馆员培训工作之我见 被引量：14

1

作者 王福安 冯瑶 吴学姣 《图书馆建设》 北大核心 2000年第2期20-22,共3页

关键词 图书馆员 培训工作 馆员

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蛇床子素酯类衍生物的合成及抗菌活性 被引量：6

2

作者 杨家强 吴学姣 +2 位作者 周绪容 邓玲 杨红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期917-922,共6页

为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl)。采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌... 为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl)。采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。结果表明,该类衍生物呈现不同程度的抗菌活性,以化合物Ⅲi的活性最优,对S.aureus和MRSA的最小抑菌浓度(MIC)均为16 mg/L,远远优于蛇床子素的活性,尤其是抗MRSA活性较为显著,值得进一步结构优化和深入研究。 展开更多

关键词 蛇床子素 酯类衍生物 抗菌活性

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蛇床子素酰胺衍生物的合成及其抗菌活性 被引量：6

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作者 周绪容 杨红 +2 位作者 郑洁 吴学姣 杨家强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期790-794,共5页

蛇床子素经SeO2氧化得到(E)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯醛(中间体Ⅰ),接着,中间体Ⅰ经NaClO2氧化得到(E)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯酸(中间体Ⅱ),最后,中间体Ⅱ和不同胺经N,N’-二环己基碳... 蛇床子素经SeO2氧化得到(E)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯醛(中间体Ⅰ),接着,中间体Ⅰ经NaClO2氧化得到(E)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯酸(中间体Ⅱ),最后,中间体Ⅱ和不同胺经N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)缩合,制备了15个目标化合物,经1HNMR、13CNMR和MS对目标物进行了确证。体外抗菌活性测试结果表明,该类衍生物呈现潜在的抗菌活性,大多化合物的抗菌活性优于蛇床子素,部分化合物有较优的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性。其中,以(E)-N-(4-三氟甲基苄基)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯酰胺(Ⅲo)的抗MRSA活性最好,最小抑菌质量浓度为64 mg/L,远优于对照药苯唑西林(256 mg/L)。 展开更多

关键词 蛇床子素 酰胺衍生物 合成 抗菌活性 医药原料

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蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性 被引量：4

4

作者 吴学姣 鄢伯钰 +1 位作者 周绪容 杨家强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1532-1537,共6页

为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较... 为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb〔8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素〕的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L^(-1),远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L^(-1))的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。 展开更多

关键词 蛇床子素 醚类衍生物 合成 抗菌活性

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蛇床子素酯类/磺酸酯类衍生物的合成与抗菌活性研究 被引量：4

5

作者 周绪容 鄢伯钰 +1 位作者 吴学姣 杨家强 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1371-1375,共5页

为了寻找抗菌苗头化合物,以蛇床子素为原料,对其7位结构改造,经脱甲基化制得中间体I,其再分别与酰氯、磺酰氯反应,合成了12个目标化合物,并经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确认了结构。体外抗菌活性筛选结果表明,两类衍生物对金黄色葡萄球... 为了寻找抗菌苗头化合物,以蛇床子素为原料,对其7位结构改造,经脱甲基化制得中间体I,其再分别与酰氯、磺酰氯反应,合成了12个目标化合物,并经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确认了结构。体外抗菌活性筛选结果表明,两类衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌活性,磺酸酯衍生物的活性优于羧酸酯衍生物,尤以化合物Ⅲd和Ⅲe的抗金黄色葡萄球菌活性最为显著,MIC值均为32mg/L,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林。该研究也表明蛇床子素7位的结构修饰能改善其抗菌活性,值得进一步研究。 展开更多

关键词 蛇床子素 结构改造 酯类化合物 磺酸酯类化合物 抗菌活性

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含(杂)芳磺酰基哌嗪的蛇床子素衍生物的合成及抗菌活性

6

作者 杨家强 吴学姣 +3 位作者 卢子聪 陈阳密 佘慧娴 刘讴灵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期68-77,共10页

