稀土配位催化合成聚乳酸 被引量：26

1

作者 沈之荃 孙俊全 +1 位作者 吴良江 吴兰亭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第7期686-689,共4页

本文开发了合成聚乳酸的一类新型催化剂,它是由稀土化合物-三烷基铝-水组成的配位催化剂,试验表明稀土配位催化剂可以使丙交酯在甲苯溶液中以高转化率聚合,得到分子量可控的聚乳酸。并研究了稀土元素种类、不同配位基团及聚合条件变化... 本文开发了合成聚乳酸的一类新型催化剂,它是由稀土化合物-三烷基铝-水组成的配位催化剂,试验表明稀土配位催化剂可以使丙交酯在甲苯溶液中以高转化率聚合,得到分子量可控的聚乳酸。并研究了稀土元素种类、不同配位基团及聚合条件变化对丙交酯开环聚合的影响。 展开更多

关键词 聚乳酸 稀土配合物 催化合成

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乙酰基丙酮络合物催化合成聚乳酸 被引量：15

2

作者 孙俊全 崔立强 吴兰亭 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1996年第2期252-256,共5页

以钕、钇、锌、铁、钴、镍六种乙酰基丙酮盐Ｍ（ＡｃＡｃ）ｎ成功地催化丙交酯开环聚合成聚乳酸。详细研究了上述乙酰基丙酮盐催化剂品种及其与单体摩尔比［Ｍ（ＡｃＡｃ）ｎ］／［ＬＡ］、温度和时间对聚合反应的影响。结果表明，使用... 以钕、钇、锌、铁、钴、镍六种乙酰基丙酮盐Ｍ（ＡｃＡｃ）ｎ成功地催化丙交酯开环聚合成聚乳酸。详细研究了上述乙酰基丙酮盐催化剂品种及其与单体摩尔比［Ｍ（ＡｃＡｃ）ｎ］／［ＬＡ］、温度和时间对聚合反应的影响。结果表明，使用这些催化剂都能得到高于９０％的高聚合转化率；而稀土催化剂在聚合转化率和聚乳酸分子量方面，均显示更好的催化性能；过高的聚合温度和过长的聚合时间会导致聚乳酸的分子量下降。Ｘ－衍射研究表明，以Ｎｄ（ＡｃＡｃ）３催化合成的聚乳酸为非晶聚合物。 展开更多

关键词 开环聚合反应 熔融聚合 丙交酯 聚乳酸

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稀土化合物催化内酯开环聚合——Ⅰ.烷氧基稀土催化ε-己内酯聚合规律 被引量：16

3

作者 沈之荃 申有青 +2 位作者 孙俊全 张富尧 张一烽 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1005-1007,共3页

聚ε-己内酯(PCL)能够被生物降解且降解产物对人体无毒,同时它与大多数高聚物有很好的相容性,因而已被开发用于药物载体材料、齿科材料、聚氨酯的新型原料及聚氯乙烯的长效增塑剂等.

关键词 开环聚合 内酯 稀土化合物 催化

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稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯 被引量：12

4

作者 刘建飞 沈之茎 孙俊全 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期59-61,共3页

稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε－己内酯和丙交酯刘建飞，沈之茎，孙俊全（浙江大学高分子科学与工程系杭州３１００２７）关键词ε－己内酯，丙交酯，稀土乙酰丙酮盐，开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性，在生物医药领域有广... 稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε－己内酯和丙交酯刘建飞，沈之茎，孙俊全（浙江大学高分子科学与工程系杭州３１００２７）关键词ε－己内酯，丙交酯，稀土乙酰丙酮盐，开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性，在生物医药领域有广泛用途，因而丙交酯和己内酯的催化开... 展开更多

关键词 Ε-己内酯 丙交酯 稀土乙酰丙酮盐 开环聚合

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三种不同碳桥联双核茂钛配合物的合成及催化乙烯聚合研究 被引量：4

