70例凶险性前置胎盘伴或不伴胎盘植入妊娠结局的分析 被引量：29

1

作者 何淑凤 邹金芳 《安徽医药》 CAS 2017年第11期2029-2032,共4页

目的通过对70例凶险性前置胎盘的临床资料分析,探讨其妊娠结局。方法对住院的70例凶险性前置胎盘患者的临床病例资料进行回顾性分析,病例资料依据胎盘有无植入,分为A组(植入组31例)、B组(非植入组39例),比较两组的一般临床资料及妊娠结... 目的通过对70例凶险性前置胎盘的临床资料分析,探讨其妊娠结局。方法对住院的70例凶险性前置胎盘患者的临床病例资料进行回顾性分析,病例资料依据胎盘有无植入,分为A组(植入组31例)、B组(非植入组39例),比较两组的一般临床资料及妊娠结局。结果两组患者的年龄、术前血红蛋白(Hb)、孕次、流产次数、孕周一般临床资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。剖宫产次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组失血量、输血量、手术时间、住院时间、子宫切除及合并脏器损伤均较B组高(P<0.05),两组新生儿出生体质量及窒息情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组累及宫颈管组和未累及宫颈管组子宫切除比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论凶险性前置胎盘伴胎盘植入病情凶险,子宫切除及脏器损伤发生率高,甚至危及产妇生命。术前做好病情评估,术中果断决策,共同提高母婴安全。 展开更多

关键词 凶险性前置胎盘 胎盘植入 瘢痕子宫 产后失血 子宫切除

下载PDF 职称材料

2q13微缺失胎儿超声表现及出生后随访结果

2

作者 何淑凤 崔玉 +5 位作者 杨岚 刘俊 赵丽 赵馨 邱婷 施楠 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期387-393,共7页

目的分析2q13微缺失胎儿超声表现及生后随访结果。方法回顾性选择2018年1月1日至2022年9月1日在无锡市妇幼保健院通过羊膜腔穿刺行羊水染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)分析确诊的23... 目的分析2q13微缺失胎儿超声表现及生后随访结果。方法回顾性选择2018年1月1日至2022年9月1日在无锡市妇幼保健院通过羊膜腔穿刺行羊水染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)分析确诊的23例2q13微缺失胎儿。采用描述性统计分析这些胎儿的产前诊断指征、宫内超声表现、产前诊断结果及生后随访结果。结果(1)23例2q13微缺失病例产前诊断指征分别为7例(30.4%)血清学筛查高风险,6例(26.1%)胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚,2例(8.7%)胎儿心脏畸形,2例(8.7%)孕母高龄,2例(8.7%)胎儿脉络丛囊肿(其中1例同时合并血清学筛查高风险),1例(4.3%)胎儿鼻骨部分融合欠佳,1例(4.3%)无创产前检测提示性染色体异常,1例(4.3%)胎儿梗阻性多囊肾,1例(4.3%)胎儿室管膜下囊肿,1例(4.3%)胎儿生长受限。(2)胎儿宫内超声表现:6例(26.1%)NT增厚,4例(17.4%)胎儿生长受限,2例(8.7%)心脏畸形,2例(8.7%)脉络丛囊肿,1例(4.3%)羊水过少,1例(4.3%)鼻骨部分融合欠佳,1例(4.3%)长骨偏短,1例(4.3%)羊水多伴腹围大,1例(4.3%)腹围大、长骨短、脑室室管膜下囊肿,1例(4.3%)梗阻性多囊肾;余6例(26.1%)未见异常超声表现。(3)产前诊断结果及溯源:3例染色体结构异常,1例性染色体数目异常,余19例未见异常。羊水SNP-array结果提示缺失范围为104~1745 kb。10例行亲本验证,证实4例遗传自母亲,5例遗传自父亲,1例新发变异。(4)妊娠结局及随访:4例(17.4%)引产终止妊娠,19例(82.6%)活产分娩。19例活产儿均进行电话及儿童保健随访,中位随访年龄为3岁(9~58.8月龄),除2例出生后未行新生儿先天性心脏病筛查,余17例存活新生儿均进行筛查且未见异常。5例随访发现生长发育异常:1例1岁6月龄轻度语言发育迟缓,1例3岁26日龄轻度语言发育迟缓,1例1岁6月龄语言发育迟缓,1例3岁散光,1例2岁6月龄双眼屈光不正;余14例婴幼� 展开更多

