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深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第二版) 被引量：180
1
作者 李晓强 王深明 《中国血管外科杂志（电子版）》 2013年第1期23-26,共4页
2008年3月,由中华医学会外科学分会血管外科学组发布了我国第一版深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)诊治指南,对提高我国DVT诊治水平、规范治疗起了积极推动作用。四年来由于DVT诊断和治疗出现了很多新的理念和技术,为适应这... 2008年3月,由中华医学会外科学分会血管外科学组发布了我国第一版深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)诊治指南,对提高我国DVT诊治水平、规范治疗起了积极推动作用。四年来由于DVT诊断和治疗出现了很多新的理念和技术,为适应这些发展,血管外科学组委托第五届静脉论坛轮值主席李晓强教授执笔对第一版指南进行修订。新版指南的修订历经半年多的时间,经多位专家先后于2011年9月2日苏州会议,9月10日第五届中国静脉论坛(北京),12月10日三亚会议,对第二版的指南反复研究,认真修改,最终完成修订。参加本指南修订的我国血管外科著名专家有:(按姓氏汉语拼音排序)常光其、陈翠菊、陈忠、董国祥、符伟国、戈小虎、谷涌泉、管珩、郭曙光、 展开更多
关键词 深静脉血栓形成 危险因素 低分子肝素 诊断 抗凝治疗 下肢深静脉血栓 血管外科学 普通肝素 拮抗剂 治疗指南
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深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第2版) 被引量：127
2
作者 李晓强 王深明 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2013年第3期53-57,共5页
2008年3月,中华医学会外科学分会血管外科学组发布了第1版深静脉血栓形成诊治指南,对规范我国深静脉血栓形成的诊治起到了积极的推动作用。4年来,深静脉血栓形成的诊断和治疗出现了很多新的理念和技术,为适应学术发展,中华医学会外科学... 2008年3月,中华医学会外科学分会血管外科学组发布了第1版深静脉血栓形成诊治指南,对规范我国深静脉血栓形成的诊治起到了积极的推动作用。4年来,深静脉血栓形成的诊断和治疗出现了很多新的理念和技术,为适应学术发展,中华医学会外科学分会血管外科学组对第1版进行了更新和修订,以期进一步提高我国深静脉血栓形成诊治水平。 展开更多
关键词 深静脉血栓形成 中华医学会外科学分会 血管外科学 拮抗剂 维生素 DVT 溶栓治疗 治疗指南 手术取栓 普通肝素 腔静脉滤器 导管溶栓 溶栓效果 股青肿 髂静脉 低分子肝素
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咖啡酸、阿魏酸:新的非肽类内皮素拮抗剂 被引量：90
3
作者 王峰 刘敏 +4 位作者 杨连春 王京媛 蔡庆 吕敏 李菲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期85-92,共8页
目的评价桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(ET_1)生物效应的拮抗作用并初步探讨其拮抗ET_1的作用机理。方法用咖啡酸与阿魏酸腹腔注射及静脉注射给药后观察其对ET_1致小鼠急性死亡以及对大鼠升压效应、对离体主动脉条的收缩效应的... 目的评价桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(ET_1)生物效应的拮抗作用并初步探讨其拮抗ET_1的作用机理。方法用咖啡酸与阿魏酸腹腔注射及静脉注射给药后观察其对ET_1致小鼠急性死亡以及对大鼠升压效应、对离体主动脉条的收缩效应的拮抗作用 ;口服给药后考察其对醋酸去氧皮质酮(DOCA)_盐高血压大鼠ET_1的作用 ,并对DOCA_盐高血压动物模型ET_1血浆浓度、血压和动物体重变化及心血管组织增生的影响 ;对ET_1、c_fos、热休克蛋白(HSP70)mRNA基因表达的影响。结果咖啡酸和阿魏酸腹腔注射给药后能显著延长ET_1致小鼠急性死亡时间 ,与对照组相比该作用具剂量依赖性 ;静脉注射给药后能拮抗ET_1引起的正常大鼠升压效应 ;在离体器官上可观察到咖啡酸与阿魏酸能拮抗ET_1的缩血管效应 ;咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低DOCA_盐高血压模型大鼠的血压、对心脏和血管的组织增生有明显的抑制作用 ;可降低血浆中ET_1的浓度并可减少ET_1引起的c_fos、HSP70mRNA基因表达的增加 ;放射性受体 -配体结合实验表明 ,咖啡酸和阿魏酸可竞争性地抑制ET_1与其受体结合。结论咖啡酸和阿魏酸为新的非肽类ET_1拮抗剂。 展开更多
关键词 内皮素 咖啡酸 阿魏酸 拮抗剂
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钙调素拮抗剂与Ca^(2+)对茄子幼苗抗冷性的影响 被引量：48
4
作者 高洪波 陈贵林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-246,共4页
