黄精多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫抑制的影响 被引量：23

1

作者 邓旭坤 段欢 +3 位作者 刘钊 舒广文 江善青 余惠凡 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第2期49-53,共5页

目的:探究黄精多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫抑制的拮抗作用.方法:采用MTT法体外评价了黄精多糖对正常小鼠脾细胞的增殖活性,用环磷酰胺制备了小鼠体免疫抑制模型,并分别测定了小鼠脾脏、胸腺指数,脾脏、胸腺细胞的体外增殖活力,巨噬细胞... 目的:探究黄精多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫抑制的拮抗作用.方法:采用MTT法体外评价了黄精多糖对正常小鼠脾细胞的增殖活性,用环磷酰胺制备了小鼠体免疫抑制模型,并分别测定了小鼠脾脏、胸腺指数,脾脏、胸腺细胞的体外增殖活力,巨噬细胞吞噬功能,巨噬细胞分泌炎性细胞因子的能力.结果:黄精多糖能显著提高正常小鼠脾细胞增殖活力,当剂量大于200μg·m L^(-1)时,协同Con A增殖促进率在700%以上;黄精多糖能提高免疫功能低下小鼠的脾脏和胸腺指数,促进Con A刺激下的脾脏和胸腺细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬功能和IL-6和TNF-α的分泌.与模型组比较,高剂量黄精多糖给药组(150 mg·kg^(-1))小鼠脾脏指数增加了79.0%,协同Con A刺激指数增加了43.3%;胸腺指数升高了148.3%,协同Con A刺激指数升高48.5%.结论:黄精多糖能显著缓解环磷酰胺所致的小鼠免疫抑制. 展开更多

关键词 黄精多糖 环磷酰胺 免疫抑制

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桑葚总多糖对对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：15

2

作者 舒广文 邱韵涵 +3 位作者 付千 段欢 余惠凡 邓旭坤 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第3期377-382,共6页

目的:研究桑葚总多糖(MFP)对APAP引起的HepG2肝细胞毒性的缓解效应,探讨MFP对APAP诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制.方法:采用MTT法检测MFP对细胞活力的影响,将32只小鼠随机分为正常组、模型组、MFP低、高剂量组(50,150 mg·... 目的:研究桑葚总多糖(MFP)对APAP引起的HepG2肝细胞毒性的缓解效应,探讨MFP对APAP诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制.方法:采用MTT法检测MFP对细胞活力的影响,将32只小鼠随机分为正常组、模型组、MFP低、高剂量组(50,150 mg·kg^-1),腹腔注射300 mg·kg^-1 APAP建立小鼠急性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平;用ELISA测定肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平;HE染色法观察肝脏组织的病理学变化;用Western blot检测小鼠肝组织中核因子-κB(NF-κB)p65、血红素加氧酶(HO-1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的表达水平.结果:MFP可剂量依赖性地缓解APAP诱导的HepG2细胞死亡(P<0.01).与模型组相比,MFP能显著地降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,LDH水平(P<0.05或P<0.01),下调肝组织中MDA,TNF-α,IL-1β,IL-6的含量(P<0.05或P<0.01),改善APAP诱导的小鼠肝组织病变.此外,MFP还能明显上调模型小鼠肝组织中GSH,T-SOD,T-AOC水平(P<0.05或P<0.01),明显下调NF-κB p65蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调HO-1和G6PD蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01).结论:MFP能保护APAP诱导的小鼠急性肝损伤,这与增强肝脏抗氧化能力,抑制肝脏炎症反应有关. 展开更多

关键词 桑葚总多糖 肝损伤 抗氧化 抗炎

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层次分析联合Box-Behnken响应面法优选复方肉苁蓉合剂提取工艺 被引量：11

3

作者 祝宇 余世荣 +4 位作者 张晓燕 周灿 桂利利 余惠凡 魏娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期2852-2858,共7页

目的优选复方肉苁蓉合剂的提取工艺。方法基于单因素试验,选择料液比、提取时间和浸泡时间为自变量,以毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B含量的综合评分为响应值,应用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)确定各权重系数,采用3因素... 目的优选复方肉苁蓉合剂的提取工艺。方法基于单因素试验,选择料液比、提取时间和浸泡时间为自变量,以毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B含量的综合评分为响应值,应用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)确定各权重系数,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面法确定最佳提取工艺。结果复方肉苁蓉合剂的最佳提取工艺为液料比10∶1,浸泡1.8 h,提取2次,每次3.0 h。在此条件下,3种指标成分含量的综合评分为95.960 3,与模型预测值接近。结论 AHP确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺简便、稳定可行,可为复方肉苁蓉合剂的批量生产提供参考。 展开更多

