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药品说明书中有关儿童用药内容的调查 被引量：33
1
作者 张志华 何周康 吴浩 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第5期41-42,共2页
目的了解药品说明书中儿童用药内容的标注情况。方法对我院临床常用的550种药品的说明书进行了儿童用药内容的调查。结果标明儿童用法、用量的占48%,标注有儿童用药项的占38%。两项都有标注的占25%,两项都未标注的占14%。结论儿童用药... 目的了解药品说明书中儿童用药内容的标注情况。方法对我院临床常用的550种药品的说明书进行了儿童用药内容的调查。结果标明儿童用法、用量的占48%,标注有儿童用药项的占38%。两项都有标注的占25%,两项都未标注的占14%。结论儿童用药内容缺省现象严重,应当引起各方面的重视。 展开更多
关键词 说明书 儿童用药 调查
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皂角刺的现代研究进展 被引量：27
2
作者 蒋志平 彭骞 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第5期57-59,共3页
关键词 皂角刺 现代研究进展 《本草纲目》 《本草崇原》 临床应用 药用价值 胞衣不下 小儿惊风
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蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察 被引量：24
3
作者 彭骞 蒋志平 +2 位作者 田静 方艳 何周康 《中医药导报》 2012年第3期41-42,共2页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将292例手足口病患儿随机分为治疗组178例和对照组114例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液口服和开喉剑喷雾剂喷涂口腔溃疡局部联合治疗,对照组予以蒲地蓝消炎... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将292例手足口病患儿随机分为治疗组178例和对照组114例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液口服和开喉剑喷雾剂喷涂口腔溃疡局部联合治疗,对照组予以蒲地蓝消炎口服液口服。结果:总有效率治疗组为96.1%,对照组75.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,差异亦有统计学意义(P<0.01),治疗组均优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液和开喉剑喷雾剂联合治疗小儿手足口病疗效显著,能缩短病程,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 手足口病 蒲地蓝消炎口服液 开喉剑喷雾剂
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125例儿科中药及类中药注射剂不良反应报告分析 被引量：23
4
作者 张海霞 彭翠英 +1 位作者 蒋志平 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第1期46-47,共2页
目的：了解儿科应用中药及类中药注射剂引起药物不良反应（ADR）的特点和规律,促进临床合理用药。方法：通过对本院2006年~2010年共发生的125例儿科中药及类中药注射剂ADR进行回顾性统计分析。结果：125例ADR中男孩多于女孩,1~3岁年龄... 目的：了解儿科应用中药及类中药注射剂引起药物不良反应（ADR）的特点和规律,促进临床合理用药。方法：通过对本院2006年~2010年共发生的125例儿科中药及类中药注射剂ADR进行回顾性统计分析。结果：125例ADR中男孩多于女孩,1~3岁年龄组患者比例最高,达52.0%。严重ADR发生的比例较高,占21.6%。细辛脑注射液引起ADR的总数和严重ADR的例数最多。所致ADR最常见的是皮肤及附件损害。结论：儿科应用中药及类中药注射剂特别是细辛脑注射液、炎琥宁粉针引起的ADR不容忽视,临床应用时需密切监测并及时处理。 展开更多
关键词 儿科 中药注射剂 不良反应
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茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸102例临床观察 被引量：22
5
作者 喻娅婷 田静 +1 位作者 周小琳 何周康 《中医药导报》 2013年第9期35-37,共3页
目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症200例随机分为对照组98例和治疗组102例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间... 目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症200例随机分为对照组98例和治疗组102例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果:两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但显效率比较,治疗组优于对照组(P<0.01),治疗组黄疸消退时间快于对照组(P<0.05),且在治疗后第3、5、7天治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 新生儿高胆红素血症 胆红素
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235例儿童万古霉素血药浓度与不良反应分析 被引量：20
6
作者 张海霞 杨智 +4 位作者 何莉梅 彭翠英 龙荣 祝文兵 何周康 《实用药物与临床》 CAS 2013年第12期1200-1203,共4页