研究钙调素 (CaM)拮抗剂W7〔N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide〕和Ca2 +对茄子幼苗抗冷性的影响 ,结果表明 :W7浸种处理显著提高了低温胁迫下茄子幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量 ,降低了SOD、CAT活性和可溶性蛋... 研究钙调素 (CaM)拮抗剂W7〔N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide〕和Ca2 +对茄子幼苗抗冷性的影响 ,结果表明 :W7浸种处理显著提高了低温胁迫下茄子幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量 ,降低了SOD、CAT活性和可溶性蛋白质含量 ;而Ca2 + 浸种处理显著降低了低温胁迫下叶片电解质渗透率和MDA含量 ,提高了SOD、CAT活性和可溶性蛋白质含量 ,说明Ca2 + ·CaM信使系统在茄子幼苗抗冷调控过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 钙调素 拮抗剂 钙离子 茄子 幼苗 抗冷性 CaM拮抗剂
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血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂研究进展 被引量：61
5
作者 吕卓人 梁磊 艾文婷 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1054-1056,共3页
关键词 ACEI RAAS 血管紧张素Ⅱ1型受体 拮抗剂 病理生理作用 研究进展 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 旁分泌 自分泌 神经
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苯并咪唑类药物研究进展 被引量：51
6
作者 孟江平 耿蓉霞 +1 位作者 周成合 甘淋玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1505-1514,共10页
苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有苯并咪唑结构片段的药物众多,其研究与开发活跃,进展迅速。本文综述了苯并咪唑类化合物在组胺受体拮抗剂、质子泵抑制剂、抗高血压、抗寄生虫、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等领域的... 苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有苯并咪唑结构片段的药物众多,其研究与开发活跃,进展迅速。本文综述了苯并咪唑类化合物在组胺受体拮抗剂、质子泵抑制剂、抗高血压、抗寄生虫、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等领域的研究与开发进展状况。 展开更多
关键词 苯并咪唑 拮抗剂 质子泵抑制剂 抗高血压 抗寄生虫 抗菌
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镧对铅胁迫下小麦幼苗抗氧化酶活性的影响 被引量：44
7
作者 庞欣 王东红 彭安 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期318-323,共6页
在铅胁迫的条件下 ,研究了镧对小麦幼苗生长期地上部分及根系超氧化物岐化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)的活性、脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)的含量以及对植物生长的影响 .实验在严格控制的人工气候室进行 1 2d .Pb(NO) 3 处理量为 0 ,5 0... 在铅胁迫的条件下 ,研究了镧对小麦幼苗生长期地上部分及根系超氧化物岐化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)的活性、脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)的含量以及对植物生长的影响 .实验在严格控制的人工气候室进行 1 2d .Pb(NO) 3 处理量为 0 ,5 0 ,1 0 0mg·l- 1.在第二天至实验结束的研究结果表明 ,加La组与对照组比较有明显差异 ,根系的SOD和CAT各增加 0 4 5— 1 6 5倍和 32 2— 77 77% ,MDA减少 1 1 0 5—2 7 4 9% .当有铅胁迫时 ,在 0— 5d内 ,与对照组比较 ,镧使小麦幼苗的地上部分及根系的SOD和CAT有少量的但有统计学意义的增加 (p <0 0 5 ) ,MDA含量则减少 .表明La(NO3 ) 3 使抗氧化酶提高 ,增加了小麦抗铅胁迫的能力 ,但是只是在胁迫初期和胁迫不很严重的条件下 ,才具有这一作用 . 展开更多
关键词 小麦 幼苗 抗氧化酶 活性 镧 铅胁迫 超氧化物岐化酶 稀土元素 拮抗剂 抗逆性
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咖啡酸、阿魏酸和CA-1201拮抗ET-1的生物效应 被引量：44
8
