目的:探讨肠胃清药物血清协同奥沙利铂(L-OHP)对HCT116/L-OHP细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法检测L-OHP联合肠胃清药物血清对HCT116/L-OHP细胞的生长抑制情况,流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布及Annexin V-FITC试剂盒...目的:探讨肠胃清药物血清协同奥沙利铂(L-OHP)对HCT116/L-OHP细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法检测L-OHP联合肠胃清药物血清对HCT116/L-OHP细胞的生长抑制情况,流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布及Annexin V-FITC试剂盒监测对HCT116/L-OHP凋亡的影响。结果:HCT116/L-OHP细胞对L-OHP的耐药指数为9.17倍,48 h L-OHP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分别为(9.88±0.42),(85.81±2.76)mg.L-1,联用肠胃清药物血清后HCT116/L-OHP的IC50降至(35.2±2.8)mg.L-1,逆转指数为2.44倍(P<0.05)。联用前后细胞周期分别停滞在G1,G2期及G1期,其中G1,G2期各组间两两比较P<0.001,S期组间除奥沙利铂组与奥沙利铂联用肠胃清组比较P<0.05外,余P<0.001。联用前后细胞凋亡率分别为(8.6±0.31)%,(23.73±2.36)%,各组间除空白组与奥沙利铂组比较P<0.05外,余P<0.001。结论:肠胃清药物血清能有效地逆转人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L-OHP对奥沙利铂的耐药,诱导HCT116/L-OHP凋亡,改变细胞周期分布。展开更多
目的观察肠胃清协同顺铂(DDP)对HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。方法用MTT法、流式细胞仪检测肠胃清协同DDP对人结肠癌耐药细胞HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。结果 HCT116/L-OHP对DDP的耐药指数为2.13倍,48 h DDP作用于HCT116和HCT116/...目的观察肠胃清协同顺铂(DDP)对HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。方法用MTT法、流式细胞仪检测肠胃清协同DDP对人结肠癌耐药细胞HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。结果 HCT116/L-OHP对DDP的耐药指数为2.13倍,48 h DDP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分别为(9.39±0.38),(21.05±1.61)mg·L-1;联用肠胃清后,作用于HCT116/LOHP的IC50降至(13.43±1.22)mg·L-1(P<0.05),逆转指数为1.57倍。联用前后细胞周期分别停滞在G2、S期及G1、S期,细胞凋亡率分别为(19.34±0.38)%,(54±1.77)%(P<0.01)。结论肠胃清能逆转HCT116/L-OHP对DDP的耐药,诱导细胞凋亡,改变周期分布。展开更多
文摘目的:探讨肠胃清药物血清协同奥沙利铂(L-OHP)对HCT116/L-OHP细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法检测L-OHP联合肠胃清药物血清对HCT116/L-OHP细胞的生长抑制情况,流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布及Annexin V-FITC试剂盒监测对HCT116/L-OHP凋亡的影响。结果:HCT116/L-OHP细胞对L-OHP的耐药指数为9.17倍,48 h L-OHP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分别为(9.88±0.42),(85.81±2.76)mg.L-1,联用肠胃清药物血清后HCT116/L-OHP的IC50降至(35.2±2.8)mg.L-1,逆转指数为2.44倍(P<0.05)。联用前后细胞周期分别停滞在G1,G2期及G1期,其中G1,G2期各组间两两比较P<0.001,S期组间除奥沙利铂组与奥沙利铂联用肠胃清组比较P<0.05外,余P<0.001。联用前后细胞凋亡率分别为(8.6±0.31)%,(23.73±2.36)%,各组间除空白组与奥沙利铂组比较P<0.05外,余P<0.001。结论:肠胃清药物血清能有效地逆转人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L-OHP对奥沙利铂的耐药,诱导HCT116/L-OHP凋亡,改变细胞周期分布。
文摘目的观察肠胃清协同顺铂(DDP)对HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。方法用MTT法、流式细胞仪检测肠胃清协同DDP对人结肠癌耐药细胞HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响。结果 HCT116/L-OHP对DDP的耐药指数为2.13倍,48 h DDP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分别为(9.39±0.38),(21.05±1.61)mg·L-1;联用肠胃清后,作用于HCT116/LOHP的IC50降至(13.43±1.22)mg·L-1(P<0.05),逆转指数为1.57倍。联用前后细胞周期分别停滞在G2、S期及G1、S期,细胞凋亡率分别为(19.34±0.38)%,(54±1.77)%(P<0.01)。结论肠胃清能逆转HCT116/L-OHP对DDP的耐药,诱导细胞凋亡,改变周期分布。
