伴有多脏器功能损害的传染性单核细胞增多症51例临床分析 被引量：23

1

作者 蒋娟 于洁 +4 位作者 王晓莉 宪莹 戴碧涛 刘筱梅 徐酉华 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期919-922,共4页

目的探讨伴有多脏器功能损害的传染性单核细胞增多症(传单)的临床特征,总结重症传单的诊断要点。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2003-01—2006-08间51例伴多脏器功能损害传单病例的临床资料,并与602例无多脏器功能损害传单的... 目的探讨伴有多脏器功能损害的传染性单核细胞增多症(传单)的临床特征,总结重症传单的诊断要点。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2003-01—2006-08间51例伴多脏器功能损害传单病例的临床资料,并与602例无多脏器功能损害传单的临床资料比较。结果与无多脏器功能损害传单患儿比较,51例伴多脏器功能损害传单患儿的发热持续时间长,肝脾肿大程度重,而咽峡炎和淋巴结肿大发生率低;伴多脏器功能损害传单患儿外周血2系或3系减少者明显高于无多脏器功能损害传单患儿(92.2%对9.1%,P<0.001),其外周血异形淋巴细胞比例≥10%者占47.1%;伴多脏器功能损害传单患儿的肝功能损害显著重于无多脏器功能损害传单患儿,转氨酶、直接胆红素和乳酸脱氢酶(LDH)显著增高,并有54%的患儿LDH超过16.7μmol/(s.L);低蛋白血症(58%)、黄疸(54%)、浆膜腔积液(54.9%)和消化道出血(35.3%)更常见于伴多脏器功能损害传单。51例伴多脏器功能损害传单患儿预后不同,其中29.4%的患儿死亡或放弃治疗,49%的患儿好转。结论伴多脏器功能损害传单即重症传单的诊断要点:持续发热,肝脾明显肿大;外周血象呈2系或3系减少;肝脏转氨酶异常明显,LDH显著增高;同时合并黄疸、低蛋白血症和浆膜腔积液甚至消化道出血等。重症传单和噬血淋巴组织细胞增生症可能本质相似。 展开更多

关键词 传染性单核细胞增多症 多脏器功能损害 诊断 临床特征 噬血淋巴组织细胞增生症

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苦参碱对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的抑制作用 被引量：14

2

作者 张伟 戴碧涛 +5 位作者 汪明宇 徐酉华 于洁 王世一 宪莹 刘筱梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期505-509,共5页

目的:研究不同浓度苦参碱对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的影响。方法:HL-60细胞体外培养,经0、0.1、0.15、0.2 g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附力,细胞迁移实验检测细胞运动力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭力,RT-PCR... 目的:研究不同浓度苦参碱对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的影响。方法:HL-60细胞体外培养,经0、0.1、0.15、0.2 g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附力,细胞迁移实验检测细胞运动力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭力,RT-PCR检测HL-60细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达。结果:与对照组比较,0.1、0.15、0.2 g/L苦参碱不仅能有效抑制HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力(P<0.01),而且还能下调HL-60细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达(P<0.01)。结论:苦参碱能抑制HL-60细胞的浸润转移能力,其机制可能与下调MMP-2和MMP-9 mRNA的表达使HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力下降有关。 展开更多

关键词 苦参碱 HL-60细胞 黏附 运动 侵袭 基质金属蛋白酶

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再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞体外造血支持作用的研究 被引量：14

3

作者 吴艳 于洁 +7 位作者 张磊 罗庆 肖剑文 刘筱梅 宪莹 戴碧涛 徐酉华 苏庸春 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第4期455-459,共5页