目的探讨儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集235例使用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的患儿病例资料,统计肝肾功能损伤、听力损伤发生的例数,分析不同范围万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应总发生率为16... 目的探讨儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集235例使用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的患儿病例资料,统计肝肾功能损伤、听力损伤发生的例数,分析不同范围万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应总发生率为16.6%。主要发生的不良反应为肝功能损害及听力损害,发生率分别为9.4%、6.8%,均显著高于肾功能损害发生率。不同血药浓度病例组发生不良反应的频率、类型分布比较差异无统计学意义。万古霉素血药浓度水平对治疗前后肝肾功能无显著影响。结论在儿童,尤其是新生儿,应用万古霉素有较高的肝功能损害及听力损害发生率。不同范围血药浓度与肝肾损害、听力损伤3种不良反应无显著相关。 展开更多
关键词 儿童 万古霉素 血药浓度 不良反应
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金银花药材的指纹图谱研究 被引量：14
7
作者 阳利龙 何周康 吴浩 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第5期15-18,共4页
目的建立金银花药材指纹图谱检测方法。方法以绿原酸为参照物,用HPLC方法建立金银花甲醇提取物的指纹图谱,色谱柱为大连依利特公司HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈∶0.4%磷酸(15∶85),柱温30℃,流速1.00ml/min,检测波长... 目的建立金银花药材指纹图谱检测方法。方法以绿原酸为参照物,用HPLC方法建立金银花甲醇提取物的指纹图谱,色谱柱为大连依利特公司HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈∶0.4%磷酸(15∶85),柱温30℃,流速1.00ml/min,检测波长307nm。结果药材有15个共有峰,其参数符合“中药注射剂指纹图谱技术要求”的有关规定。结论方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可以作为金银花质量评价和品种鉴别的重要依据之一。 展开更多
关键词 金银花 醇提取物 高效液相色谱 指纹图谱
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404例儿童药品不良反应报告分析 被引量：16
8
作者 彭翠英 何周康 +1 位作者 龙荣 胡勤 《儿科药学杂志》 CAS 2010年第6期31-33,共3页
目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院2007~2009年收集到的404例ADR进行分类汇总,并加以分析。结果：404例ADR中男275例（68.1%）,女129例（31.9%）;化学药品引起ADR 327例（8... 目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院2007~2009年收集到的404例ADR进行分类汇总,并加以分析。结果：404例ADR中男275例（68.1%）,女129例（31.9%）;化学药品引起ADR 327例（80.9%）,中成药引起ADR 77例（19.1%）;静脉给药361例（89.4%）。抗微生物药引起的ADR居首位,共41种抗微生物药物引起274例ADR,占总例数的67.8%。皮肤及其附件损害是ADR最主要的表现,占总例数的61.6%（249例）。结论：儿童ADR的发生男孩比女孩多,ADR的发生与给药途径、药品种类等多种因素相关,应加强ADR的监测及相关知识的宣传,以减少和避免ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 不良反应监测 合理用药 儿童
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HPLC-MS/MS法测定伏立康唑的血药浓度及其在生物等效性研究中的应用 被引量：16
9
作者 张志华 易鸿 +7 位作者 何周康 田娟 周彦彬 左英 冉黎灵 彭向东 谭志荣 丁劲松 《中南药学》 CAS 2009年第12期889-892,共4页
目的建立测定人血浆中伏立康唑的高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）,研究2种伏立康唑片的相对生物利用度。方法血浆样品经酸化后用甲醇沉淀蛋白,经Waters Atlantis C18柱分离,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液（内含20 mmol.L-1醋酸... 目的建立测定人血浆中伏立康唑的高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）,研究2种伏立康唑片的相对生物利用度。方法血浆样品经酸化后用甲醇沉淀蛋白,经Waters Atlantis C18柱分离,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液（内含20 mmol.L-1醋酸铵）（60∶40,v/v）,流速为0.2 mL.min-1;选择多反应离子检测（MRM）方式进行定量分析,用于监测的离子为质荷比m/z350.9→281.4（伏立康唑）和m/z307.9→220.3（内标氟康唑）。18名健康志愿者以随机交叉方式分别单次口服伏立康唑分散片T或伏立康唑片R 0.2 g后于不同时间点取血,样品以新建立的HPLC-MS/MS法测定,研究比较两制剂的药动学及相对生物利用度。结果伏立康唑与血浆中内源性杂质分离度好,伏立康唑浓度在27.35~3 500 ng.mL-1与峰面积比线性良好,最低定量浓度为27.35ng.mL-1。