态性分析,对个别PCR产物进行双向测序。结果6个先证者和50名健康对照进行SCN1B的5对外显子筛选时,均未发现异常带出现。6个先证者的PCR产物测序结果与基因组序列相比对,也未发现碱基改变。结论全面性癫伴热性惊厥附加症是一种复杂综合征,本组家系中未发现SCN1B基因突变,GEFS+具有遗传异质性。 展开更多

关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 SCN1B 家系 基因 突变

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脑卒中后癫57例临床分析 被引量：7

3

作者 席妹景 常秀红 张俊豪 《卒中与神经疾病》 2014年第1期53-54,共2页

目的探讨脑卒中后癫痫的临床特点。方法对885例脑卒中患者中57例继发性癫患者的临床资料进行回顾性分析。结果脑卒中后癫的发生率为6.44%,男女发病无性别差异(P>0.05),其中早发性癫占64.91%,发作类型以简单部分发作(simple par... 目的探讨脑卒中后癫痫的临床特点。方法对885例脑卒中患者中57例继发性癫患者的临床资料进行回顾性分析。结果脑卒中后癫的发生率为6.44%,男女发病无性别差异(P>0.05),其中早发性癫占64.91%,发作类型以简单部分发作(simple partial seizures,SPS)为主,迟发性癫占35.09%,发作类型以全面性强直阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures,GTCS)为主,皮质病灶较皮质下病灶发生癫的机率高。结论脑卒中是继发性癫的最常见原因,以早发性多见,为改善患者预后,应合理选用抗癫药,积极控制发作,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 脑卒中

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全面性癫癎伴热性惊厥附加症家系的临床分析 被引量：7

4

作者 席妹景 黄希顺 +6 位作者 魏建科 郑红 贾延劼 常秀红 张子英 樊玉香 高磊 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2007年第5期436-440,共5页

目的探讨全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床表型及遗传规律。方法首先对15个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱,部分患者行EEG、头颅CT或MRI检查,按照国际分类法对癫癎发作和癫癎综合征进行分类,然... 目的探讨全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床表型及遗传规律。方法首先对15个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱,部分患者行EEG、头颅CT或MRI检查,按照国际分类法对癫癎发作和癫癎综合征进行分类,然后进行临床分析。结果15个家系共196名成员,75例患有癫癎,其中64例表型与GEFS+一致(1例去世),男性38例,女性26例,性别差异无显著性(P>0.05)。发作起始年龄均在儿童期。表现为热性惊厥(FS)者44例,FS伴肌阵挛1例,热性惊厥附加症(FS+)者13例,FS+伴失神发作2例,FS+伴肌阵挛1例,FS+伴局灶性发作3例。结论GEFS+具有表型异质性和遗传异质性,常见表型为FS和FS+,少见的表型为FS+伴失神发作、FS+伴肌阵挛发作、FS+伴局灶性发作等。GEFS+家系中父母一方患病,男女发病机率均等,符合常染色体显性遗传。 展开更多

关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 家系 表型 临床分析

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阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗缺血性脑卒中患者的疗效比较 被引量：3

5

作者 席妹景 常秀红 +2 位作者 吕建华 高燕 张东普 《临床医学》 CAS 2023年第6期83-85,共3页

目的 比较阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效。方法 选取2021年6月至2022年12月在濮阳市人民医院治疗的发病48 h内的60例AIS患者为研究对象,根据随机数字表法分为阿加曲班组(给予阿加曲班治疗)和替罗... 目的 比较阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效。方法 选取2021年6月至2022年12月在濮阳市人民医院治疗的发病48 h内的60例AIS患者为研究对象,根据随机数字表法分为阿加曲班组(给予阿加曲班治疗)和替罗非班组(给予替罗非班治疗),每组30例。比较两组临床疗效,采用美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、运动功能评分量表(FMA)、Barthel指数(BI)评估两组神经功能缺损情况、肢体运动功能及日常生活活动能力,采用改良Rankin量表(mRS)评估两组预后,并比较两组不良事件发生情况。结果 治疗7 d后,阿加曲班组与替罗非班组治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗2 h、24 h后,替罗非班组NIHSS评分低于阿加曲班组,治疗3 d、7 d后,两组NIHSS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组FMA、BI评分较治疗前显著升高(P<0.05),但组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后90 d,阿加曲班组与替罗非班组mRS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 阿加曲班和替罗非班治疗超溶栓时间窗AIS均有较好的短期疗效及预后,但替罗非班能在较短时间内发挥神经功能缺损改善效果。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 超溶栓时间窗 阿加曲班 替罗非班 神经功能

