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一阶导数光谱法测定急支糖浆中的原儿茶酸 被引量:4
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作者 孙远碧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第12期11-12,共2页
经初步提取分离后用一阶导数光谱法测定复方中药制剂急支糖浆中的原儿茶酸。其重现性试验的相对平均偏差为7.1%,加标回收益为98.14%,CV=B.8%。对8个批号产品用本法测定结果,原儿茶酸含量平均为0.049%。此法简便、快速。准确性和重... 经初步提取分离后用一阶导数光谱法测定复方中药制剂急支糖浆中的原儿茶酸。其重现性试验的相对平均偏差为7.1%,加标回收益为98.14%,CV=B.8%。对8个批号产品用本法测定结果,原儿茶酸含量平均为0.049%。此法简便、快速。准确性和重现性好。对复方制剂急支糖浆中原儿茶酸的定量为一较好方法。 展开更多
关键词 急支糖浆 原儿茶酸 分析
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板蓝根水提液纳滤浓缩工艺研究 被引量:4
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作者 伍永富 朱河澄 +1 位作者 罗维早 《中国药业》 CAS 2017年第14期4-6,共3页
目的探讨板蓝根水提液的纳滤浓缩工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定(R,S)告依春保留率,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)。以(R,S)告依春保留率和膜通量为指标,通过单因素试验分析截留相对分子质量、操作压力... 目的探讨板蓝根水提液的纳滤浓缩工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定(R,S)告依春保留率,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)。以(R,S)告依春保留率和膜通量为指标,通过单因素试验分析截留相对分子质量、操作压力、吸附特征等因素对板蓝根水提液浓缩工艺的影响。结果 (R,S)告依春的保留率随着膜相对分子质量减小而增大,受压力、浓缩倍数的影响较小;膜通量与压力、截留相对分子质量呈正相关,随着浓缩倍数的增大而减小;孔径200纳滤膜对(R,S)告依春的保留率为97.50%,膜通量60 L/(m^2·h)对板蓝根提取液中其他成分无明显影响,且浓缩效率高。结论纳滤浓缩适用于板蓝根的药液浓缩,效率高,成分损失少。 展开更多
关键词 (R S)告依春 纳滤工艺 膜通量 保留率
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薄层层析紫外分光光度法测定蜂王浆制剂中10-HDA的含量及其结果分析 被引量:4
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作者 孙远碧 《中国药房》 CAS CSCD 1993年第2期13-15,共3页
本文报道用薄层层析紫外分光光度法测定蜂王浆制剂中10-羟基-△~2-癸烯酸(10-HDA)的含量。方法快速,准确度和重现性尚好,对设备条件要求不高,能起到控制质量的作用,亦可作为其它含蜂王浆制品中10-HDA的定性、定量分析方法参考。本文对3... 本文报道用薄层层析紫外分光光度法测定蜂王浆制剂中10-羟基-△~2-癸烯酸(10-HDA)的含量。方法快速,准确度和重现性尚好,对设备条件要求不高,能起到控制质量的作用,亦可作为其它含蜂王浆制品中10-HDA的定性、定量分析方法参考。本文对39批市售蜂王浆制剂的测定结果提示,10-HDA的检出阳性率很低。故指出制定这类制剂的10-HDA的定性鉴别和含量测定指标是非常必要的。 展开更多
关键词 蜂王浆制 10-HDA 分光光度法
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中药制剂设备清洗允许残留量及验证方案探讨 被引量:2
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作者 剑川 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期933-934,共2页
关键词 验证方案 设备清洗 中成药 允许残留量 中药制剂
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美菇口服液的稳定性研究 被引量:1
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作者 孙远碧 +1 位作者 胡琼 扬修齐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期2-4,共3页
用光照和恒温加速试验测定美菇口服液的光稳定性和热稳定性。用化学动力学方法预测本品在贮藏温度25℃时,色氨酸含量下降20%之有效期约1.5a。
关键词 美菇口服液 稳定性 试验有效期
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盐酸普鲁卡因注射液快检方法的商榷
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作者 孙远碧 李世万 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期52-53,共2页
盐酸普鲁卡因注射液为医院常用制剂,多自配自用。中国药典收载的单方制剂,只对主药用永停滴定法、重氮化内指示剂法进行含量测定。标准中的 pH 值测定项目,控制了盐酸限量,故标准是完善的。但是,在许多医院制剂汇编、手册、规程中,由于... 盐酸普鲁卡因注射液为医院常用制剂,多自配自用。中国药典收载的单方制剂,只对主药用永停滴定法、重氮化内指示剂法进行含量测定。标准中的 pH 值测定项目,控制了盐酸限量,故标准是完善的。但是,在许多医院制剂汇编、手册、规程中,由于该制剂中常加入了0.4~0.85%的氯化钠,如仍只作盐酸普鲁卡因含量测定,则不能保证该制剂的安全有效。就是制订了对两种物质均作控制的文献,也存在问题。现提出以下浅见,供讨论。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 含量测定
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GMP认证中值得商榷的八个问题
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作者 秦少容 +1 位作者 余维明 杨修齐 《中国药事》 CAS 2003年第5期315-319,共5页
本文对目前GMP技术改造中有关特殊情况下的洁净级别、洁净区地面处理、防止空气倒流措施、非无菌药品直接接触药品的塑料包装清洗灭菌、洁净区空间消毒等八个问题进行讨论 。
关键词 GMP 认证 药品 技术改造 监督 管理 中国 制药企业 净化区地面材料选择问题 口服配剂暴露工序洁净级别问题
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急支糖浆中不同含糖量的比较
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作者 冉从凤 +1 位作者 魏桂蓉 韩序婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期43-43,共1页
急支糖浆是四川涪陵制药厂生产的含数种中药提取物的纯中药糖浆剂。根据卫生部、国家医药管理局(88)卫药字第29号《关于抓紧研究降低部分药品含糖比例的通知》规定,我们在不改变主药配方、生产工艺和产品质量(包括贮存期质量)、口感与... 急支糖浆是四川涪陵制药厂生产的含数种中药提取物的纯中药糖浆剂。根据卫生部、国家医药管理局(88)卫药字第29号《关于抓紧研究降低部分药品含糖比例的通知》规定,我们在不改变主药配方、生产工艺和产品质量(包括贮存期质量)、口感与适口性的前提下,对含蔗糖65%的急支糖浆进行了降低含糖量综合试验考察。现将结果报告如下。 展开更多
关键词 急支糖浆 含量
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