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小麦白粉病新抗源——基因Pm21 被引量：109
1
作者 齐莉莉 陈佩度 +6 位作者 刘大钧 周波 张守中 盛宝钦 向齐君 段霞渝 周益林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期257-262,共6页
利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状... 利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 易位系 白粉病 抗性 基因 PM21
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用分子原位杂交（GISH）鉴定小麦－簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系 被引量：62
2
作者 陈佩度 周波 +1 位作者 齐莉莉 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1995年第5期380-386,共7页
用生物素标记的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ）染色体组ＤＮＡ（ｔｏｔａｌｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡ）作探针，以普通小麦染色体组ＤＮＡ作遮盖（用量１：２００左右），进行有丝分裂中期和减数分裂中期Ｉ染色体的分子原位杂... 用生物素标记的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ）染色体组ＤＮＡ（ｔｏｔａｌｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡ）作探针，以普通小麦染色体组ＤＮＡ作遮盖（用量１：２００左右），进行有丝分裂中期和减数分裂中期Ｉ染色体的分子原位杂交（ＧＩＳＨ），经抗生物素蛋白－辣根过氧化物酶复合物（ｂｉｏ－ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ－ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）和联苯胺四盐酸（ＤＡＢ）检测显色后，小麦－簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系中的簇毛麦染色体及染色体片段显棕色，与显浅蓝色的小麦染色体可明显区分。用ＧＩＳＨ不仅可以检测导入小麦中的簇毛麦染色质，而且可以清楚地显示出易位染色体断裂点的确切位置。将ＧＩＳＨ用于减数分裂期染色体配对分析，还可以清晰形象地显示出同源和非同源染色体之间的配对和分离情况。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 分子原位杂交 易位系 代换系
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冬播麦区Glu-1和Glu-3位点变异及1B/1R易位与小麦加工品质性状的关系 被引量：84
3
作者 刘丽 阎俊 +3 位作者 张艳 何中虎 Pea R.J. 张立平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1944-1950,共7页
贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较... 贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较差的HMW-GSN、7+9、2+12和LMW-GSGlu-A3a与Glu-B3j(1B/1R易位)在冬播麦区分布较广,频率分别为39.4%、45.0%、59.8%、37.1%和44.6%。HMW-GS和LMW-GS等位变异对籽粒蛋白质含量影响较小,对SDS沉降值、和面时间与耐揉性的加性和互作效应达1%的显著水平。按位点对加工品质性状的贡献大小,Glu-D1>Glu-B3>Glu-B1>Glu-A3>Glu-A1;就单个亚基而言,Glu-A1位点,1>2*>N;Glu-B1位点,7+8>14+15>7+9;Glu-D1位点,5+10>4+12>2+12;Glu-A3位点,Glu-A3d>Glu-A3a>Glu-A3c>Glu-A3e,Glu-B3位点;Glu-B3d>Glu-B3b>Glu-B3f>Glu-B3j。1B/1R易位对SDS沉降值、和面时间和耐揉性等加工品质性状有显著负面效应。通过选择优质高低分子量麦谷蛋白亚基和淘汰1B/1R易位系,将有助于提高我国小麦的面筋质量。 展开更多