5

作者 班青 孙俊全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2304-2307,共4页

合成了 3种不同结构的 Cn H2 n桥联双核茂钛配合物 ( CH3 ) 2 C[( C5H4) Ti Cl2 ( C5H5) ]2 ( 3 ) ,( CH2 ) n[( C5H4) Ti Cl2 ( C5H5) ]2 ( 6,n=3 ;7,n=4) ,并用 1H NMR进行了表征 .发现以甲苯为溶剂时 ,不仅提高了产率 ,而且有效地避... 合成了 3种不同结构的 Cn H2 n桥联双核茂钛配合物 ( CH3 ) 2 C[( C5H4) Ti Cl2 ( C5H5) ]2 ( 3 ) ,( CH2 ) n[( C5H4) Ti Cl2 ( C5H5) ]2 ( 6,n=3 ;7,n=4) ,并用 1H NMR进行了表征 .发现以甲苯为溶剂时 ,不仅提高了产率 ,而且有效地避免了副产物 Cp2 Ti Cl2 的生成 .研究了化合物 7/MAO(甲基铝氧烷 )催化乙烯聚合的反应 ,考察了反应条件对催化体系的影响 .结果表明 ,催化活性随着 n( Al) /n( Cat.)比的增大而提高 ,聚乙烯的分子量在 n( Al) /n( Cat.) =5 0 0和 5 0℃时达到最高值 9.0 1 0 2× 1 0 4;随着聚合时间的延长 ,催化活性下降 ,而产物分子量不断升高 ;随着温度的上升 ,5 0℃时催化活性和聚乙烯的分子量最高 ,分别为 2 .40 74×1 0 5g PE/( mol Ti· h)和 6.8679× 1 0 4.随着桥联双核茂钛配合物碳桥的增长 ,催化活性增加 ,所得聚乙烯的分子量降低 . 展开更多

关键词 碳桥联结构 双核茂钛配合物 合成 催化剂 乙烯 聚合反应 聚乙烯 催化活性

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新型桥联烯烃聚合茂金属催化剂研究进展 被引量：2

6

作者 侯卫锋 孙俊全 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第4期18-25,40,共9页

概述了桥联茂金属催化剂催化乙烯、α 烯烃均聚及共聚的最新进展。

关键词 研究进展 桥联茂金属催化剂 烯烃 聚合 催化性能 聚烯烃

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新型硅桥联Ti-Sm,Zr-Sm异核茂催化乙烯聚合 被引量：5

7

作者 张志红 孙俊全 胡蔚秋 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期649-652,共4页

以新型的硅桥联过渡金属——稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MCl2][(C5H4)SiMe2(C5H4)][(C5H5)SmCl][M=Ti(1),Zr(2)]为催化剂,经MAO(Methylaluminoxane)活化,催化乙烯聚合.考察了催化剂物质的量浓度、[Al]/[Cat]摩尔比、温度、聚合时间对... 以新型的硅桥联过渡金属——稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MCl2][(C5H4)SiMe2(C5H4)][(C5H5)SmCl][M=Ti(1),Zr(2)]为催化剂,经MAO(Methylaluminoxane)活化,催化乙烯聚合.考察了催化剂物质的量浓度、[Al]/[Cat]摩尔比、温度、聚合时间对聚合性能的影响.结果表明,与相应的单核茂金属相比,异核催化体系的催化活性较低,所得聚乙烯的相对分子质量、熔点和结晶度也有所降低. 展开更多

关键词 双核茂金属 异核茂金属 茂锆 茂钛:乙烯聚合

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冷换设备结垢机理及原因分析 被引量：4

8

作者 周玉春 孙俊全 董长海 《炼油与化工》 2003年第1期47-48,共2页

关键词 冷换设备 结垢机理 原因分析 工业水处理 循环冷却水

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复合引发体系合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺的研究 被引量：4