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多模式CT指导下的急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗研究 被引量：6

6

作者 常秀红 席妹景 +2 位作者 张俊豪 王芳 黄希顺 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期362-363,共2页

溶栓治疗是目前公认的唯一有效地急性脑梗死的治疗方法,但是各国指南中对溶栓治疗时间窗均有严格的限制。溶栓治疗有一个相对安全的4.5 h时间窗,超过时间窗溶栓将导致症状性脑出血等严重并发症,而危及生命。由于溶栓治疗对时间窗要求严... 溶栓治疗是目前公认的唯一有效地急性脑梗死的治疗方法,但是各国指南中对溶栓治疗时间窗均有严格的限制。溶栓治疗有一个相对安全的4.5 h时间窗,超过时间窗溶栓将导致症状性脑出血等严重并发症,而危及生命。由于溶栓治疗对时间窗要求严格,导致有许多超时间窗的脑梗死患者失去了有效的救治机会。 展开更多

关键词 尿激酶静脉溶栓治疗 急性脑梗死 治疗时间窗 CT 多模 严重并发症 脑梗死患者 治疗方法

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尤瑞克林对进展性脑梗死患者血液流变学及神经功能恢复的影响 被引量：5

7

作者 常秀红 席妹景 王芳 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第9期127-128,共2页

目的探讨尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床疗效及对脑血液流变学和神经功能恢复的影响。方法选取经颅脑CT或MRI确诊的进展性脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加尤瑞克林静滴治疗。均... 目的探讨尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床疗效及对脑血液流变学和神经功能恢复的影响。方法选取经颅脑CT或MRI确诊的进展性脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加尤瑞克林静滴治疗。均连续治疗2周,观察临床疗效,NIHSS评分及检测血浆黏度、全血高切/低切黏度、纤维蛋白原及红细胞压积等变化。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后,2组NIHSS评分显著降低,且观察组NIHSS评分降低幅度显著大于对照组(P<0.05);治疗后,血浆黏度、全血高切/低切黏度、纤维蛋白原及红细胞压积水平均显著降低,且观察组各项水平降低幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者能改善脑血液流变学指标,恢复神经功能,具有较好疗效。 展开更多

关键词 尤瑞克林 进展性脑梗死 脑血液流变学 神经功能

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低能量氦氖激光头部功能区照射对急性脑梗死患者日常生活活动能力及相关因素的影响 被引量：4

8

作者 张顺清 张娟 +6 位作者 常成 席妹景 王丽娟 梁金花 郭金涛 程秀兰 张凯 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期851-854,共4页