关键词 复方肉苁蓉合剂 层次分析法 Box-Behnken响应面法 提取工艺

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民族药龙血竭研究进展 被引量：10

4

作者 杨敏 杨瑞 +1 位作者 覃彬华 余惠凡 《海峡药学》 2019年第11期49-52,共4页

龙血竭Resina Draconis为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis (Lour.)S.C.Chen的树脂提取物,主要化学成分为黄酮类、萜类、甾体及苷类、酚类、酯类和二苯乙烯类等化合物,具有抗炎镇痛、促进表皮修复、降脂和降糖作用、抗菌... 龙血竭Resina Draconis为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis (Lour.)S.C.Chen的树脂提取物,主要化学成分为黄酮类、萜类、甾体及苷类、酚类、酯类和二苯乙烯类等化合物,具有抗炎镇痛、促进表皮修复、降脂和降糖作用、抗菌作用、脑保护等药理作用。该文对龙血竭物的化学成分和药理活性研究进行综述,为龙血竭的进一步研究和开发提供理论依据参考。 展开更多

关键词 龙血竭 化学成分 药理活性

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竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：9

5

作者 江善青 段欢 +4 位作者 舒广文 陈旅翼 穆俊 余惠凡 邓旭坤 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第5期1170-1173,共4页

目的:探究竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:采用腹腔注射LPS(8μg/kg)和D-GalN(800 mg/kg)诱导小鼠急性肝损伤。记录小鼠死亡时间并绘制生存曲线和计算肝脏指数并观察肝脏组织病理学变化,检测动物血... 目的:探究竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:采用腹腔注射LPS(8μg/kg)和D-GalN(800 mg/kg)诱导小鼠急性肝损伤。记录小鼠死亡时间并绘制生存曲线和计算肝脏指数并观察肝脏组织病理学变化,检测动物血清中肝脏酶水平以及肝匀浆中氧化应激因子和炎症因子,评价竹节参多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果:竹节参多糖能剂量依赖性地降低LPS/D-GalN诱导的肝损伤并提高肝损伤型动物在24 h内的生存率,剂量依赖性缓解肝脏病变。经竹节参多糖给药处理后,模型动物肝组织SOD、GSH活性升高,MDA、TNF-α、IL-1β和IL-6及血清ALT、AST均降低。结论:竹节参多糖能减轻LPS/D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤,其作用机制可能与降低氧化应激和缓解炎症反应有关。 展开更多

关键词 竹节参多糖 肝损伤 氧化应激 炎症反应

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木瓜提取物MGE30OA对吲哚美辛诱导的大鼠胃黏膜损伤的保护作用

6

作者 彭校 王晓 +7 位作者 李洁 吴梦瑶 赵秋瑟 石孟琼 何毓敏 徐道祥 余惠凡 张继红 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期297-301,共5页

目的:探究木瓜提取物MGE30OA对吲哚美辛诱导的大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其可能的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组,模型组,MGE30OA低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)组,每组5只。模型组灌胃4 mg/kg吲哚美辛;MGE30OA各剂量组灌胃吲... 目的:探究木瓜提取物MGE30OA对吲哚美辛诱导的大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其可能的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组,模型组,MGE30OA低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)组,每组5只。模型组灌胃4 mg/kg吲哚美辛;MGE30OA各剂量组灌胃吲哚美辛0.5 h后,灌胃相应剂量的MGE30OA;1次/d,持续14 d。末次给药后取大鼠胃黏膜组织,HE染色观察组织学表现,Western blot法检测胃组织中PI3K/AKT信号通路相关蛋白和MAPK3蛋白的表达;取全血,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β1、IL-4、IL-10、COX-1、COX-2、PGE2水平。结果:模型组大鼠胃黏膜损伤明显,MGE30OA各剂量组胃黏膜损伤较模型组减轻。与正常组比较,模型组大鼠血清中促炎因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高,抗炎因子TGF-β1、IL-4、IL-10水平降低,PGE2和COX-1水平降低,COX-2水平升高(P<0.05);胃组织中磷酸化(p-)PI3K/PI3K和p-AKT/AKT降低,MAPK3表达水平升高(P<0.05)。与模型组比较,MGE30OA各剂量组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低,IL-4、IL-10、TGF-β1水平升高(P<0.05);COX-2水平降低,COX-1及PGE2水平升高(P<0.05);p-PI3K/PI3K与p-AKT/AKT升高,MAPK3表达下调(P<0.05)。结论:MGE30OA对吲哚美辛诱导的大鼠胃黏膜损伤有较好的保护作用,其作用机制可能与调节PI3K/AKT、MAPK信号通路有关。 展开更多

