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新疆天山乌头草的急性毒性试验研究 被引量：6
1
作者 管小江 李光来 +5 位作者 侯新华 苏振磊 马海棠 田春霞 郑秋生 于拔萃 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1850-1852,共3页
目的:弄清新鲜乌头草对小鼠的急性毒性。方法:野外采集新鲜乌头草,立即粉碎榨汁,得到新鲜乌头草汁,小鼠灌胃给药,测定新鲜乌头草的半致死量LD50,观察小鼠所出现的毒性反应,并测定小鼠血清的生化指标和心脏的氧化还原指标的变化。结果:... 目的:弄清新鲜乌头草对小鼠的急性毒性。方法:野外采集新鲜乌头草,立即粉碎榨汁,得到新鲜乌头草汁,小鼠灌胃给药,测定新鲜乌头草的半致死量LD50,观察小鼠所出现的毒性反应,并测定小鼠血清的生化指标和心脏的氧化还原指标的变化。结果:以新鲜乌头草量计,乌头草对小鼠的LD50是7.550g/kg;乌头草高剂量组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素(Urea)、尿酸(Uric Acid)、肌酸激酶(CK)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)与对照组相比均有显著性升高;与对照组相比,心脏组织中丙二醛(MDA)含量显著升高、总抗氧化能力(T-AOC)显著降低,以及乳酸脱氢酶(LDH)活力显著降低。结论:新鲜乌头草有很大的急性毒性,主要毒性靶器官是心脏组织。 展开更多
关键词 乌头草 急性毒性 半数致死量 氧化还原
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维康醇诱导A549人肺癌细胞凋亡作用研究 被引量：4
2
作者 杨帆 冉芳 +3 位作者 郭丹丹 于拔萃 张波 郑秋生 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第3期365-370,共6页
为探讨维康醇诱导人肺癌A549细胞凋亡的机制,本研究采用噻唑蓝(MTT)法检测维康醇对人肺癌A549细胞细胞增殖的影响,用Hoechst 33258染色法观察药物处理后细胞形态的变化,用吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FIT... 为探讨维康醇诱导人肺癌A549细胞凋亡的机制,本研究采用噻唑蓝(MTT)法检测维康醇对人肺癌A549细胞细胞增殖的影响,用Hoechst 33258染色法观察药物处理后细胞形态的变化,用吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI染色检测A549细胞凋亡率,Caspase-9/3试剂盒检测半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的活性。结果表明:维康醇能显著抑制A549细胞的恶性增殖,并呈剂量依赖性(P<0.0或P<0.01),细胞致死率也不断上升(P<0.05或P<0.01),经维康醇处理后的A549细胞出现明显的形态改变,细胞表现出染色体边集、核浓缩、核碎裂等典型凋亡形态学特征。细胞凋亡率随维康醇浓度的增加而升高。同时,Caspase-9、Caspase-3活性也在逐渐升高(P<0.05或P<0.01)。由此可知,维康醇能够通过抑制A549细胞的恶性增殖,最终诱导细胞的凋亡,其机制可能是通过活化Caspase-9并进一步激活Caspase-3,从而诱导A549细胞凋亡。推测维康醇诱导A549细胞凋亡是通过线粒体调控的内源通路所介导,这个过程依赖于Caspase-3、Caspase-9的激活。 展开更多
关键词 维康醇 A549细胞 凋亡 CASPASE-3 CASPASE-9
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白藜芦醇和紫檀芪体外抗肿瘤转移作用 被引量：4
3
作者 郭丹丹 陈姬 +2 位作者 于拔萃 张波 郑秋生 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-66,共6页
目的比较白藜芦醇和紫檀芪体外抗肿瘤转移作用。方法白藜芦醇和紫檀芪5～50μmol·L-1分别与小鼠黑色素瘤细胞B16F1和内皮细胞ECV304作用48 h,再分别用磺基罗丹明B染色法测定细胞增殖率。白藜芦醇和紫檀芪10μmol·L-1与细胞作... 目的比较白藜芦醇和紫檀芪体外抗肿瘤转移作用。方法白藜芦醇和紫檀芪5～50μmol·L-1分别与小鼠黑色素瘤细胞B16F1和内皮细胞ECV304作用48 h,再分别用磺基罗丹明B染色法测定细胞增殖率。白藜芦醇和紫檀芪10μmol·L-1与细胞作用48 h,用划痕实验评价B16F1和ECV304细胞体外迁移能力,用明胶酶电泳和ELISA测定B16F1细胞分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)的活性和含量。用重建基底膜法观察白藜芦醇和紫檀芪10μmol·L-1作用24 h对ECV304细胞拟管腔形成的抑制作用。结果白藜芦醇和紫檀芪作用48 h均能显著抑制B16F1和ECV304细胞增殖,抑制B16F1细胞增殖的IC50分别为119.7μmol·L-1和37.3μmol·L-1,抑制ECV304细胞增殖的IC50分别为72.2μmol·L-1和37.2μmol·L-1。白藜芦醇和紫檀芪10μmol·L-1作用48 h,B16F1细胞愈合率分别为58.0%和36.8%,ECV304细胞愈合率分别为61.8%和28.9%,明显低于正常对照组的67.7%和88.4%(P<0.01),而且紫檀芪组明显低于白藜芦醇组(P<0.01)。与正常对照组相比,白藜芦醇和紫檀芪10μmo·L-1作用48 h使B16F1细胞MMP-2蛋白表达分别降低7.4%和13.9%(P<0.01),MMP-2活性分别降低19.3%和78.9%(P<0.01)。白藜芦醇和紫檀芪作用24 h均可使ECV304细胞管腔样结构破坏,且紫檀芪的作用较白藜芦醇更加明显。结论白藜芦醇和紫檀芪均具有抑制B16F1和ECV304细胞增殖和转移的作用,并能抑制ECV304细胞拟管腔形成;浓度为10μmol·L-1时紫檀芪的抑制作用强于白藜芦醇。 展开更多