关键词 普通小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 低分子量麦谷蛋白亚基 1B/1R易位 加工品质 Glu-3位点 加工品质性状 1B/1R 等位变异 易位系
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应用RAPD分析1个抗条锈病的小麦-黑麦易位系 被引量：17
4
作者 毛龙 胡含 +1 位作者 朱立煌 薛秀庄 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第22期2088-2090,共3页
随机扩增的多态性DNA(RAPD)分析是近年来发展起来的以多聚酶链式反应(PCR)为基础的一项新方法.它通过短引物(通常含9—10碱基)和模板间在较低的退火温度下配对,引发在基因组若干位点的DNA扩增,获得产物.RAPD技术快速,易行,只需少量的DNA... 随机扩增的多态性DNA(RAPD)分析是近年来发展起来的以多聚酶链式反应(PCR)为基础的一项新方法.它通过短引物(通常含9—10碱基)和模板间在较低的退火温度下配对,引发在基因组若干位点的DNA扩增,获得产物.RAPD技术快速,易行,只需少量的DNA,因而在许多领域得到应用,条锈病是我国北方麦区危害较为严重的病害之一,尤其是近年随着新的生理小种条中28,29的出现,使得原来抗条锈的洛夫林10,13号等1B/1R代换系或易位系的抗性逐渐丧失,因而急需新的抗条锈病品种.本文报道利用RAPD方法对1个新的抗条锈病的小麦-黑麦易位系进行了分析,同时还讨论了RAPD技术的某些局限性. 展开更多
关键词 RAPD 条锈病 黑麦 小麦 易位系 抗条锈病品种
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花粉小麦染色体工程 被引量：25
5
作者 胡含 张相岐 +3 位作者 张文俊 景建康 王二明 王献平 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期6-11,共6页
花粉小麦染色体工程是结合花药培养技术与经典染色体工程技术的新程序 .它可快速、准确地转移异源有用基因到小麦栽培品种 ,增加遗传多样性 ,供遗传学研究和育种工作应用 .两套新程序分别建立在染色体组水平和单个染色体水平 .与经典的... 花粉小麦染色体工程是结合花药培养技术与经典染色体工程技术的新程序 .它可快速、准确地转移异源有用基因到小麦栽培品种 ,增加遗传多样性 ,供遗传学研究和育种工作应用 .两套新程序分别建立在染色体组水平和单个染色体水平 .与经典的染色体工程相比 ,它的主要特点是 :(ⅰ )产物的多样性 ;(ⅱ )稳定的快速性 ;(ⅲ )选择的高效性 .实验证明 ,花粉小麦染色体工程是创制异源易位系 ,尤其是非臂间易位系的有效途径 .应用该程序结合综合鉴定技术 ,分别对黑麦的 1R和 6R染色体上的有用基因进行了定位和分子标记研究 .讨论了花粉小麦染色体工程与分子基因工程在作物改良中的作用与关系 . 展开更多
关键词 小麦 花药培养 染色体工程 易位系 基因定位
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利用花粉辐射诱发普通小麦与大赖草染色体易位的研究 被引量：20
6
作者 刘文轩 陈佩度 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期44-49,共6页
将小麦－大赖草Ｌｒ．２和Ｌｒ．１４染色体二体异附加系 ９４Ｇ１５和 ９４Ｇ４５即将成熟花粉经(６０)Ｃｏ－γ射线辐射处理，然后分别给普通小麦品种扬麦 ５号和绵阳１１授粉。辐射 Ｍ１的 ＰＭＣ ＭＩ期染色体经 Ｃｈｅｍｓａ Ｃ－... 将小麦－大赖草Ｌｒ．２和Ｌｒ．１４染色体二体异附加系 ９４Ｇ１５和 ９４Ｇ４５即将成熟花粉经(６０)Ｃｏ－γ射线辐射处理，然后分别给普通小麦品种扬麦 ５号和绵阳１１授粉。辐射 Ｍ１的 ＰＭＣ ＭＩ期染色体经 Ｃｈｅｍｓａ Ｃ－分带和基因组ＤＮＡ荧光原位杂交处理后进行染色体配对分析，从 １７株 ＭＩ单株中筛选到５株ＰＭＣ ＭＩ期大赖草染色体与小麦配对的个体。根据这５株单株自交Ｍ１种子根尖细胞有丝分裂中期染色体Ｃ－分带和原位杂交检测，筛选并鉴定出了ＬＷ８（３）１和ＬＷ１１（３）１２个涉及大赖草Ｌｒ．１４染色体的小麦－大赖草易位系。还就花粉辐射在诱发小麦－亲缘物种染色体易位的可行性及有效性，以及所获２个易位系的利用价值进行了讨论。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 花粉辐射 易位系