关键词 木瓜提取物 胃黏膜损伤 炎症因子 PI3K/AKT信号通路 MAPK信号通路 大鼠

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鞣花酸对顺铂引起小鼠急性肾损伤的影响 被引量：5

7

作者 邓旭坤 付千 +5 位作者 舒广文 郑燕 徐瑞 邱韵涵 段欢 余惠凡 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第2期210-214,共5页

目的:研究鞣花酸(EA)对顺铂引起小鼠急性肾损伤的减轻作用,探讨其可能的机制.方法:将32只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、EA给药组(10,30mg/kg),给予顺铂(25mg/kg)建立小鼠急性肾损伤模型,观察EA给药后的改善作用.取小鼠血清并用... 目的:研究鞣花酸(EA)对顺铂引起小鼠急性肾损伤的减轻作用,探讨其可能的机制.方法:将32只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、EA给药组(10,30mg/kg),给予顺铂(25mg/kg)建立小鼠急性肾损伤模型,观察EA给药后的改善作用.取小鼠血清并用试剂盒测定尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和肾组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)水平.用HE和Tunel染色观察肾脏病理结构变化和细胞凋亡,用Western blotting测定肾组织中促凋亡蛋白(Bax)和抗凋亡蛋白(Bcl-2)的表达.结果:与模型组比较,EA均能不同程度地降低血清中BUN,SCr,MDA,TNF-α和IL-1β水平,增加肾组织中GSH和T-SOD的活性;下调肾组织中Bax,上调Bcl-2的蛋白表达水平;改善顺铂所致的病理变化.结论:EA对顺铂引起的肾损伤具有保护作用,这与EA的抗氧化、减少炎症反应和抑制肾小管上皮细胞凋亡有关. 展开更多

关键词 鞣花酸 顺铂 急性肾损伤

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Bcl-2转录抑制因子1在胃癌中的表达及其生物学功能 被引量：4

8

作者 赵馨旭 黄林生 +3 位作者 刘佳玲 韩俊祥 余惠凡 李飞 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期481-489,共9页

背景与目的:失巢凋亡效应分子Bcl-2转录抑制因子1(Bit1)在胃癌组织中存在异常表达,Bit1在胃癌中功能及作用机制如何值得研究。本研究旨在进一步观察Bit1在胃癌组织中的表达,并初步分析其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:用Western blo... 背景与目的:失巢凋亡效应分子Bcl-2转录抑制因子1(Bit1)在胃癌组织中存在异常表达,Bit1在胃癌中功能及作用机制如何值得研究。本研究旨在进一步观察Bit1在胃癌组织中的表达,并初步分析其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:用Western blot检测20例原发性胃癌患者癌组织及癌旁组织手术标本中Bit1蛋白的表达;将胃癌BGC-803细胞分别转染Bit1 shRNA慢病毒载体或空病毒载体后,以无处理的野生型BGC-803细胞为空白对照,用细胞免疫荧光实验验证转染效率与Bit1沉默效果,并分别用细胞划痕实验、Transwell侵袭实验、细胞增殖实验及TUNEL实验检测细胞侵袭、迁移、增殖及凋亡情况。结果:Western blot结果显示,与对应癌旁组织比较,Bit1在胃癌组织中蛋白表达水平明显上调(P<0.01)。免疫荧光结果显示,转染成功且Bit1被有效沉默。细胞行为学实验显示,与空白对照细胞比较,转染Bit1 shRNA后的BGC-803细胞的划痕愈合率明显降低、侵袭细胞数量明显减少、细胞增殖活性明显减弱、晚期凋亡细胞数明显增加(均P<0.05);转染空载体的BGC-803细胞以上细胞行为学指标与空白对照细胞间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:Bit1在胃癌中表达上调,并与胃癌细胞的恶性生物学行为密切相关,其有可能是与胃癌发生、发展、预后相关联的生物标志物及潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 胃肿瘤 Bcl-2转录抑制因子1 肿瘤侵润 细胞凋亡

