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利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL
被引量:
16
1
作者
丌
增
军
刘大钧
陈佩度
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期267-273,T003,T004,共9页
为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合...
为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合体 1RS· 1BL,6VS· 6AL(2n= 42),PMC MI染色体平均构型为19.14 +1.86 ,表明该易位系具有良好的细胞学稳定性;利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组DNA为探针进行双色荧光原位杂交,在RTC和PMC中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质,小麦染色质呈蓝色,进一步证实了C-分带结果。该易位系育性正常,并具有良好的农艺性状和白粉病抗性,是同时利用1RS·1BL和6VS·6AL易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。
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关键词
普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系
1BL·1RS
6VS·6AL
C-分带
双色荧光原位杂交
染色体
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职称材料
题名
利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL
被引量:
16
1
作者
丌
增
军
刘大钧
陈佩度
机构
南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期267-273,T003,T004,共9页
基金
国家高技术研究发展计划!(863)(Z-17-04-01)
国家自然科学基金重大项目!(39893350)&&
文摘
为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合体 1RS· 1BL,6VS· 6AL(2n= 42),PMC MI染色体平均构型为19.14 +1.86 ,表明该易位系具有良好的细胞学稳定性;利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组DNA为探针进行双色荧光原位杂交,在RTC和PMC中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质,小麦染色质呈蓝色,进一步证实了C-分带结果。该易位系育性正常,并具有良好的农艺性状和白粉病抗性,是同时利用1RS·1BL和6VS·6AL易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。
关键词
普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系
1BL·1RS
6VS·6AL
C-分带
双色荧光原位杂交
染色体
Keywords
T aestivum-S. cereale--H. villosa double translocation line
1RS. 1BL, 6VS. 6AL
C-banding
two color FISH
分类号
Q943 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL
丌
增
军
刘大钧
陈佩度
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
16
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职称材料
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