目的 观察低能量氦氖激光照射头部运动功能区对急性脑梗死患者预后相关因素的影响.方法 选取急性脑梗死住院患者358例,随机分常规组（120例）、照射组（118例）、对照组（120例）.常规组患者采用神经内科常规治疗方法,照射组和对照组在... 目的 观察低能量氦氖激光照射头部运动功能区对急性脑梗死患者预后相关因素的影响.方法 选取急性脑梗死住院患者358例,随机分常规组（120例）、照射组（118例）、对照组（120例）.常规组患者采用神经内科常规治疗方法,照射组和对照组在常规组治疗方案的基础上于发病后72 h开始进行氦氖激光和红光头部运动功能区照射.于治疗前、治疗后1个月和治疗后3个月分别检测3组患者的血液流变、血脂、同型半胱氨酸水平,并于治疗3个月后采用Baahel指数（BI）评定3组患者的日常生活活动能力.结果 治疗1个月和3个月后,照射组高切全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原均显著低于对照组和常规组的同时间点,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗1个月后,照射组低切全血黏度为（6.41 ±0.58）mpa·s,显著低于对照组和常规组的同时间点,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗1个月和3个月后,照射组的TG、LDL-C和Hcy含量均显著低于常规组和对照组同时间点,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗3个月后,照射组TC含量为（4.20 ±0.18）mmol/L,显著低于常规组和对照组同时间点,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后3个月,照射组BI指数显示,生活独立和轻度依赖分别为27例和48例,显著优于常规组的18例和35例,以及对照组的20例和32例.结论 低能量氦氖激光头部功能区照射可促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,具有临床辅助治疗作用. 展开更多

关键词 氦氖激光 急性脑梗死 头部功能区 预后

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阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗小动脉闭塞型脑梗死的效果及对神经功能的影响

9

作者 席妹景 高燕 +2 位作者 吕建华 谢怡 孙若楠 《中国实用医刊》 2023年第22期100-103,共4页

目的探讨阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗小动脉闭塞型脑梗死的临床效果及对神经功能的影响。方法抽取2021年6月至2023年6月濮阳市人民医院收治的78例小动脉闭塞型脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例... 目的探讨阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗小动脉闭塞型脑梗死的临床效果及对神经功能的影响。方法抽取2021年6月至2023年6月濮阳市人民医院收治的78例小动脉闭塞型脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用阿替普酶溶栓治疗,观察组采用阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、简易智力状态检查量表(MMSE)]、血液流变学指标(红细胞变形指数、全血黏度、D-二聚体、纤维蛋白原)、脑损伤标志物水平[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、中枢神经特异性蛋白(S100β)]。结果观察组总有效率(92.31%,36/39)高于对照组(74.36%,29/39),P<0.05。治疗后,观察组NIHSS、mRS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组红细胞变形指数、全血黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组Lp-PLA2、S100β水平均低于对照组(P均<0.05)。结论阿加曲班联合阿替普酶静脉溶栓治疗小动脉闭塞型脑梗死的效果良好,可改善患者神经功能,降低血液黏度和脑损伤标志物水平。 展开更多

关键词 脑梗死 小动脉闭塞 阿加曲班 阿替普酶 临床疗效 神经功能

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失神发作伴热性惊厥附加症家系分析 被引量：2

10

作者 高磊 黄希顺 +5 位作者 魏建科 郑红 席妹景 常秀红 樊玉香 张子英 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期369-371,共3页

目的探讨失神发作伴热性惊厥附加症(FS+)的临床特点。方法通过临床诊断收集4个失神发作伴FS+的家系资料,通过详细的调查建立完善的家系图谱,并对患者的临床资料进行总结分析。尽可能根据国际分类标准对患者的临床发作和癫或癫综合... 目的探讨失神发作伴热性惊厥附加症(FS+)的临床特点。方法通过临床诊断收集4个失神发作伴FS+的家系资料,通过详细的调查建立完善的家系图谱,并对患者的临床资料进行总结分析。尽可能根据国际分类标准对患者的临床发作和癫或癫综合征进行分类。应用SPSS10.0软件进行统计学分析,男女发病比率采用χ2检验。结果4个家系共117名成员,其中患者22例。男17例,女5例;存活者21例。男女发病率比较有统计学差异(χ2=11.178P<0.05)。22例患者中表现为FS者14例,其中5例为复杂性FS。表现为FS+者1例、FS+伴失神发作4例[此4例患者发作间期脑电图(EEG)均为双侧同步、对称的3Hz的棘慢波],符合失神癫的脑电图特征。给予抗癫药物(丙戊酸或拉莫三嗪)治疗后,发作均得到了很好的控制。另外3例有肯定的临床发作,但是由于资料不全,无法进行发作分类。患者进行神经系统检查及头颅CT或MRI检查均未发现异常。结论失神发作伴FS+是全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的一种常见类型,以FS和FS+伴失神发作为主要表型,在儿童期癫中较少见。家族史调查是诊断该病的关键。FS+伴失神发作家系在国内外很少有人报道,这些临床资料为分子遗传学研究打下了基础。 展开更多