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源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究 被引量：16
7
作者 张增艳 辛志勇 +3 位作者 陈孝 王晓萍 刘景芳 杜丽璞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期486-491,共6页
以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪... 以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪、检测源于 L1的抗黄矮病基因。将难以分辨、稳定性差的 gwm37- 450 特异带分离、克隆、测序 ,根据测序结果重新设计 1对特异 PCR引物 ,转化为扩增产物有无的 SCAR(sequence characterizied amplified region)标记SC- W374 50 。利用 HW6 4 2 /中 86 0 1的 F2 群体 ,对 gwm 37- 450 和 SC- W374 50 进行分析 ,结果表明 ,二者均与抗黄矮病基因紧密连锁 ,后者较前者稳定。利用 SC- W374 50 跟踪抗黄矮病基因 ,将抗黄矮病基因、抗白粉病基因向优良小麦品种中麦 16、宛 710 7转育 ,快速选育出兼抗黄矮病、白粉病的回交植株 2 7个。实践了分子标记辅助抗黄矮病小麦育种的技术路线。 展开更多
关键词 L1 小麦 抗黄矮病基因 特异PCR标记 辅助育种 中间偃麦草 易位系
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小麦异源易位系的高效诱导和分子细胞遗传学鉴定 被引量：14
8
作者 王献平 初敬华 张相岐 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期619-624,共6页
利用杀配子染色体 (gametocidalchromosome)和低剂量 (10Gy)γ 射线辐射花粉两种方法诱导小麦 (TriticumaestivumL) 滨麦 (LeymusmollisTrin)和小麦 中间偃麦草 [Thinopyrumintermedium(Host)Barkwarth]的易位系。通过基因组原位杂交 ... 利用杀配子染色体 (gametocidalchromosome)和低剂量 (10Gy)γ 射线辐射花粉两种方法诱导小麦 (TriticumaestivumL) 滨麦 (LeymusmollisTrin)和小麦 中间偃麦草 [Thinopyrumintermedium(Host)Barkwarth]的易位系。通过基因组原位杂交 (GISH)分析 ,在 5 9个小滨麦代换系M872 4 8 13与离果山羊草 (AegilopstriuncialisL) 3C染色体附加系的杂交后代中获得了 3株小麦 滨麦易位系 ,易位频率达到 5 0 8%。其中 1个易位系经C 分带证明是小麦的 7D染色体与 1条滨麦的染色体发生了整臂易位。同时还获得了 3个滨麦染色体的缺失系。滨麦染色体发生结构变异的总频率为 8 4 7%。除了滨麦染色体以外 ,在一些植株中还观察到小麦的染色体也发生了缺失。在 6 9个普通小麦与小麦 中间偃麦草附加系TAI 14辐射花粉的杂交后代中 ,得到 2株小麦 中间偃麦草的易位系 ,易位频率为 2 90 %。两个易位系都是小片段易位 ,经C 分带证明两个易位系所涉及的小麦染色体分别是 3A和 4A。利用杀配子染色体和低剂量γ射线辐射花粉诱导小麦异源易位系都是行之有效的方法 ,但这两种方法各有优缺点 。 展开更多
关键词 易位系 杀配子染色体 辐射花粉 基因组原位杂交 C-分带
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蓝粒小麦易位系的荧光原位杂交鉴定 被引量：14
9
作者 英加 李滨 +3 位作者 穆素梅 周汉平 刘建中 李振声 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第2期164-168,共5页
