目的:评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性。方法:纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者,按1:1随机分为2组,分别使用2LPEG+10mg比沙可啶(2L组)和3LPEG(3L...目的:评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性。方法:纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者,按1:1随机分为2组,分别使用2LPEG+10mg比沙可啶(2L组)和3LPEG(3L组)进行肠道准备。肠道准备质量依据Boston肠道准备评分量表(BostonBowelPreparationScale,BBPS)进行评估。主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标为腺瘤检出率、不良反应发生率、患者的依从性、耐受性和复检意愿。结果:2L组患者的肠道准备合格率(89.3%)与3L组(90.7%)相近(P>0.05),两组的BBPS总评分、各肠段评分及腺瘤检出率的差异无统计学意义(P>0.05)。2L组恶心、呕吐的发生率明显低于3L组,患者的耐受性和依从性优于3L组,患者的复检意愿高于3L组(均P<0.05)。结论:2 L PEG+10 mg比沙可啶提高了患者的耐受性、依从性及复检意愿,且具有与3 L PEG相似的肠道准备质量。展开更多
文摘目的:评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性。方法:纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者,按1:1随机分为2组,分别使用2LPEG+10mg比沙可啶(2L组)和3LPEG(3L组)进行肠道准备。肠道准备质量依据Boston肠道准备评分量表(BostonBowelPreparationScale,BBPS)进行评估。主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标为腺瘤检出率、不良反应发生率、患者的依从性、耐受性和复检意愿。结果:2L组患者的肠道准备合格率(89.3%)与3L组(90.7%)相近(P>0.05),两组的BBPS总评分、各肠段评分及腺瘤检出率的差异无统计学意义(P>0.05)。2L组恶心、呕吐的发生率明显低于3L组,患者的耐受性和依从性优于3L组,患者的复检意愿高于3L组(均P<0.05)。结论:2 L PEG+10 mg比沙可啶提高了患者的耐受性、依从性及复检意愿,且具有与3 L PEG相似的肠道准备质量。