目的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)具有造血支持作用,再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的发病机制涉及到造血微环境的异常,将两方面联系起来,体外研究再障患儿骨髓MSC的造血支持作用与再障的造血微环境异常的关系。... 目的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)具有造血支持作用,再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的发病机制涉及到造血微环境的异常,将两方面联系起来,体外研究再障患儿骨髓MSC的造血支持作用与再障的造血微环境异常的关系。方法采集24例再障患儿和19例对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC;观察细胞形态及骨髓MSC成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)计数分析;应用MTT法检测骨髓MSC粘附造血细胞的能力;应用ELISA检测骨髓MSC分泌干细胞生长因子(SCF)的浓度;对骨髓MSC进行贴壁培养,接种骨髓单个核细胞,计数扩增细胞数和红系爆式集落生成单位(BFU-E),粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM),混合细胞集落生成单位(CFU-GMME)。结果①再障患儿骨髓MSC传代时间延长,CFU-F计数15.70±5.78显著低于对照组21.73±5.74,P<0.05;②再障患儿骨髓MSC培养上清中SCF的浓度30.69±16.82 pg/mL显著低于对照组50.74±14.83 pg/mL,P<0.01;③再障患儿骨髓MSC支持下的单个核细胞(MNC)细胞扩增总数和红系爆式集落生成单位(BFU-E),粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM),混合细胞集落生成单位(CFU-GMME)计数显著低于对照组,P<0.01。结论再障患儿骨髓MSC体外造血支持作用较对照儿童骨髓MSC显著降低,其发生机制可能与再障患儿骨髓MSC增殖能力减低及分泌SCF减少有关。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 间充质干细胞 造血支持 干细胞生长因子 儿童

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川芎嗪对白血病细胞Jurkat粘附、运动和侵袭的影响 被引量：11

4

作者 张伟 戴碧涛 +5 位作者 汪明宇 徐酉华 于洁 王世一 宪莹 刘筱梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第4期403-406,共4页

目的:研究川芎嗪(Ligustrazine)对人急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)细胞株Jurkat粘附、运动和侵袭的抑制作用。方法:Jurkat细胞体外培养,经50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml川芎嗪分别处理细胞,通过细胞粘附实验... 目的:研究川芎嗪(Ligustrazine)对人急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)细胞株Jurkat粘附、运动和侵袭的抑制作用。方法:Jurkat细胞体外培养,经50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml川芎嗪分别处理细胞,通过细胞粘附实验、细胞迁移实验和细胞侵袭实验全面观察川芎嗪对Jurkat细胞粘附力、运动力和侵袭力的影响。计量资料的多组比较采用方差分析(One-Way ANOVA)。结果:与对照组比较,50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml川芎嗪可显著降低Jurkat细胞的运动力和降解基底膜的侵袭力(P<0.01);100μg/ml、150μg/ml川芎嗪能有效抑制Jurkat细胞与纤维粘连蛋白的粘附力(P<0.01);50μg/ml川芎嗪抑制作用不明显(P>0.05)。结论:川芎嗪能从细胞粘附、运动和侵袭等多环节全面抑制Jurkat细胞侵袭转移能力,是一种较好的白血病细胞侵袭转移的抑制剂,其抑制作用呈剂量依赖性。 展开更多

关键词 川芎嗪 白血病 细胞 粘附 运动 侵袭

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苦参碱对白血病细胞株Jurkat侵袭转移的影响 被引量：9

5

作者 张伟 戴碧涛 +4 位作者 徐酉华 于洁 王世一 宪莹 刘筱梅 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期907-911,共5页

目的研究不同浓度苦参碱对人急性淋巴细胞白血病细胞株Jurkat侵袭转移的抑制作用。方法Jurkat细胞体外培养,经0g/L、0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附能力,细胞迁移实验检测细胞运动能力,肿瘤细胞... 目的研究不同浓度苦参碱对人急性淋巴细胞白血病细胞株Jurkat侵袭转移的抑制作用。方法Jurkat细胞体外培养,经0g/L、0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附能力,细胞迁移实验检测细胞运动能力,肿瘤细胞体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,RT-PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)mRNA的表达,并采用直线相关分析Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力之间的线性相关程度。计量资料的多组比较采用方差分析。结果与对照组比较,0.15g/L、0.2g/L苦参碱能有效抑制Jurkat细胞与纤维粘连蛋白(FN)的黏附能力(P<0.05),0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能显著降低Jurkat细胞的运动能力和侵袭能力(P<0.01)。MMP-2在Jurkat细胞中无明显表达,MMP-9在Jurkat细胞中高表达,0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能明显下调Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达(P<0.01),Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力呈正相关(r=0.940,P<0.01)。结论苦参碱能全面抑制Jurkat细胞的黏附能力、运动能力和侵袭能力,其作用机制可能与下调MMP-9mRNA的表达有关,是一种较好的抗白血病细胞侵袭转移的药物。 展开更多