作者 王峰 王京媛 +5 位作者 李菲 刘敏 杨连春 程言亮 吕敏 季小慎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期688-691,共4页
目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 对ＥＴ－ １ 生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗ＥＴ－ １ 引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１） 咖... 目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 对ＥＴ－ １ 生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗ＥＴ－ １ 引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１） 咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 在０－１ ～１００ ｍｇｋｇ 剂量范围内，对ＥＴ－ １ 致小鼠死亡有明显的对抗作用，该作用存在剂量依赖性；（２） 三种药物对ＥＴ－ １ 缩血管效应有明显的拮抗作用，咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗效能相近，而阿魏酸的拮抗效能强于咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ ；（３） 三种药物均能拮抗ＥＴ－ １ 的升血压作用，与对照组相比，该作用有显著差异；（４） 三种药物对ＥＴ－１ 致家兔血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用，该作用具剂量依赖性。结论：咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 能有效地拮抗ＥＴ－ １ 的生物效应，是一类新的ＥＴ 展开更多
关键词 内皮素1 咖啡酸 阿魏酸 CA-1201 拮抗剂
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黑色素形成机理的新概念及复合美白剂的应用 被引量：36
9
作者 江志洁 朱育新 +1 位作者 吴奇英 张凤翔 《日用化学品科学》 CAS 1998年第4期3-5,共3页
多年来，人们认为酪氨酸酶是黑色素生物合成所须的唯一的酶。９０年代中期的新概念认为，多巴色素互变酶和ＤＨＩＣＡ氧化酶也影响黑色素的合成。同时，黑色素细胞外的内皮素刺激黑色素细胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性。因此，将... 多年来，人们认为酪氨酸酶是黑色素生物合成所须的唯一的酶。９０年代中期的新概念认为，多巴色素互变酶和ＤＨＩＣＡ氧化酶也影响黑色素的合成。同时，黑色素细胞外的内皮素刺激黑色素细胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性。因此，将内皮素拮抗剂和其它美白剂复合使用，将是研究开发新一代美白化妆品的方向。 展开更多
关键词 黑色素 内皮素 拮抗剂 美白剂 化妆品 护肤品
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中药对兴奋性神经递质谷氨酸的影响 被引量：34
10
作者 韩喻美 谢华云 《江西医学院学报》 CAS 1996年第1期13-15,共3页
为研究中药有效成份对谷氨酸（Ｇｌｕ）递质释放的抑制效应，从而证实其对谷氨酸神经毒性的拮抗作用。本实验采用３０只大白鼠脑分区片进行体外培养，分别加入中药有效成分豆腐果贰、黄芩甙、α－细辛醚、金丝桃甙、熊果酸、青风藤碱等... 为研究中药有效成份对谷氨酸（Ｇｌｕ）递质释放的抑制效应，从而证实其对谷氨酸神经毒性的拮抗作用。本实验采用３０只大白鼠脑分区片进行体外培养，分别加入中药有效成分豆腐果贰、黄芩甙、α－细辛醚、金丝桃甙、熊果酸、青风藤碱等，观察其对由去极化试剂Ｋ￣＋引起Ｇｌｕ递质释放的抑制效应，并对这种抑制效应进行了定量分析。结果表明豆腐果甙、黄芩甙、α－细辛醚、金丝桃甙、熊果酸，对Ｇｌｕ递质释放均有抑制效应，而青风藤则反之。 展开更多
关键词 中药 药理学 谷氨酸 拮抗剂 神经变性疾病
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地佐辛在麻醉镇痛领域的应用进展 被引量：40
11
作者 郑彬 佘守章 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第21期3266-3268,共3页
地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于1978年获得专利,1986年美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市,2009年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为... 地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,于1978年获得专利,1986年美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市,2009年在中国上市,并应用于临床。由于较低的不良反应和并发症,在临床麻醉、超前镇痛和术后镇痛领域得到广泛的应用。以往认为地佐辛主要激动κ受体,然而最新研究证实地佐辛是一个部分μ受体激动剂、κ受体拮抗剂,同时也是去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂。 展开更多