关键词 癫癎 热性惊厥 失神发作 遗传

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一个全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系的临床表型及SCN1A基因突变筛查 被引量：2

11

作者 席妹景 常秀红 +3 位作者 张顺清 马文静 张俊豪 黄希顺 《脑与神经疾病杂志》 2014年第1期27-29,共3页

目的观察全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系(GEFS+)的临床表型,并分析有无钠通道α1亚单位基因(SCN1A)突变。方法收集先证者及家系成员临床资料及外周血,提取基因组DNA,设计引物,进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行双... 目的观察全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系(GEFS+)的临床表型,并分析有无钠通道α1亚单位基因(SCN1A)突变。方法收集先证者及家系成员临床资料及外周血,提取基因组DNA,设计引物,进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行双向测序。结果该家系临床表型包括热性惊厥(FS)、热性惊厥附加症(FS+)伴失神发作,通过PCR对所有SCN1A的所有外显子进行扩增,所有患者和50例正常对照的测序结果与基因组序列相对比,均未发现碱基改变。结论全面性癫痫伴热性惊厥附加症是一种复杂综合征,具有表型异质性,在本家系中未发现SCN1A基因的突变,表明GEFS+具有遗传异质性。 展开更多

关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 钠通道α1亚单位基因 家系 突变

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GABRG2在全面性癫痫伴热性惊厥附加症中的研究

12

作者 常秀红 黄希顺 +3 位作者 魏建科 郑红 尹景岗 席妹景 《神经疾病与精神卫生》 2007年第2期89-90,共2页

目的研究全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者的GABRG2基因突变。方法对10个家系先症者的GABRG2基因进行体外扩增及测序分析。结果未发现相关突变。结论GABRG2基因突变在我国北方汉族人并不普遍。

关键词 GEFS+ 基因突变 GABRG2

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多模式CT指导下急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗 被引量：1

13

作者 常秀红 席妹景 张俊豪 《中国卫生产业》 2014年第31期117-118,共2页

目的探讨多模式CT指导下急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗。方法选取我院于2013年1月—2014年8月收治的77例发病6-9 h内的急性脑梗死、多模式脑CT检查显示存在缺血半暗带的患者为研究对象,之后随机分成溶栓组（A组,n=40）和非溶栓组（B组,n... 目的探讨多模式CT指导下急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗。方法选取我院于2013年1月—2014年8月收治的77例发病6-9 h内的急性脑梗死、多模式脑CT检查显示存在缺血半暗带的患者为研究对象,之后随机分成溶栓组（A组,n=40）和非溶栓组（B组,n=37）两组。B组给予非溶栓方案,A组则给予尿激酶静脉溶栓方案。比对两组患者临床治疗效果,记录其治疗前后神经功能缺损评分情况。结果 1A组治疗总有效率为80.0%,明显高于B组的51.4%,对比差异明显（P〈0.05）;2治疗前,两组NIHSS评分对比无明显差异（P〉0.05）;治疗后,A组NIHSS评分明显低于B组（P〈0.05）。结论对急性脑梗死患者给予多模式CT指导下的尿激酶静脉溶栓方案,疗效显著,值得临床推广。 展开更多