关键词 苦参碱 白血病 细胞株 侵袭 转移 基质金属蛋白酶-9

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造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征一例报告及文献复习 被引量：10

6

作者 于洁 管贤敏 +8 位作者 戴碧涛 蒋莉萍 苏庸春 肖剑文 刘筱梅 宪莹 徐酉华 杨锡强 赵晓东 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期183-188,共6页

目的Wiskott—Aldrich综合征（WAS）是一种原发性免疫缺陷性疾病，严重病例预后不良。采用人类白细胞抗原（HLA）全相合的同胞骨髓移植成功治疗1例，特此总结并进行文献复习。方法采用流式细胞仪检测WAS蛋白（WASP）表达和基因分析确诊... 目的Wiskott—Aldrich综合征（WAS）是一种原发性免疫缺陷性疾病，严重病例预后不良。采用人类白细胞抗原（HLA）全相合的同胞骨髓移植成功治疗1例，特此总结并进行文献复习。方法采用流式细胞仪检测WAS蛋白（WASP）表达和基因分析确诊WAS。患儿姐姐为人类白细胞抗原全相合骨髓供者，所采集骨髓单个核细胞数为4．38×10^8／kg，CD34^＋细胞3．78×10^6／kg患儿体重。采用白消安／环磷酰胺全清髓的预处理方案，环孢菌素单用预防移植物抗宿主病。移植后检测WASP表达和短串联重复序列（STR）作为植入证据。结果患儿诊断：WAS，WASP（-IVS9＋2T〉C，WASP阴性）。白消安／环磷酰胺预处理后骨髓回输；移植13d中性粒细胞（ANC）绝对值0．8×10^9／L，移植15d起血小板〉50×10^9／L，1个月后正常。移植50d起患儿WASP表达阳性，STR显示为供者DNA完全嵌合；随访至移植后510d，患儿健康，WASP稳定表达。结论结合病例和文献复习，人类白细胞抗原相合同胞骨髓移植治疗典型WAS近期预后较好。 展开更多

关键词 Wiskott—Aldrich综合征 造血干细胞移植 基因

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国产静脉用丙种球蛋白对原发性肾病综合征合并感染的疗效 被引量：8

7

作者 徐培菊 杨锡强 +5 位作者 李永柏 李成荣 张良吉 刘筱梅 王莉佳 张远维 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期56-57,共2页

国产静脉用丙种球蛋白对原发性肾病综合征合并感染的疗效徐培菊杨锡强李永柏李成荣张良吉刘筱梅王莉佳张远维静脉用丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）治疗原发性肾病综合征（ＩＮＳ）合并感染的研究，经查手头资料，国内尚无文献报道。我们研究使... 国产静脉用丙种球蛋白对原发性肾病综合征合并感染的疗效徐培菊杨锡强李永柏李成荣张良吉刘筱梅王莉佳张远维静脉用丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）治疗原发性肾病综合征（ＩＮＳ）合并感染的研究，经查手头资料，国内尚无文献报道。我们研究使用后，临床疗效满意，现报告如下。一... 展开更多

关键词 肾病综合征 并发症 感染 药物疗法 丙种球蛋白

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Survivin、bcl-2在儿童急性白血病的表达及其临床意义 被引量：7

