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伊维菌素干混悬剂对绵羊寄生虫的驱杀效果与安全性研究 被引量：28
1
作者 蔡进忠 李春花 +1 位作者 刘生财 白中玉 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-300,共5页
选择1．5～2．0岁自然感染线虫和外寄生虫绵羊150只，分别按体重0．1、0．2、0．3mg／kg剂量口服伊维菌素干混悬剂，同时设口服伊维菌素片剂对照。结果显示，口服伊维菌素干混悬剂0．2、0．3mg／kg组绵羊的消化道线虫虫卵转阴率分别为93... 选择1．5～2．0岁自然感染线虫和外寄生虫绵羊150只，分别按体重0．1、0．2、0．3mg／kg剂量口服伊维菌素干混悬剂，同时设口服伊维菌素片剂对照。结果显示，口服伊维菌素干混悬剂0．2、0．3mg／kg组绵羊的消化道线虫虫卵转阴率分别为93．3％和100％，减少率分别为99．2％和100％；原圆科线虫幼虫转阴率分别为90．0％和100％，减少率分别为94．5％和100％；平均驱虫率分别为98．4％和99．9％；绵羊颚虱、绵羊足颚虱全部被杀死，羊蜱蝇的转阴率分别为83．3％和87．5％。口服0．1mg／kg组绵羊的线虫虫卵（幼虫）转阴率、减少率、驱虫率均次于0．2、0．3mg／kg剂量组，对绵羊颚虱、羊蜱蝇的杀虫率较低。绵羊口服0．5mg／kg伊维菌素干混悬剂未出现明显异常反应。表明伊维菌素干混悬剂与片剂有同等的驱虫效果与安全性。 展开更多
关键词 伊维菌素 绵羊 寄生虫 干混悬剂
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f_2因子法评价头孢克洛干混悬剂溶出曲线的相似性 被引量：19
2
作者 程怡 裘建设 +1 位作者 胡瑞标 陈伟鸿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期2437-2440,共4页
目的:评价自制粉末状头孢克洛干混悬剂与市售颗粒状头孢克洛干混悬剂体外溶出行为的相似性。方法:参考2010年版《中华人民共和国药典》规定的头孢克洛干混悬剂溶出方法,分别考察自制受试制剂和市售头孢克洛干混悬剂在纯水、pH 1.2人工... 目的:评价自制粉末状头孢克洛干混悬剂与市售颗粒状头孢克洛干混悬剂体外溶出行为的相似性。方法:参考2010年版《中华人民共和国药典》规定的头孢克洛干混悬剂溶出方法,分别考察自制受试制剂和市售头孢克洛干混悬剂在纯水、pH 1.2人工胃液、pH 5.5与pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,以高效液相色谱法进行测定,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似度。结果:在4种溶出介质纯水、pH 1.2人工胃液、pH 5.5与pH 6.8磷酸盐缓冲液下,受试制剂与参比制剂的f2因子分别为66.81,58.25,60.19和68.19。结论:两种组方及制法不同的头孢克洛干混悬剂的溶出曲线相似,初步提示受试制剂的处方及工艺合理。 展开更多
关键词 头孢克洛 干混悬剂 溶出曲线 F2因子 相似性
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头孢丙烯临床药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性 被引量：13
3
作者 张菁 曹忆堇 +2 位作者 郁继诚 施耀国 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2001年第2期87-88,93,共3页
目的 :研究头孢丙烯片剂在健康受试者药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性比较。方法 :10名受试者随机双交叉单次空腹口服头孢丙烯片剂或干混悬剂各 1g后 ,以微生物法测定其血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服头孢丙烯片剂 1... 目的 :研究头孢丙烯片剂在健康受试者药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性比较。方法 :10名受试者随机双交叉单次空腹口服头孢丙烯片剂或干混悬剂各 1g后 ,以微生物法测定其血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服头孢丙烯片剂 1g后的血药峰浓度为 (14.5 6± 2 .38)mg/L ,达峰时间为 (1.5 9± 0 .44 )h ,消除半衰期为 (1.18± 0 .2 0 )h ,药时曲线下面积为 (4 6 .30± 6 .6 6 )h·mg/L ,口服片剂者 2 4h累积尿排出率为给药量的 (5 6 .14± 5 .0 8) %。头孢丙烯干混悬剂药代参数与口服片剂者相比 ,两制剂间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。其相对生物利用度为 (10 8.11± 14.78) %。结论 :头孢丙烯片剂体内过程符合血管外二室模型 ,口服后吸收迅速 ,主要经肾脏排出。头孢丙烯干混悬剂与片剂具生物等效性。 展开更多
关键词 头孢丙烯 药代动力学 干混悬剂 片剂 生物等效性 微生物法 不良反应
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阿奇霉素干混悬剂生物等效性研究 被引量：10
4
作者 尤明玲 樊德厚 《中国药物与临床》 CAS 2004年第4期312-314,共3页
关键词 阿奇霉素 干混悬剂 生物等效性研究 大环内酯类抗生素 口服生物利用度 衣原体感染 动力学特性 化学结构 抗菌谱广 组织浓度 药物代谢 红霉素 半衰期 支原体
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萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究 被引量：8
5
