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中国乳腺癌保乳治疗的前瞻性多中心研究 被引量：247
1
作者 张保宁 邵志敏 +7 位作者 乔新民 李波 姜军 杨名添 王水 宋三泰 张斌 杨红健 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期680-684,共5页
目的探讨早期乳腺癌保乳治疗的可行性,以及我国开展保乳综合治疗的模式。方法中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院等全国共10家三级甲等医院协作,进行早期乳腺癌保乳治疗与切除乳房治疗的大样本前瞻性多中心对照研究。结果完成保乳... 目的探讨早期乳腺癌保乳治疗的可行性,以及我国开展保乳综合治疗的模式。方法中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院等全国共10家三级甲等医院协作,进行早期乳腺癌保乳治疗与切除乳房治疗的大样本前瞻性多中心对照研究。结果完成保乳手术872例,占符合保乳治疗条件乳腺癌患者的19.5%,占同期全部可手术乳腺癌患者的9.0%。保乳治疗组复发9例(1.0%),远处转移11例(1.3%),死亡1例(0.1%);切除乳房组复发18例(0.5%),远处转移49例(1.4%),死亡4例(0.1%)。两组术后局部复发率、远处转移率与死亡率差异无统计学意义(P均>0.05)。保乳治疗乳房美容效果评估优、良者术后6个月占89.7%,术后1年占91.1%,术后2年占86.6%。结论保乳治疗在中国是可行的,对早期乳腺癌患者的生存率、复发率无负面影响,提高了患者的生活质量。保乳治疗必须严格把握手术适应证,需要多学科的有机配合,综合治疗是保乳治疗成功的保证。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 保乳治疗 中国 前瞻性多中心研究
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紫杉醇在乳腺癌化疗临床应用的新进展 被引量：91
2
作者 江泽飞 宋三泰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第4期289-292,共4页
紫杉醇是乳腺癌化疗中最有活性的药物之一,因其独特的作用机制和良好的耐受性,紫杉醇又被广泛用于和蒽环类、吉西他滨、铂类、Herceptin联合应用。两个大型国际临床研究试验证明,紫杉醇在早期乳腺癌术后辅助化疗的作用,CALGB9344试验证... 紫杉醇是乳腺癌化疗中最有活性的药物之一,因其独特的作用机制和良好的耐受性,紫杉醇又被广泛用于和蒽环类、吉西他滨、铂类、Herceptin联合应用。两个大型国际临床研究试验证明,紫杉醇在早期乳腺癌术后辅助化疗的作用,CALGB9344试验证明在标准AC化疗后加紫杉醇,可以显著改善早期乳腺癌的无病生存和总生存期。CALGB9741试验证明,紫杉醇密集化疗比常规间隙的化疗更能提高疗效,而序贯治疗和联合化疗的效果相近。 展开更多
关键词 紫杉醇 乳腺癌 化疗 临床应用 新进展 作用机制
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希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理 被引量：67
3
作者 王涛 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 申戈 张少华 张志强 曾敏 《癌症进展》 2004年第4期258-260,287,共4页
目的　探讨单药希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理。方法　回顾性分析了我科 6 9例应用单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床资料 ,其中 4 0例患者预防性应用大剂量VitB6。结果　 6 9例患者手足综合征发生率为 6 0 ... 目的　探讨单药希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理。方法　回顾性分析了我科 6 9例应用单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床资料 ,其中 4 0例患者预防性应用大剂量VitB6。结果　 6 9例患者手足综合征发生率为 6 0 8% (4 2 6 9) ,预防应用大剂量VitB6组手足综合征发生率为 5 7 5 % (2 3 4 0 ) ,低于未预防应用VitB6组的 6 5 5 % (19 2 9) ,但差异无统计学意义 (P =0 5 0 1)。手足综合征平均出现时间为用药第 2 2 4± 0 75 2个周期 (中位 2个周期 ,范围 :1～ 4个周期 )。希罗达联合大剂量维生素B6并不影响该药疗效。结论　手足综合征的发生与希罗达剂量累积有关 ,与年龄及既往是否曾用过 5 FU无关。口服希罗达同时配合口服大剂量VitB6(30 0mg d) ,有可能减少手足综合征的发生 ,同时缓解症状。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺癌 手足综合征 VIT B6
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乳腺癌术后乳房缺损患者的心理调查 被引量：62
4
作者 赵茹 乔群 +5 位作者 岳颍 乙苏北 陈凛 陈杰 孙强 宋三泰 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期294-296,共3页
目的　明确乳腺癌术后乳房缺损患者的心理变化及影响因素。方法　对 90例乳腺癌术后乳房缺损患者进行当面问卷调查 ,分别按年龄、职业、文化程度、经济收入及城乡地域分组 ,比较其心理变化是否相同 ,并进行统计学处理。结果　乳房缺损... 目的　明确乳腺癌术后乳房缺损患者的心理变化及影响因素。方法　对 90例乳腺癌术后乳房缺损患者进行当面问卷调查 ,分别按年龄、职业、文化程度、经济收入及城乡地域分组 ,比较其心理变化是否相同 ,并进行统计学处理。结果　乳房缺损可对半数患者造成心理影响 ,主要临床表现为 :对癌症的恐惧、缺乏身体完整感、性生活频率减少、情绪低落 ,并在一定程度上影响工作及社交活动。多数患者认为再造乳房没有必要 ,少数患者对乳房再造无知。年龄、职业、经济收入及地域不同对心理的影响也不同。结论　乳房缺损有碍心理健康。 展开更多
关键词 乳腺癌 术后 乳房缺损 心理分析 影响因素