9

作者 秦雪峰 孙俊全 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期405-406,共2页

以过硫酸钾、亚硫酸氢钠为主引发剂、AIBN和低温引发剂F2为辅助引发剂,组成复合引发体系,研究了引发剂浓度、聚合温度、氨水浓度、尿素浓度、络合剂含量对水解聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,通过正交法筛选出了合成超高相对分子质量聚... 以过硫酸钾、亚硫酸氢钠为主引发剂、AIBN和低温引发剂F2为辅助引发剂,组成复合引发体系,研究了引发剂浓度、聚合温度、氨水浓度、尿素浓度、络合剂含量对水解聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,通过正交法筛选出了合成超高相对分子质量聚合物的最佳条件。在实验室合成了相对分子质量超过2.5×107的水解聚丙烯酰胺。 展开更多

关键词 复合引发体系 超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺 正交法

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β-二酮钛、锆配合物催化丙交酯本体开环聚合 被引量：4

10

作者 程进 孙俊全 +1 位作者 吴侃 严小丽 《化学工业与工程技术》 CAS 2006年第5期5-7,共3页

合成了β-二酮钛、锆配合物：乙酰丙酮钛（Cat1）、苯甲酰丙酮钛（Cat2）、二苯甲酰甲烷钛（Cat3）、乙酰丙酮锆（Cat4），并分别成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明，β-二酮钛、锆配合物催化合成聚乳酸均可达到较高的转化率（高... 合成了β-二酮钛、锆配合物：乙酰丙酮钛（Cat1）、苯甲酰丙酮钛（Cat2）、二苯甲酰甲烷钛（Cat3）、乙酰丙酮锆（Cat4），并分别成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明，β-二酮钛、锆配合物催化合成聚乳酸均可达到较高的转化率（高于95％），且Cat4的活性大于Cat1。着重研究了催化剂用量（即单体与催化剂物质的量比[LA]／[Cat]）、聚合时间及聚合温度对Cat1催化丙交酯本体开环聚合反应的转化率及所得聚乳酸相对分子质量的影响。在以Cat1为催化剂，单体与催化剂物质的量比为400，聚合温度130℃，聚合时间30h时，可得到黏均相对分子质量Mη=6．79×10^4的聚乳酸。 展开更多

关键词 β-二酮配合物 丙交酯本体开环聚合 聚乳酸

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桥联稀土异双核Mt-Sm(Mt=Zr,Ti)茂金属配合物催化乙烯聚合研究 被引量：4

11

作者 孙俊全 班青 徐永进 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1061-1066,共6页

在合成新型的碳桥联前过渡金属稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MtCl2][(C5H4)CMe2(C9H6)][(C5H5)Sm Cl][Mt=Zr(5),Ti(7)]之后,经甲基铝氧烷活化催化乙烯聚合,考察了催化剂浓度、[Al]/[Cat]、温度、聚合时间对聚合反应的影响.与相应的单核... 在合成新型的碳桥联前过渡金属稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MtCl2][(C5H4)CMe2(C9H6)][(C5H5)Sm Cl][Mt=Zr(5),Ti(7)]之后,经甲基铝氧烷活化催化乙烯聚合,考察了催化剂浓度、[Al]/[Cat]、温度、聚合时间对聚合反应的影响.与相应的单核茂金属相比,发现TiSm体系(7)的催化活性升高,而ZrSm体系(5)的活性有所下降;然而,随着时间的延长,前者所得的聚乙烯分子质量逐步下降,而后者所得的聚乙烯分子质量逐步上升.TiSm体系(7)与ZrSm体系(5)不同的催化性能也许与Sm和不同的前过渡金属间的组合有关.所得聚乙烯的GPC分析呈双峰,相对分子质量分布较宽(>3 00). 展开更多

关键词 异核茂金属 茂锆 茂钛 乙烯聚合

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新型同双核钛茂金属催化MMA本体聚合 被引量：2

12

作者 郎五可 孙俊全 +2 位作者 林峰 张海英 余肖臻 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期50-55,共6页