关键词 2q13微缺失 超声检查 产前 产前诊断 单核苷酸多态性微阵列 随访研究

原文传递

环境及不良生活习惯与稽留流产发生的相关性 被引量：5

3

作者 陈钰 何淑凤 钱芳波 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第15期3498-3500,共3页

目的探讨环境及不良生活习惯与稽留流产发生的相关性,更加全面、专业地指导孕前及孕期保健与预防,为有效避免再次稽留流产发生及对优生指导提供依据和理论基础。方法随机抽取2014年4月-2016年12月该院收治的稽留流产孕妇230例,另随机选... 目的探讨环境及不良生活习惯与稽留流产发生的相关性,更加全面、专业地指导孕前及孕期保健与预防,为有效避免再次稽留流产发生及对优生指导提供依据和理论基础。方法随机抽取2014年4月-2016年12月该院收治的稽留流产孕妇230例,另随机选择同时期的正常早期妊娠孕妇220例作为对照组。对两组研究对象设计适合的调查表,通过回顾性分析,了解环境及不良生活习惯与稽留流产发生的相关性。结果高龄、烟酒暴露、电磁辐射暴露、新装修是导致稽留流产的高危因素,经常体育锻炼、房屋通风、学习生育保健知识、补充叶酸是保护因素。结论稽留流产的高危因素众多,加强体育锻炼、婚前检查、避免不良生活习惯及环境暴露可有效预防及避免再次稽留流产发生,对优生指导提供依据和理论基础。有效为地区优生优育、产前诊断提供三级预防措施。 展开更多

关键词 稽留流产 高危因素 不良生活习惯 环境暴露

原文传递

SBAR沟通模式在儿科感染病区床边交接班中的应用 被引量：5

4

作者 何淑凤 彭纷霞 +1 位作者 王艳玲 朱彩金 《国际护理学杂志》 2017年第8期1118-1121,共4页

目的 探讨SBAR沟通模式在儿科感染病区护士床边交接班的应用效果.方法 根据SBAR沟通模式结合科室实际情况制定交接班表,应用于护士床边交接班.结果 使用交接班表进行床边交接班后,床边交接班问题发生率由原来的32.7%降低到5.5%（P〈0.01... 目的 探讨SBAR沟通模式在儿科感染病区护士床边交接班的应用效果.方法 根据SBAR沟通模式结合科室实际情况制定交接班表,应用于护士床边交接班.结果 使用交接班表进行床边交接班后,床边交接班问题发生率由原来的32.7%降低到5.5%（P〈0.01）,科室护士一般自我效能感得分由（2.44＆#177;0.36）分上升到（2.75＆#177;0.46）分（P〈0.01）,患者及家属对服务质量的满意度由2015年第三季度的84.21%提升到2016第一季度的92.62%.结论 应用SBAR沟通模式进行床边交接班,有利于促进患者的安全,提高了患者及其家属的满意度,护士的自我效能感也在工作中得到了提升. 展开更多