蛋白沉淀绝对回收率为86.2%~88.8%,相对回收率为97.9%~105.7%,日内精密度（RSD）〈9.8%,日间精密度（RSD）〈9.4%。单剂量口服伏立康唑分散片T和伏立康唑片R 0.2 g后2种制剂的Cmax为（717.9±325.1）、（671.8±243.3）μg.L-1;tmax为（1.1±0.5）、（1.1±0.4）h;AUC0~24为（3 729.1±1 887.7）、（3 811.2±1 836.6）μg.h.L-1;t1/2为（6.7±1.9）、（6.7±1.7）h。与R相比,T制剂相对生物利用度为（97.3±13.0）%。结论该方法简单快速,灵敏度高,可用于伏立康唑的体内过程研究。方差分析表明伏立康唑分散片T与伏立康唑片R中伏立康唑的主要药动学参数之间均无明显差异,双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 伏立康唑 液质联用 相对生物利用度 生物等效性
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新生儿213例万古霉素血药浓度与不良反应分析 被引量：14
10
作者 张海霞 彭翠英 +4 位作者 杨智 何莉梅 龙荣 祝文兵 何周康 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期786-788,共3页
目的 探讨新生儿万古霉素血药浓度与不良反应的关系.方法 收集213例使用万古霉素进行治疗并进行血药浓度监测的新生儿病例资料,统计肝肾损害、听力损害发生的例数,分析＜5 mg/L、5～ 10mg/L、＞10 mg/L 3个不同万古霉素血药质量浓度与... 目的 探讨新生儿万古霉素血药浓度与不良反应的关系.方法 收集213例使用万古霉素进行治疗并进行血药浓度监测的新生儿病例资料,统计肝肾损害、听力损害发生的例数,分析＜5 mg/L、5～ 10mg/L、＞10 mg/L 3个不同万古霉素血药质量浓度与不良反应的相关性.结果 213例新生儿万古霉素平均谷质量浓度为（4.36±4.99） mg/L.不良反应总发生率为17.8％ （38/213例）.不良反应主要表现为肝损害（9.9％,21/213例）及听力损害（7.5％,16/213例）,仅1例发生肾损害（0.5％,1/213例）.肝损害、听力损害的发生率明显高于肾损害的发生率（x2=19.172,P=0.000;x2=13.785,P=0.000）,而肝损害和听力损害的发生率差异无统计学意义（x2 =0.330,P=0.566）.3个不同血药质量浓度病例组不良反应的发生率分别为17.0％ （24/141例）、17.6％ （9/51例）、23.8％ （5/21例）,差异无统计学意义（x2 =0.576,P=0.750）.且随着质量浓度增加,不良反应发生率并没有趋势性增加（Z=0.648,P=0.517）.治疗前后除血清天门冬氨酸氨基转移酶外,万古霉素用药前后肝肾功能指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,但其平均值均处于正常参考值范围内,故不具有临床意义.Bivariate Correlation分析显示,不同血药质量浓度与治疗前后肝肾功能指标变化值均无相关性（P均＞0.05）.结论 在新生儿应用万古霉素有较高的肝功能损害及听力损害发生率.不同血药质量浓度与肝、肾损害、听力损害3种不良反应无相关性. 展开更多
关键词 新生儿 万古霉素 血药浓度 不良反应
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基于JCI标准下PIVAS医院感染控制和管理体系的建立 被引量：15
11
作者 蒋志平 彭骞 +1 位作者 王方杰 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第3期48-51,共4页
目的:基于《联合委员会国际医院认证标准》(JCI标准),探讨静脉用药调配中心(PIVAS)医院感染控制管理体系的建立。方法:在国内医院感染控制法律法规的基础上,借鉴使用JCI标准中的医院感染的预防和控制(PCI)条款作为建立PIVAS医院感染控... 目的:基于《联合委员会国际医院认证标准》(JCI标准),探讨静脉用药调配中心(PIVAS)医院感染控制管理体系的建立。方法:在国内医院感染控制法律法规的基础上,借鉴使用JCI标准中的医院感染的预防和控制(PCI)条款作为建立PIVAS医院感染控制和管理体系的理论指导。结果:JCI标准在PIVAS的医院感染控制和管理体系的建立上起到纲领和规范性的作用。结论:使用JCI标准指导PIVAS的医院感染控制和管理标准的制定和实施,实现了最终以确保患儿安全为目标的核心理念。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 医院感染 控制和管理 JCI标准
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325例儿童药品不良反应报告分析 被引量：13
12
作者 何莉梅 彭翠英 +1 位作者 张海霞 何周康 《中国药物警戒》 2014年第3期172-175,共4页
目的分析我院儿童药品不良反应（ADR）发生的情况以及引发ADR的相关因素，为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考。方法对我院收集的2010～2012年的325例ADR进行分类汇总，并加以分析。结果在325例儿童ADR中，男性患儿占230例（70... 目的分析我院儿童药品不良反应（ADR）发生的情况以及引发ADR的相关因素，为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考。方法对我院收集的2010～2012年的325例ADR进行分类汇总，并加以分析。结果在325例儿童ADR中，男性患儿占230例（70．77％），女性患儿占95例（29．23％）。静脉给药者居多，占296例（91．08％）。抗微生物药引起的ADR居首位，共40种抗微生物药物，引起156例ADR，占总例数的48．00％。皮肤及其附件损害是ADR最主要的临床表现，占总例次的77．41％。结论ADR的发生与给药途径、药品种类等多种因素相关，应加强ADR的监测及相关知识的宣传，以减少和避免ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 合理用药 儿童