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希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究 被引量：61
5
作者 刘晓晴 宋三泰 +4 位作者 管忠震 吴世凯 段玉峰 于静新 杨丽芳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-73,共3页
目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反... 目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反应的患者中 ,无完全缓解 (CR)患者 ,部分缓解 (PR) 8例 ,总有效率 36 .4%。病情稳定 (SD) 10例 ,病情进展 (PD) 4例 ,临床获益患者 (CR +PR +SD) 18例 (81.8% )。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为 30 .0 %～ 33.3%。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳 ,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。 36 .4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降 ,1例Ⅳ度骨髓抑制 ,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论　希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物 ,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好 ,不良反应轻。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 希罗达 治疗 肿瘤转移 复发 乳腺癌 临床研究
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泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床研究 被引量：59
6
作者 张少华 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 申戈 王涛 曾敏 郭中宁 《癌症进展》 2004年第3期217-220,共4页
目的 研究泰索帝联合希罗达治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 18例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受泰索帝联合希罗达方案治疗,随机分为A组:泰索帝75mg/m2静滴,第1天;希罗达950mg/m2口服,每... 目的 研究泰索帝联合希罗达治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 18例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受泰索帝联合希罗达方案治疗,随机分为A组:泰索帝75mg/m2静滴,第1天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期;B组:泰索帝37.5mg/m2静滴第1、8天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。结果 18例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)无,部分缓解(PR)13例,有效率(CR+PR)72％(13/18)。A组有效率88.9％(8/9),B组有效率55.6％(5/9)。两组共56周期可评价:毒性反应,无严重不良事件导致死亡的患者,中性粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ-Ⅳ度占58.9％,A组Ⅳ度中性粒细胞减少30.9％,B组3.7％(P=0.012)。结论泰索帝联合希罗达是治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。 展开更多
关键词 乳腺癌 化学治疗 泰索帝 希罗达
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单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：57
7
作者 王涛 江泽飞 +3 位作者 宋三泰 张少华 申戈 于静新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期379-381,共3页
目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上... 目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论　单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。 展开更多
关键词 希罗达 复发转移性乳腺癌 肿瘤 手足综合征 不良反应
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吉西他滨在乳腺癌化疗中的临床应用 被引量：55
8
作者 张志强 江泽飞 宋三泰 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第2期132-135,共4页
吉西他滨是一种抗嘧啶代谢的新化疗药物 ,已被大量应用于治疗转移性乳腺癌的研究中 。
关键词 乳腺癌 化学疗法 吉西他滨 单药治疗 联合用药 蒽环类药物 紫杉类药物 铂类药物
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乳腺癌内分泌治疗的基本共识 被引量：48
9
作者 江泽飞 徐兵河 +1 位作者 宋三泰 孙燕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期238-239,共2页
关键词 乳腺肿瘤 内分泌治疗
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MTT体外药敏试验指导下的乳癌预见性化疗 被引量：43
10
作者 徐建明 宋三泰 +5 位作者 汤仲明 江泽飞 周莉 刘晓晴 李彦博 杨奕静 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期153-156,共4页