普通小麦 (TriticumaestivumL .)和长穗偃麦草 (Agropyronelongatum (Host)Beauv =Elytrigaelongatum (Host)Nevski =Thinopyrumponticum (Host)BarkworthandDewey ,2n =10x =70 )杂交后选育出的蓝粒小麦异代换系 (蓝 5 8) ,经辐射诱导... 普通小麦 (TriticumaestivumL .)和长穗偃麦草 (Agropyronelongatum (Host)Beauv =Elytrigaelongatum (Host)Nevski =Thinopyrumponticum (Host)BarkworthandDewey ,2n =10x =70 )杂交后选育出的蓝粒小麦异代换系 (蓝 5 8) ,经辐射诱导与选育 ,对其后代进行荧光原位杂交检测后获得 :(1) 990 2 ,990 6两个蓝粒易位系 ,体细胞染色体数均为2n =42 ,其中 990 6中被易位蓝粒片段的相对长度约占易位小麦染色体短臂的 1/ 3,而 990 2中被易位蓝粒片段的相对长度约占易位小麦染色体长臂的 1/ 2 ,并将 990 2的蓝粒易位片段定位在小麦D组染色体上 ;(2 ) 9915易位附加和990 4易位_易位附加 ,其体细胞染色体数均为 44 ,其中 9915的体细胞染色体只有一对发生了易位 ,另外附加了两条长穗偃麦草染色体 ;而 990 4有两对染色体发生了易位。并就易位系中控制蓝粒性状的长穗偃麦草染色体片段的定位和蓝粒小麦易位系的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 蓝粒小麦 易位系 易位附加 易位-易位附加 荧光原位杂交
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组织培养与普通小麦异源易位系选育 被引量：14
10
作者 徐惠君 辛志勇 +2 位作者 刘四新 陈孝 杜丽璞 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1996年第5期377-381,共5页
以中国春小麦品种中８６０１、澳大利亚栽培小麦品种Ｓｕｎｓｔａｒ、Ｍｉｌｌｅｗａ作母本，与抗大麦黄矮病毒病（ＢａｒｌｅｙＹｅｌｌｏｗＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，简称ＢＹＤＶ）的小麦－中间偃麦草异附加系Ｌ１杂交，取杂种的幼胚和... 以中国春小麦品种中８６０１、澳大利亚栽培小麦品种Ｓｕｎｓｔａｒ、Ｍｉｌｌｅｗａ作母本，与抗大麦黄矮病毒病（ＢａｒｌｅｙＹｅｌｌｏｗＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，简称ＢＹＤＶ）的小麦－中间偃麦草异附加系Ｌ１杂交，取杂种的幼胚和幼穗作离体培养，获得大量再生植株。经酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）、限制性内切酶长度多态性分析（ＲＦＬＰ）、染色体数目的检查和田间抗性鉴定，在再生植株回交后代中获得了抗ＢＹＤＶ的杂合易位株，经自交和花药培养纯合，选育出Ｄ１０９１、Ｄ１０９４、Ｄ１６５８、ＴＣ５、ＴＣ６、ＴＣ７等一批抗性稳定或基本稳定的普通小麦选系。以白黑麦６Ｒ二体附加系为抗源，与严重感染白粉病的陕７８５９杂交，经幼胚培养在再生植株回交后代中筛选到白粉病免疫的普通小麦杂合易位系。研究结果表明：在小麦远缘杂交中，组织培养可以作为导入外源基因产生易位的手段之一加以利用。 展开更多
关键词 小麦 组织培养 易位系 异源易位系
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利用减数分裂期成株电离辐射选育小麦-大赖草易位系的研究 被引量：15
11
作者 刘文轩 陈佩度 刘大钧 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第5期463-467,共5页
采用６００１１２５Ｒ剂量的６０Ｃｏγ射线对小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）大赖草（Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．）Ｌｒ．７单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理，经过Ｍ１代... 采用６００１１２５Ｒ剂量的６０Ｃｏγ射线对小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）大赖草（Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．）