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绵萆薢化学成分研究(Ⅰ) 被引量：4

9

作者 邓旭坤 余惠凡 +5 位作者 刘钊 舒广文 江善青 穆俊 段欢 邱峰 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2017年第2期53-55,59,共4页

采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定了其结构.结果表明:从该植物提取物中分离得到了8个化合物,分别为(4E,6E)-1,7-双(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(1)、(4E,6E)-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基... 采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定了其结构.结果表明:从该植物提取物中分离得到了8个化合物,分别为(4E,6E)-1,7-双(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(1)、(4E,6E)-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(2)、对羟基苯甲醛(3)、cis-3-isobutyl-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,5-dione(4)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(5)、α-亚麻酸(6)、1-亚油酸甘油单酯(7)、亚油酸(8),其中化合物3、4、6、7、8为首次从该植物分离得到,且化合物4、6、7、8是首次从该属植物中分离得到. 展开更多

关键词 绵萆薢 乙酸乙酯部位 化学成分

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刺山柑乙酸乙酯部位对APAP诱导肝损伤的保护作用及体外抗氧化活性测定 被引量：3

10

作者 付千 徐瑞 +4 位作者 段欢 余惠凡 邱韵涵 舒广文 邓旭坤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期520-523,共4页

目的探讨刺山柑乙酸乙酯部位(CSEA)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝损伤的保护作用及体外抗氧化能力。方法小鼠20只雄性KM小鼠随机分为对照组,模型组,CSEA低,高剂量组(50和200 mg·kg^(-1))。除对照组外其它小鼠给药7天后,腹腔注射APA... 目的探讨刺山柑乙酸乙酯部位(CSEA)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝损伤的保护作用及体外抗氧化能力。方法小鼠20只雄性KM小鼠随机分为对照组,模型组,CSEA低,高剂量组(50和200 mg·kg^(-1))。除对照组外其它小鼠给药7天后,腹腔注射APAP(300 mg/kg)建立肝损伤模型。检测生化指标ALT、AST活性以及氧化应激指标T-SOD、MDA、GSH和T-AOC的含量;酶联免疫法(ELISA)法检测肝组织中TNF-α、IL-6和IL-1β含量;HE染色观察肝脏病理学改变;DPPH自由基和羟自由基清除实验检测CSEA的体外抗氧化活性。结果 CSEA能显著降低ALT、AST、MDA、TNF-α、IL-1β和IL-6水平,增加T-SOD、GSH和T-AOC水平,改善肝组织病理变化;CSEA对DPPH自由基和羟自由基有比较高的清除作用。结论 CSEA有较好的体外抗氧化能力并且对APAP诱导的肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化和抗炎作用有关。 展开更多

关键词 刺山柑 对乙酰氨基酚 肝损伤 DPPH 羟自由基

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腊梅花精油的GC-MS分析及抗炎作用研究 被引量：3

11

作者 戴文敬 罗超 +1 位作者 余惠凡 赵万红 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期468-473,共6页

目的明确十堰地区腊梅花精油的成分并在大鼠弗氏完全佐剂致足肿胀模型中探索其抗炎作用,为腊梅花资源的进一步开发提供依据。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(阿司匹林200 mg/kg)及腊梅花精油低、中、高剂量组(0.1... 目的明确十堰地区腊梅花精油的成分并在大鼠弗氏完全佐剂致足肿胀模型中探索其抗炎作用,为腊梅花资源的进一步开发提供依据。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(阿司匹林200 mg/kg)及腊梅花精油低、中、高剂量组(0.1、0.3、0.8 g/kg),灌胃给予相应药物或溶剂,给药容积10 mL/kg,1次/d。于第5天给药后30 min,大鼠右侧足跖皮下注射弗氏完全佐剂0.1 mL,空白对照组给予生理盐水0.1 mL。观察并用排水法测量致炎前后1、2、3、5、24、48、72 h足趾体积,计算各时间点足趾肿胀率,并用酶联免疫吸附试剂盒检测足部肿胀组织中炎症因子的水平。结果腊梅花精油中、高剂量组对弗氏完全佐剂致炎大鼠1、2、3、5、24、48 h的足趾肿胀均明显抑制(P<0.05),各剂量组肿胀足部组织中的TNF-α和IL-1β的含量明显减少。结论腊梅花精油对弗氏完全佐剂致大鼠足趾肿胀有明显的抑制作用,其抗炎作用的发挥可能与抑制TNF-α和IL-1β有关。 展开更多