探讨３－（４，５）－双甲基－２－噻唑－（２，５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中，８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例，根据药敏结... 探讨３－（４，５）－双甲基－２－噻唑－（２，５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中，８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例，根据药敏结果指导化疗；ＭＴＴ耐药组１０例、对照组７３例则凭经验化疗。结果ＭＴＴ敏感组有效率为７６．７％（５６／７３），ＭＴＴ耐药组和对照组分别为０（０／１０）及４３．８％（３２／７３），差异有显著意义。敏感组与对照组在不同的治疗阶段、大部分病灶及化疗方案的小组比较中，差异也均有显著意义。敏感组病人再次复发转移率、死亡率显著减少，但再度复发病人的中位缓解期及中位生存期尚无显著变化。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为７９．５％［（５６＋１０）／８３］。结论ＭＴＴ体外药敏试验指导乳癌化疗是可行的。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 MTT比色法 药敏试验
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奥沙利铂的神经毒性机理与防治方法研究进展 被引量：40
11
作者 李明颖 徐建明 宋三泰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1365-1367,共3页
关键词 奥沙利铂 毒性机理 防治 神经 Ⅱ期临床研究 5-氟尿嘧啶 一线化疗方案 单药治疗 铂类抗癌药 复发转移性
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单用去甲长春花碱治疗复发转移乳癌 被引量：45
12
作者 江泽飞 宋三泰 +3 位作者 徐建明 刘晓晴 李彦博 赵平瑜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期208-210,共3页
１９９４年３月～１９９５年３月，单用去甲长春花碱（ＮＶＢ）治疗１４例复发转移乳癌，单次剂量４０～６０ｍｇ（２４．９～３３．３ｍｇ／ｍ２），每周１次，２次为１周期。１４例均可评价疗效，部分缓解（ＰＲ）６例，占４２．９％... １９９４年３月～１９９５年３月，单用去甲长春花碱（ＮＶＢ）治疗１４例复发转移乳癌，单次剂量４０～６０ｍｇ（２４．９～３３．３ｍｇ／ｍ２），每周１次，２次为１周期。１４例均可评价疗效，部分缓解（ＰＲ）６例，占４２．９％；ＰＲ患者中位缓解期５个月（２～１０个月）。１４例共接受ＮＶＢ化疗８５次，主要不良反应为肌痛和关节痛，占８０．０％；静脉炎占５７．６％。本组患者化疗前ＷＢＣ在４．０×１０９／Ｌ以下，占７６．５％（６５／８５）；疗后ＷＢＣ下降程度与疗前值有关，但均未发生严重感染死亡。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 去甲长春花碱 转移癌
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乳腺癌术后辅助治疗最新指导原则 被引量：38
13
作者 江泽飞 宋三泰 《肿瘤研究与临床》 CAS 2001年第5期293-295,共3页
关键词 乳腺癌 手术治疗 辅助治疗 预后 化疗 放疗 医患关系
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中国人尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A基因多态性与伊立替康毒性的相关性 被引量：43
14
作者 王岩 徐建明 +9 位作者 沈琳 徐农 王金万 焦顺昌 张京生 宋三泰 李健 包悍英 杨林 李方 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期913-916,共4页
目的评价伊立替康(CVT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌的毒性与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A(UGT1A)基因多态性的相关性。方法收集70例晚期大肠癌患者及健康志愿者的外周血,提取基因组DNA,PCR法扩增目的基因片段,... 目的评价伊立替康(CVT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌的毒性与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A(UGT1A)基因多态性的相关性。方法收集70例晚期大肠癌患者及健康志愿者的外周血,提取基因组DNA,PCR法扩增目的基因片段,直接测序法分析UGT1A基因多态性,并与毒性进行相关性分析。结果70例晚期大肠癌患者的3～4度中性粒细胞减少发生率为20.O%(14/70);2～4度迟发性腹泻发生率为22.9%(16/70),其中3-4度迟发性腹泻率仅为5.7%(4/70)。UGT1A1*28的野生基因型TA6/6患者的2-4度迟发性腹泻发生率为15.7%,低于TA6/7和TA7/7基因型的患者(P=0.027)。健康人群和大肠癌患者UGT1A基因家族中各个基因多态性的分布无差别。结论UGT1A1*28的野生基因型TA6/6在中国人中分布频率较高,这也是CPT-11为主方案治疗晚期大肠癌发生严重迟发性腹泻较少的原因。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A 基因多态性 伊立替康
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乳腺癌内分泌治疗的新思路和新策略 被引量：40
15
作者 江泽飞 宋三泰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期410-411,共2页
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 三苯氧胺 来曲唑 芳香酶抑制剂
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血管内皮生长因子及微血管密度在乳腺癌中的表达及意义 被引量：36
16
