文摘目的探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的早期疗效及安全性。方法将85例精神分裂症患者随机分为治疗组43例和对照组42例。治疗组给予帕利哌酮缓释片3 mg.d-1,根据病情递增至6～12 mg.d-1,平均治疗剂量(8.9±2.4)mg.d-1。对照组给予利培酮1 mg.d-1,根据病情递增至3～6 mg.d-1,平均治疗量(4.9±0.9)mg.d-1。两组均6周为1个疗程。采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)、临床总体印象量表(clinical global impression scale,CGI-SI)、个人和社会功能量表(personal and social performances cale,PSP)、不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及有关实验室检查分别评定疗效、疾病严重程度、个人和社会功能以及不良反应。结果治疗第6周末,两组的PANSS总分、CGI-SI评分较基线均有明显降低(P<0.01)。在治疗后第1,第2周末治疗组PANSS总分、CGI-SI评分低于对照组(P<0.05),且治疗组PANSS总分减分率高于对照组(P<0.05);治疗后第4,第6周末两组PANSS总分、CGI-SI评分以及PANSS总分减分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组对个人和社会功能均有明显的改善,从治疗后第2周起,治疗组PSP评分高于对照组(P<0.05)。两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应表现存在异同。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症早期疗效显著,且起效较快,并能明显改善患者的个人和社会功能,安全性较好。