合成了两个新的同双核钛茂金属催化剂:[(C5H5)TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4](A)和[(C5H5)TiCl2]2[C5H4CH2C6H4C6H4CH2C5H4](B),以元素分析和1H-NMR对配合物进行了表征.在Al(i-Bu)3的助催化下,A,B两个催化剂均可有效催化MMA本体聚合.... 合成了两个新的同双核钛茂金属催化剂:[(C5H5)TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4](A)和[(C5H5)TiCl2]2[C5H4CH2C6H4C6H4CH2C5H4](B),以元素分析和1H-NMR对配合物进行了表征.在Al(i-Bu)3的助催化下,A,B两个催化剂均可有效催化MMA本体聚合.详细考察了聚合时间、温度、nAl/nCat和nMMA/nCat对反应的影响.这两个催化体系的聚合转化率均可以达到85%左右.A/Al(i-Bu)3催化体系在聚合条件nMMA/nCat=2000,nAl/nCat=20,T=60℃,t=15 h下,所得PMMA的Mn可以达到34×104,相对分子质量分布1.68,间同质量分数68%;B/Al(i-Bu)3催化体系在聚合条件nMMA/nCat=1500,nAl/nCat=10,T=60℃,t=15 h下,所得PMMA的Mn可以达到8×104,相对分子质量分布8.04,间同质量分数76%. 展开更多

关键词 双核茂金属 本体聚合 甲基丙烯酸甲酯 金属有机催化剂

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双核茂金属催化剂催化聚合反应进展 被引量：2

13

作者 班青 孙俊全 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第6期41-50,共10页

综述了双核茂金属化合物的研究进展及其在烯烃和极性单体聚合方面的应用及双核茂金属化合物的合成及性能研究 ;并对双核催化剂的作用机理、催化剂结构与性能的关系也做了介绍。

关键词 双核茂金属催化剂 催化聚合反应 烯烃 聚合 聚烯烃 结构 性能

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双核中性镍的合成及其催化乙烯聚合 被引量：1

14

作者 王临才 孙俊全 程正载 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期58-62,共5页

经希夫碱缩合反应，制得水杨醛亚胺配体（3），其Na盐与trans-NiClPh（PPh3）2合成了新型中性镍配合物4{[ο（3-Cyclopentenyl）-（5-Me）C6H2-ο-C（H）=N-2，6-（i-Pr）2C6H2]2CH2}[Ni（Ph3P）（Ph）]2．经Ni（COD）2活化，配合物4的... 经希夫碱缩合反应，制得水杨醛亚胺配体（3），其Na盐与trans-NiClPh（PPh3）2合成了新型中性镍配合物4{[ο（3-Cyclopentenyl）-（5-Me）C6H2-ο-C（H）=N-2，6-（i-Pr）2C6H2]2CH2}[Ni（Ph3P）（Ph）]2．经Ni（COD）2活化，配合物4的最高活性达12．12×10^5gPE／（molNi·h），所得聚合物黏均相对分子质量在1．93×10^4-9．49×10^4之间,研究了不同聚合条件对催化性能的影响,配合物4可以作为单组分催化剂催化乙烯聚合，活性高达1．49×10^5gPE／（molNi·h），所得聚乙稀相对分子质量及其分布分别达到了5．27×10^4和3．34。 展开更多

关键词 聚乙烯 后过渡金属 水杨醛亚胺 中性镍 双核

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稀土络合催化环氧氯丙烷开环聚合动力学及其反应机理的研究 被引量：4

15

作者 孙俊全 胡培战 沈之荃 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期301-308,共8页

研究了环氧氯丙烷在Nd(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O三元稀土络合催化体系中的开环聚合动力学。测定了聚合反应速率对单位浓度及催化剂浓度的关系。测定了在该聚合体系下的聚合反应活化能。初步提出了快速引发、活性中心双基失活和向烷... 研究了环氧氯丙烷在Nd(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O三元稀土络合催化体系中的开环聚合动力学。测定了聚合反应速率对单位浓度及催化剂浓度的关系。测定了在该聚合体系下的聚合反应活化能。初步提出了快速引发、活性中心双基失活和向烷基铝发生转移的机理。P_(204)=[C_4H_7CH(C_2H_5)-CH_2O]_2-P-OH. 展开更多