关键词 SBAR 床边交接班 感染科

原文传递

“全面二孩”时代产前诊断指征变迁及诊断结果分析 被引量：4

5

作者 何淑凤 肖建平 +2 位作者 施楠 杨岚 尹新红 《中国计划生育和妇产科》 2021年第12期42-45,共4页

目的探索"全面二孩"时代介入性产前诊断指征变迁及对诊断结果的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月南京医科大学附属无锡妇幼保健院12041例接受羊膜腔穿刺术孕妇的一般资料、产前诊断指征较往年变化趋势及产前检测技... 目的探索"全面二孩"时代介入性产前诊断指征变迁及对诊断结果的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月南京医科大学附属无锡妇幼保健院12041例接受羊膜腔穿刺术孕妇的一般资料、产前诊断指征较往年变化趋势及产前检测技术的变迁对诊断结果的影响。结果12041例孕妇均取样成功,按指征构成从高到低,依次为:血清学高风险(41.84%)、高龄妊娠(35.42%)、胎儿超声软指标异常伴/不伴生长趋势异常(7.44%)、既往有不良孕产史(4.57%)、胎儿结构畸形(3.90%)、无创筛查结果异常(2.633%)、既往染色体患儿妊娠史(1.92%)、夫妻一方外周血核型异常(1.25%)、孕期不良环境暴露及其他指征(1.03%)。无创送检指征前三位依次为:血清学筛查临界风险、高龄、血清学筛查高风险拒绝介入性产前诊断。血清学筛查高风险接受产前诊断与接受无创筛查数比较,差异有统计学意义(P<0.001)。染色体微缺失/微重复共1029例,指征构成前三位分别为胎儿结构异常、胎儿软指标异常伴/不伴生长趋势异常及胎儿血清学高风险。结论"全面二孩"时代,高龄妊娠作为产前诊断指征占比较前明显增加,但因无创产前筛查技术的临床应用,目前高龄妊娠指征排序仍稳居第二;无创检测技术应用很大程度上缓解了介入性产前诊断的压力;产前筛查超声广泛应用及遗传学检测技术进步增加染色体结构畸变检出率,同时使胎儿结构异常、胎儿软指标异常伴或不伴生长趋势异常指征排序较10年前明显前移,且孕妇介入性产前诊断接受度更高。 展开更多

关键词 介入性产前诊断指征 羊膜腔穿刺术 胎儿染色体微阵列分析

原文传递

双胎妊娠358例中不同受孕方式围产结局比较分析 被引量：2

6

作者 何淑凤 孙敏雅 肖建平 《安徽医药》 CAS 2022年第3期531-535,共5页

目的比较分析不同受孕方式在双胎妊娠中围产结局。方法回顾性分析南京医科大学附属无锡妇幼保健院2017年1月至2019年8月通过胚胎移植受孕双胎204例作为胚胎移植组,并将154例自然受孕双胎作为自然受孕组,比较其围产结局。结果两组在年龄... 目的比较分析不同受孕方式在双胎妊娠中围产结局。方法回顾性分析南京医科大学附属无锡妇幼保健院2017年1月至2019年8月通过胚胎移植受孕双胎204例作为胚胎移植组,并将154例自然受孕双胎作为自然受孕组,比较其围产结局。结果两组在年龄、孕次、产科高危评分、分娩方式、产后出血量、新生儿平均体质量、总体质量、悬浮少白红细胞及血浆输血人数比较中差异有统计学意义(P<0.05)。双绒毛膜双羊膜囊双胎及单绒毛膜双羊膜囊双胎中,孕妇年龄、高危评分、新生儿总体质量、受孕方式、产后出血、早产及输血人数及产后出血量的比较中,均差异有统计学意义(P<0.05)。在胚胎移植组中,双胎妊娠行剖宫产手术需采取其他辅助措施、甚至子宫切除较自然受孕组双胎多(P<0.05)。两组分娩孕周及有无宫腔操作史比较中,差异无统计学意义(P>0.05)。平衡孕周后发现,胚胎移植双胎在35~36^(+6)周[(5041.26±588.77)g比(4847.46±595.94)g]及37~38^(+6)周[(5442.7±475.91)g比(5264.38±498.75)g]中分娩新生儿体质量均较自然受孕双胎体质量偏大(P<0.05)。两组产科合并症如妊娠期糖尿病、妊娠肝内胆汁淤积症、胎盘粘连比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组未足月胎膜早破的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胚胎移植双胎较自然受孕双胎妊娠并发症增加,主要表现在妊娠期糖尿病、妊娠肝内胆汁淤积症、胎盘粘连、产后出血及剖宫产手术时需要多种辅助手段降低产后出血等方面,孕期应加强管理。 展开更多

