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肿瘤微环境中免疫细胞自身调控及中药成分对其调控的研究进展 被引量：1
1
作者 呼宇 曹寒冰 +3 位作者 龚政艳 朱曼 代秉玲 张彦民 《西北药学杂志》 2024年第1期211-220,共10页
目的了解肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中免疫细胞的调节机制、免疫治疗的新靶点以及中药成分对免疫细胞的调节作用。方法查阅相关文献,总结TME中免疫细胞调控机制和发挥抗肿瘤免疫治疗的新靶点以及中药成分对免疫细胞的调节... 目的了解肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中免疫细胞的调节机制、免疫治疗的新靶点以及中药成分对免疫细胞的调节作用。方法查阅相关文献,总结TME中免疫细胞调控机制和发挥抗肿瘤免疫治疗的新靶点以及中药成分对免疫细胞的调节作用。结果总结了肿瘤微环境中T细胞、巨噬细胞、树突状细胞在分化、发育、功能上的调控机制,归纳了抗肿瘤免疫治疗的新靶点,基于这些调控机制分析不同种类的中药成分对免疫细胞的调控作用。结论梳理总结TME中免疫细胞的自身调控机制和中药成分对免疫细胞的调节作用,为中药抗肿瘤免疫机制的深入探索奠定基础。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 抗肿瘤免疫 免疫细胞 中药免疫调控
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养正合剂临床应用与研究进展
2
作者 曹寒冰 呼宇 +2 位作者 王雪梅 张彦民 代秉玲 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第11期200-204,共5页
对养正合剂的成分分析、药理作用及临床应用进行综述,为养正合剂的系统成分分析、作用机制研究及临床推广提供重要参考依据。方法 通过查阅中国知网、维普、万方数据知识服务平台中有关养正合剂的文献资料,归纳概括养正合剂的物质成分... 对养正合剂的成分分析、药理作用及临床应用进行综述,为养正合剂的系统成分分析、作用机制研究及临床推广提供重要参考依据。方法 通过查阅中国知网、维普、万方数据知识服务平台中有关养正合剂的文献资料,归纳概括养正合剂的物质成分和在肿瘤上的应用。结果 养正合剂用于肿瘤辅助治疗,显著改善肿瘤患者生活状态,缓解放、化疗的不良反应,多用于减轻癌因性疲乏、骨髓抑制、肠炎、厌食症、恶性胸腔积液等症状。结论 养正合剂作为临床经验方,具有增强放、化疗疗效,在临床上发挥着重要作用,具有极大潜力。 展开更多
关键词 养正合剂 成分分析 药理学活性 临床应用
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塔斯品碱衍生物对人肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用研究 被引量：3
3
作者 张彦民 王楠 +1 位作者 代秉玲 贺浪冲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1094-1097,共4页
目的:分析探讨塔斯品碱衍生物对人肝癌SMMC7721细胞的生长抑制作用,研究其作用机制。方法:采用MTT法测定5种塔斯品碱衍生物对肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测Tas-D1对肝癌SMMC7721细胞周期的影响,ELISA法测定Tas-D1对肝... 目的:分析探讨塔斯品碱衍生物对人肝癌SMMC7721细胞的生长抑制作用,研究其作用机制。方法:采用MTT法测定5种塔斯品碱衍生物对肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测Tas-D1对肝癌SMMC7721细胞周期的影响,ELISA法测定Tas-D1对肝癌SMMC7721细胞EGF和VEGF蛋白的影响,PCR法测定Tas-D1对EGF和VEGF的mRNA水平的影响。结果:塔斯品碱衍生物Tas-D1对SMMC7721细胞生长具有明显的抑制作用,使细胞阻滞在S期,呈现出良好的剂量依赖性。ELISA法和RT-PCR法结果表明Tas-D1对SMMC7721细胞的EGF和VEGF蛋白质的表达和mRNA的表达有一定的抑制作用(P<0.05)。结论:塔斯品碱衍生物Tas-D1能抑制人肝癌SMMC7721细胞的生长,转换细胞周期,初步作用机制主要为Tas-D1抑制SMMC7721细胞EGF和VEGF的表达。 展开更多