作者 李捷 宋三泰 +2 位作者 江泽飞 刘晓晴 颜玲娣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期145-147,共3页
目的　研究血管内皮生长因子 (VEGF)及微血管密度 (MVD)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法　应用免疫组化SP法检测 81例原发性乳腺癌患者癌组织MVD和VEGF的表达。结果VEGF高表达者 4 9例 (6 0 .5 % ) ,MVD计数高者 35例 (4 3.2 % )。VEG... 目的　研究血管内皮生长因子 (VEGF)及微血管密度 (MVD)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法　应用免疫组化SP法检测 81例原发性乳腺癌患者癌组织MVD和VEGF的表达。结果VEGF高表达者 4 9例 (6 0 .5 % ) ,MVD计数高者 35例 (4 3.2 % )。VEGF、MVD与肿瘤TNM分期有关 ,但与年龄、肿瘤大小、雌激素受体 (ER)表达及淋巴结状况无关 ;VEGF与MVD的表达有显著相关性。单因素预后分析显示 ,MVD及VEGF低表达者无病生存期 (DFS)及总生存期 (OS)长于高表达者。分组的单因素分析表明 ,VEGF与各组患者的DFS有显著相关性 ,与淋巴结 (+)和Ⅲ期乳腺癌患者的OS有显著相关性 ;而MVD与淋巴结 (+)患者的DFS和OS以及Ⅲ期乳癌患者的DFS有显著相关性。多元回归分析显示 ,MVD是风险因子 ,表达越高生存期越短。结论　VEGF和MVD均为判断乳腺癌预后的有效指标 ,其中MVD可能是预测乳腺癌预后的独立因子。 展开更多
关键词 乳腺癌 血管内皮生长因子 微血管密度 预后
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注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果 被引量：31
17
作者 孙燕 李丽庆 +6 位作者 宋三泰 许立功 于世英 王金万 江泽飞 印季良 熊慧华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期581-583,共3页
目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注... 目的　验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注射 3个月以上评价临床疗效。结果　 3 1例患者中 ,治疗后完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 6例 ,稳定 (SD) 7例 ,进展 (PD) 16例 ,CR +PR共 8例 ,有效率为 2 5.8% (ITT分析 )。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响 ,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her 2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微 ,而且和一般化疗不同。结论赫赛汀 对中国乳腺癌患者疗效肯定 ,安全性较好 ,为一较安全。 展开更多
关键词 注射用曲妥珠单抗 治疗 晚期 乳腺癌
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DNA损伤修复与铂类耐药研究进展 被引量：29
18
作者 林莉 刘晓晴 宋三泰 《中国肿瘤》 CAS 2006年第1期29-31,共3页
铂类是非小细胞肺癌化疗的基本药物,它的耐药机制复杂,其中DNA损伤修复能力改变是铂类耐药的重要分子基础。全文综述DNA损伤修复机制——碱基切除修复、核苷酸切除修复、酶修复及DNA双链断裂修复等研究进展。
关键词 DNA 损伤 耐药 修复 XPD ERCCI
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紫杉特尔在乳腺癌化疗中的应用 被引量：37
19
作者 郝春芳 江泽飞 宋三泰 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第2期129-132,共4页
紫杉特尔是新一代紫杉类化疗药物 ,具有高度的抗癌活性、确切的疗效、可以耐受的毒性反应 ,已成为乳腺癌治疗中最重要的化疗药物之一 ,已有多种以紫杉特尔为基础的化疗方案广泛应用。
关键词 乳腺癌 紫杉特尔 单药化疗 联合化疗 序贯治疗 临床试验
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单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系 被引量：36
20
作者 刘芳 江泽飞 +7 位作者 宋三泰 刘晓晴 王涛 闫敏 张少华 郝春芳 孙君重 申戈 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-58,共3页
目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围... 目的　分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法　 71例晚期乳腺癌患者 ,接受不同剂量强度的单药紫杉醇治疗。根据国际推荐方案 (每 3周 175mg/m2 ) ,标准剂量强度定义为每周 5 8.3mg/m2 。本组患者给药剂量范围每周 33.3～ 70 .3mg/m2 ,中位剂量强度为每周 5 8.8mg/m2 。评估紫杉醇剂量强度与疗效及毒性的关系。结果　全组患者的总有效率为4 0 .8% ,其中肺、软组织、骨及肝脏转移者 ,有效率分别为 5 2 .0 %、38.0 %、12 .5 %和 7.7%。相对剂量强度 >1.0、0 .9～ 1.0和 <0 .9时 ,全组患者的有效率分别为 4 4 .2 %、4 7.6 %和 0 ;相对剂量强度 0 .9～1.0和 <0 .9比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。患者对毒副作用耐受良好 ,随着相对剂量强度降低 ,疗效降低 ,但毒性不减低。结论　单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者时 ,按标准剂量强度应用是安全有效的。 展开更多
关键词 剂量强度 治疗 患者 单药 晚期乳腺癌 紫杉醇 疗效 结论 国际 定义
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