关键词 妊娠 双胎 妊娠结局 胚胎移植 自然受孕 单绒毛膜双羊膜囊双胎(MCDA) 双绒毛膜双羊膜囊双胎(DCDA)

下载PDF 职称材料

关于淇河流域鹤壁段(花营-淇门)申请世界文化与自然遗产的探讨 被引量：3

7

作者 耿明杰 牛登奎 何淑凤 《安阳工学院学报》 2009年第6期78-82,共5页

淇河流域地处太行山南段与华北平原的过渡地带,具有山地、低山丘陵、平原等多种地貌,特殊自然地理条件,造成南北植物兼容,生态环境呈多样性分布,是生物多样性的天然宝库。拥有濒危植物青檀、杜仲等17种,国家一、二级保护动物30余种。灰... 淇河流域地处太行山南段与华北平原的过渡地带,具有山地、低山丘陵、平原等多种地貌,特殊自然地理条件,造成南北植物兼容,生态环境呈多样性分布,是生物多样性的天然宝库。拥有濒危植物青檀、杜仲等17种,国家一、二级保护动物30余种。灰鹤、淇河三珍是其代表。流域有火山地幔、灰岩冰臼等多处罕见自然景观;有大赉店遗址、刘庄遗址等史前文明,有天然太极图这一文化与自然的天然结合体。淇河流域是殷商故地,历史内涵久远深厚,文物古迹星罗棋布,符合申报世界文化与自然遗产的条件。 展开更多

关键词 淇河 文化 自然 遗产

下载PDF 职称材料

住院婴儿肝炎综合征患儿母亲照顾体验的质性研究 被引量：2

8

作者 何淑凤 肖丽霞 +2 位作者 朱彩金 谢英 王艳玲 《全科护理》 2020年第19期2449-2451,2464,共4页

[目的]探索婴儿肝炎综合征患儿住院期间母亲照顾患儿的真实体验,为临床护理提供依据。[方法]采用质性研究中的现象学研究法,深度访谈并收集11名患儿母亲照顾体验的资料,应用Colaizzi分析法进行资料分析。[结果]婴儿肝炎综合征患儿母亲... [目的]探索婴儿肝炎综合征患儿住院期间母亲照顾患儿的真实体验,为临床护理提供依据。[方法]采用质性研究中的现象学研究法,深度访谈并收集11名患儿母亲照顾体验的资料,应用Colaizzi分析法进行资料分析。[结果]婴儿肝炎综合征患儿母亲的照顾感受可归纳为4个主题:心理负荷过重,疾病不确定感,面对压力的应对方式不同,社会支持需求迫切。[结论]初步了解婴儿肝炎综合征患儿母亲的真实体验及内心感受,有助于医务人员为受影响的患儿及其母亲提供临床护理和支持途径。 展开更多