8

作者 刘筱梅 徐酉华 +1 位作者 于洁 苏庸春 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第2期173-175,共3页

目的　探讨survivin和bcl 2在儿童急性白血病的表达情况及其临床意义。方法　确诊为急性白血病的患儿 53 例,将其分为初诊组、完全缓解组和复发组。用RT PCR的方法检测 survivin、bcl 2 的 mRNA。结果　初诊组患儿 survivin、bcl 2 阳... 目的　探讨survivin和bcl 2在儿童急性白血病的表达情况及其临床意义。方法　确诊为急性白血病的患儿 53 例,将其分为初诊组、完全缓解组和复发组。用RT PCR的方法检测 survivin、bcl 2 的 mRNA。结果　初诊组患儿 survivin、bcl 2 阳性表达病人分别是26例(60.47%,n=43)、26例(60.47%,n=43)均高于对照组(P<0.05)。急性淋巴细胞性白血病和急性髓细胞性白血病患儿survivin、bcl 2阳性表达率无显著性差异(P>0.05)。完全缓解期患儿 survivin和 bcl 2 阳性表达明显低于初诊白血病患儿 (P<0.005)。初诊患儿中survivin、bcl 2两者阳性的患者16例(37.21%,n=43),两者的阳性符合率为61.54%(16/26例),但是bcl 2阳性和阴性组,survivin阳性表达的患者分别为 16 例(61.54%,n=26)和 10 例(58.82%,n=17),两者相比无显著性差异(P>0.05)。survivin阳性和阴性表达患儿外周血白细胞总数的平均值分别为(37.20±69.90)×109/L和(51.86±95.47)×109/L,两者相比无显著性差异(P>0.05)。结论　 survivin和 bcl 2 参与了儿童白血病的发生发展。survivin和 bcl 2的表达与急性白血病的类型无关。survivin的阳性表达与外周血白细胞总数无关。survivin、bcl 2 mRNA表达之间的没有相关性。完全缓解期的患儿。 展开更多

关键词 SURVIVIN BCL-2 白血病 儿童

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儿童急性白血病survivin,bcl-2,mdr1的表达及意义 被引量：6

9

作者 刘筱梅 徐酉华 +2 位作者 于洁 邓兵 苏庸春 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期215-218,226,共5页

目的:探讨急性白血病患儿survivin、bcl-2、mdr1 mRNA表达及临床意义。方法:用RT-PCR的方法检测患儿骨髓survivin、bcl-2和mdr1的mRNA。结果:初诊患儿survivin、bcl-2和mdr1的阳性表达率高于对照组。初诊急性淋巴细胞性白血病和急性髓... 目的:探讨急性白血病患儿survivin、bcl-2、mdr1 mRNA表达及临床意义。方法:用RT-PCR的方法检测患儿骨髓survivin、bcl-2和mdr1的mRNA。结果:初诊患儿survivin、bcl-2和mdr1的阳性表达率高于对照组。初诊急性淋巴细胞性白血病和急性髓细胞性白血病survivin、bcl-2、mdr1阳性表达率无显著性差异。完全缓解期患儿survivin和bcl-2阳性表达明显低于初诊白血病患儿。复发组survivin、bcl-2、mdr1三者阳性率明显高于缓解组。survivin阳性和阴性表达者外周血白细胞总数无显著性差异(P>0.05)。结论:survivin和bcl-2在急性白血病患儿表达增高,其表达与急性白血病的类型和外周血白细胞总数无关。survivin、bcl-2和mdr1在儿童白血病的共表达可能提示预后不良。 展开更多

关键词 SURVIVIN BCL-2 mdr1 白血病 儿童

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先天性膈疝的临床与误诊(附8例新生儿病例报告) 被引量：6

10

作者 贺影忠 徐天鹤 +2 位作者 刘筱梅 余世才 吴仕孝 《新生儿科杂志》 2001年第1期32-33,共2页

关键词 先天性膈疝 误诊 诊断 新生儿

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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童白血病毒副作用临床研究 被引量：5

