金银花抑制大肠埃希菌生物膜活性部位的化学成分研究 被引量：12

1

作者 徐多多 姜翔之 +3 位作者 高阳 郑炜 何敏 高其品 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期122-125,共4页

目的:研究金银花抑制细菌生物膜有效部位中的化学成分。方法:采用微量板方法对金银花的有效部位进行追踪,并利用硅胶柱色谱等手段分离化学成分,并研究它们对细菌生物膜的影响。结果:乙醇洗脱部位为有效部位,并分离得到了15个化合物,分... 目的:研究金银花抑制细菌生物膜有效部位中的化学成分。方法:采用微量板方法对金银花的有效部位进行追踪,并利用硅胶柱色谱等手段分离化学成分,并研究它们对细菌生物膜的影响。结果:乙醇洗脱部位为有效部位,并分离得到了15个化合物,分别为大豆脑苷Ⅱ(1)、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(2)、白果醇(3)、獐牙菜苷(4)、7-表断马钱子苷半缩醛内酯(5)、十八烷醇(6)、二十八烷醇(7)、原儿茶醛(8)、原儿茶酸(9)、肉桂酸(10)、咖啡酸(11)、熊果酸(12)、槲皮素(13)、齐墩果酸(14)、阿魏酸(15)。在质量浓度为1 g.L-1时,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜的抑制率分别为36.16%,37.16%,46.18%。结论:化合物1首次从金银花中分离到,化合物4,5,12对大肠埃希菌生物膜有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 细菌生物膜 大肠埃希菌 金银花

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柱前衍生化高效液相色谱法分析银耳多糖的单糖组成 被引量：9

2

作者 陈英红 姜翔之 +2 位作者 罗浩铭 王颖 姜瑞芝 《特产研究》 2012年第1期37-39,54,共4页

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化反相高效液相色谱法,建立了5种常见单糖的最佳分离条件,并将该条件用于银耳多糖的单糖组成分析。银耳多糖中含有甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、岩藻糖,摩尔比为3.894:1.264:0.044:1.000:0.... 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化反相高效液相色谱法,建立了5种常见单糖的最佳分离条件,并将该条件用于银耳多糖的单糖组成分析。银耳多糖中含有甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、岩藻糖,摩尔比为3.894:1.264:0.044:1.000:0.265。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性良好,可用于银耳多糖的质量控制。 展开更多

关键词 银耳多糖 衍生化 高效液相色谱法 组成糖

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高效液相色谱法同时测定苦碟子中四种黄酮的含量 被引量：8

3

作者 陈英红 姜翔之 +1 位作者 罗浩铭 姜瑞芝 《中国药师》 CAS 2011年第3期308-310,共3页

目的:建立RP-HPLC法同时测定苦碟子药材中木犀草素7-O-β-D葡萄糖1→2葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)的含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×... 目的:建立RP-HPLC法同时测定苦碟子药材中木犀草素7-O-β-D葡萄糖1→2葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)的含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长348 nm。结果:8批次苦碟子药材中Ⅰ含量在0.30～1.20 mg·g^(-1),Ⅱ含量在0.30～1.10 mg·g^(-1),Ⅲ含量在2.40～6.00 mg·g^(-1),Ⅳ含量在0.90～1.70 mg·g^(-1);平均回收率为Ⅰ:97.32%(RSD=0.91%);Ⅱ:98.87%(RSD=0.86%);Ⅲ:98.55%(RSD=1.62%);Ⅳ:96.40%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便,准确,灵敏,可用于苦碟子药材的质量控制。 展开更多

关键词 复方双参苦碟子 黄酮 HPLC 含量测定

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HPLC法测定贯叶金丝桃中芦丁和金丝桃苷的含量 被引量：7