关键词 地佐辛 超前镇痛 Κ受体 麻醉镇痛 拮抗剂 阿片受体 镇痛效果 色胺 呼吸抑制 再摄取抑制剂
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小剂量氯胺酮镇痛的临床研究进展 被引量：39
12
作者 王贤裕 田玉科 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 CAS 2004年第5期295-298,共4页
氯胺酮是NMDA受体非竞争性拮抗剂,同时还可作用于多种受体系统,其中对NMDA受体的阻滞是其产生镇痛作用的主要原因。现就小剂量氯胺酮在镇痛、超前镇痛及平衡镇痛中的临床研究进展作一综述。
关键词 氯胺酮 临床研究进展 超前镇痛 小剂量 NMDA受体 平衡镇痛 镇痛作用 受体系统 拮抗剂 阻滞
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NMDA受体NR2A亚单位特异性地参与脑损伤导致的颞叶癫痫病 被引量：36
13
作者 陈迁 熊志奇 《中国基础科学》 2007年第2期22-27,共6页
癫痫病(epilepsy)是一种危及人类健康的常见疾病,目前对癫痫病的预防还缺乏有效手段。NMDA受体在癫痫病的产生过程中起着至关重要的作用,NMDA受体非选择性拮抗剂MK801能够抑制癫痫持续状态(status epilepticus,SE)引起的神经元损伤和随... 癫痫病(epilepsy)是一种危及人类健康的常见疾病,目前对癫痫病的预防还缺乏有效手段。NMDA受体在癫痫病的产生过程中起着至关重要的作用,NMDA受体非选择性拮抗剂MK801能够抑制癫痫持续状态(status epilepticus,SE)引起的神经元损伤和随后的癫痫病的产生。但非选择性拮抗剂有严重的副作用。NMDA受体由NR1和NR2两种亚基构成,NR2亚基又分为NR2A、NR2B、NR2C和NR2D四种亚单位,不同的亚单位在大脑中的分布以及在生理和病理情况下起的作用是不同的。我们在模拟人类颞叶癫痫的两种经典模型——电刺激点燃(kindling model)和匹罗卡品诱导癫痫(pilocarpine model)的大鼠模型中探讨了NMDA受体两种不同亚单位NR2A和NR2B在其中的作用。在两种不同的动物模型中分别给大鼠NMDA受体非选择性抑制剂MK801、NR2A选择性抑制剂NVP-AAM077、NR2B选择性抑制剂ifenprodil来观察各拮抗剂对大鼠癫痫产生和癫痫持续状态对大鼠神经元的损伤是否存在差异。我们发现NR2A和NR2B亚单位都参与了癫痫持续状态对大鼠神经元的损伤,而NR2A亚单位在癫痫病产生过程中起关键作用。这种差异可能与两种不同的亚单位激活不同基因和信号途径有关。该发现为临床研制癫痫病的预防药物提供了新的靶点。该工作已发表于2007年1月17日的《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience,27(3):542—552)上。 展开更多
关键词 NMDA受体NR2A 颞叶癫痫 亚单位 癫痫病 癫痫持续状态 匹罗卡品 EPILEPSY 苔藓纤维 拮抗剂 癫痫模型
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纳洛酮的临床应用进展 被引量：35
14
作者 乔增勇 陈清启 曲钧庆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期76-78,共3页
纳洛酮为阿片受体拮抗剂，主要用于吗啡中毒，近年来应用范围不断扩大。本文综述该药在休克、麻醉中的低血压、非阿片药物中毒、心绞痛、心肺复苏、低氧血症、脑卒中、脊髓损伤、肥胖症等疾病中的应用，并对其作用机制作了简述。
关键词 纳洛酮 阿片受体 拮抗剂 β 内啡肽
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纳洛酮作用机制及临床应用探讨 被引量：31
15
作者 吴伟中 《海南医学》 CAS 2010年第10期112-114,共3页
通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用。纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP... 通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用。纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP酶的功能,使心搏出量增加,升高血压,冠脉及脑、肾血流灌注改善,有效维持心、脑、肾等脏器功能。纳洛酮能广泛应用于各种急性中毒、肝性肺性脑病、脑卒中、颅脑和脊髓损伤、休克、新生儿窒息、心肺脑复苏、眩晕症、阿片类药物过量和麻醉后的催醒。本文通过对近年来纳洛酮在各科应用的文献报道,对其作用机制、临床应用和不良反应等作一综述。 展开更多
关键词 阿片受体 拮抗剂 纳洛酮
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兴奋性氨基酸与脑缺血损伤的研究概况 被引量：24
16
作者 徐仁伵 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 1998年第2期62-64,共3页