11

作者 刘筱梅 徐酉华 +2 位作者 戴碧涛 宪莹 苏庸春 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第5期4-5,共2页

目的:研究大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)加四氢叶酸钙(CF)解救的方案治疗儿童白血病的临床毒副作用.方法:16例急性淋巴细胞白血病进行了40例次的HDMTX+CF的治疗,对用药前后患儿的临床表现、血尿常规、心电图、心肌酶谱、肝肾功能等和患儿的一... 目的:研究大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)加四氢叶酸钙(CF)解救的方案治疗儿童白血病的临床毒副作用.方法:16例急性淋巴细胞白血病进行了40例次的HDMTX+CF的治疗,对用药前后患儿的临床表现、血尿常规、心电图、心肌酶谱、肝肾功能等和患儿的一般反应、皮肤粘膜损害、心脏毒性、肝肾损害、神经毒性、骨髓抑制等进行对照研究.结果:骨髓抑制发生率72.5%,持续时间3～13d;肝功能损害37.5%,但均较轻;恶心、呕吐30.0%;皮疹约5.0%;心电图异常和心肌酶谱异常为12.5%和17.5%;2例因严重不良反应死亡.结论:大剂量甲氨蝶呤加四氢叶酸钙治疗儿童白血病时,毒副作用较为常见,大多可耐受;个别可出现严重毒副作用,故应注意患儿个体差异,有条件的单位应监测血药浓度,防止出现严重的毒副作用,并根据血药浓度进行适当的四氢叶酸钙解救,避免过度解救而影响疗效. 展开更多

关键词 大剂量 甲氨蝶呤 药物治疗 儿童 白血病 毒副作用

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特发性血小板减少性紫癜患儿骨髓MSC TGF-β1和HGF的表达及对免疫的调节作用的研究 被引量：5

12

作者 吴艳 于洁 +7 位作者 张磊 罗庆 肖剑文 刘筱梅 宪莹 戴碧涛 徐酉华 苏庸春 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期260-264,共5页

目的:研究特发性血小板减少性紫癜(Idiopa thicthrombocytopenic purpura,ITP)患儿骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)体外的免疫抑制能力。方法:采集ITP患儿和对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC,观察细胞形态及增殖能... 目的:研究特发性血小板减少性紫癜(Idiopa thicthrombocytopenic purpura,ITP)患儿骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)体外的免疫抑制能力。方法:采集ITP患儿和对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC,观察细胞形态及增殖能力,计数分析骨髓MSC成纤维细胞集落形成单位(Colony forming unit-fibroblast,CFU-F);采用混合淋巴细胞反应检测骨髓MSC体外对淋巴细胞的免疫抑制能力;采用RT-PCR和ELISA方法检测骨髓MSC细胞内转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)和肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)mRNA的表达水平和细胞培养上清中因子的浓度。结果:(1)ITP患儿的骨髓MSC呈典型的成纤维样细胞形态,CFU-F计数(21.29±5.25)与对照组骨髓MSC的CFU-F计数(22.33±5.33)无显著差异(P>0.05);(2)ITP患儿骨髓MSC免疫抑制率([74.93±8.01)%]与对照组骨髓MSC免疫抑制率([76.42±8.80)%]比较无显著性差异(P>0.05);(3)ITP患儿骨髓MSC细胞内TGF-β1、HGF mRNA的表达水平与对照组比较均无显著性差(P>0.05);(4)ITP患儿骨髓MSC培养上清中TGF-β1的浓度([617.88±81.89)pg/ml]与对照组骨髓MSC培养上清中TGF-β1的浓度([632.40±126.90)pg/ml]比较无显著性差异(P>0.05);ITP患儿骨髓MSC培养上清中HGF浓度([520.20±30.67)pg/ml]与对照组骨髓MSC培养上清中HGF的浓度([521.56±36.72)pg/ml]比较无显著性差异(P>0.05)。结论:ITP患儿骨髓MSC TGF-β1和HGF的表达水平及免疫抑制能力与对照组比较无显著性差异。 展开更多