关键词 腊梅花精油 抗炎 弗氏完全佐剂 足趾肿胀率 炎症因子 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 白细胞介素-1β(IL-1β)

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绵萆薢化学成分研究(Ⅱ) 被引量：3

12

作者 邓旭坤 余惠凡 +3 位作者 刘钊 舒广文 郑燕 段欢 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第3期411-414,共4页

采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定其结构.结果从该植物提取物中分离得到8个化合物,分别为:对羟基苯乙酮(1)、4-(对羟基苯基)-2-丁酮(2)、肉桂酸(3)、对羟基苯乙醇(4)、苯酚(5)、1-β-D-呋喃核糖基-1H... 采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定其结构.结果从该植物提取物中分离得到8个化合物,分别为:对羟基苯乙酮(1)、4-(对羟基苯基)-2-丁酮(2)、肉桂酸(3)、对羟基苯乙醇(4)、苯酚(5)、1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑(6)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-[α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖(7)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖(8).其中化合物1~6为首次从该植物分离得到,且化合物1、4、5、6是首次从该属植物中分离得到. 展开更多

关键词 绵萆薢 乙酸乙酯部位 化学成分

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基于HPLC波长切换法同时测定复方肉苁蓉合剂中3种成分含量 被引量：2

13

作者 祝宇 余世荣 +4 位作者 张晓燕 周灿 杜莉莉 余惠凡 魏娟 《湖北医药学院学报》 CAS 2019年第1期39-42,共4页

目的:建立同时测定复方肉苁蓉合剂中毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.1%磷酸水溶液=19∶81);流速1.0 m L/min;柱温35℃;毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B... 目的:建立同时测定复方肉苁蓉合剂中毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.1%磷酸水溶液=19∶81);流速1.0 m L/min;柱温35℃;毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B检测波长分别为330、286、268 nm。结果:毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B分别在11.2～112、5.06～50.6、15.6～156μg/m L范围内与色谱峰峰面积线性关系较好,相关系数分别为0.9998、0. 9997、0.9998,加样回收率的平均值分别为99.11%、97.81%、98.30%,RSD分别为1.94%、2.03%、1.35%(n=6)。结论:所建立的HPLC含量测定方法快速、准确,可同时测定复方肉苁蓉合剂中毛蕊花糖苷、丹酚酸B和党参炔苷的含量,为复方肉苁蓉合剂的质量分析与控制提供一定的参考。 展开更多

关键词 HPLC 复方肉苁蓉合剂 毛蕊花糖苷 党参炔苷 丹酚酸B

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复方肉苁蓉合剂质量标准的研究 被引量：1

14

作者 祝宇 陈鹏 +4 位作者 余世荣 周灿 桂利利 余惠凡 魏娟 《食品与药品》 CAS 2020年第6期427-431,共5页

目的建立复方肉苁蓉合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的党参和丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方肉苁蓉合剂中毛蕊花糖苷、党参炔苷及丹酚酸B的含量。结果薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰。毛蕊花... 目的建立复方肉苁蓉合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的党参和丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方肉苁蓉合剂中毛蕊花糖苷、党参炔苷及丹酚酸B的含量。结果薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰。毛蕊花糖苷、党参炔苷和丹酚酸B分别在4.13~82.51μg/ml(r=0.9999)、1.64~32.76μg/ml(r=0.9999)、8.42~168.40μg/ml(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;加样回收率的平均值分别为97.58%,96.94%,97.20%,RSD分别为1.22%,2.17%,1.44%(n=6)。结论所建立的TLC鉴别方法简单、准确,HPLC含量测定方法专属性强,可用于复方肉苁蓉合剂的质量分析与控制。 展开更多

关键词 复方肉苁蓉合剂 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 毛蕊花糖苷 党参炔苷﹔丹酚酸B