Ｌｒ．７单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理，经过Ｍ１代根尖细胞有丝分裂中期（ＲＴＣ，Ｍ期）染色体ＧｉｅｍｓａＣ分带粗筛，Ｍ２代ＲＴＣＭ期染色体Ｃ分带和荧光原位杂交鉴定，选育出２个小麦大赖草Ｌｒ．７异易位系。其中Ｔ０２易位系是由Ｌｒ．７染色体绝大部分与一小片段小麦染色体接在一起组成的易位类型（ＴＬｒ．７·Ｌｒ．７Ｗ）；Ｔ０８的易位染色体由小麦４ＡＬ和大赖草Ｌｒ．７某臂组成。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 辐射 易位系 选育
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蓝粒小麦易位系选育的研究 被引量：14
12
作者 周汉平 李滨 李振声 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期125-128,共4页
利用普通小麦与长穗偃草杂交后代中选育出具有蓝色色素的４Ｅ（４Ｄ）异代换系小麦（蓝５８）为材料，经过快中子或ＣＯ６０γ射线照射诱导易位，选出６５个蓝粒易位系，为创制蓝单体小麦提供了基础材料，文中讨论了易位系的诱变方法和... 利用普通小麦与长穗偃草杂交后代中选育出具有蓝色色素的４Ｅ（４Ｄ）异代换系小麦（蓝５８）为材料，经过快中子或ＣＯ６０γ射线照射诱导易位，选出６５个蓝粒易位系，为创制蓝单体小麦提供了基础材料，文中讨论了易位系的诱变方法和鉴定方法等。 展开更多
关键词 小麦 蓝粒基因 易位系 选择育种
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小麦-大赖草易位系的RFLP分析 被引量：9
13
作者 王秀娥 陈佩度 +4 位作者 周波 袁建华 刘文轩 BikramS Gill 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1142-1150,T001,共10页
利用辐射、花药培养及杀配子基因效应已创制出一系列小麦 -大赖草易位系。为在其中找出可能的纯合易位系、明确易位所涉及的相关染色体以及易位断裂点的确切位置 ,利用了已被定位于小麦 7个部分同源群染色体长、短两臂上的 67个探针进行... 利用辐射、花药培养及杀配子基因效应已创制出一系列小麦 -大赖草易位系。为在其中找出可能的纯合易位系、明确易位所涉及的相关染色体以及易位断裂点的确切位置 ,利用了已被定位于小麦 7个部分同源群染色体长、短两臂上的 67个探针进行了RFLP分析 ,结果鉴定出 3个纯合的易位系 :T1BL·7Lr#1S、T4BS·4BL - 7Lr#1S和T6AL·7Lr#1S。其中 ,易位系T1BL·7Lr #1S和T6AL·7Lr #1S中染色体 7Lr #1的断裂点位于标记MWG80 8和标记ABG476.1之间 ,而 1B和 6A染色体上的断裂点都在着丝粒附近。易位系T4BS·4BL - 7Lr#1S中染色体 7L #1的断裂点位于标记BCD349和标记CDO5 95之间 ,4B染色体断裂点则位于标记CDO5 4 1和标记PSR1 64之间的长臂上。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 易位系 RFLP分析
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用AFLP标记鉴定带有簇毛麦抗白粉病基因的小麦易位系 被引量：6
14
作者 白建荣 刘润堂 +2 位作者 郭秀荣 侯变英 PeterLangridge 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期29-34,共6页
对 4个小簇麦及小麦亲本和抗源供体簇毛麦进行了AFLP分析 ,确定了 4个小簇麦是均含有一段簇毛麦DNA的易位系。从得到的 3个与该基因可能较紧密连锁的标记和 7个不太紧密连锁的标记中 ,推测 4个易位系中簇毛麦DNA的长短不一样。文中还讨... 对 4个小簇麦及小麦亲本和抗源供体簇毛麦进行了AFLP分析 ,确定了 4个小簇麦是均含有一段簇毛麦DNA的易位系。从得到的 3个与该基因可能较紧密连锁的标记和 7个不太紧密连锁的标记中 ,推测 4个易位系中簇毛麦DNA的长短不一样。文中还讨论了AFLP作为一种准确。 展开更多
关键词 簇毛麦 小麦 白粉病 AFLP 易位系 抗性鉴定
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异源细胞质小麦-中间偃麦草易位系的培育与荧光原位杂交鉴定 被引量：13