作者 陆军 曹芳 +1 位作者 纪国宏 李君 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-28,共3页
目的　制备萘丁美酮干混悬剂。方法　考察常用的羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 %HPMC助悬剂 ,并从流变学、混悬剂黏度及显... 目的　制备萘丁美酮干混悬剂。方法　考察常用的羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 %HPMC助悬剂 ,并从流变学、混悬剂黏度及显微形态等方面对其稳定性进行了研究。同时考察了药物加速实验下粒子形态的稳定性。结果　所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好 ,形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标。结论　所制备的萘丁美酮干混悬剂可达到干混悬剂要求 ,制剂质量稳定。 展开更多
关键词 干混悬剂 萘丁美酮 显微 聚维酮 助悬剂 HPMC 混悬液 制备 沉降体积 粒子形态
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克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性影响因素的考察 被引量：8
6
作者 安富荣 熊全美 +1 位作者 陈庆华 王平全 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期105-107,共3页
目的:对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果:湿度、温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响... 目的:对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果:湿度、温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响最大。结论:本制剂必须密封并加入干燥剂,于凉暗干燥处贮存。 展开更多
关键词 克拉维酸钾 阿莫西林 干混悬剂 稳定性
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儿童医院常用药物的使用剂量分析 被引量：9
7
作者 李浩 施芳红 +3 位作者 王永庆 张顺国 陈敏玲 魏继福 《世界临床药物》 CAS 2017年第3期184-190,共7页
目的分析儿童医院院内常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的常用剂量,为药品最适最低剂量规格确定提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月上海儿童医学中心住院患儿常用的口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行... 目的分析儿童医院院内常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的常用剂量,为药品最适最低剂量规格确定提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月上海儿童医学中心住院患儿常用的口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行分析。结果儿童医院常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂共12种,其中高使用率药品16种剂量规格与现有规格剂量不匹配,需要进行药品再分装。结论现有儿童用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂最低剂量规格与儿童医院临床实际需求不能完全匹配,如增加相应剂量规格可能更符合临床实际需求。 展开更多
关键词 儿童药品 口服散剂 颗粒剂 干混悬剂 最小剂量规格
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阿莫西林/克拉维酸两种口服制剂在健康人体的生物等效性研究 被引量：8
8
作者 魏敏吉 张慧琳 +4 位作者 孙培红 周颖 刘玉旺 孙炳辉 赵东方 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1684-1688,共5页
目的研究阿莫西林/克拉维酸干混悬剂和片剂与其相应参比药品的生物等效性。方法用单中心、随机、双周期、双交叉试验设计,分2个试验进行,均按体重指数分层随机均分为2组,其中阿莫西林/克拉维酸干混悬剂生物等效性试验(试验1)受试者分别... 目的研究阿莫西林/克拉维酸干混悬剂和片剂与其相应参比药品的生物等效性。方法用单中心、随机、双周期、双交叉试验设计,分2个试验进行,均按体重指数分层随机均分为2组,其中阿莫西林/克拉维酸干混悬剂生物等效性试验(试验1)受试者分别服用受试药品和参比药品914 mg;阿莫西林/克拉维酸片剂生物等效性试验(试验2)受试者分别服用受试药品和参比药品1000 mg。用经过确证的HPLC法测定血清中阿莫西林和克拉维酸的浓度,按照最佳拟合法计算两种药物的药代动力学参数。结果在试验1参比药品和受试药品中,阿莫西林的t_(max)分别为(1.30±0.44),(1.32±0.52)h;C_(max)分别为(11.56±4.24),(13.41±3.94)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.16±0.36),(1.08±0.24)h;AUC_(0-8) h分别为(31.29±7.65),(35.52±8.17)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(31.87±7.80),(36.02±8.39)mg·h·L^(-1)。