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水灵芝中药材的显微鉴定 被引量：1

15

作者 罗岚 覃彬华 余惠凡 《绿色科技》 2019年第16期248-249,252,共3页

建立了水灵芝的显微鉴定方法,对中药水灵芝的显微鉴别方法进行了研究。阐述了水灵芝的药材粉末显微特征以及茎横切面的显微构造。此研究可为水灵芝在中药临床使用的质量标准和进一步开发利用提供鉴别参考。

关键词 水灵芝 显微鉴别 质量标准

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五汁饮对对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤的保护作用 被引量：1

16

作者 高金星 余惠凡 +1 位作者 覃彬华 张昌文 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第16期331-335,共5页

目的:探讨五汁饮(Wuzhiyin,WZY)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,AP)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为空白组,模型组及五汁饮低、中、高剂量组,灌胃给药100、200、400 mg/kg,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水。通过计算... 目的:探讨五汁饮(Wuzhiyin,WZY)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,AP)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为空白组,模型组及五汁饮低、中、高剂量组,灌胃给药100、200、400 mg/kg,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水。通过计算脏器指数,检测血清中的ALT、AST及肝组织匀浆中的MDA、GSH、TNF-α、IL-6、IL-1β水平,结合肝组织切片来观察病理学变化。结果:五汁饮低、中、高剂量组小鼠肝脏指数较模型组降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,五汁饮中、高剂量明显抑制血清中的AST、ALT活力(P<0.05或P<0.01),显著性降低TNF-α、IL-6、IL-1β的水平(P<0.05或P<0.01),使肝组织匀浆中MDA水平降低,同时缓解肝组织匀浆中GSH水平的升高;组织病理学HE和Tunel染色显示五汁饮可改善肝组织的坏死与凋亡,并减轻细胞炎性浸润。结论:五汁饮对对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用、减少炎症反应及抑制细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 五汁饮 对乙酰氨基酚 肝损伤 凋亡

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胰腺癌细胞失巢凋亡相关抑制性分子研究进展

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作者 赵馨旭 黄林生 +2 位作者 刘佳玲 余惠凡 李飞 《中华胰腺病杂志》 CAS 2021年第4期313-316,共4页

失巢凋亡是细胞与细胞外基质或其他细胞脱离接触而诱发的程序性凋亡,有利于机体发育及组织自身平衡,对恶性肿瘤细胞转移及存活有重要作用。肿瘤细胞失巢凋亡抵抗在胰腺癌浸润转移过程中发挥重要作用,多种抑制胰腺癌细胞失巢调亡的分子... 失巢凋亡是细胞与细胞外基质或其他细胞脱离接触而诱发的程序性凋亡,有利于机体发育及组织自身平衡,对恶性肿瘤细胞转移及存活有重要作用。肿瘤细胞失巢凋亡抵抗在胰腺癌浸润转移过程中发挥重要作用,多种抑制胰腺癌细胞失巢调亡的分子通过干预肿瘤细胞失巢调亡而影响胰腺癌进展。 展开更多

关键词 失巢凋亡 胰腺癌 细胞因子 研究进展

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黄药叶总黄酮提取工艺优化及其 抗氧化活性研究 被引量：17

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作者 桂利利 吴正坤 +1 位作者 余惠凡 李飞 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第19期100-108,共9页

采用超声波辅助提取法提取黄药叶总黄酮,通过单因素试验和正交试验优化黄药叶总黄酮提取工艺,并探讨其体外抗氧化活性。结果表明,黄药叶总黄酮最佳提取工艺参数为乙醇体积分数70%,提取次数3次,提取时间40 min,料液比1∶30(g/mL),此条件... 采用超声波辅助提取法提取黄药叶总黄酮,通过单因素试验和正交试验优化黄药叶总黄酮提取工艺,并探讨其体外抗氧化活性。结果表明,黄药叶总黄酮最佳提取工艺参数为乙醇体积分数70%,提取次数3次,提取时间40 min,料液比1∶30(g/mL),此条件下黄药叶总黄酮得率为(6.18±0.13)%。体外抗氧化试验结果表明,黄药叶总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基和超氧阴离子自由基均具有一定的清除能力,相应的半数清除浓度(inhibitory concentration,IC_(50))为484.12、18.27、46.88μg/mL,分别为L-抗坏血酸的1.50、4.50、2.51倍,黄药叶总黄酮提取物铁离子还原能力略低于L-抗坏血酸。 展开更多

关键词 黄药叶 总黄酮 提取工艺 正交试验 抗氧化活性

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蒙花苷体内外降尿酸作用及对高尿酸血症小鼠尿酸转运蛋白的影响 被引量：4