关键词 塔斯品碱衍生物 SMMC7721细胞 生长抑制 表达
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黄连素联合塔斯品碱衍生物对肝癌细胞迁移及凋亡的影响 被引量：2
4
作者 马玉娇 杨天枫 +1 位作者 张彦民 代秉玲 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期702-706,共5页
应用MTT法检测黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞活力的影响,以金正均法计算q值判断两药相互作用。根据细胞划痕实验与Hoechst染色实验,研究黄连素联合Ta1722对SMMC-7721的迁移及凋亡的影响。使用western blot检测迁移和凋亡相关蛋白表... 应用MTT法检测黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞活力的影响,以金正均法计算q值判断两药相互作用。根据细胞划痕实验与Hoechst染色实验,研究黄连素联合Ta1722对SMMC-7721的迁移及凋亡的影响。使用western blot检测迁移和凋亡相关蛋白表达。黄连素浓度在3.125~25μmol/L范围内、Ta1722浓度在20μmol/L时,两者为协同作用,黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞的迁移无明显作用,迁移相关蛋白NF-κB,CXCR4,MMP2,MMP9表达无明显变化。黄连素联合Ta1722可诱导SMMC-7721细胞凋亡,上调P53,上调促凋亡蛋白Bax,下调抑凋亡蛋白Bcl-2。黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞的迁移无明显作用,但可诱导SMMC-7721细胞凋亡,其机制可能是其上调抑癌基因P53的表达,从而导致促凋亡Bax上调,抑凋亡蛋白Bcl-2下调有关。 展开更多
关键词 黄连素 细胞迁移 细胞凋亡
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BUB1B在肾透明细胞癌免疫细胞和预后中的作用 被引量：3
5
作者 吴少波 臧淇娟 +1 位作者 邢梓轩 代秉玲 《西北药学杂志》 CAS 2021年第6期934-940,共7页
目的研究纺锤体装配检查点蛋白家族成员BUB1B在肾透明细胞癌(KIRC)患者中的预后价值、潜在的生物学功能和对免疫浸润细胞的影响。方法用基因表达谱交互(GEPIA)分析BUB1B在KIRC中的表达水平以及对患者生存的影响。用R软件分析癌症基因组... 目的研究纺锤体装配检查点蛋白家族成员BUB1B在肾透明细胞癌(KIRC)患者中的预后价值、潜在的生物学功能和对免疫浸润细胞的影响。方法用基因表达谱交互(GEPIA)分析BUB1B在KIRC中的表达水平以及对患者生存的影响。用R软件分析癌症基因组图谱(TCGA)中KIRC的数据,采用单因素Cox和多因素Cox分析比较其临床特征和总生存期的关联。通过CIBERSORT计算分析在KIRC中BUB1B和22种免疫浸润细胞之间的关系,使用TIMER数据库研究BUB1B与几种免疫细胞含量的相关性。另外,对BUB1B进行基因功能富集分析(GSEA)。使用GEO和UALCAN数据库进行外部验证。结果GEPIA分析结果表明,BUB1B在KIRC患者中显著高表达且具有更差的预后;临床相关性分析显示,BUB1B表达升高与年龄、分期显著相关,且可作为独立预后因子;TIMER分析结果表明,在KIRC中,BUB1B表达水平与6种免疫细胞浸润水平均呈显著正相关,通过CIBERSORT计算分析发现,KIRC中有多种免疫细胞存在显著差异;通过基因功能富集分析发现,BUB1B与免疫和癌症中的多条通路密切相关。由GEO外部数据集和UALCAN数据库分析得出,BUB1B在KIRC患者中显著高表达并有更差的预后生存曲线,与之前GEPIA数据库的结论一致。结论BUB1B可作为KIRC新的预后生物标志物和免疫治疗靶点。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌(KIRC) BUB1B 免疫浸润 生物标志物
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