关键词 多模式CT指导 急性脑梗死 尿激酶静脉溶栓

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降纤酶治疗急性脑梗死36例临床分析 被引量：1

14

作者 吴合军 席妹景 《中国医药导报》 CAS 2008年第29期54-55,共2页

目的:探讨降纤酶治疗急性脑梗死后的神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原(FIB)变化以及不良反应。方法:对36例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗,并与应用生理盐水加复方丹参注射液治疗作对照观察,在治疗2周后进行血浆纤维蛋白原及神经功能缺... 目的:探讨降纤酶治疗急性脑梗死后的神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原(FIB)变化以及不良反应。方法:对36例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗,并与应用生理盐水加复方丹参注射液治疗作对照观察,在治疗2周后进行血浆纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分,并对两组治疗前后进行对比。结果:治疗组神经功能改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后,FIB明显降低(P<0.05),而对照组降低不明显(P>0.05)。不良反应两组无明显差异(P>0.05)。结论:对不宜溶栓的急性脑梗死患者应用降纤酶治疗是有效的方法之一。 展开更多

关键词 降纤酶 急性脑梗死 临床分析

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血糖水平对急性脑梗死患者静脉溶栓治疗后的影响 被引量：1

15

作者 常秀红 席妹景 +2 位作者 张俊豪 王芳 李鸣凤 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第15期1689-1693,共5页

目的研究血糖及血糖变异水平对急性脑梗死患者静脉溶栓治疗后生存状况的影响。方法选取2014-01—2016-06在濮阳市人民医院就诊的急性脑梗死rt-PA静脉溶栓患者86例,测定患者入院时即刻NIHSS评分,之后连续监测72h血糖值,每4h一次,计算血... 目的研究血糖及血糖变异水平对急性脑梗死患者静脉溶栓治疗后生存状况的影响。方法选取2014-01—2016-06在濮阳市人民医院就诊的急性脑梗死rt-PA静脉溶栓患者86例,测定患者入院时即刻NIHSS评分,之后连续监测72h血糖值,每4h一次,计算血糖平均值、血糖标准差及血糖变异水平。根据患者血糖平均值将患者分为血糖明显升高组(血糖>11.1mmol/L)21例,血糖轻度升高组(血糖7.8~11.1mmol/L)48例和正常血糖组(3.9 mmol/L<血糖<7.8 mmol/L)17例;根据患者的血糖变异水平将患者分为A组(<15%)16例,B组(15%~30%)29例,C组(31%~50%)22例,D组(>50%)19例。采用90d改良Rankin量表(mRS)对患者的预后进行评分,根据评分结果将患者分为预后不良组(2~6分)19例和预后良好组(0~1分)67例;比较预后良好组和预后不良组的血糖及血糖变异水平,比较不同血糖水平组患者和不同血糖变异水平患者的NIHSS评分及mRS评分。结果 (1)预后良好组患者的血糖平均值、血糖标准差以及血糖变异性显著低于预后不良组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)血糖明显升高组和血糖轻度升高组患者NIHSS评分显著高于正常血糖组,且mRS评分2~6分患者比例较正常血糖组高,差异有统计学意义(P<0.05)。血糖轻度升高组NIHSS评分显著低于血糖明显升高组,且mRS评分2~6分患者比例较血糖明显升高组低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)NIHSS评分:A组<B组<C组<D组患者,且mRS评分2~6分比例:A组<B组<C组<D组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)将患者的血糖水平和血糖变异水平与mRS评分进行单因素相关性分析,结果显示,血糖水平、血糖变异水平与mRS评分呈正相关。结论血糖及血糖变异水平较高均会影响急性脑梗死患者静脉溶栓治疗后的生存状况,因此在治疗过程中,应重视患者血糖和血糖变异水平,将血糖控制在合理范围内,提高治疗效果。 展开更多

关键词 血糖 血糖变异水平 急性脑梗死 静脉溶栓 生存状况

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全面性癫痫伴热性惊厥附加症河南两家系临床分析 被引量：1

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作者 席妹景 王芳 黄希顺 《卒中与神经疾病》 2014年第4期232-234,共3页