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新生儿高胆红素血症与有机阴离子转运体1B1 T521C/A388G多态性的相关性研究 被引量：14
13
作者 张海霞 赵昕 +5 位作者 杨智 彭翠英 龙荣 李贵南 李军 何周康 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期650-655,共6页
目的 有机阴离子转运体1B1（OATP 1B1）跨膜转运体内非结合胆红素（UCB）,其基因变异能显著影响体内胆红素水平.此课题即为研究OATP 1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性.方法 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP... 目的 有机阴离子转运体1B1（OATP 1B1）跨膜转运体内非结合胆红素（UCB）,其基因变异能显著影响体内胆红素水平.此课题即为研究OATP 1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性.方法 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析220例高胆红素血症新生儿及200名对照者OATP 1B1 T521/A388G基因型,观察基因突变频率及基因型分布、基因多态性与疾病的相关性及对患儿血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素水平的影响.结果 在高胆红素血症新生儿中,OATP 1B1 T521C等位基因突变频率显著下降,仅为8.2%.野生型的患者比例要显著高于对照组中野生型个体比例,达到84.1%.携带C等位基因的个体患病风险下降（OR=0.530,95%CI=0.328～0.857）.血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素水平在OATP 1B1A388G野生型患者中最高,杂合子次之,突变纯合子最低.结论 OATP 1B1 T521C多态性在新生儿高胆红素血症患儿中存在明显差异,OATP 1B1 A388G多态性显著影响新生儿高胆红素血症患儿血清胆红素水平.OATP 1B1 T521C/A388G是和新生儿高胆红素血症相关的重要基因多态位点. 展开更多
关键词 有机阴离子转运子 多态性 限制性片断长度 高胆红素血症 新生儿 婴儿 新生
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105例儿童药物不良反应报告分析 被引量：12
14
作者 杨智 彭翠英 +4 位作者 何莉梅 张海霞 李静 龙荣 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第2期40-42,共3页
目的:了解我院儿童药物不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2014年1月至12月上报的105份儿童药物ADR报告进行回顾性分析。结果:105例儿童ADR中,男80例(76.19%),女25例(23.81%);以静脉给药者居多,占99例(94.29%);抗... 目的:了解我院儿童药物不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2014年1月至12月上报的105份儿童药物ADR报告进行回顾性分析。结果:105例儿童ADR中,男80例(76.19%),女25例(23.81%);以静脉给药者居多,占99例(94.29%);抗感染药物引起的ADR居首位,涉及18种抗感染药物,共有34例,占总例数的32.38%;皮肤及其附件损害是ADR最主要的表现,共68例(64.76%)。结论:应加强儿童药物ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药。 展开更多
关键词 药物不良反应 儿童 合理用药
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507份药品说明书内容现状调查分析 被引量：13
15
作者 彭翠英 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第4期45-47,共3页
目的:调查分析药品说明书记载项目和内容的完整性,为完善药品说明书提供参考依据。方法:随机收集我院各药房药品说明书507份,其中包括中药、天然药物药品说明书56份,并根据国家食品药品监督管理局2006年颁布的《药品说明书和标签管理规... 目的:调查分析药品说明书记载项目和内容的完整性,为完善药品说明书提供参考依据。方法:随机收集我院各药房药品说明书507份,其中包括中药、天然药物药品说明书56份,并根据国家食品药品监督管理局2006年颁布的《药品说明书和标签管理规定》及其他参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析每份说明书所应记载项目和内容的完整性。结果:507份药品说明书中,国内化学药品和生物制品厂家生产的365种药品的说明书中儿童用药、老年用药和药物过量的标注率分别为62.7%、64.7%、60.5%;国内中药厂家生产的56种中成药的说明书中,其中药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用的标注率分别为19.6%、16.1%、25.0%、66.1%、23.2%,均未完全达到国家规定标准。结论:药品说明书仍需要不断完善。药品说明书中儿童用药项目缺项严重,应当引起重视,加强管理。 展开更多
关键词 药品说明书 儿童用药 调查 分析
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210例抗癫痫药物不良反应病例文献分析 被引量：11
16
作者 张志华 何周康 蒋南平 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第6期328-329,共2页