关键词 特发性血小板减少性紫癜 间充质干细胞 免疫抑制 转化生长因子-Β1 肝细胞生长因子

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采用多种方法进行儿科临床示教 被引量：4

13

作者 刘筱梅 于洁 +2 位作者 刘恩梅 包蕾 罗雁红 《医学教育探索》 2007年第9期827-828,共2页

临床示教工作是临床课程教学的重要部分,但近年来,随着学校的扩招医学生逐年增多,而临床病人资源相对较少,在这一矛盾中,我们充分利用现有资源,采用床旁示教法、利用音像制品示教、模拟人示教、病案示教、角色扮演等多种方法针对不同层... 临床示教工作是临床课程教学的重要部分,但近年来,随着学校的扩招医学生逐年增多,而临床病人资源相对较少,在这一矛盾中,我们充分利用现有资源,采用床旁示教法、利用音像制品示教、模拟人示教、病案示教、角色扮演等多种方法针对不同层次的学生进行儿科临床示教,保障了教学效果。 展开更多

关键词 儿科学临床示教 床边教学 模拟人 病案

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郎格罕细胞组织细胞增生症46例临床研究 被引量：4

14

作者 徐酉华 苏庸春 刘筱梅 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第11期1059-1060,共2页

目的　探讨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点 ,提高临床诊治水平。方法　对近 8年来我院 4 6例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果　 4 6例病人中最小发病年龄为 1个月 ,勒雪氏综合征的发病年龄都在 3岁以下 ;骨... 目的　探讨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点 ,提高临床诊治水平。方法　对近 8年来我院 4 6例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果　 4 6例病人中最小发病年龄为 1个月 ,勒雪氏综合征的发病年龄都在 3岁以下 ;骨嗜酸性肉芽肿最小发病年龄 16个月。男多于女 ,但年龄在 12个月以下发病男女无差异。临床以发热、皮疹、骨损害、突眼、尿崩、耳溢等表现为主。病情轻重和预后与发病年龄密切相关。 4 6例中发现 1例伴海洋性贫血 ,1例伴G 6PD缺陷症。结论　郎格罕细胞组织细胞增生症临床表现多样化 ,病情轻重不一 ,典型皮疹印片有诊断意义。治疗采用手术刮除和化疗 ,合并尿崩时联合抗利尿激素使用 ,取得较好疗效。 展开更多

关键词 临床研究 郎格罕细胞组织细胞增生症 勒雪氏病 嗜酸性肉芽肿

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再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞免疫调节作用的研究 被引量：4

15

作者 吴艳 于洁 +7 位作者 张磊 罗庆 肖剑文 刘筱梅 宪莹 戴碧涛 徐酉华 苏庸春 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期786-790,共5页

目的研究再生障碍性贫血(以下简称再障)患儿骨髓间充质干细胞(MSC)体外对淋巴细胞的免疫抑制能力。方法2006年4月至2007年10月重庆医科大学附属儿童医院血液科采集24例再障患儿和11例对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC,观察细胞... 目的研究再生障碍性贫血(以下简称再障)患儿骨髓间充质干细胞(MSC)体外对淋巴细胞的免疫抑制能力。方法2006年4月至2007年10月重庆医科大学附属儿童医院血液科采集24例再障患儿和11例对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC,观察细胞形态及增殖能力,计数分析骨髓MSC成纤维细胞集落形成单位;采用混合淋巴细胞反应检测骨髓MSC体外对淋巴细胞的免疫抑制能力;采用逆转录PCR(RT-PCR)的方法检测骨髓MSC细胞内转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝细胞生长因子(HGF) mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测骨髓MSC分泌的TGF-β1和HGF的浓度。结果(1)再障患儿骨髓MSC呈典型的成纤维样细胞形态,成纤维集落形成单位(CFU-F)计数显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.74,P<0.05);(2)再障患儿骨髓MSC免疫抑制率显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-3.48,P<0.01);(3)再障患儿骨髓MSC细胞内TGF-β1 mRNA表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-3.34,P<0.01);HGF mRNA表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.54,P<0.05);(4)再障患儿骨髓MSC培养上清中TGF-β1浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.48,P<0.05);再障患儿骨髓MSC培养上清中HGF浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.46,P<0.05)。结论再障患儿骨髓MSC的免疫抑制能力较对照组显著降低,其发生机制可能与再障患儿骨髓MSC增殖能力减低、细胞表达和分泌TGF-β1、HGF减少有关。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 间充质干细胞 免疫抑制 肝细胞生长因子 转化生长因子-Β1