4

作者 陈英红 董芳 +2 位作者 姜翔之 姜瑞芝 王颖 《中国药师》 CAS 2012年第10期1429-1430,共2页

目的:建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸(1∶1∶18∶80),流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为3... 目的:建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸(1∶1∶18∶80),流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果:芦丁在0.206～1.236μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。金丝桃苷在0.144～0.864μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;芦丁的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%,金丝桃苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%。结论:该方法简便快捷,准确度高。 展开更多

关键词 贯叶金丝桃 芦丁 金丝桃苷 高效液相色谱法

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荔枝核降糖活性部位化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：7

5

作者 徐多多 姜翔之 +2 位作者 高阳 郑炜 高其品 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第1期219-221,共3页

目的:研究荔枝核降糖部位的化学成分。方法:采用α-葡萄糖苷酶活性测定法对荔枝核各提取部位进行活性筛选。通过多种色谱等手段对活性部位进行分离纯化,波谱分析及文献对照鉴定化合物的结构。结果:从荔枝核降糖的活性部位中分离并鉴定了... 目的:研究荔枝核降糖部位的化学成分。方法:采用α-葡萄糖苷酶活性测定法对荔枝核各提取部位进行活性筛选。通过多种色谱等手段对活性部位进行分离纯化,波谱分析及文献对照鉴定化合物的结构。结果:从荔枝核降糖的活性部位中分离并鉴定了8个化合物,分别为乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),金粉蕨素(2),槲皮素(3),原儿茶醛(4),原儿茶酸(5),D-1-O-甲基-肌-肌醇(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8)。结论:化合物1、3为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 荔枝核 降糖活性 化学成分

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少腹逐瘀颗粒的质量标准 被引量：6

6

作者 董芳 姜翔之 陈英红 《中国药师》 CAS 2012年第6期791-793,共3页

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量。结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6)。结论... 目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量。结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 少腹逐瘀颗粒 赤芍 当归 川芎 延胡索 五灵脂 芍药苷

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东北红豆杉多糖的化学研究 被引量：5

7

作者 姜瑞芝 姜翔之 +3 位作者 曹传英 陈英红 王颖 高其品 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期440-443,共4页

利用水提醇沉提取东北红豆杉多糖TP,经超滤得到超滤外液TP-1和内液TP-2。TP-2进行部分酸水解和凝胶柱层析分离纯化,得到TP-2-1a。通过对理化性质、分子量、单糖组成和甲基化测定结果分析,确定其分子量分布在7.0 kDa左右,糖组成由Rha、Ma... 利用水提醇沉提取东北红豆杉多糖TP,经超滤得到超滤外液TP-1和内液TP-2。TP-2进行部分酸水解和凝胶柱层析分离纯化,得到TP-2-1a。通过对理化性质、分子量、单糖组成和甲基化测定结果分析,确定其分子量分布在7.0 kDa左右,糖组成由Rha、Man、Gal、Glu、GalA和GlcA构成,摩尔比为:16.9∶1.0∶15.5∶1.3∶9.9∶2.5,中性糖以Gal的1→3、1→4连接为主,在1→3连接的O-6位上有分支;Rha以1→2连接为主,在O-4位上有分支;Man以1→4、1→6连接为主;Glu以1→3、1→4连接为主;非还原末端主要是Gal及少量的Man、Glu和Rha。酸性糖以1→4连接GalA为主,无分支。该多糖为首次从东北红豆杉中分离得到。 展开更多

关键词 东北红豆杉 多糖 HPLC GC-MS

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人参三肽的序列分析 被引量：5

8

作者 王颖 陈英红 +2 位作者 罗浩铭 姜瑞芝 姜翔之 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期852-854,共3页

采用Sephadex LH-20色谱柱,以体积分数10%的甲醇为流动相分离人参中具有增强记忆活性的肽类成分,通过高效液相色谱系统将其纯化,并用蛋白质测序仪分析其氨基酸序列.结果表明,所得序列为Gln-Thr-Ser的新三肽.