设计合成了25个含(杂)芳磺酰基哌嗪的蛇床子素衍生物,经核磁共振波谱(1H NMR和13C NMR)及元素分析确证了其结构.抗菌活性测试结果表明,化合物4q对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹... 设计合成了25个含(杂)芳磺酰基哌嗪的蛇床子素衍生物,经核磁共振波谱(1H NMR和13C NMR)及元素分析确证了其结构.抗菌活性测试结果表明,化合物4q对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.5,1,2和2μg/mL,化合物4s对S.aureus,E.coli,MRSA和FREC的MIC分别为0.25,0.5,1和2μg/mL,化合物4u对S.aureus,E.coli,MRSA和FREC的MIC分别为0.5,2,1和4μg/mL,3个化合物的抗S.aureu活性与对照药苯唑西林相似,且优于诺氟沙星;抗E.coli,MRSA和FREC活性优于对照药苯唑西林和诺氟沙星.研究结果表明,(杂)芳磺酰基哌嗪的引入能有效提高抗菌活性,扩大抗菌谱. 展开更多

关键词 蛇床子素衍生物 哌嗪 磺酰胺 抗菌活性

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稠环磺酰胺衍生物的合成与抗菌活性研究 被引量：2

7

作者 杨家强 王越 +1 位作者 周绪容 吴学姣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期835-840,共6页

为了寻找抗菌候选化合物,在前期研究基础上,18个稠环磺酰胺衍生物被设计合成,经1H NMR、13C NMR和MS确认结构。采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试,结果表明:该类衍生物对所测细菌有不同程度的抑制活性,尤以化合物Ⅱi、Ⅱr的... 为了寻找抗菌候选化合物,在前期研究基础上,18个稠环磺酰胺衍生物被设计合成,经1H NMR、13C NMR和MS确认结构。采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试,结果表明:该类衍生物对所测细菌有不同程度的抑制活性,尤以化合物Ⅱi、Ⅱr的抗菌活性最为突出,其中前者对金葡菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)分别为8、32和16μg·mL^(-1),后者对S.aureus、E.coli及MRSA的MIC分别为8、64和32μg·mL^(-1),两者的抗MRSA活性较显著,值得进一步结构优化和深入研究。 展开更多

关键词 磺酰胺 稠环化合物 膦酸酯 合成 抗菌活性

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新型蛇床子素磺酸酯衍生物的合成与抗菌活性研究 被引量：2

8

作者 杨家强 郑洁 +2 位作者 安家丽 吴学姣 周绪容 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期102-108,共7页

目的为了寻找抗菌候选化合物,对天然产物蛇床子素蛇床子素进行结构改造和生物活性评价。方法以蛇床子素为原料,经二氧化硒氧化制得中间体1,中间体1经硼氢化钠还原制得中间体2,中间体2再与磺酰氯反应制得目标化合物。采用2倍稀释法对目... 目的为了寻找抗菌候选化合物,对天然产物蛇床子素蛇床子素进行结构改造和生物活性评价。方法以蛇床子素为原料,经二氧化硒氧化制得中间体1,中间体1经硼氢化钠还原制得中间体2,中间体2再与磺酰氯反应制得目标化合物。采用2倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性筛选。结果合成了16个结构新颖的蛇床子素磺酸酯衍生物,经核磁共振波谱法(NMR)和质谱(MS)确认结构;活性测试结果表明,该类化合物对所测细菌有潜在活性,其中化合物3p的抗菌活性最好,对金黄色葡萄球菌(S.aureu)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)分别为32、32μg·mL^(-1),抗S.aureu活性均明显优于蛇床子素,与对照药苯唑西林接近,而抗MRSA活性远远高于蛇床子素和对照药苯唑西林。结论该类蛇床子素衍生物对MRSA的抗菌活性显著,值得进一步结构优化和深入研究。 展开更多

关键词 蛇床子素 磺酸酯衍生物 结构改造 抗菌活性

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浅谈网络环境下图书馆建设

9

作者 吴学姣 王薇 《佳木斯教育学院学报》 2001年第3期90-91,共2页

随着全球因特网和信息高速会路的兴起,网络化将是图书馆发展的趋势,为了寻求事业发展的增长点,积极开展网络建设成为图书馆摆脱困境走出低谷的基本选择。

关键词 网络 网络建设 信息 资源

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谈图书馆员工执岗规范

10

作者 吴学姣 《山东图书馆季刊》 2005年第4期90-91,共2页

“执岗规范”是目标管理和人事聘任的基本依据。新世纪对员工的评估,酬劳的确定,岗位竞聘、监督和纠纷的仲裁等均可参照此规范。同时它也是发挥人的积极性、创造性的重要管理方式。

