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‘光谱’月季对Cd、Zn的富集特征和耐性机制
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作者 诗音 潘淑桢 +1 位作者 唐敏 王美仙 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期48-59,共12页
为进一步研究月季对Cd、Zn的富集特征和耐性机制,以‘光谱’月季(Rosa‘Spectra’)为研究对象,采用盆栽污染模拟试验,研究不同Cd含量(0、25、50、100、200 mg·kg^(-1))和Zn含量(0、500、1000、1500、2000 mg·kg^(-1))单一胁... 为进一步研究月季对Cd、Zn的富集特征和耐性机制,以‘光谱’月季(Rosa‘Spectra’)为研究对象,采用盆栽污染模拟试验,研究不同Cd含量(0、25、50、100、200 mg·kg^(-1))和Zn含量(0、500、1000、1500、2000 mg·kg^(-1))单一胁迫下‘光谱’月季的生物量和生理指标变化,以及重金属积累转运机制。结果表明:低含量Cd、Zn处理促进‘光谱’月季的生长,随着处理含量的增加‘,光谱’月季生长受到抑制,但都未致死。‘光谱’月季体内吸收的Cd、Zn主要积累在根系,含量分别为68.48、918.74 mg·kg^(-1),其中Cd主要以NaCl提取态存在,占比为25.19%~60.80%,Zn主要以HAc提取态和去离子水提取态存在,占比分别为20.20%~46.65%和12.69%~29.33%。随处理含量的增加,Cd、Zn处理组都提高了毒性较低的提取态占比,以减弱Cd、Zn对植物根系的毒害。根系中的Cd、Zn均主要富集在细胞碎屑组分,占比分别为55.01%~77.38%、52.35%~63.17%,其次是金属富集颗粒组分和热稳定蛋白组分。随处理含量的增加,‘光谱’月季根系内的Cd、Zn表现出向可溶性组分转移的特征。Cd、Zn处理下,‘光谱’月季根系细胞中均出现黑色颗粒物质,且其密度随着处理含量的增加而增大。根系细胞壁上与Cd、Zn结合的官能团均是羟基、氨基。研究表明,通过根部吸收限制、细胞壁固定、液泡区隔化将Cd、Zn转化为低活性的形态赋存,以及用细胞壁上的羟基、氨基提供结合位点,可能是‘光谱’月季应对Cd、Zn胁迫的重要机制。 展开更多
关键词 ‘光谱’月季 CD ZN 富集特征 耐性机制
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不同时空情境下杭州市城市花境植物与访花昆虫间的相关性
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作者 诗音 王雅男 +2 位作者 李泽勋 江玲 胡立辉 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2024年第2期229-237,共9页
随着城市化进程的快速推进,城市绿地生态系统在高密度环境中的保护功能、美化功能、文化游憩等服务价值研究具有重要意义。应用样方法对杭州市城市花境植物物种和访花昆虫物种进行现状调研,计算其物种丰富度指数和多样性指数,并通过不... 随着城市化进程的快速推进,城市绿地生态系统在高密度环境中的保护功能、美化功能、文化游憩等服务价值研究具有重要意义。应用样方法对杭州市城市花境植物物种和访花昆虫物种进行现状调研,计算其物种丰富度指数和多样性指数,并通过不同时空情境下植物与访花昆虫的相关性分析解释花境植物组成对访花昆虫种类与数量的影响。调查结果显示:在杭州城市花境中常用植物共计132种,隶属63科115属;访花昆虫以蝇类、蜂类、蝶类、蛾类和其他5大类为主。蜂类在各时段的访花频次高于其他访花昆虫类型;低不透水面密度花境开花植物种数和访花昆虫多样性均高于中高不透水面密度花境;秋季访花昆虫的访花频次高于春季和夏季访花昆虫。城市区域内不透水面密度是影响花境中植物物种结构和访花昆虫种类的重要因素。根据城市花境生境条件,对营建访花昆虫友好型的城市花境植物配置提出可行性建议,从而为城市生物多样性保护与利用提供科学依据。 展开更多
关键词 生物多样性 时空分布 城市花境 植物景观 访花昆虫
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小企业实施环境管理会计的设想
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作者 李梦蝶 沈逸萌 +2 位作者 吴佳明 诗音 陈雪婷 《商业2.0(经济管理)》 2021年第4期0162-0163,共2页
本文在借鉴国内外环境管理会计现有研究和实践成果的基础上,结合工业小企业的实际,总结实施环境管理会计的主要内 容,提出加强小企业实施环境管理会计的对策建议。
关键词 小企业 环境管理会计 实施设想
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卷丹百合LlARR1及其在珠芽形成过程中的表达分析 被引量:1
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作者 陈妍竹 张雪敏 +6 位作者 诗音 王梦迪 杜运鹏 杨凤萍 张秀海 李玉舒 曹丽 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第6期984-995,共12页
【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析,为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据,筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过... 【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析,为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据,筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过PCR技术,以卷丹混合叶腋cDNA为模板克隆了ARR1的同源基因,并利用相关生物信息学软件对该基因编码的蛋白质结构进行预测;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了LlARR1在珠芽发生发育过程中的表达模式,并探究了其对不同激素处理的响应。【结果】LlARR1的CDS全长为2148 bp,编码715个氨基酸,不存在跨膜运输结构,属于B型ARR蛋白家族。qRT-PCR结果显示,LlARR1在S0、S1时期表达趋势与转录组数据相一致。LlARR1在卷丹百合叶腋处表达量最高,且在S0时期植株茎秆上部表达量显著高于茎秆下部。同时,其在自然发生珠芽的百合品种中叶腋处的表达量显著高于自然条件下不可发生珠芽的百合品种。说明LlARR1主要在叶腋处发挥功能,并可能在卷丹珠芽发生过程中具有正调控作用。LlARR1的表达在S2(珠芽绿球期)有一个小峰值,推测其在珠芽发育过程中也发挥作用。与对照植株相比,IAA、GA3处理均显著抑制了LlARR1在S0时期的表达,但NPA处理缓解了IAA对LlARR1的抑制;GA3处理在后期的发育过程中促进其表达。推测LlARR1可能参与了生长素和赤霉素调控的珠芽发生发育途径。【结论】LlARR1表达模式分析发现,LlARR1在卷丹珠芽准备发生时期表达水平较高,且可以在叶腋处大量表达,表明LlARR1可能参与了卷丹珠芽的发生和发育,并在该过程中发挥作用。 展开更多
关键词 卷丹 珠芽形成 生物信息学分析 表达分析 LlARR1
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