关键词 人参 氨基酸 序列分析 三肽

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HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量 被引量：4

9

作者 姜翔之 陈英红 +1 位作者 罗浩铭 姜瑞芝 《中国药师》 CAS 2009年第4期481-482,共2页

目的:建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸(28.5:71.5),流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:330nm。结果:松果菊苷线性范围为0.18～1.8... 目的:建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸(28.5:71.5),流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:330nm。结果:松果菊苷线性范围为0.18～1.84μg,r=0.999 9,平均回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 藤黄健骨丸 松果菊苷 高效液相色谱法

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苦碟子注射液活性成分含量测定方法研究 被引量：4

10

作者 姜翔之 陈英红 +1 位作者 罗浩铭 姜瑞芝 《特产研究》 2011年第3期66-68,共3页

通过大孔树脂将注射液中2类成分分离,避免对测定结果的干扰。选用紫外-可见分光光度法分别测定2部分的黄酮和有机酸的含量。大孔树脂D101分离效果较好。以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为对照品测得苦碟子注射液中总黄酮含量8.20mg/支... 通过大孔树脂将注射液中2类成分分离,避免对测定结果的干扰。选用紫外-可见分光光度法分别测定2部分的黄酮和有机酸的含量。大孔树脂D101分离效果较好。以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为对照品测得苦碟子注射液中总黄酮含量8.20mg/支,以菊苣酸为对照品测得苦碟子注射液中总有机酸含量为7.16mg/支。该分离方法重现性较好,2种测定方法准确,可靠,可以控制苦碟子注射液质量。 展开更多

关键词 苦碟子注射液 总黄酮 总有机酸 大孔树脂 含量测定

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苦碟子总黄酮提取工艺研究 被引量：3

11

作者 陈英红 姜翔之 +1 位作者 罗浩铭 姜瑞芝 《特产研究》 2011年第1期29-30,54,共3页

探索从苦碟子中提取总黄酮的最佳工艺。采用分光光度法测定总黄酮含量,通过单因素试验分析了乙醇浓度、回流时间、提取次数、溶剂用量4个主要因素对苦碟子总黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上通过正交设计法优化了苦碟子总黄酮... 探索从苦碟子中提取总黄酮的最佳工艺。采用分光光度法测定总黄酮含量,通过单因素试验分析了乙醇浓度、回流时间、提取次数、溶剂用量4个主要因素对苦碟子总黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上通过正交设计法优化了苦碟子总黄酮提取工艺条件。影响苦碟子总黄酮的主次因素为:乙醇浓度>回流时间>溶剂用量>提取次数。苦碟子总黄酮最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇回流提取2次,每次2h。 展开更多

关键词 苦碟子 总黄酮 正交设计

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抱茎苦荬菜指纹图谱研究 被引量：2

12

作者 陈英红 姜翔之 +2 位作者 罗浩铭 王颖 姜瑞芝 《中国药师》 CAS 2011年第12期1711-1713,共3页

目的:采用高效液相色谱法建立抱茎苦荬菜药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:A:乙腈-B:0.4%磷酸(梯度洗脱:0→40 min,A 10%→31%,B 90%→69%),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流... 目的:采用高效液相色谱法建立抱茎苦荬菜药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:A:乙腈-B:0.4%磷酸(梯度洗脱:0→40 min,A 10%→31%,B 90%→69%),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 ml·min^(-1)。结果:抱茎苦荬菜药材指纹图谱共检出8个峰,其中已通过对照品确定6个色谱峰的归属,尚有2个未知峰。结论:本方法可作为控制抱茎苦荬菜药材内在质量的标准。 展开更多