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新生儿海洛因撤退综合征2侧 被引量：3

16

作者 刘庭湘 刘筱梅 吴仕孝 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1995年第6期371-372,共2页

新生儿海洛因撤退综合征２侧重庆医科大学附属儿童医院（６３００１４）刘庭湘，刘筱梅，吴仕孝母亲滥用毒品（海洛因，美沙酮等）引起新生儿撤退综合征解放后极为罕见，近年来有所增加，应予重视，尚未见到海洛因撤退综合征国内治愈的... 新生儿海洛因撤退综合征２侧重庆医科大学附属儿童医院（６３００１４）刘庭湘，刘筱梅，吴仕孝母亲滥用毒品（海洛因，美沙酮等）引起新生儿撤退综合征解放后极为罕见，近年来有所增加，应予重视，尚未见到海洛因撤退综合征国内治愈的报道，现将我院治愈的２例报道如下。... 展开更多

关键词 新生儿 海洛因 撤退综合征

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细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子P21^(WAF1)、P27^(KIP1)在急性白血病的表达及其意义 被引量：2

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作者 苏庸春 徐酉华 +1 位作者 于洁 刘筱梅 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期146-148,共3页

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21WAF1、P27KIP1在急性白血病的表达情况及其临床意义。方法采用免疫细胞化学S-P染色法测定32例白血病患儿骨髓单个核细胞P21WAF1、P27KIP1的表达情况,分别观察阳性率及表达强度。结果32例白血... 目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21WAF1、P27KIP1在急性白血病的表达情况及其临床意义。方法采用免疫细胞化学S-P染色法测定32例白血病患儿骨髓单个核细胞P21WAF1、P27KIP1的表达情况,分别观察阳性率及表达强度。结果32例白血病骨髓涂片标本中P21WAF1或P27KIP1在ALL、AML及总标本中表达阳性率均低于对照组(P均<0.05)。阳性病例P21WAF1阳性细胞百分率在ALL与AML中无差异,但积分显示阳性程度AML弱于ALL;P27KIP1阳性细胞率及积分在ALL及AML中均无显著差异(P均>0.05)。随访观察部分病例,经诱导化疗达到完全缓解后随访,两种蛋白有阳转或表达增强现象。结论P21WAF1、P27KIP1低表达参与急性白血病的发生发展;随临床缓解,P21WAF1、P27KIP1表达增强,提示P21WAF1、P27KIP1可能作为化疗疗效的分子学指标。 展开更多

关键词 白血病 急性 细胞周期蛋白类 抑制因子 细胞周期 儿童

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腺病毒介导的新基因HA117对Jurkat细胞多药耐药功能的影响 被引量：3

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作者 郭玉霞 金先庆 +5 位作者 罗庆 郑改焕 于洁 戴碧涛 刘筱梅 徐酉华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1556-1558,共3页