关键词 婴儿肝炎综合征 母亲 质性研究

下载PDF 职称材料

染色体核型分析与荧光原位杂交用于胚胎停育患者病因学诊断 被引量：2

9

作者 何淑凤 《分子影像学杂志》 2018年第1期101-104,共4页

目的探讨染色体核型分析技术及荧光原位杂交(FISH)技术两种检测方法在胚胎停育患者胎儿病因学诊断中的应用。方法对78例胚胎停育患者清宫后的妊娠组织行细胞培养后做染色体核型分析;若培养失败,采用FISH进行分析。结果78例胚胎停育患者... 目的探讨染色体核型分析技术及荧光原位杂交(FISH)技术两种检测方法在胚胎停育患者胎儿病因学诊断中的应用。方法对78例胚胎停育患者清宫后的妊娠组织行细胞培养后做染色体核型分析;若培养失败,采用FISH进行分析。结果78例胚胎停育患者的妊娠组织,染色体培养且成功用于核型分析者38例,其中检出正常核型23例、异常核型15例、常染色体三体8例、三倍体1例、性染色体异常3例、结构异常3例。40例染色体培养失败,采取FISH检测,检出正常染色体15例,异常染色体25例,其中常染色体三体占19例、三倍体2例、45XO 4例。结论胚胎停育的主要原因是胚胎染色体异常导致。通过染色体核型分析及FISH检测对胚胎停育的妊娠组织进行分析,两种方法对异常核型和常染色体数目异常的检出有明显差异,对胚胎坏死时间长的妊娠组织,FISH成功率更高。临床上应结合两种检测方法用于胚胎停育的原因分析,为下次妊娠提出指导意见。 展开更多

关键词 胚胎停育 稽留流产 绒毛细胞培养 荧光原位杂交 染色体

下载PDF 职称材料

皖南地区汉族ICP患者ERα基因多态性的研究

10

作者 舒静 何淑凤 +2 位作者 李玉红 庞晓楠 李铁臣 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第5期354-356,共3页

目的:探讨雌激素受体α(ERα)基因多态性在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病中的作用。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA序列测定方法,研究43例ICP患者(ICP组)和93例正常孕妇(对照组)中ERα基因PvuⅡ多态性分布情况。结... 目的:探讨雌激素受体α(ERα)基因多态性在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病中的作用。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA序列测定方法,研究43例ICP患者(ICP组)和93例正常孕妇(对照组)中ERα基因PvuⅡ多态性分布情况。结果:ERα基因PvuⅡ基因型(PP、Pp和pp)分布在ICP组和对照组之间差异无显著性(χ2=4.762,P=0.092)。等位基因P、p频率在这两组之间差异也无显著性(χ2=2.385,P=0.122)。结论:ERα基因多态性与ICP发生可能无明显相关性。 展开更多

关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 雌激素受体Α 基因多态性 DNA序列分析

下载PDF 职称材料

染色体微阵列分析技术在NT异常胎儿中的应用价值分析

11

作者 何淑凤 赵丽 +2 位作者 肖建平 张剑萍 苏靖娜 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期121-124,共4页

目的:探讨胎儿染色体核型及染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)在颈部透明层(nuchal translucency,NT)异常胎儿中的应用价值。方法:按NT异常是否合并其他指标异常,分为单纯NT异常、NT异常合并超声异常、NT异常合并... 目的:探讨胎儿染色体核型及染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)在颈部透明层(nuchal translucency,NT)异常胎儿中的应用价值。方法:按NT异常是否合并其他指标异常,分为单纯NT异常、NT异常合并超声异常、NT异常合并高龄、NT异常合并不良孕产史、NT异常合并唐氏综合征产前筛查指标异常、胎儿颈部水囊瘤及孕14周后胎儿颈部皮肤厚度异常,回顾性分析其介入性产前诊断结果。结果:单纯NT异常组中,胎儿非整倍体及CMA检出率分别为1.887%、13.208%。胎儿颈部水囊瘤组胎儿非整倍体及CMA检出占比最高,分别为42.857%、28.570%。胎儿非整倍体中21三体及45,X检出占比最高,分别为5.279%、1.173%;共检出48例胎儿染色体微缺失/微重复,其中致病性及可能致病性染色体拷贝数变异占25.000%,22q11.21片段重复综合征最常见。311例正常核型中,CMA能多检出15.434%拷贝数异常。结论:面临同样的取样风险时,应告知孕妇CMA产前检测技术手段优势,并建议NT异常胎儿行染色体微阵列分析。 展开更多