脑缺血兴奋性氨基酸的释放增加是引起神经元损伤的重要原因,国内外许多学者对此作了广泛深入的研究。本文就兴奋性氨基酸受体,拮抗剂,缺血时兴奋性氨基酸的释放,神经毒性作用及其可能的机理,拮抗剂对缺血损伤的保护作用作一综述。
关键词 兴奋性氨基酸 受体 拮抗剂 脑缺血
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血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂 被引量：28
17
作者 黄震华 徐济民 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1995年第6期366-368,共3页
血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的发现和研究，为抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物ｌｏｓａｒｔａｎ较血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）具有更广泛的治疗作用，是继ＡＣＥＩ后又一新的突破，有可能替代... 血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的发现和研究，为抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物ｌｏｓａｒｔａｎ较血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）具有更广泛的治疗作用，是继ＡＣＥＩ后又一新的突破，有可能替代ＡＣＥＩ。 展开更多
关键词 肾素 血管紧张素系统 血管紧张素II 拮抗剂
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辣椒素受体(TRPV1)的生物学作用及其作为药物靶点的研究进展 被引量：29
18
作者 李魁君 李春刚 刘兴君 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期917-927,共11页
目的介绍辣椒素受体的生物学作用及其作为药物靶点研究的最新进展。方法辣椒素受体是一种新型离子通道,具有分布广泛、生物学作用复杂的特点,是药物研发领域最受关注的领域之一。本文作者参阅国内外代表性文献,对其进行分析、归纳和整... 目的介绍辣椒素受体的生物学作用及其作为药物靶点研究的最新进展。方法辣椒素受体是一种新型离子通道,具有分布广泛、生物学作用复杂的特点,是药物研发领域最受关注的领域之一。本文作者参阅国内外代表性文献,对其进行分析、归纳和整理后进行综述。结果对辣椒素受体的组织分布、生物学特点、生理病理相关功能和以其为靶点的药物研发及临床应用现状予以综述。结论辣椒素受体在药物研发领域是一个重要的靶点,但由于其广泛的生物学作用,其激动剂和拮抗剂作为有效、安全的药物研发具有一定的挑战性。 展开更多
关键词 辣椒素受体 激动剂 拮抗剂 生物学作用 药物靶点
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血栓形成机制及血小板膜糖蛋白ⅡbⅢ/a受体拮抗剂的研究进展 被引量：24
19
作者 章靓 陈旺 +1 位作者 庞文生 胡娟 《国际药学研究杂志》 CAS 2009年第4期268-271,共4页
血小板膜糖蛋白(GP)ⅡbⅢ/a与纤维蛋白原的结合是血小板聚集的终末共同途径,因而GPⅡbⅢ/a受体拮抗剂可有效地预防血小板介导的血栓形成。本文对血栓形成的机制以及近年来GPⅡbⅢ/a受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展作一简要综述。
关键词 血栓 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体 拮抗剂
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Toll样受体4(TLR4)信号通路及其靶向药物的研究进展 被引量：27
20
作者 张娟 尚德静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期657-662,共6页
先天免疫系统利用模式识别受体(PPR)或其他分子受体识别入侵的细菌等病原微生物,通过触发炎症反应来阻止感染的传播,在抗菌防御中起着至关重要的作用。Toll样受体4(TLR4)是哺乳动物先天免疫系统的核心,在细菌内毒素介导的炎症中起关键... 先天免疫系统利用模式识别受体(PPR)或其他分子受体识别入侵的细菌等病原微生物,通过触发炎症反应来阻止感染的传播,在抗菌防御中起着至关重要的作用。Toll样受体4(TLR4)是哺乳动物先天免疫系统的核心,在细菌内毒素介导的炎症中起关键作用。TLR4可以识别Gram阴性菌细胞壁上的脂多糖(LPS),从而激活TLR4信号通路,释放促炎因子和趋化因子,诱导炎症反应。目前,针对TLR4信号通路的药物主要作用于LPS及其受体脂多糖结合蛋白(LBP)、 CD14、髓样分化蛋白2(MD2)和TLR4,如脂质A类似物、天然产物及其衍生物、天然及合成的肽类和蛋白类等,它们在自身免疫性疾病、急慢性炎症、心血管疾病及神经系统疾病有一定的潜在治疗作用。 展开更多
关键词 Toll样受体4(TLR4) 脂多糖 炎症 拮抗剂 综述
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