关键词 白藜芦醇 紫檀芪 肿瘤转移 B16F1细胞 ECV304细胞
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菟丝子醇提液对大鼠离体心缺血再灌注损伤保护作用 被引量：3
4
作者 于拔萃 曹国珍 +2 位作者 田卉 王振华 郑秋生 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期210-214,共5页
研究菟丝子提取液对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。取30只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和菟丝子醇提液(CCLE)组,用langendorff逆行恒压灌流方法,结扎大鼠主动脉20min,再灌注45min,建立大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤模... 研究菟丝子提取液对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。取30只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和菟丝子醇提液(CCLE)组,用langendorff逆行恒压灌流方法,结扎大鼠主动脉20min,再灌注45min,建立大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤模型,观察菟丝子醇提液对缺血再灌注过程中左室发展压(LVDP)、左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、冠脉流量(CF)和心率(HR)等心功能指标,以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,与模型组相比,菟丝子提取液改善离心脏血再灌注损伤时LVDP、+dp/dtmax、-dp/dtmin的恢复;提高SOD的活性,减少MDA含量。菟丝子提取液有抗大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用,可能与其抗氧化活性有关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注 菟丝子提取液 氧化胁迫
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新疆乌头草的急性毒性观察和心脏毒性的测定 被引量：1
5
作者 李光来 管小江 +4 位作者 侯新华 苏振磊 田春霞 于拔萃 郑秋生 《中国民间疗法》 2011年第7期75-76,共2页
乌头草是毛茛科乌头属多年生草本植物,因植株体内含有乌头碱而具一定毒性。新疆乌头草分布较广,田边、林带、山坡均生长茂盛,哈密分布以天山北坡为主。由于近年来草场过度放牧,草场退化导致生态失衡,乌头草每年以5%～10%的速度递增而泛... 乌头草是毛茛科乌头属多年生草本植物,因植株体内含有乌头碱而具一定毒性。新疆乌头草分布较广,田边、林带、山坡均生长茂盛,哈密分布以天山北坡为主。由于近年来草场过度放牧,草场退化导致生态失衡,乌头草每年以5%～10%的速度递增而泛滥成灾。 展开更多
关键词 心脏毒性 乌头属 毒性观察 新疆 多年生草本植物 测定 急性 生态失衡
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黄芩素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备
6
作者 马红燕 王俊 于拔萃 《中国药物与临床》 CAS 2020年第1期121-122,共2页
黄芩素为黄酮类化合物,是一种疏水性药物,具有抗菌[1]、抗病毒、抑制炎症反应、保肝、利胆、利尿、抗肿瘤[2]等药理作用。新型给药系统可以改善黄芩素口服吸收差、生物利用度较低的缺点。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是安全性好、理化... 黄芩素为黄酮类化合物,是一种疏水性药物,具有抗菌[1]、抗病毒、抑制炎症反应、保肝、利胆、利尿、抗肿瘤[2]等药理作用。新型给药系统可以改善黄芩素口服吸收差、生物利用度较低的缺点。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是安全性好、理化性能优异的医药用高分子材料,生物降解性和生物相容性良好、易于产业化。 展开更多
关键词 口服吸收 疏水性药物 生物利用度 黄芩素 生物降解性 纳米粒 生物相容性 新型给药系统
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