关键词 抱茎苦荬菜 指纹图谱 高效液相色谱法

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胆囊炎合剂主要药效学研究 被引量：2

13

作者 陈英红 徐宏 +3 位作者 董芳 罗浩铭 刘威 姜翔之 《中国医药导报》 CAS 2015年第18期8-11,15,共5页

目的研究胆囊炎合剂与其功能主治相关的主要药效学。方法采用石胆酸引起的豚鼠急性胆囊炎模型观察胆囊炎合剂对胆囊炎的作用;采用四氯化碳及α-萘异硫氰酸酯所致动物急性肝损伤及黄疸型肝损伤模型观察胆囊炎合剂对肝损伤的保护作用;采... 目的研究胆囊炎合剂与其功能主治相关的主要药效学。方法采用石胆酸引起的豚鼠急性胆囊炎模型观察胆囊炎合剂对胆囊炎的作用;采用四氯化碳及α-萘异硫氰酸酯所致动物急性肝损伤及黄疸型肝损伤模型观察胆囊炎合剂对肝损伤的保护作用;采用二甲苯引起的小鼠耳水肿和酵母所致大鼠发热方法观察其消炎解热作用。结果与石胆酸所致的急性胆囊炎模型组比较,豚鼠的肝脏、脾脏指数明显降低(P<0.05或P<0.01);与四氯化碳所致急性肝损伤模型组和α-萘异硫氰酸酯致黄疸型肝损伤模型组比较,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素活性显著降低(P<0.05);胆囊炎合剂对二甲苯引起的炎症及酵母导致的发热也有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论胆囊炎合剂具有利胆、消炎、退黄及解热作用。 展开更多

关键词 胆囊炎合剂 急性胆囊炎 肝损伤 药效学

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HPLC法测定结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的含量 被引量：2

14

作者 程东岩 姜翔之 +2 位作者 宋柏林 朱玉洁 刘永宏 《中国药师》 CAS 2011年第11期1620-1621,共2页

目的:建立结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Inersil ODS C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(16:84),检测波长:283nm,柱温:35℃。结果:柚皮苷在0.082～0.906μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率... 目的:建立结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Inersil ODS C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(16:84),检测波长:283nm,柱温:35℃。结果:柚皮苷在0.082～0.906μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.3%,RSD=1.80%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 结肠炎奇效颗粒 柚皮苷 高效液相色谱法

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安络小皮伞提取物特征图谱研究 被引量：2

15

作者 周婷婷 姜翔之 +2 位作者 王颖 罗浩铭 陈英红 《中国药师》 CAS 2013年第3期325-328,共4页

目的:采用高效液相色谱法建立安络小皮伞提取物的特征图谱。方法:通过对安络小皮伞提取物1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行单糖组成分析。结果:安络小皮伞提取物特征图谱共检出5个峰,其中已通过对照品确... 目的:采用高效液相色谱法建立安络小皮伞提取物的特征图谱。方法:通过对安络小皮伞提取物1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行单糖组成分析。结果:安络小皮伞提取物特征图谱共检出5个峰,其中已通过对照品确定5个色谱峰的归属,安络小皮伞提取物水解产物中含有甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖。结论:该方法简单,快速,灵敏度高,重现性良好,可作为控制安络小皮伞提取物内在质量的标准。 展开更多

关键词 安络小皮伞提取物 特征图谱 柱前衍生化 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定治痫灵片中丹酚酸B的含量 被引量：2

16

作者 姜翔之 陈英红 罗浩铭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第5期27-28,共2页

目的:建立治痫灵片中丹酚酸B含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。结果:丹酚酸B的线性范围为(0.64~6.40)μg,r=0.999 9,回收率为98.65%,RSD为0.81%(n=5)。结论:本法操作... 目的:建立治痫灵片中丹酚酸B含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。结果:丹酚酸B的线性范围为(0.64~6.40)μg,r=0.999 9,回收率为98.65%,RSD为0.81%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 治痫灵片 丹酚酸B 高效液相色谱法

