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基于UPLC-Q-TOF/MS的甘青青兰化学成分鉴定及其疏肝和胃的网络药理学研究
1
作者 吴欣泽 周加本 +1 位作者 热增才旦 利毛才让 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第10期17-26,41,共11页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对甘青青兰的化学成分进行鉴别,并利用网络药理学和分子对接技术初步分析甘青青兰疏肝和胃的作用机制。方法:依据质谱分析结果结合文献对甘青青兰中的化学成分进行... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对甘青青兰的化学成分进行鉴别,并利用网络药理学和分子对接技术初步分析甘青青兰疏肝和胃的作用机制。方法:依据质谱分析结果结合文献对甘青青兰中的化学成分进行鉴定,借助TCMSP平台及PubChem数据库预测成分潜在作用靶点,通过GeneCards及OMIM数据库筛选疏肝和胃相关靶点,利用STRING数据库建立靶点蛋白相互作用PPI网络,开展“药物-成分-靶点-通路”网络的构建与分析,获取网络中的核心靶点与关键组分,再基于DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后利用分子对接技术进行初步验证。结果:最终从甘青青兰中鉴定出33个化合物,包括黄酮类21个、酚酸类9个、三萜类3个。其中,丹酚酸I、胡麻素-5-O-葡萄糖苷、胡麻素-4'-O-葡萄糖苷、3'-甲氧基藿香素-7-O-葡萄糖苷、胡麻素-3'-O-(6''-O-乙酰基)-葡萄糖苷为首次在本植物中鉴定出来的5个化合物。网络药理学分析结合分子对接验证预测,甘青青兰主要通过熊果酸、齐墩果酸、白桦脂酸作用于GAPDH、ACTB、ALB、TP53、AKT1、TNF、HSP90AA1等靶点,调节脂质与动脉粥样硬化、癌症的发病途径及缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)等信号通路发挥疏肝和胃作用。结论:甘青青兰发挥疏肝和胃功效是多成分、多靶点、多途径协同作用的结果,此为进一步开展甘青青兰治疗肝胃不和证候的质量标志物及新药开发等研究提供科学依据。 展开更多
关键词 甘青青兰 疏肝和胃 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学 分子对接
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高速逆流色谱结合半制备液相色谱制备甘青青兰中3种活性成分 被引量：4
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作者 周加本 热增才旦 +1 位作者 热毛先 利毛才让 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期252-258,共7页
采用高速逆流色谱(HSCCC)结合液相色谱法制备甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯、迷迭香酸,建立快速分离制备甘青青兰中活性成分的方法。采用半制备型高效液相色谱(SP-HPLC)富集甘青青兰乙酸乙酯萃... 采用高速逆流色谱(HSCCC)结合液相色谱法制备甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯、迷迭香酸,建立快速分离制备甘青青兰中活性成分的方法。采用半制备型高效液相色谱(SP-HPLC)富集甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯、迷迭香酸,再用制备液相(Pre-HPLC)和HSCCC对富集物进行分离纯化,获得54 mg化合物Ⅰ、130 mg化合物Ⅱ和200 mg化合物Ⅲ,纯度分别为96.9%、97.9%和95.1%,经核磁共振碳谱(13CNMR)和氢谱(1HNMR)分别鉴定为绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯和迷迭香酸。本实验方法适用于甘青青兰乙酸乙酯萃取物中绿原酸、胡麻甙-6″-乙酯和迷迭香酸的分离制备,并避免了传统分离方法操作繁多、试剂消耗量大、不可回收等弊端,为分离甘青青兰活性成分、制备对照品等研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 半制备型液相色谱 甘青青兰 绿原酸 胡麻甙-6″-乙酯 迷迭香酸