目的研究新基因HA117对急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat耐药性的影响,探讨新基因HA117多药耐药(multidrug resistance,MDR)相关功能。方法以携带HA117基因的重组腺病毒Ad5-HA117感染Jurkat细胞得到高表达HA117基因的细胞Jurkat/HA117,以... 目的研究新基因HA117对急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat耐药性的影响,探讨新基因HA117多药耐药(multidrug resistance,MDR)相关功能。方法以携带HA117基因的重组腺病毒Ad5-HA117感染Jurkat细胞得到高表达HA117基因的细胞Jurkat/HA117,以荧光显微镜和流式细胞术检测细胞感染效率,RT-PCR检测感染前后实验细胞HA117基因表达,MTT检测比较高表达HA117基因前后Jurkat细胞药物敏感性变化。结果新基因HA117可使Jurkat细胞对多种化疗药物耐药性增强,转染Ad5-HA117重组腺病毒的Jurkat细胞对VCR、ADM、Vp-16、DNR、MMC、CTX药物的药物耐受性均比未转染的Jurkat细胞增高,增高3～7倍(P<0.05,P<0.01),转染空载体组耐药性跟未转染的Jurkat细胞相比无显著差异(P>0.05)。结论新基因HA117可使Jurkat细胞的耐药功能增加,证实新基因HA117具有多药耐药功能。 展开更多

关键词 新基因HA117 多药耐药 JURKAT细胞

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两性霉素B脂质体治疗白血病合并霉菌性肺炎6例 被引量：3

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作者 肖剑文 徐酉华 +4 位作者 戴碧涛 宪莹 刘筱梅 苏庸春 于洁 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第3期51-52,共2页

目的：探讨白血病患儿霉菌性肺炎的临床特征及两性霉素B脂质体的临床疗效和不良反应。方法：回顾性分析我院2004～2006年确诊为白血病合并霉菌性肺炎6例的临床表现和诊疗过程。结果：6例白血病患儿病原菌培养均为霉菌，两性霉素B脂质体... 目的：探讨白血病患儿霉菌性肺炎的临床特征及两性霉素B脂质体的临床疗效和不良反应。方法：回顾性分析我院2004～2006年确诊为白血病合并霉菌性肺炎6例的临床表现和诊疗过程。结果：6例白血病患儿病原菌培养均为霉菌，两性霉素B脂质体治疗真菌感染疗效满意，主要不良反应是低钾血症。结论：霉菌是引起白血病患儿化疗后院内感染重要病原菌之一，肺炎常规治疗临床改善不明显时，要重视霉菌检查并及时改用两性霉素B治疗。 展开更多

关键词 两性霉素B脂质体 霉菌感染 白血病

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Wiskott-Aldrich综合征临床和遗传学诊断:附9例报告 被引量：2

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作者 蒋利萍 陈冠荣 +4 位作者 刘筱梅 唐雪梅 宪莹 刘宇隆 杨锡强 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期586-589,共4页

目的探讨Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床和基因诊断价值。方法对9例WAS患儿作临床表型评分和血常规、免疫学、骨髓常规、扫描电镜检查,并用PCR直接测序法分析4例患儿及其母亲基因组DNA中WAS蛋白(WASP)基因序列。结果9例患儿均为典型W... 目的探讨Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床和基因诊断价值。方法对9例WAS患儿作临床表型评分和血常规、免疫学、骨髓常规、扫描电镜检查,并用PCR直接测序法分析4例患儿及其母亲基因组DNA中WAS蛋白(WASP)基因序列。结果9例患儿均为典型WAS,评4分,家庭史阳性者诊断年龄早于家族史阴性者;免疫学结果差异大;骨髓常规易误诊“特发性血小板减少性紫癜”,5例WAS患儿淋巴细胞、血小板扫描电镜有典型异常,其中4例存在WASP基因突变:缺失突变2例(984delC,P317fsX444),无义突变1例(1388G>T,E452X),拼接错误1例(IVIS+1G>T)。结论对怀疑WAS患儿应仔细询问家族史,临床评分,作扫描电镜检查可提高WAS的临床诊断准确率;WASP基因分析可确诊患者,发现携带者,为干细胞移植治疗患者提供依据。 展开更多

关键词 Wiskon—Aldrich综合征 临床评分 WASP基因 突变

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