关键词 胎儿颈部透明层厚度 胎儿染色体核型 染色体微阵列分析

下载PDF 职称材料

1例马耳他布鲁氏菌感染患儿的护理 被引量：1

12

作者 何淑凤 朱彩金 苏凤 《全科护理》 2018年第6期765-766,共2页

布鲁氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患性传染病,属乙类传染病,其临床特点为长期发热、多汗、关节疼痛、肝脾肿大和慢性化等。布鲁氏杆菌病目前的患病率超过10/10万^（[1]）,临床上儿童发病率较成人低,且儿童布鲁氏菌病报道少,但目前... 布鲁氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患性传染病,属乙类传染病,其临床特点为长期发热、多汗、关节疼痛、肝脾肿大和慢性化等。布鲁氏杆菌病目前的患病率超过10/10万^（[1]）,临床上儿童发病率较成人低,且儿童布鲁氏菌病报道少,但目前布鲁氏菌病已成为儿童不明原因发热的常见原因^（[2]）。2016年10月我科收治1例布鲁氏杆菌病患儿,由于患儿不能提供明确的流行病学史,无典型波浪热,症状不明显,诊断不明确. 展开更多

关键词 马耳他布鲁氏菌 护理 儿童

下载PDF 职称材料

皖南地区汉族人群21号染色体上3个STR位点的多态性分析

13

作者 何淑凤 李慧 +1 位作者 李铁臣 孙青 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第5期357-360,共4页

目的:研究人类短串联重复序列D21S11、D21S1409和D21S1414在唐氏综合征基因诊断中的应用;比较聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染分型技术与毛细血管电泳STR分型技术对同样标本分型的差异性。方法:采用聚合酶链反应、毛细血管电泳技术和非变性聚... 目的:研究人类短串联重复序列D21S11、D21S1409和D21S1414在唐氏综合征基因诊断中的应用;比较聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染分型技术与毛细血管电泳STR分型技术对同样标本分型的差异性。方法:采用聚合酶链反应、毛细血管电泳技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对100例皖南地区汉族无亲缘关系的个体DNA样本进行STR分型。结果:D21S11、D21S1409和D21S1414在安徽皖南地区人群中的观察杂合度分别为:0.7600、0.6600和0.7800。结论:D21S11和D21S1414位点杂合度高,可以作为皖南地区唐氏综合征产前诊断的筛查位点,D21S1409可以作为唐氏综合征产前诊断的辅助筛查位点。毛细血管电泳分型技术在STR分型中较聚丙烯酰胺凝胶电泳技术准确性高,可以用于唐氏综合征的快速产前筛查和诊断。 展开更多

关键词 短串联重复序列 STR分型 毛细血管电泳分型技术

下载PDF 职称材料

中小城市房地产业转型发展分析探讨

14

作者 何淑凤 牛超 《山西建筑》 2018年第26期212-213,共2页

以鹤壁淇滨新区为例,根据城市房地产业及老龄化发展的实际情况,提出发展养老地产、建设养老型城区的建议,推荐养老地产开发的几种模式,以期对新形势下房地产业转型发展提供参考。

关键词 中小城市 房地产业 转型发展

下载PDF 职称材料

探索城市主题文化 建设淇河文化名城

15

作者 牛登奎 何淑凤 《山西建筑》 2011年第26期21-22,144,共3页

介绍了城市主题文化的概念,探索了城市主题文化的意义,通过对鹤壁淇河文化的发掘提升,认为淇河文化具有担当鹤壁市城市主题文化的潜质,提出了把淇河文化建设成鹤壁城市主题文化的途径,以促进鹤壁市的快速化发展。

关键词 城市主题文化 淇河文化 文化名城

下载PDF 职称材料

47,XYY综合征一例 被引量：2

16

作者 余小英 何淑凤 +2 位作者 徐庆阳 王玉萍 彭弋峰 《中国优生与遗传杂志》 2012年第3期59-59,共1页

47,XYY综合征（超雄综合征）是一种性染色体异常综合征,在成年男性中报道较少,近日我所诊断一例47,XYY综合征,现将此病例报道如下。

关键词 XYY综合征 染色体异常综合征 超雄综合征 病例报道

原文传递