胺蒽类有机电致发光材料的合成和发光性能的研究 被引量：6

1

作者 余明新 陈晓航 郑建鸿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期218-221,共4页

芳基伯胺与芳基溴在Pd(dba)2/P(t-Bu)3催化下于80℃甲苯溶液中反应生成芳基仲胺,芳基仲胺再与溴代蒽在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成蒽类芳胺有机电致发光材料,产物的结构经HNMR,113CNMR,C(DEPT),MS(HREI和EI)... 芳基伯胺与芳基溴在Pd(dba)2/P(t-Bu)3催化下于80℃甲苯溶液中反应生成芳基仲胺,芳基仲胺再与溴代蒽在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成蒽类芳胺有机电致发光材料,产物的结构经HNMR,113CNMR,C(DEPT),MS(HREI和EI)光谱所证实.用UV-vis,PL,DSC测定了蒽类芳胺化合物的发光性能. 展开更多

关键词 钯催化 芳胺 胺葸 三叔丁基磷 有机电致发光材料 发光性能

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烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇 被引量：6

2

作者 余明新 张永敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1618-1620,共3页

高烯丙基醇是有机合成中的一类非常重要的中间体, 以烯丙基金属试剂与羰基化合物加成反应为其主要合成方法[1,2], 常用的金属烯丙基化合物有烯丙基锂(镁、锌、硼、铟、硅、锡、钛)等.

关键词 烯丙基溴化钐 羰基化合物 化学反应 合成 高烯丙基醇 加成反应

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含氯磷酸酯聚合体的研究 被引量：3

3

作者 刘同保 余明新 +1 位作者 范宏 张文秋 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期42-45,32,共5页

本文报导了以三(β—氯乙基)磷酸酯(TCEP)为原料,在碱性催化剂作用下缩聚制得含氯磷酸酯聚合体,讨论了反应条件如催化剂品种及用量、温度、缩聚体的后处理等对反应及产品性能的影响,并用化学方法和红外光谱等研究了反应机理和产品结构... 本文报导了以三(β—氯乙基)磷酸酯(TCEP)为原料,在碱性催化剂作用下缩聚制得含氯磷酸酯聚合体,讨论了反应条件如催化剂品种及用量、温度、缩聚体的后处理等对反应及产品性能的影响,并用化学方法和红外光谱等研究了反应机理和产品结构。结果表明,TCEP必须在碱性催化剂存在下才能进行缩聚,催化剂用量的增加能明显加速反应,但用量增加到一定量后反应速度趋于恒值;温度越高,反应越快,缩聚体分子量也随之增大,但到160℃以后,反使分子量下降;用环氧丙烷与缩聚体反应来中和体系的酸性,效果良好。用本文条件所制产品的透明性好、色泽浅、酸值低、阻燃耐久性好、是聚氨酯等高分子材料的耐久性阻燃剂。 展开更多

关键词 含氯磷酸酯 聚合体 磷系 阻燃剂

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新时代育人背景下普通高校大学生生涯适应力发展现状

4

作者 陈海彤 余明新 +1 位作者 周晨霏 屠昌浩 《中文科技期刊数据库（文摘版）社会科学》 2024年第5期0147-0151,共5页

生涯适应力是衡量高校大学生就业能力,影响大学生就业质量和职业发展前景的关键因素之一。本文通过生涯适应力问卷调查收集数据,运用T检验和方差分析不同人口学变量上的生涯适应力差异性。结果表明:一是普通高校大学生在生涯适应力水平... 生涯适应力是衡量高校大学生就业能力,影响大学生就业质量和职业发展前景的关键因素之一。本文通过生涯适应力问卷调查收集数据,运用T检验和方差分析不同人口学变量上的生涯适应力差异性。结果表明:一是普通高校大学生在生涯适应力水平中等偏上;二是大学生生涯适应力受人口学变量影响;三是母亲的受教育程度对学生的生涯适应力发展呈显著相关。 展开更多

关键词 生涯适应力 大学生 发展 就业

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青海翠雀化学成份的研究 被引量：3

5

作者 余明新 潘远江 陈耀祖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期563-565,共3页

用柱层析、制备薄层层析等对青海翠雀的化学成份进行了分离 ,并用IR ,EA ,MS ,1HNMR ,13 CNMR及DEPT等光谱确定了化合物的结构 ,共分得 5种二萜生物碱 ,其中一种为新化合物 ,还分得一种非生物碱 β 谷甾醇 .