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柱前紫外衍生—高效液相色谱法测定川贝母生物碱贝母素甲的含量
3
作者 徐顺连 周加本 +1 位作者 马维博 陈志 《青海草业》 2021年第2期23-26,共4页
目的:建立川贝母生物碱贝母素甲的柱前紫外衍生—高效液相色谱法的测定方法。方法:以对甲苯磺酰氯为衍生试剂,在60℃的水浴条件下对贝母素甲水浴加热回流,采用HPLC-UV法测定川贝母中贝母素甲的含量。结果:在流动相为1 ml/min的甲醇—水... 目的:建立川贝母生物碱贝母素甲的柱前紫外衍生—高效液相色谱法的测定方法。方法:以对甲苯磺酰氯为衍生试剂,在60℃的水浴条件下对贝母素甲水浴加热回流,采用HPLC-UV法测定川贝母中贝母素甲的含量。结果:在流动相为1 ml/min的甲醇—水(60∶40,v/v),柱温为35℃,检测波长为240 nm。贝母素甲在0.05~2.50μg/ml范围内线性相关系数为0.9993,方法检出限为0.008μg/ml和定量限为0.017 mg/ml,方法加标回收率为95.67%~100%,方法精密度(n=6)为2.4%。结论:本方法快速简便、灵敏度高、准确性好,适用于川贝母生物碱贝母素甲的含量测定。 展开更多
关键词 柱前衍生 紫外检测器 对甲苯磺酰氯
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佐太及其主要辅料中无机元素分析 被引量：6
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作者 热增才旦 热毛先 +2 位作者 周加本 杨建卓玛 利毛才让 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1253-1258,共6页
目的测定佐太及其主要辅料中人体必需元素、有害元素及其他元素的含量。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定佐太及其主要辅料中各元素的含量。结果佐太及其主要辅料中测得K、Na、Ca、Mg 4种人体必需常量元素和Fe、Ni... 目的测定佐太及其主要辅料中人体必需元素、有害元素及其他元素的含量。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定佐太及其主要辅料中各元素的含量。结果佐太及其主要辅料中测得K、Na、Ca、Mg 4种人体必需常量元素和Fe、Ni、V、Co、Mo、Mn、Se、Cr、Sn、Cu和Zn 11种人体必需微量元素,以及As、Al、Pb、Sb、Cd、Tl 6种对人体有害元素。佐太中人体必需元素和其他元素总量均比主要辅料灰中元素总量要少,且有害元素的总量(除汞外)也明显下降。在佐太炮制过程中基于汞的溶解性和揉擦、洗涤、煎煮等工序,作为主要原料的汞单质转化为化合态汞,同时,其他金属的含量有所降低,而汞的总量比Na、K的各大10倍。结论藏药炮制过程中改变了元素存在态,保证了药物安全性。 展开更多
关键词 佐太 辅料 无机元素
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优化提取藏药甘青兰中萜类有效成分 被引量：1
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作者 周加本 义西求吉 +2 位作者 李杰加 热增才旦 利毛才让 《中国民族医药杂志》 2019年第2期45-48,共4页
目的:考察不同提取方法,优化藏药甘青兰中萜类有效成分的提取条件。方法:齐墩果酸为检测指标,通过溶剂体积分数、提取时间和温度的优化,提高藏药甘青兰中萜类成分的提取率。结果:超声法提取萜类成分的得率大于回流法提取得率,且超声法... 目的:考察不同提取方法,优化藏药甘青兰中萜类有效成分的提取条件。方法:齐墩果酸为检测指标,通过溶剂体积分数、提取时间和温度的优化,提高藏药甘青兰中萜类成分的提取率。结果:超声法提取萜类成分的得率大于回流法提取得率,且超声法提取藏药甘青兰中萜类的优化条件为:温度60℃时,用90%的乙醇,提取30min,得率为0.58%。结论:此试验方法科学,设计合理,为高效提取藏药甘青兰中萜类成分,从而进一步利用和开发藏药甘青兰中萜类活性成分奠定基础。 展开更多
关键词 超声提取 藏药甘青兰 萜类成分 优化条件
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