摘要
目的探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果。方法择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例。对照A组在手术结束前1 h缓慢泵入0.9%氯化钠溶液,右美托咪定B组在手术结束前1 h缓慢泵入右美托咪定1.0μg·kg-1·h-1至手术结束,芬太尼C组在手术结束前1 h缓慢泵入(15 min)芬太尼0.1 mg,然后静脉连接舒芬太尼自控镇痛泵,记录拔管前5 min T1、拔管后即刻T2、拔管后5 min T3、拔管后10 min T4的视觉模拟评分法(VAS)评分、拉姆齐镇静规模(RSS)评分、血流动力学参数(SBP、DBP、CVP、HR及SPO2),咳嗽、恶心、呕吐等不良反应,3组患者手术后12 h及手术后36 h的尿量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果 3组患者的年龄、性别、体重、住院天数、手术时间及术中入液量差异无统计学意义(P>0.05)。与B、C2组比较,A组患者在T1、T2、T3及T4时刻咳嗽、恶心呕吐及需追加镇痛药的患者差异有统计学意义(P<0.05)。B组VAS评分与A、C2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),C组患者RSS评分与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者拔管前5 min T1时刻收缩压高于T2、T3、T4时刻(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。对照组,芬太尼治疗组及右美托咪定治疗组3组患者术后尿量、尿素氮和血清肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定在肾功能不全患者应用安全且镇痛效果良好。
出处
《河北医药》
CAS
2015年第19期2926-2928,共3页
Hebei Medical Journal