关键词 执岗规范 图书馆员工 科学管理

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二肽类膦酸酯衍生物的合成与抗肿瘤活性 被引量：1

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作者 吴学姣 苟光淋 +1 位作者 杨小兰 杨家强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期36-43,共8页

为了寻找抗肿瘤活性化合物,以前期研究的含一个氨基酸结构单元的膦酸酯衍生物为基础,设计合成了15个二肽类膦酸酯衍生物(Ⅲa-Ⅲo)。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行体外抗肿瘤活性测试。结果表明:该类化合物对人肺癌细胞(A-549)、人胃... 为了寻找抗肿瘤活性化合物,以前期研究的含一个氨基酸结构单元的膦酸酯衍生物为基础,设计合成了15个二肽类膦酸酯衍生物(Ⅲa-Ⅲo)。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行体外抗肿瘤活性测试。结果表明:该类化合物对人肺癌细胞(A-549)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人食管癌细胞(EC-109)有潜在增殖抑制作用。其中,化合物Ⅲf对A-549和EC-109的半数抑制浓度(IC 50)分别为(6.9±1.2)和(6.3±1.0)μmol/L,化合物Ⅲn对SGC-7901和EC-109的IC 50分别为(6.7±1.0)和(6.1±1.0)μmol/L,与对照药顺铂接近。 展开更多

关键词 二肽 膦酸酯 抗肿瘤活性

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肉桂酰胺衍生物的合成与抗菌活性

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作者 卢子聪 查琴 +3 位作者 王启益 董向涛 吴学姣 杨家强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1791-1796,共6页

为了寻找抗菌候选化合物,在前期研究基础上,对蛇床子素结构进行简化与衍生,在甲醇钠/无水乙醇条件下水解,得到(E)-2-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧基肉桂酸(Ⅰ),中间体Ⅰ再与胺缩合制备了17个目标物(Ⅱa~q),经1HNMR、13CNMR和MS对目标物进行... 为了寻找抗菌候选化合物,在前期研究基础上,对蛇床子素结构进行简化与衍生,在甲醇钠/无水乙醇条件下水解,得到(E)-2-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧基肉桂酸(Ⅰ),中间体Ⅰ再与胺缩合制备了17个目标物(Ⅱa~q),经1HNMR、13CNMR和MS对目标物进行了结构确证。体外抗菌活性测试结果表明,结构简化后的衍生物呈现较好的抗菌活性。其中,化合物Ⅱh[(E)-3-(2-羟基-4-甲氧基-3-异戊烯基)苯基-N-(4-氟苄基)丙烯酰胺]和Ⅱp[(E)-3-(2-羟基-4-甲氧基-3-异戊烯基)苯基-N-(4-三氟甲基苄基)丙烯酰胺]的活性最为突出,前者对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)分别为16和32 mg/L,后者对S.aureus和MRSA的MIC分别为8和16 mg/L,两个化合物的抗S.aureus活性与对照药苯唑西林较接近,抗MRSA活性远优于对照药苯唑西林。 展开更多

关键词 蛇床子素 结构简化 肉桂酰胺衍生物 合成 抗菌活性 医药原料

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论县馆文献收藏误区及相应对策

13

作者 吴学姣 《价值工程》 2011年第9期229-229,共1页

面对百分之九十以上读者需求不顾,按理想去收藏,因此,馆藏寥寥无几,更无利用价值。面对经费不足,更是束手无策。本文深入分析其症结,确立县馆文献保障体系建设原则、方法和相应的对策。

关键词 文献资源 保障体系 县级图书馆

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公共图书馆数字参考咨询的质量控制

14

作者 吴学姣 《黑龙江史志》 2015年第11期282-,共1页

数字参考咨询的质量是数字咨询服务的命脉。如果咨询服务没有质量保证,没有一套控制咨询质量的标准或规范,数字咨询服务就不可能得到广大用户的认可和广泛利用。实际上,关于数字咨询的质量控制还任重而道远。

关键词 公共图书馆 参考咨询 质量控制

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谈文献信息服务工作的新思路

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作者 王微 吴学姣 《佳木斯大学社会科学学报》 2000年第3期126-126,共1页

文献情报信息部门要生存和发展 ,必须在“共建、共知、共享”基础上 ,广泛深入开发文献信息资源 ,有偿服务于社会。而要实现这一新思路 ,就必须严格管理 。

关键词 文献情报信息 文献信息服务 图书情报机构 开发利用 生产经营实体 文献信息资源

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