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十一味参芪片质量标准的改进 被引量：2

17

作者 董芳 姜翔之 陈英红 《中国药师》 CAS 2012年第5期717-718,共2页

目的:建立十一味参芪片质量标准。方法:采用TLC法对处方中当归和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定了人参皂苷Rg_1、Re含量。结果:在TLC图谱中可检出当归等药材的特征斑点;测得人参皂苷Rg_1平均回收率为96.2%,RSD=1.0%;人参皂苷Re的平... 目的:建立十一味参芪片质量标准。方法:采用TLC法对处方中当归和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定了人参皂苷Rg_1、Re含量。结果:在TLC图谱中可检出当归等药材的特征斑点;测得人参皂苷Rg_1平均回收率为96.2%,RSD=1.0%;人参皂苷Re的平均回收率为98.1%,RSD=1.6%。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性好,能有效控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 十一味参芪片 当归 熟地黄 人参皂苷RE 人参皂苷Rg_1

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吸收促进剂对人参糖蛋白肠道吸收的影响 被引量：1

18

作者 陈英红 王颖 +1 位作者 姜翔之 罗浩铭 《特产研究》 2015年第2期12-14,56,共4页

研究人参糖蛋白和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进人参糖蛋白肠道吸收的最佳位置。采用体外透膜装置,比较单用人参糖蛋白和合用壳聚糖、去氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、卵磷脂、癸酸钠等促进剂时在大鼠各肠段的吸收效果。... 研究人参糖蛋白和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进人参糖蛋白肠道吸收的最佳位置。采用体外透膜装置,比较单用人参糖蛋白和合用壳聚糖、去氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、卵磷脂、癸酸钠等促进剂时在大鼠各肠段的吸收效果。结果表明,促进剂对离体十二指肠、空肠、结肠、回肠段肠黏膜均有吸收促进作用,其中,促进各肠段吸收人参糖蛋白由强到弱的顺序分别为十二指肠:壳聚糖>去氧胆酸钠>癸酸钠>十二烷基硫酸钠>卵磷脂;结肠:壳聚糖>癸酸钠>去氧胆酸钠>十二烷基硫酸钠>卵磷脂。十二指肠是人参糖蛋白肠道吸收的最佳部位。壳聚糖是人参糖蛋白最佳的肠道吸收促进剂。 展开更多

关键词 人参糖蛋白 吸收促进剂 肠道吸收

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酵母多糖提取物HPLC指纹图谱的研究 被引量：1

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作者 姜翔之 罗浩铭 +2 位作者 周婷婷 王颖 陈英红 《特产研究》 2013年第1期46-50,共5页

采用柱前衍生化高效液相色谱法,通过对PMP柱前衍生化温度、时间及色谱柱和流动相的考察,确定最佳检测条件,对10批样品的单糖组成进行分析,并运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。酵母多糖提取物总糖含量为84.20%,指纹图谱共检出... 采用柱前衍生化高效液相色谱法,通过对PMP柱前衍生化温度、时间及色谱柱和流动相的考察,确定最佳检测条件,对10批样品的单糖组成进行分析,并运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。酵母多糖提取物总糖含量为84.20%,指纹图谱共检出3个峰,其中已通过对照品确定3个色谱峰的归属,分别为甘露糖、葡萄糖、半乳糖。10批酵母多糖水解物指纹图谱整体相似度良好,与共有模式之间相似度大于0.9。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性良好,可作为控制酵母多糖提取物内在质量的标准。 展开更多

关键词 酵母多糖提取物 指纹图谱 柱前衍生化 高效液相色谱

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清热养胃颗粒的成型工艺研究

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作者 陈英红 董芳 +2 位作者 姜翔之 姜瑞芝 王颖 《特产研究》 2012年第3期39-42,共4页

优选清热养胃颗粒剂的成型工艺。在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与混合辅料的配比为3∶7,用70%乙醇为润湿剂制颗粒,乙醇的用量为浸膏粉的5%。优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒... 优选清热养胃颗粒剂的成型工艺。在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与混合辅料的配比为3∶7,用70%乙醇为润湿剂制颗粒,乙醇的用量为浸膏粉的5%。优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒质量较好,成型率较高。 展开更多

关键词 清热养胃颗粒剂 成型工艺 正交试验

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