克拉维酸的t_(max)分别为(1.16±0.65),(1.03±0.39)h;C_(max)分别为(1.50±0.53)和(1.57±0.55)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.08±0.48),(1.10±0.47)h;AUC_(0-8) h分别为(2.79±0.96),(3.06±0.85)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(3.06±1.10),(3.52±0.94)mg·h·L^(-1)。受试药品阿莫西林和克拉维酸的相对生物利用度分别为(115.01±19.66)%,(117.78±49.44)%。在试验2参比药品和受试药品中,阿莫西林的t_(max)分别为(1.66±0.44),(1.74±0.56)h;C_(max)分别为(11.02±3.55),(10.66±2.46)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.29±0.26),(1.33±0.31)h;AUC_(0-8) h分别为(31.52±6.89),(31.70±5.97)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(33.85±8.00),(34.15±7.08)mg·h·L^(-1)。克拉维酸的t_(max)分别为(1.26±0.35),(1.14±0.35)h;C_(max)分别为(2.02±0.58),(2.08±0.61)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(0.93±0.20),(0.98±0.33)h;AUC_(0-8) h分别为(3.96±1.20),(4.10±1.10)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(4.20±1.23),(4.40±1.18)mg·h·L^(-1)。受试药品阿莫西林和克拉维酸的相对生物利用度分别为(102.43±15.71)%,(106.12±14.68)%。两� 展开更多
关键词 阿莫西林 克拉维酸 干混悬剂 片剂 生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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复方阿莫西林干混悬剂的制备与含量测定 被引量：8
9
作者 宋金春 陈杏 《中国药师》 CAS 2012年第11期1606-1609,共4页
目的:研制复方阿莫西林干混悬剂,并建立HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素方法考察不同辅料对复方阿莫西林干混悬剂沉降体积比及再分散性的影响,并通过正交试验设计,优化处方工艺。采用HPLC法测定阿莫西林和盐酸氨溴索的含量。... 目的:研制复方阿莫西林干混悬剂,并建立HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素方法考察不同辅料对复方阿莫西林干混悬剂沉降体积比及再分散性的影响,并通过正交试验设计,优化处方工艺。采用HPLC法测定阿莫西林和盐酸氨溴索的含量。色谱柱:Inertsil ODS-2柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(52:48),流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:247 nm。结果:最佳工艺为:以黄原胶(用量为12%)和羧甲基纤维素钠(用量为4%)共同作为助悬剂,微晶纤维素(用量为15%)为崩解剂,12%的聚维酮(50%乙醇溶液)为黏合剂。阿莫西林和盐酸氨溴索线性范围分别为80～320μg·ml^(-1)和9.6～24μg·ml^(-1),加样回收率分别为96.14%和96.86%,RSD分别为1.47%和0.92%。结论:筛选优化的制备工艺稳定可控,重复性好;该检测方法简便,准确,专属性强,可用于复方阿莫西林干混悬剂的质量控制。 展开更多
关键词 阿莫西林 氨溴索 干混悬剂 处方工艺 高效液相色谱法
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分子排阻色谱法测定头孢克肟干混悬剂中高分子杂质的含量 被引量：8
10
作者 石海英 陈修毅 王金虎 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期122-124,共3页
目的采用分子排阻色谱法检查头孢克肟干混悬剂中的高分子杂质。方法色谱柱为TSK．GELG2500PWXL色谱柱（7．8mm×00mm，7μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）[0．05mol／L磷酸氢二钠溶液和0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]... 目的采用分子排阻色谱法检查头孢克肟干混悬剂中的高分子杂质。方法色谱柱为TSK．GELG2500PWXL色谱柱（7．8mm×00mm，7μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）[0．05mol／L磷酸氢二钠溶液和0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]，流速为0．33mL／min，检测波长为254nm，以头孢克肟对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢克肟在2．0～2000μg／mL的浓度范围内，面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9996）；最小检出浓度为0．7μg／mL；高分子杂质与头孢克肟峰能有效分离，并先于主峰流出，方法专属性良好；高分子杂质在溶液中不稳定，样品需要临用现配。结论建立的方法快速准确，适用于头孢克肟干混悬剂高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 分子排阻色谱 头孢克肟 干混悬剂 高分子杂质
