目的探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果。方法择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例。对照A组在手术结束前1 h缓慢泵入0.9%氯化钠溶液,右美托咪定B组在手术结束前...目的探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果。方法择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例。对照A组在手术结束前1 h缓慢泵入0.9%氯化钠溶液,右美托咪定B组在手术结束前1 h缓慢泵入右美托咪定1.0μg·kg-1·h-1至手术结束,芬太尼C组在手术结束前1 h缓慢泵入(15 min)芬太尼0.1 mg,然后静脉连接舒芬太尼自控镇痛泵,记录拔管前5 min T1、拔管后即刻T2、拔管后5 min T3、拔管后10 min T4的视觉模拟评分法(VAS)评分、拉姆齐镇静规模(RSS)评分、血流动力学参数(SBP、DBP、CVP、HR及SPO2),咳嗽、恶心、呕吐等不良反应,3组患者手术后12 h及手术后36 h的尿量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果 3组患者的年龄、性别、体重、住院天数、手术时间及术中入液量差异无统计学意义(P>0.05)。与B、C2组比较,A组患者在T1、T2、T3及T4时刻咳嗽、恶心呕吐及需追加镇痛药的患者差异有统计学意义(P<0.05)。B组VAS评分与A、C2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),C组患者RSS评分与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者拔管前5 min T1时刻收缩压高于T2、T3、T4时刻(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。对照组,芬太尼治疗组及右美托咪定治疗组3组患者术后尿量、尿素氮和血清肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定在肾功能不全患者应用安全且镇痛效果良好。展开更多
文摘目的探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果。方法择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例。对照A组在手术结束前1 h缓慢泵入0.9%氯化钠溶液,右美托咪定B组在手术结束前1 h缓慢泵入右美托咪定1.0μg·kg-1·h-1至手术结束,芬太尼C组在手术结束前1 h缓慢泵入(15 min)芬太尼0.1 mg,然后静脉连接舒芬太尼自控镇痛泵,记录拔管前5 min T1、拔管后即刻T2、拔管后5 min T3、拔管后10 min T4的视觉模拟评分法(VAS)评分、拉姆齐镇静规模(RSS)评分、血流动力学参数(SBP、DBP、CVP、HR及SPO2),咳嗽、恶心、呕吐等不良反应,3组患者手术后12 h及手术后36 h的尿量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果 3组患者的年龄、性别、体重、住院天数、手术时间及术中入液量差异无统计学意义(P>0.05)。与B、C2组比较,A组患者在T1、T2、T3及T4时刻咳嗽、恶心呕吐及需追加镇痛药的患者差异有统计学意义(P<0.05)。B组VAS评分与A、C2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),C组患者RSS评分与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者拔管前5 min T1时刻收缩压高于T2、T3、T4时刻(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。对照组,芬太尼治疗组及右美托咪定治疗组3组患者术后尿量、尿素氮和血清肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定在肾功能不全患者应用安全且镇痛效果良好。