15
作者 牟金叶 李集临 +2 位作者 王献平 景建康 张相岐 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期297-300,共4页
利用提莫菲维（Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉｉ）细胞质雄性不育的小麦－中间偃麦草部分双二倍体为母本与普通小麦杂交后再与父本普通小麦连续回交和自交，在后代中选出两个稳定的小麦类型Ｈ９６２６９－２和Ｈ９６２７８，染色体数目均为... 利用提莫菲维（Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉｉ）细胞质雄性不育的小麦－中间偃麦草部分双二倍体为母本与普通小麦杂交后再与父本普通小麦连续回交和自交，在后代中选出两个稳定的小麦类型Ｈ９６２６９－２和Ｈ９６２７８，染色体数目均为２ｎ＝４２．经接种鉴定，两个稳定类型均对条锈病有较好的抗性。以中间堰麦草基因组ＤＮＡ为探针的荧光原位杂交结果表明，两个类型都是小麦－中间偃麦草的小片段易位系，易位的中间偃麦草染色体片段位于一对小麦染色体的短臂端部．遗传分析表明，抗条锈基因可能位于中间偃麦草染色体的易位片段上． 展开更多
关键词 小麦 中间偃麦草 易位系 基因组 原位杂交 鉴定
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四川省小麦育成品种系谱分析及发展进程 被引量：20
16
作者 郑建敏 罗江陶 +8 位作者 万洪深 李式昭 杨漫宇 李俊 杨恩年 蒋云 刘于斌 王相权 蒲宗君 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期599-610,共12页
品种系谱蕴含亲本来源、选育方式、亲缘关系等大量信息,对揭示农作物品种演变特点、规律并最终指导育种实践具有重要意义。本文汇总了四川省1936~2017年间326个小麦品种的系谱信息,对育种方式、亲本构成、高频亲本及骨干亲本的变化、遗... 品种系谱蕴含亲本来源、选育方式、亲缘关系等大量信息,对揭示农作物品种演变特点、规律并最终指导育种实践具有重要意义。本文汇总了四川省1936~2017年间326个小麦品种的系谱信息,对育种方式、亲本构成、高频亲本及骨干亲本的变化、遗传贡献、易位系及人工合成种质分布等情况进行了梳理与分析。从20世纪30年代至今,四川省育种家从大量材料中选用387个直接亲本,采用杂交育种等方式,配制数千个组合,从256个组合中选育出314个品种,对四川省小麦生产做出了重要贡献,同时也为小麦育种提供了更为优异的材料基础。四川省小麦育种经历了从无到有,从主要依靠引进材料、地方品种到自主创制材料的过程;高频亲本、骨干亲本随育种进程推进而逐渐变化。易位系和人工合成种质对四川省小麦育种贡献巨大。育种目标的一致性必然导致遗传多样性散失和遗传基础脆弱,今后重点应加强资源的创制、保护和利用。本文通过育成品种的系谱梳理,对四川省小麦的育种发展进程进行了分析,以期为未来种质资源的收集创制和育种研究提供重要参考信息。 展开更多
关键词 小麦育种 系谱 遗传贡献 遗传多样性 易位系 人工合成种质
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利用普通小麦与近缘属间的复合杂交创造小麦新种质 被引量：19
17
作者 袁汉民 杨欣明 +5 位作者 张富国 范金萍 陈东升 王小亮 孙建昌 赵桂珍 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第4期320-323,共4页
利用永 36 8(普通小麦 )与春品 11(白壳、六倍体小黑麦 )、人工合成小麦双二倍体、柱穗山羊草进行复合杂交 ,采用系谱法 ,按照宁夏小麦品种选育目标 ,经过连续十年的选择 ,培育出 10个稳定优良品系 ,分别为春节 1、2、3、4、5、6号和春... 利用永 36 8(普通小麦 )与春品 11(白壳、六倍体小黑麦 )、人工合成小麦双二倍体、柱穗山羊草进行复合杂交 ,采用系谱法 ,按照宁夏小麦品种选育目标 ,经过连续十年的选择 ,培育出 10个稳定优良品系 ,分别为春节 1、2、3、4、5、6号和春山1、2、3、4号。它们与宁夏目前生产上的主栽品种宁春 4号所属的遗传类群不同 ,品质也有明显改进。染色体组原位杂交和醇溶蛋白电泳鉴定结果表明 ,新创造的 7个选系是黑麦染色体 1B/ 1R易位系 ,另外一个品系是涉及黑麦其他染色体的易位系。 展开更多