目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)河南两家系的临床特征。方法首先对2个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱和详细的临床资料,按照国际分类法对癫痫发作和癫痫综合征进行分类,最后进行临床... 目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)河南两家系的临床特征。方法首先对2个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱和详细的临床资料,按照国际分类法对癫痫发作和癫痫综合征进行分类,最后进行临床分析。结果 2个家系共43名成员(2名已去世),受累者共13例(1例去世),其中男5例(1例去世),女8例。发作起始年龄均在儿童期。受累者中表现为热性惊厥(FS)者7例,热性惊厥附加症(FS+)者2例,FS+伴失神发作1例,FS+伴复杂部分发作1例,家系A中先证者没有热性惊厥病史,主要表现为失神发作及全身强直-阵挛发作。结论 GEFS+具有表型异质性和遗传异质性,常见表型为FS和FS+。GEFS+是儿童期常见的一种癫痫综合征,多呈现常染色体显性遗传。 展开更多

关键词 全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症 家系 表型 异质性

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全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系的临床表型及SCN1B基因的突变筛查

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作者 席妹景 常秀红 +1 位作者 张顺清 黄希顺 《山东医药》 CAS 2013年第45期35-36,共2页

目的分析全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系的临床表型,并检测其SCN1B基因突变情况。方法收集先证者及家系成员临床资料及外周血,提取基因组DNA,设计引物,进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行双向测序。结果该... 目的分析全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系的临床表型,并检测其SCN1B基因突变情况。方法收集先证者及家系成员临床资料及外周血,提取基因组DNA,设计引物,进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行双向测序。结果该家系临床表型包括FS、FS+伴失神发作,通过PCR对所有SCN1B的所有外显子进行扩增,所有患者和50例正常对照者的测序结果与基因组序列相对比,均未发现碱基改变。结论 GEFS+是一种复杂综合征,具有表型异质性,在本家系中未发现SCN1B基因突变,表明GEFS+具有遗传异质性。 展开更多

关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 SCN1B 家系 基因 突变

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全面性癫癎伴热性惊厥附加症的分子遗传学研究进展

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作者 席妹景 黄希顺 郑红 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期460-462,共3页

全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)是一种常见的全面性癫癎综合征,该综合征由离子通道基因突变所引起。目前,发现与GEFS+相关的离子通道有2个,其中1个是电压门控钠通道,它编码SCN1B、SCN1A和SCN2A基因;另1个是配体门控γ-氨基丁酸(GABA... 全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)是一种常见的全面性癫癎综合征,该综合征由离子通道基因突变所引起。目前,发现与GEFS+相关的离子通道有2个,其中1个是电压门控钠通道,它编码SCN1B、SCN1A和SCN2A基因;另1个是配体门控γ-氨基丁酸(GABA)的受体,它编码GABRG2和GABRD基因。研究GEFS+的分子遗传学特点有助于癫癎的基因诊断及开发新的抗癫癎药物。 展开更多

关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 离子通道 突变

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一氧化碳中毒迟发脑病50例临床分析

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作者 席妹景 常秀红 +2 位作者 马文静 王芳 张俊豪 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第16期56-57,共2页

化碳（CO）中毒是急诊科常见的中毒性疾病,发生率和病死率均较高.急性CO中毒患者经积极治疗后多数可以康复,但仍有3%～30%的患者在中毒症状缓解、意识恢复正常后,经过一段时间的＂假愈期＂再次出现神经精神异常,称之为＂一氧化碳中毒迟... 化碳（CO）中毒是急诊科常见的中毒性疾病,发生率和病死率均较高.急性CO中毒患者经积极治疗后多数可以康复,但仍有3%～30%的患者在中毒症状缓解、意识恢复正常后,经过一段时间的＂假愈期＂再次出现神经精神异常,称之为＂一氧化碳中毒迟发脑病（delayed encephalopathy after carbon monoxide porsoning,DEACMP）＂[1]. 展开更多

关键词 一氧化碳中毒 迟发性脑病

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