关键词 二萜生物碱 制备 青海翠雀 化学成份 提取 分离 镇痛剂

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胺和环氧氯丙烷的反应 被引量：4

6

作者 刘同保 余明新 朱红涛 《杭州化工》 CAS 1995年第4期13-16,共4页

以不同结构的胺合成了一系列缩水甘油胺,讨论了胺的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响,并对其产生的原因作了论述。

关键词 胺环 环氧氯丙烷 缩水甘油胺

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基于二维NMR谱解析对碘苯甲酸乙酯结构的实验教学设计

7

作者 刘雅琴 余明新 何玲 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2023年第6期198-201,271,共5页

由于二维核磁共振波谱(NMR)技术对于确定化合物的结构非常有效,为了培养学生的独立解谱能力,开设了二维NMR谱的实验课程。以对碘苯甲酸乙酯为分析对象,对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属,特别是在二维谱中,确认各组碳与氢的连接关系... 由于二维核磁共振波谱(NMR)技术对于确定化合物的结构非常有效,为了培养学生的独立解谱能力,开设了二维NMR谱的实验课程。以对碘苯甲酸乙酯为分析对象,对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属,特别是在二维谱中,确认各组碳与氢的连接关系;化学键上相邻氢原子的耦合、远程相关和空间相关信息。该解析对象的结构相对较典型有效地让学生了解核磁共振波谱仪的性能和二维谱的应用。 展开更多

关键词 二维核磁共振波谱 对碘苯甲酸乙酯 实验教学 大型仪器

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苯二胺和联苯二胺类叔芳胺的合成及发光性能的研究 被引量：3

8

作者 余明新 温伟江 郑建鸿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1239-1242,共4页

N,N′-二苯基-1,4-苯二胺和N4,N4'-二苯基-4,4'-联苯二胺分别与芳基溴在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成苯二胺和联苯二胺类叔芳胺有机电致发光材料,这些化合物的熔点都在300℃以上.产物的结构经1HNMR,13... N,N′-二苯基-1,4-苯二胺和N4,N4'-二苯基-4,4'-联苯二胺分别与芳基溴在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成苯二胺和联苯二胺类叔芳胺有机电致发光材料,这些化合物的熔点都在300℃以上.产物的结构经1HNMR,13CNMR,13C(DEPT),MS(HREI和EI)表征.用UV-Vis,PL,DSC测定了苯二胺和联苯二胺类叔芳胺化合物的发光性能. 展开更多

关键词 钯催化 苯二胺 联苯二胺 叔芳胺 发光性能

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金属钐及金属钐/辅助剂体系在有机合成中的应用 被引量：2

9

作者 余明新 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期271-273,共3页

综述了金属钐及金属钐/辅助剂体系在有机合成中的应用。

关键词 金属钐/辅助剂体系 有机合成 应用 还原反应 偶联反应

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二碘化钐在分子内环化反应中的应用 被引量：1

10

作者 于鸾 余明新 张永敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期597-600,共4页

综述了二碘化钐在分子内环化反应中的应用。

关键词 二碘化钐 分子内环化反应 应用

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7－取代－8－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓的研究 被引量：1

11

作者 余明新 许庆仁 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第2期211-216,共6页

研究了７－取代－８－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓时的萃取效率，认为Ｎ－６０１是一种有工业应用前途的萃取剂。同时，还探索了添加剂加速萃取的效果，结果表明，环烷酸是一种好的添加剂。

关键词 镓 萃取剂 添加剂

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核磁共振技术在药物检测中的应用进展 被引量：1

12

作者 刘雅琴 余明新 何玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1971-1977,共7页

核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)技术已发展成为新化合物结构鉴定和天然产物药物分析不可缺少的工具。因其具有非破坏性和无侵入性等特点,广泛应用于药物领域,从合成产物的表征到生物系统分子结构和构象的测定以及分析分子... 核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)技术已发展成为新化合物结构鉴定和天然产物药物分析不可缺少的工具。因其具有非破坏性和无侵入性等特点,广泛应用于药物领域,从合成产物的表征到生物系统分子结构和构象的测定以及分析分子间相互作用等研究都离不开这个工具。核磁共振能提供丰富且精确的结构信息,如拉莫尔频率、化学位移、自旋-自旋偶合、偶极偶合和弛豫时间等参数,成为结构解析的“金标准”。本文总结了核磁共振技术在药物发现、药物相互作用、药物代谢组学以及固态核磁共振技术在固态药物分析中的应用进展。 展开更多

关键词 核磁共振技术 药物发现 药物检测 药物相互作用 药物代谢组学 固态核磁共振

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烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇 被引量：2

13

作者 余明新 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1448-1450,共3页

烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表... 烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 .产物的结构通过IR 。 展开更多

关键词 烯丙基溴化钐 α β-不饱和醛 Α Β-不饱和酮 合成 高烯丙基醇 加成反应 区域选择性

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用钐和催化量的氯化汞体系合成二硫醚 被引量：1

14

作者 余明新 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期395-397,共3页

研究了在四氢呋喃溶液中用金属钐和催化量的氯化汞作还原体系还原硫氰酸酯制备二硫醚,产物的结构通过红外光谱和核磁共振谱所证示.

