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肥厚型心肌病基因学发病机制研究进展 被引量:4
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作者 (综述) 谢利剑(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第7期60-64,I0001,I0002,共7页
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种常染色体显性遗传的心血管疾病,发病率达1/500,约2/3的患者可以正常生活,是一种相对良性的疾病,但亦是年轻人和竞技运动员心源性猝死最常见的病因。临床特征为左心室肥厚或室间隔... 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种常染色体显性遗传的心血管疾病,发病率达1/500,约2/3的患者可以正常生活,是一种相对良性的疾病,但亦是年轻人和竞技运动员心源性猝死最常见的病因。临床特征为左心室肥厚或室间隔不对称性肥厚且不伴心腔扩张,组织学特征包括心肌细胞肥大和紊乱以及间质纤维化,临床表现从良性无症状到心律失常、严重心力衰竭和心源性猝死不等[1]。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 心源性猝死 严重心力衰竭 常染色体显性遗传 间质纤维化 对称性肥厚 心腔扩张 心血管疾病
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