目的 :为临床合理应用抗癫痫药物提供参考。方法 :收集了《药物不良反应 196 0～ 1997年多媒体光盘》中国内文献报道的 2 10例抗癫痫药物致不良反应病例 ,进行统计分析。结果 :归纳总结出了抗癫痫药物不良反应发生的一般规律和特征。结... 目的 :为临床合理应用抗癫痫药物提供参考。方法 :收集了《药物不良反应 196 0～ 1997年多媒体光盘》中国内文献报道的 2 10例抗癫痫药物致不良反应病例 ,进行统计分析。结果 :归纳总结出了抗癫痫药物不良反应发生的一般规律和特征。结论 :临床在应用抗癫痫药物时 ,应高度关注其不良反应的严重危害。 展开更多
关键词 抗癫痫药 药物不良反应 文献分析
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匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察 被引量：12
17
作者 彭翠英 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第2期26-27,共2页
目的:探讨匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:采用随机对照临床研究,共入选260例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德佐治组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗组... 目的:探讨匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:采用随机对照临床研究,共入选260例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德佐治组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.0%(133/140),对照组总有效率为78.3%(94/120),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。退热、咳嗽缓解、肺部啰音减少或消失时间等均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论:匹多莫德佐治儿童RRI有较好疗效。 展开更多
关键词 匹多莫德 儿童 反复呼吸道感染
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高效液相色谱法测定血浆中万古霉素的浓度 被引量：12
18
作者 祝文兵 阳利龙 何周康 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1106-1108,共3页
目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检... 目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长230nm,柱温20℃。结果:万古霉素在0.5～100.0μg·mL^(-1)血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为0.25μg·mL^(-1)。日内、日间 RSD(n=5)分别为2.4%～4.4%,3.4%～5.5%;低、中、高3种浓度净化回收率分别为76.3%,81.5%,77.1%,方法回收率分别为99.3%,100.6%,101.1%。结论:本方法快速、简便,结果准确。 展开更多
关键词 万古霉素 高效液相色谱法 血药浓度
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我院门诊药房相似药品差错及接近失误的监控及质量改进 被引量：10
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作者 彭骞 蒋志平 +1 位作者 何莉梅 何周康 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第12期40-42,共3页
目的:探讨质量改进监控在门诊药房相似药品管理中的应用,减少和消除门诊药房相似药品导致的差错和接近失误事件。方法:以"减少门诊药房相似药品差错及接近失误率"为质量改进项目,通过调查统计门诊药房中一些易发错的药品品种... 目的:探讨质量改进监控在门诊药房相似药品管理中的应用,减少和消除门诊药房相似药品导致的差错和接近失误事件。方法:以"减少门诊药房相似药品差错及接近失误率"为质量改进项目,通过调查统计门诊药房中一些易发错的药品品种,对我院2015年监控的差错和接近失误事件记录进行总结与分析。结果:随着质量改进监控的进行,2015年我院门诊药房相似药品差错及接近差错率呈下降趋势。结论:门诊药房相似药品差错及接近失误率质量改进监控可使门诊用药更加规范有效,保障了病人的用药安全。 展开更多
关键词 门诊药房 相似药品 差错 接近失误率 质量改进
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全程动态管理模式在我院儿童药物临床试验质量控制中的应用及优化 被引量：11
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作者 王婷 张志华 +1 位作者 何周康 石绍南 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第8期43-45,共3页
为保障受试者的安全和权益,保证临床试验的质量,确保药物临床试验活动中数据的真实、完整、规范及可溯源,药物临床试验质量控制在药物临床试验中起重要作用。我院药物临床试验的质量控制应用全程动态管理模式,并应用PDCA循环法持续改进... 为保障受试者的安全和权益,保证临床试验的质量,确保药物临床试验活动中数据的真实、完整、规范及可溯源,药物临床试验质量控制在药物临床试验中起重要作用。我院药物临床试验的质量控制应用全程动态管理模式,并应用PDCA循环法持续改进,建立了三级质控体系和量化管理体系,以保证我院所承接的试验项目数据真实、完整、规范及可溯源。 展开更多
关键词 药物临床试验 儿童 动态管理 质量控制 PDCA循环法
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