在枣疯植原体16S rDNA片段内设计并合成引物对DZ16SF-2/DZ16SR-2（扩增190 bp片段）,用重组质粒pMD18-DZ16S为模板建立标准曲线,并建立枣疯植原体实时荧光定量PCR（SYBR Green I）检测体系。溶解曲线分析显示：该引物特异性好,该体系对...在枣疯植原体16S rDNA片段内设计并合成引物对DZ16SF-2/DZ16SR-2（扩增190 bp片段）,用重组质粒pMD18-DZ16S为模板建立标准曲线,并建立枣疯植原体实时荧光定量PCR（SYBR Green I）检测体系。溶解曲线分析显示：该引物特异性好,该体系对质粒模板的检测灵敏度达102 copies/μL。利用该体系对不同月份、不同发病级别的嫁接接种枣树接穗样品进行植原体含量测定。通过对高抗品种‘星光’,中抗品种‘黑腰子枣’、‘嘎嘎枣’和‘葫芦枣’,感病品种‘月光枣’、‘马牙枣’、‘莲蓬子’、‘北流西冬枣’和高感品种‘大红袍枣’嫁接到发病‘冬枣’砧木上所表现出的不同病级、病情指数和病原浓度比较结果发现,表现无症状的样品中植原体的含量在每克鲜重10^5～10^6个,发病Ⅰ～Ⅱ级枝条中植原体浓度在10^6～10^7个/g,Ⅲ～Ⅳ级发病枝条含量在10^7～10^8个/g鲜重,而V级发病枝条达到每克鲜重109个,表明接种发病的接穗症状严重度与其体内植原体浓度积累密切相关。高抗枣疯病‘星光’品种嫁接接穗体内病原浓度明显低于感病品种,而且有较多‘星光’接穗嫁接的发病砧木症状有所减轻,植原体浓度也有所降低。本研究可为探索枣树品种的抗病机制、抗病性鉴定及枣疯病植原体的防治提供参考。展开更多