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作者 钱永帅 黄林生 +4 位作者 娄锐 曹文洁 刘丽 余惠凡 李飞 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期53-58,共6页

目的:探讨蒙花苷体内外降尿酸作用及对尿酸转运蛋白的影响。方法:构建腺苷诱导的肾小管上皮细胞NRK-52E高尿酸细胞模型,给予2.5、10、40μmol/L蒙花苷,利用HPLC检测细胞上清液中尿酸含量;建立高尿酸血症(HUA)小鼠模型,给予30、60、120 m... 目的:探讨蒙花苷体内外降尿酸作用及对尿酸转运蛋白的影响。方法:构建腺苷诱导的肾小管上皮细胞NRK-52E高尿酸细胞模型,给予2.5、10、40μmol/L蒙花苷,利用HPLC检测细胞上清液中尿酸含量;建立高尿酸血症(HUA)小鼠模型,给予30、60、120 mg/kg蒙花苷后检测小鼠血清中尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量及肝脏和血清中黄嘌呤氧化酶(XO)活力;HE染色观察肾脏、肝脏组织病理学变化;Western blot法检测小鼠肾脏尿酸转运蛋白ABCG2、OAT1、OAT3的表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组细胞上清液中尿酸含量显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,蒙花苷各剂量组给药后尿酸含量明显降低(P<0.05或P<0.01);与正常对照组相比,模型对照组小鼠血清中UA、Cr、BUN含量及肾脏指数,血清和肝脏中XO活力均显著升高(P<0.01),肾组织显著损伤,尿酸转运蛋白ABCG2、OAT1、OAT3表达显著下调(P<0.01);与模型对照组相比,蒙花苷各剂量组小鼠血清中UA、Cr、BUN含量及肾脏指数显著降低(P<0.01),尿酸转运蛋白ABCG2、OAT1、OAT3表达显著上调(P<0.01),蒙花苷120 mg/kg组肝脏及血清中XO活力显著降低(P<0.05),肾脏组织明显改善。结论:蒙花苷在体内外均有明显降尿酸作用,可能是通过减少尿酸生成和促进尿酸排泄两个途径发挥作用,且可改善HUA所致肾脏损伤。 展开更多

关键词 蒙花苷 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶 尿酸转运蛋白 肾保护

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木犀草素对高尿酸血症小鼠降尿酸作用及其机制研究 被引量：8

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作者 余惠凡 黄林生 +4 位作者 韩俊祥 桂利利 吴正坤 刘佳玲 李飞 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2021年第5期1071-1074,共4页

目的探究木犀草素降尿酸作用及其机制。方法建立高尿酸血症(HUA)小鼠模型,分别灌胃给予10,30,90 mg/kg木犀草素,试剂盒检测血生化指标UA、Cr、BUN、ALT、AST,肝脏匀浆及血清中XO活力;HE染色观察肝脏、肾脏病理改变;蛋白免疫印迹法检测... 目的探究木犀草素降尿酸作用及其机制。方法建立高尿酸血症(HUA)小鼠模型,分别灌胃给予10,30,90 mg/kg木犀草素,试剂盒检测血生化指标UA、Cr、BUN、ALT、AST,肝脏匀浆及血清中XO活力;HE染色观察肝脏、肾脏病理改变;蛋白免疫印迹法检测小鼠肾脏尿酸转运蛋白URAT1,GLUT9,ABCG2,OAT1,OAT3的表达水平。免疫组织化学和组织免疫荧光技术检测ABCG2的表达和定位。结果木犀草素能降低HUA小鼠UA、Cr、BUN水平,对ALT、AST无明显影响,能抑制肝脏及血清中XO活力、减少尿酸生成,能上调尿酸分泌蛋白ABCG2,OAT3,OAT1的表达,促进尿酸排泄,可改善高尿酸引起的肾脏损伤,对肝脏无明显毒性。结论木犀草素可通过减少尿酸生成、促进尿酸排泄两个途径发挥降尿酸作用,且能改善高尿酸血症所致肾脏损伤,对肝脏无明显毒性。该研究可为木犀草素进一步开发为高尿酸血症肾病防治药物提供科学依据。 展开更多

关键词 木犀草素 高尿酸血症 黄嘌呤氧化酶 尿酸转运蛋白 肾保护

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