关键词 环氧氯丙烷 开环聚合 钕-铝-水系

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中性镍催化剂的研制及其对乙烯聚合反应的催化性能 被引量：3

16

作者 单玉华 孙俊全 +1 位作者 徐永进 崔永刚 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期735-740,共6页

通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基 ,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物 [O (3 C6H11) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph)和 [O (3 C6H11) (5 Cl)C6H2 ... 通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基 ,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物 [O (3 C6H11) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph)和 [O (3 C6H11) (5 Cl)C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph) .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )存在下 ,两种配合物均可有效地催化乙烯聚合反应 ,且后者的催化性能明显优于前者的催化性能 .两种配合物对温度很敏感 ,适宜的聚合温度是 4 5～ 5 5℃ .随着乙烯压力的提高 ,催化剂的活性显著提高 ,聚合物的粘均分子量 (Mη)显著增大 ,带支链的聚乙烯减少 .在n(Ni(COD) 2 ) /n(cat) =3,V(PhCH3) =30ml,p(C2 H4 ) =1 2MPa ,θ =4 5℃和t=2 0min的条件下 ,前者配合物的活性为 3 6 2× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=4 94×10 4;后者配合物的活性为 7 2 9× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=7 16× 10 4.两种配合物添加极性物质后的活性顺序为 :乙醚>四氢呋喃 >乙酸乙酯 >水 >乙醇 .其中 ,乙醚和四氢呋喃可使催化剂活性提高 . 展开更多

关键词 中性镍催化剂 邻环己基水杨醛亚胺配体 乙烯 聚合 聚乙烯

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聚烯烃功能化研究进展 被引量：3

17

作者 梁成锋 孙俊全 阳永荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期54-58,共5页

关键词 聚烯烃 功能化 共聚 接枝 进展

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水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合 被引量：3

18

作者 聂玉静 孙俊全 王临才 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期493-496,518,共5页

合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均... 合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105g/mol,分子量分布为2.95。反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降。 展开更多

关键词 杂配钛配合物 乙烯聚合 β-酮亚胺 苯氧基亚胺

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不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能 被引量：3

19

作者 徐永进 孙俊全 +1 位作者 单玉华 王临才 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期518-522,共5页

合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2... 合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph) ,以MS ,1 HNMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )助催化下成功地催化乙烯聚合 ,在 80 8kPa的压力下 ,前者配合物的最高活性可达 2 6 5kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 95～ 3 85 )× 1 0 4间 ;后者配合物的最高活性可达 4 34kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 87～ 5 81 )× 1 0 4间 .添加THF ,CH3 COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响 ,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚 。 展开更多

关键词 水杨醛亚胺 镍配合物 合成 乙烯聚合 催化性能 聚乙烯 环戊烯基取代 烯丙基取代 催化剂

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希夫碱钛配合物/三异丁基铝催化MMA本体聚合 被引量：2

20

作者 聂玉静 孙俊全 程正载 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期57-60,共4页

经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(1),其Na盐分别与TiCl4和CpTi-Cl3反应合成了新型希夫碱钛配合物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析对中间... 经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(1),其Na盐分别与TiCl4和CpTi-Cl3反应合成了新型希夫碱钛配合物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析对中间产物及配合物进行了表征.以Al(i-Bu)3为助催化剂,详细考察了聚合时间、温度、Al/Cat和MMA/Cat的摩尔比对催化MMA本体聚合的影响.两个催化体系的聚合转化率均可以达到62%左右.2/Al(i-Bu)3(A)催化体系在聚合条件MMA/Cat(摩尔比)=2 000,Al/Cat(摩尔比)=20,T=60℃,t=15 h下,Mη可以达到3.6×105,相对分子质量分布2.14;3/Al(i-Bu)3(B)催化体系在相同聚合条件下,Mη可以达到4.3×105,相对分子质量分布2.44.红外光谱分析表明,A,B两个催化体系所得的PMMA的间同含量分别为85%和86%左右. 展开更多

关键词 希夫碱 本体聚合 甲基丙烯酸甲酯 金属有机催化剂

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