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头孢泊肟酯的临床药理学 被引量：7
11
作者 张明发 《上海医药》 CAS 2005年第5期206-210,共5页
关键词 头孢泊肟酯 临床药理学 干混悬剂 实验研究 药效学 药动学
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氟比洛芬干混悬剂的制备及其质量控制 被引量：7
12
作者 陈莹 王硕 +1 位作者 刘雅静 冯婉玉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1976-1978,共3页
目的:制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂,考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等,采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量,并考察了制剂在40℃、75%... 目的:制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂,考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等,采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量,并考察了制剂在40℃、75%湿度的条件下放置6个月的稳定性。结果:氟比洛芬干混悬剂沉降体积比平均值不低于0.90,再分散性好;呈颗粒状,大小均匀,粒径分布主要集中在3～5μm(75%以上),黏度为59mPa·s,流动性良好;6批样品标示含量平均值为99.66%;制剂放置6个月各检测指标无明显变化。结论:所制氟比洛芬干混悬剂工艺简单、可行、重现性好,且性质稳定、质量可控。 展开更多
关键词 氟比洛芬 干混悬剂 制备 质量控制 高效液相色谱法 稳定性
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阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究 被引量：6
13
作者 吴小玉 常学军 +1 位作者 李嘉宇 游窑生 《中国药师》 CAS 2006年第5期394-397,共4页
目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。
关键词 阿莫西林克拉维酸钾 干混悬剂 工艺研究 高效液相色谱法 稳定性
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伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆的驱杀效果试验 被引量：6
14
作者 蔡进忠 《青海畜牧兽医杂志》 2006年第4期19-20,共2页
选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只,分别按体重0.1,0.2和0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,进行驱除效果观察,同时设空白对照组。结果表明,口服伊维菌素干混悬剂0.2,0.3mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100%。口服0.1mg/kg剂... 选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只,分别按体重0.1,0.2和0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,进行驱除效果观察,同时设空白对照组。结果表明,口服伊维菌素干混悬剂0.2,0.3mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100%。口服0.1mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率93.9%、驱虫率98.6%。试验证明伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆驱虫效果明显,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全。 展开更多
关键词 伊维菌素 干混悬剂 绵羊 羊狂蝇蛆
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头孢呋辛酯干混悬剂人体相对生物利用度研究 被引量：6
15
作者 赵甘霖 张强 +2 位作者 孙华东 张大卫 吕万良 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期609-611,共3页
目的　考察头孢呋辛酯干混悬剂的人体相对生物利用度及生物等效性 ,从而评价其临床疗效。方法　本研究以市售的进口头孢呋辛酯片剂 (西力欣 )为对照 ,选用 2 0名健康志愿受试者 ,进行了随机的 2周期交叉实验。以HPLC测定血药浓度并计算... 目的　考察头孢呋辛酯干混悬剂的人体相对生物利用度及生物等效性 ,从而评价其临床疗效。方法　本研究以市售的进口头孢呋辛酯片剂 (西力欣 )为对照 ,选用 2 0名健康志愿受试者 ,进行了随机的 2周期交叉实验。以HPLC测定血药浓度并计算药动学参数及生物利用度 ,进而对主要动力学参数进行统计学分析。结果　 2 0名受试者交叉po单剂量头孢呋辛酯干混悬剂和西力欣片 (2 5 0mg)后两者的主要药动学参数较接近 ,头孢呋辛酯干混悬剂的相对生物利用度 (F)达 92 .88%。主要参数的方差分析和双单侧t检验结果表明 ,头孢呋辛酯干混悬剂和西力欣片的AUC0～inf之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,91%置信区间在 81.6 %～ 97.2 %之间 ;两种制剂的cmax之间也无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,90 %置信区间为 93.6 %～ 12 1%。结论　头孢呋辛酯干混悬剂与西力欣片具生物等效性。 展开更多