关键词 二硫醚 硫氰酸酯 金属钐 二氯化汞 还原 合成

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有机钐试剂在有机合成中的应用 被引量：1

15

作者 余明新 张永敏 袁秀芳 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第2期82-86,共5页

综述了有机钐试剂在有机会成中的应用。

关键词 有机钐试剂 有机合成 三价有机钐 二价有机钐

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三(环氧丙基)异氰脲酸酯的结构研究 被引量：1

16

作者 刘同保 余明新 +2 位作者 吕光烈 范宏 张文秋 《热固性树脂》 CAS CSCD 1992年第3期9-12,共4页

本文报导了用二步法合成的三(环氧丙基)异氰脲酯酯存在着二个化学组成相同,而晶型不同的异构体,其结构已由IR、＇H-NMR、元素分析、化学分析和X-衍射等手段进行了研究.

关键词 环氧值 二步法 异氰脲酸 结构研究 化学组成 晶型结构 元素分析 衍射谱 晶胞体积 正交晶系

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胺和环氧氯丙烷的反应

17

作者 刘同保 余明新 朱红涛 《热固性树脂》 CAS CSCD 1993年第3期17-21,共5页

本文报导了一系列缩水甘油胺的合成,讨论了按的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响,并对其产生的原因作了论述.

关键词 缩水甘油 环氧基 环氧值 氧树脂 阻燃性 酚基 仲胺 助催化剂 甲基苯 硝基苯基

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回收元素分析仪还原管并提升还原能力的方法 被引量：1

18

作者 蒋艳 余明新 《分析仪器》 CAS 2021年第1期124-127,共4页

提出一种用稀硫酸浸泡法对CHN元素分析仪还原管进行回收并增强还原能力的方法。线状铜回收率达(47.9±2.8)%。此外,回收线状铜的比表面积增大,有利于提升还原能力。将回收还原管用于药品甲硝唑的测定,其C、H、N质量百分含量的测定... 提出一种用稀硫酸浸泡法对CHN元素分析仪还原管进行回收并增强还原能力的方法。线状铜回收率达(47.9±2.8)%。此外,回收线状铜的比表面积增大,有利于提升还原能力。将回收还原管用于药品甲硝唑的测定,其C、H、N质量百分含量的测定值与理论值偏差均在0.11%以内,表明仪器性能优良,特别是氮元素的准确度高。此回收方法简单、成本低、不依赖其它大型仪器、可普及度高,对降低仪器运行成本、提升测定高氮样品氮元素的准确度有重要意义。 展开更多

关键词 元素分析仪 还原管 回收 还原能力 高氮

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新型拟肽cyclo[-RGD-ψ(triazole)-GD-]波谱学数据与结构确证 被引量：1

19

作者 刘雅琴 何玲 余明新 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期337-344,共8页

多肽RGD是一类含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp)序列的短肽,该文对新型环状拟肽cyclo[-RGD-ψ(triazole)-GD-]的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(FT-IR)进行了分析,并利用核磁共振(NMR)波谱(包括~1H NMR、~1H-~1H COSY、^(13C) ... 多肽RGD是一类含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp)序列的短肽,该文对新型环状拟肽cyclo[-RGD-ψ(triazole)-GD-]的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(FT-IR)进行了分析,并利用核磁共振(NMR)波谱(包括~1H NMR、~1H-~1H COSY、^(13C) NMR、DEPT、~1H-^(13)C HSQC和~1H-^(13)C HMBC)对其~1H和^(13)C NMR信号进行了全归属. 展开更多

关键词 拟肽 核磁共振(NMR) 归属 化学位移 结构确证

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用四丁基溴化铵相转移催化合成α-取代芳香乙腈

20

作者 康君辉 娜珍 +2 位作者 温伟江 陈晓航 余明新 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期497-499,共3页

芳香乙腈与卤代烃在50%NaOH溶液中经(Bu-t)4NBr相转移催化,合成了一系列α-取代芳香乙腈,产物结构通过IR1、HNMR、元素分析确证。这是一种无有机溶剂的绿色反应。

关键词 芳香乙腈 卤代烃 四丁基溴化铵 相转移催化(PIC) α-取代芳香乙腈

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