隐匿性乙肝病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)是乙肝病毒(HBV)感染的特殊类型,即乙肝表面抗原(HBsAg)检测阴性,但HBV核酸检测为阳性。本文主要综述了OBI在献血者中的流行情况、传播可能性和检测建议。世界部分国家和国...隐匿性乙肝病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)是乙肝病毒(HBV)感染的特殊类型,即乙肝表面抗原(HBsAg)检测阴性,但HBV核酸检测为阳性。本文主要综述了OBI在献血者中的流行情况、传播可能性和检测建议。世界部分国家和国内具有代表性地区献血者OBI的流行率各不相同,分析表明非洲地区献血者OBI流行率远远高于世界其他地区,我国南方地区献血者OBI流行率高于北方地区。献血者OBI存在传播乙肝病毒的可能性,核酸检测和乙肝核心抗体对献血者OBI筛查具有重要意义,应根据当地HBV流行状况和经济情况选择合适的检测方式,以期最大限度降低OBI对输血安全的影响。展开更多
目的分析1例Aw37B亚型患者及其家系的血清学和分子特征,探讨其分子生物学机制及在疑难血型鉴定和临床输血中的意义。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-sequence specific primer,PCR-SSP)进行ABO基因分型,并对ABO基因的全部外显...目的分析1例Aw37B亚型患者及其家系的血清学和分子特征,探讨其分子生物学机制及在疑难血型鉴定和临床输血中的意义。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-sequence specific primer,PCR-SSP)进行ABO基因分型,并对ABO基因的全部外显子进行扩增产物直接测序。进一步对第6、7外显子进行克隆测序。结果先证者红细胞为A弱B表型,其血清样本中含有弱反应性抗-A抗体,依据血清学特征可定义为AwB血型。血型基因分型检测到A和B等位基因。基因克隆测序显示在A等位基因第7外显子存在ABO*AW.37的特征性变异c.940A>G,导致多肽链第314位的赖氨酸(Lys)被谷氨酸(Glu)替换。同时测序发现先证者的女儿遗传了ABO*AW.37等位基因。结论ABO血型基因第7外显子c.940A>G变异导致α-1,3-N-乙酰半乳糖基转移酶活性降低,产生Aw37表型。展开更多
目的研究一类孟买血型献血者及其哥哥的血清学结果和血型基因型,分析Amh类孟买型FUT1、FUT2基因遗传规律。方法用血清学方法检测先证者及其哥哥ABO血型、Lewis血型及H血型抗原,用荧光PCR法、Sanger测序法和克隆测序方法对2例标本进行AB...目的研究一类孟买血型献血者及其哥哥的血清学结果和血型基因型,分析Amh类孟买型FUT1、FUT2基因遗传规律。方法用血清学方法检测先证者及其哥哥ABO血型、Lewis血型及H血型抗原,用荧光PCR法、Sanger测序法和克隆测序方法对2例标本进行ABO基因分型及ABO、FUT1、FUT2基因序列分析。结果先证者血型为罕见类孟买Amh,Le(a-b+)血型表型特征。根据基因分型和测序结果,先证者ABO基因型为ABO∗A1.02/ABO∗O.01.02;FUT1基因型为FUT1∗01N.13/FUT1∗01N.13;FUT2基因型为FUT2∗09 with c.357C>T。先证者哥哥血型与先证者一致,为分泌型类孟买Amh血型。结论本例H血型系统罕见基因突变具备家系遗传特性;此研究可为类孟买型的血型鉴定及地域分布情况提供数据支持。展开更多
文摘隐匿性乙肝病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)是乙肝病毒(HBV)感染的特殊类型,即乙肝表面抗原(HBsAg)检测阴性,但HBV核酸检测为阳性。本文主要综述了OBI在献血者中的流行情况、传播可能性和检测建议。世界部分国家和国内具有代表性地区献血者OBI的流行率各不相同,分析表明非洲地区献血者OBI流行率远远高于世界其他地区,我国南方地区献血者OBI流行率高于北方地区。献血者OBI存在传播乙肝病毒的可能性,核酸检测和乙肝核心抗体对献血者OBI筛查具有重要意义,应根据当地HBV流行状况和经济情况选择合适的检测方式,以期最大限度降低OBI对输血安全的影响。
文摘目的分析1例Aw37B亚型患者及其家系的血清学和分子特征,探讨其分子生物学机制及在疑难血型鉴定和临床输血中的意义。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-sequence specific primer,PCR-SSP)进行ABO基因分型,并对ABO基因的全部外显子进行扩增产物直接测序。进一步对第6、7外显子进行克隆测序。结果先证者红细胞为A弱B表型,其血清样本中含有弱反应性抗-A抗体,依据血清学特征可定义为AwB血型。血型基因分型检测到A和B等位基因。基因克隆测序显示在A等位基因第7外显子存在ABO*AW.37的特征性变异c.940A>G,导致多肽链第314位的赖氨酸(Lys)被谷氨酸(Glu)替换。同时测序发现先证者的女儿遗传了ABO*AW.37等位基因。结论ABO血型基因第7外显子c.940A>G变异导致α-1,3-N-乙酰半乳糖基转移酶活性降低,产生Aw37表型。
文摘目的研究一类孟买血型献血者及其哥哥的血清学结果和血型基因型,分析Amh类孟买型FUT1、FUT2基因遗传规律。方法用血清学方法检测先证者及其哥哥ABO血型、Lewis血型及H血型抗原,用荧光PCR法、Sanger测序法和克隆测序方法对2例标本进行ABO基因分型及ABO、FUT1、FUT2基因序列分析。结果先证者血型为罕见类孟买Amh,Le(a-b+)血型表型特征。根据基因分型和测序结果,先证者ABO基因型为ABO∗A1.02/ABO∗O.01.02;FUT1基因型为FUT1∗01N.13/FUT1∗01N.13;FUT2基因型为FUT2∗09 with c.357C>T。先证者哥哥血型与先证者一致,为分泌型类孟买Amh血型。结论本例H血型系统罕见基因突变具备家系遗传特性;此研究可为类孟买型的血型鉴定及地域分布情况提供数据支持。