关键词 复合杂交 普通小麦 新种质 易位系 近缘属 黑麦 山羊草 染色体 类群 人工合成
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一个抗小麦黄矮病新种质的选育和鉴定 被引量：12
18
作者 贾旭 聂道泰 +6 位作者 胡适全 朱立煌 胡含 贾双娥 庄家骏 钱幼亭 周广和 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第10期1049-1053,共5页
通过广泛的田间鉴定、温室鉴定以及酶联检测(ELISA),从77-5433×中5组合的F_9代中选出一个高抗小麦黄矮病的材料,HG295。HG295的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在大部分花粉母细胞中可观察到21个二价体,这说明HG295是一个整... 通过广泛的田间鉴定、温室鉴定以及酶联检测(ELISA),从77-5433×中5组合的F_9代中选出一个高抗小麦黄矮病的材料,HG295。HG295的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在大部分花粉母细胞中可观察到21个二价体,这说明HG295是一个整倍体材料,遗传上业已稳定。对(HG295×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,HG295含有较多的外源遗传物质,可能是一个双体异代换系或具有较大外源片断的易位系。利用最近发展起来的RAPD标记和Southern杂交等技术,证实了HG295中确实存在来自于中间偃麦草的DNA。 展开更多
关键词 小麦黄矮病 BYDV 代换系 易位系 RAPD
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辐射选育小麦易位系的研究 被引量：15
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作者 孙光祖 陈义纯 +4 位作者 张月学 尚志敏 王广金 阎文义 唐凤兰 《核农学报》 CAS CSCD 1990年第1期1-6,共6页
辐射处理六倍体小黑麦黑杂266×普通小麦克79F3-392的F0种子,通过一定的选育程序,选出了龙辐麦4号,龙辐10946和龙辐10877 3个易位系,经Giemsa-C带技术鉴定,其易位形式分别为6BS/6RL,2AS/2RL和7RL/7AL。酯酶同工酶和过氧化物同工酶... 辐射处理六倍体小黑麦黑杂266×普通小麦克79F3-392的F0种子,通过一定的选育程序,选出了龙辐麦4号,龙辐10946和龙辐10877 3个易位系,经Giemsa-C带技术鉴定,其易位形式分别为6BS/6RL,2AS/2RL和7RL/7AL。酯酶同工酶和过氧化物同工酶的分析表明,3个易位系和黑杂266具有共同的特征酶带。试验证明,3个易位系具备双亲的优良特征特性,其中龙辐麦4号已由黑龙江省品种审定委员会审定推广种植。 展开更多
关键词 小麦 育种 辐射 易位系
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抗BYDV小麦—中间偃麦草易位系α-淀粉酶2同工酶的研究 被引量：13
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作者 陈孝 辛志勇 +4 位作者 肖世和 林志珊 徐惠君 杜丽璞 钱幼婷 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期16-20,共5页
对抗大麦黄矮病毒病的普通小麦—中间偃麦草易位系F94631和F94885-2进行抗性和α-淀粉酶2同工酶电泳图谱的研究,证明抗性基因和控制α-淀粉酶2形成的结构基因α-Amy-Ag^i2(α-Amy—X2)均位于中间偃麦草第7组染色体(7Ai-1或7X)长臂上.这... 对抗大麦黄矮病毒病的普通小麦—中间偃麦草易位系F94631和F94885-2进行抗性和α-淀粉酶2同工酶电泳图谱的研究,证明抗性基因和控制α-淀粉酶2形成的结构基因α-Amy-Ag^i2(α-Amy—X2)均位于中间偃麦草第7组染色体(7Ai-1或7X)长臂上.这两个基因都呈显性遗传.α-Amy-X2控制形成二条α-淀粉酶2特异酶带,可认为是7Ai—1长臂的生化标记.经BYDV抗性和α-淀粉酶2遗传分析,推断这两个基因位点相距为约29.4个遗传单位. 展开更多
关键词 偃麦草 大麦黄矮病毒病 淀粉酶 易位系 重组率
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