关键词 头孢呋亲酯 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法 干混悬剂
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尼美舒利干混悬剂含量测定方法研究 被引量：6
16
作者 韦翠玲 王丽华 《中国医药指南》 2012年第2期83-84,共2页
目的建立尼美舒利干混悬剂含量测定方法。方法色谱柱为迪玛C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%的磷酸溶液(用氨水调节pH值至7.0)-乙腈(60∶40);检测波长为298nm;流速1mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果尼美舒利在0.856～85.60... 目的建立尼美舒利干混悬剂含量测定方法。方法色谱柱为迪玛C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%的磷酸溶液(用氨水调节pH值至7.0)-乙腈(60∶40);检测波长为298nm;流速1mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果尼美舒利在0.856～85.60μg/mL质量浓度范围内线型关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为100.3%,RSD为0.54%。结论方法操作简便,结果准确,可用于尼美舒利干混悬剂的含量测定。 展开更多
关键词 尼美舒利 干混悬剂 HPLC 含量
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TSK凝胶色谱系统测定头孢丙烯干混悬剂中的高分子杂质 被引量：6
17
作者 孙玉双 张锁庆 +5 位作者 张文胜 杨梦德 刘远华 马亚微 贺娇 柳世萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第12期1528-1532,共5页
目的建立针对头孢丙烯干混悬剂中高分子杂质的检测方法。方法采用HPLC法,色谱柱为TSK-GEL G2500PWXL(7.8mm×30mm, 7μm),以0.1mol/L pH6.8磷酸盐缓冲液为流动相,流速0.8mL/min,波长254nm,进样体积为20μL。结果高分子杂质峰与头孢... 目的建立针对头孢丙烯干混悬剂中高分子杂质的检测方法。方法采用HPLC法,色谱柱为TSK-GEL G2500PWXL(7.8mm×30mm, 7μm),以0.1mol/L pH6.8磷酸盐缓冲液为流动相,流速0.8mL/min,波长254nm,进样体积为20μL。结果高分子杂质峰与头孢丙烯(Z)异构体峰能有效分离,辅料不产生干扰,方法专属性良好;头孢丙烯溶液在4.6944～93.8880μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为y=24226.5x-19.3(r=1.0000);检测限为0.183μg/mL;定量限为0.549μg/mL;方法精密度良好(RSD=0.9%),中间精密度良好(RSD=0.6%);头孢丙烯干混悬剂中高分子杂质均低于1.5%。结论该方法操作简便、检测灵敏度高、方法重现性好,适用于头孢丙烯干混悬剂高分子杂质的检测。 展开更多
关键词 头孢丙烯 干混悬剂 高分子聚合物 TSK凝胶色谱
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吗替麦考酚酯干混悬剂的制备及含量测定 被引量：5
18
作者 张忠伟 陈一凡 《药学与临床研究》 2011年第1期85-86,共2页
建立了一种HPLC方法[C8色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(50︰40︰0.2)为流动相,检测波长为249 nm]用于测定吗替麦考酚酯干混悬剂中吗替麦考酚酯含量的方法。
关键词 RP-HPLC法 吗替麦考酚酯 干混悬剂 含量
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头孢克洛干混悬剂中有关物质的研究 被引量：5
19
作者 向世英 林波 梁振益 《化学分析计量》 CAS 2009年第1期42-45,共4页
建立HPLC法测定头孢克洛干混悬剂中的有关物质。色谱柱为Hypersil C18BDS柱,流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液-乙腈(体积比为55:45),流速为1mL/min,检测波长为220nm。该方法测定结果的相对标准偏差为0... 建立HPLC法测定头孢克洛干混悬剂中的有关物质。色谱柱为Hypersil C18BDS柱,流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液-乙腈(体积比为55:45),流速为1mL/min,检测波长为220nm。该方法测定结果的相对标准偏差为0.01%(n=6),标示样品测定结果的相对误差不大于1.0%,可满足企业质量控制的检测要求。 展开更多
关键词 HPLC法 头孢克洛 有关物质 干混悬剂 分析
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关于干混悬剂质量标准的商榷 被引量：5
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作者 邹爱玲 侯爱荣 杨元玉 《中国药品标准》 CAS 2005年第4期40-41,共2页
关键词 干混悬剂 质量标准 《中国药典》 生物利用度 沉降体积比 缓释制剂 检验过程 结果判断 分散度
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